QC岗位职责（通用4篇）

QC岗位职责（通用4篇）【导读】这篇文档“QC岗位职责（通用4篇）”由三一刀客最漂亮的网友为您分享整理，希望这篇范文对您有所帮助，喜欢就下载吧！药厂岗位职责【第一篇】药厂岗位职责潘谢沙1、全面负责药厂的生产、质量、行政及后勤的管理工作，负责对外的联系工作。2、贯彻和执行国家药品管理法、GMP及相关法规。3、负责生产计划的制定及生产指令的下达。4、负责药厂各岗位人员的合理调配，确保生产的正常运行。5、负责药材、包装材料的购进计划，负责包装材料的采购，检查物料采购、验收及存储的管理工作。6、负责批生产记录的审核工作。7、对药厂安全生产及设备的安全操作负直接管理责任。8、对产品质量负直接责任。9、完成领导安排的其他工作。具体考核办法按GMP要求及公司管理制度执行。张映雄1、负责药厂质量管理工作，确保产品质量稳定、均一、安全和有效。2、督促和指导QA人员的工作，确保生产全过程受控。3、督促和指导QC人员的工作，确保产品质量的准确评价。4、建立良好的质量管理体系，确保质量管理工作的准确性和有效性。5、组织和参与分析方法验证、方法学研究及质量标准的研究工作。6、组织质量部各种文件的制定和修订工作。7、有权阻止一切违反质量管理规定的行为，对违反规定造成质量事故的人员提出处理意见。8、参与GMP要求的验证、自检、认证及复查工作。9、负责用户产品质量投诉的处理和记录，负责药品不良反应监测记录及退货、收回药品的处理。参与处理重大的用户投诉事件，参与组织重大的产品质量事故调查活动。具体考核办法按GMP要求及公司管理制度执行。梅宜仙1、负责对净药材库的管理，负责净药材的验收、贮存、保管、发放工作。2、对净药材库的安全负管理责任。3、及时、准确填写物料管理的温湿度记录（生产期间），保证原始记录的真实性、完整性和可追溯性。4、对提取工序的药液质量负责。5、督促提取工序操作人员规范生产和操作。每期生产结束后，对净药材库进行盘存，做到账、物、卡相符，并负责药材库存的月报表。6、对提取工序的生产和操作安全负管理责任。具体考核办法按GMP要求及公司管理制度执行。张泽飞1、负责药厂车辆的驾驶和人员的接、送工作。2、负责药厂产品的运输、辐照、对费工作。3、负责药厂零星日常用品、辅料、配件、办公用品、工具等生产所需物品的采购。4、负责药厂运输车辆的管理和驾驶、维修，保证车辆的性能良好。5、对车辆的行车安全负责。6、协助食堂物品的采买和管理工作。具体考核办法按GMP要求及公司管理制度执行。QC岗位职责【第二篇】文件编号及名称：QWM-17-2.0各岗位职责版本/修改号：A/03各岗位职责1.生产部经理1.1岗位职责1.1.1品质策划a.组织制订年度质量目标并对质量达成情况进行总结。b.组织进行原材料检验、过程控制和最终检验。c.组织制定年度内部审核、管理评审计划，并组织实施。d.组织进行质量体系文件的编写，制定质量管理制度及标准。e.组织进行物料盘点、滞料、库存预警及原料和产成品库存管理。1.1.2品质控制a.负责产品质量分析会议相关资料的准备和会议决议的跟踪落实。b.负责对检测不合格材料进行跟踪。c.负责制定原料及产品检测及检验流程、方法，并组织实施。d.负责产品质量事故和质量异议的调查与处理。e负责公司内部审核，对产品进行全面质量监控，对不合格项制定整改措施。1.1.3组织管理a.负责本部门员工队伍建设。b.负责部门员工的培训与培养。c.负责部门定编计划的执行，严格控制员工编制。d.负责本部门员工业绩的考核工作及绩效薪酬的二次分配。e.负责部门工作计划的制定、工作总结和分析。编制：韩德法审核：张伟批准：李强生效日期：2014-07-01文件编号及名称：QWM-17-2.0各岗位职责版本/修改号：A/02f.负责组织制定、优化本部门的管理制度和流程。g.负责部门费用的控制与管理。h.负责制度执行的推进与监督、控制，不断完善部门管理。i.负责部门费用控制和管理。g.负责宣导公司的企业文化，提高部门员工的凝聚力和活力。2.现场班长2.1职责2.1.1质量管理a.负责现场检验及计量工作的组织实施、管理和监督工作；b.负责现场检验记录的审核、检查和收集工作。2.1.2成品控制a.组织并指导对实物质量及过程质量进行检验或监督；b.负责当班质量事故的处理及反馈；c.负责现场不合格品的评审和确认。2.1.3组织管理a.负责本班组的日常管理和工作安排，负责召开班前会；b.负责监督本班组员工严格按照操作规程、岗位职责和各项规章制度开展本职工作；c.负责本班组员工的队伍建设；d.负责本班组安全生产及6S管理；e.负责本班组员工业绩的考核工作；f.负责本班组工作计划的制定、工作总结和分析；编制：韩德法审核：张伟批准：李强生效日期：2014-07-01文件编号及名称：QWM-17-2.0各岗位职责版本/修改号：A/03g.负责宣导公司的企业文化，提高班组员工的凝聚力和活力。3.现场质检员3.1职责3.1.1过程控制a.负责半成品表面质量检验、标识和记录工作；b.协助进行工艺参数的监督及跟踪。3.1.2成品控制a.负责成品表面质量的检验和记录工作；b.监督生产线操作工按文件要求切取试样，作好标识；c.负责对成品质量等级的判定；d.负责包装质量及产品标识的检查；e.负责成品重量的计量和记录；f.负责不合格品的及时反馈和跟踪；g.监督生产部门及时并正确地处理质量问题。4.现场化验员4.1职责4.1.1过程控制a.协助进行工艺参数的监督及跟踪；b.负责生产过程中所有过程参数的检测，主要包括：脱脂剂、钝化剂等。4.1.2成品检验a.负责对所有不合格结果进行反馈；编制：韩德法审核：张伟批准：李强生效日期：2014-07-01文件编号及名称：QWM-17-2.0各岗位职责版本/修改号：A/02b.负责成品的理化性能检验；c.负责记录各种分析的原始数据，并出具检验报告；d.负责本岗位质量及技术记录表格的填写及归档管理工作；e.负责分析样品的制备、接收、标识及处置工作。4.1.3品质控制a.负责各种设备的日常维护、检查、保养及异常状况的处理工作；b.协助定期对仪器设备进行检查和校准；c.参与不合格检测的处理及检测方法的改进工作；d.负责现场实验室的卫生清洁工作。4.1.4其它a.定期对工作目标进行分析和改进；b.领导交办的其它临时性工作。5.质量兼标准化工程师5.1职责5.1.1质量计划a.协助部门经理制定和分解年度质量目标，并分析总结。b.负责制定年度内部审核计划、管理评审计划并组织实施。c.组织体系文件、内控标准的编制或修订，并贯彻实施。5.1.2质量管理a.组织制定原料采购技术标准及企业标准，并参与供方评审及市场调查；b.负责国际、国内及行业标准的采用；编制：韩德法审核：张伟批准：李强生效日期：2014-07-01文件编号及名称：QWM-17-2.0各岗位职责版本/修改号：A/03c.策划建立并维护三合一管理体系；d.组织并落实管理体系内审、季度检查及外审中发现的不符合项进行跟踪检查；e.组织进行管理体系文件管理和监督；f.组织出具质量保证书等检验文件；g.协助部门经理对不合格产品的分析、评审及处置工作。5.1.3质量保障a.负责质量统计分析。b.协助部门经理进行质量事故调查，提供有关产品质量意见并提出整改措施。c.协助部门经理处理质量异议。5.1.4组织管理a.协助部门经理培训、培养本部门的员工，宣导公司的企业文化，提高部门员工的凝聚力和活力；b.协助部门经理制定部门工作计划，制定、优化本单位的管理制度和流程，并推动制度的执行。c.协助部门经理进行绩效考核5.15标准化工作a、其它文件资料的管理和控制；b、对各类报表数据的汇总方式、统计数据来源等进行分析，并提出改进建议。c、负责质量体系内审、季度检查及外审中发现的不符合项进行跟踪检查，并落实整改情况；d、负责质量体系不符合项及整改项的归档及传送工作；编制：韩德法审核：张伟批准：李强生效日期：2014-07-01文件编号及名称：QWM-17-2.0各岗位职责版本/修改号：A/02e、负责对质量手册、程序文件、作业文件、相关标准及法律法规进行控制管理；f、负责公司各部门规范格式质量记录空白样本的归口管理；g、负责收集质量管理信息（包括公司内部信息及国家、政府颁发的质量法规信息等）；h、负责各类标准的查询、更新及控制管理；i、本部门内部的后勤管理；j、交办的其他临时性任务。5.1.6其它a.定期对工作目标进行分析和改进。b.领导交办的其它临时性工作。6、涂料工程师a、负责彩涂家电产品落实客户具体质量要求，编制订单质量控制标准，进行订单质量统计及跟踪；b、c、d、e、f、g、h、i、负责现场质量监督、检查，负责质量改进的跟踪及管理工作；负责彩涂家电产品客户服务及质量异议处理；负责编制涂料及家电彩涂月度质量分析报告；负责涂料供应商的评定及新供应商的开发。新产品的条件试验；负责新品种的打色并归档管理；制定涂层性能标准及标准板管理并监督执行；负责现场质量监督、检查，负责质量改进的跟踪及管理工作；编制：韩德法审核：张伟批准：李强生效日期：2014-07-01文件编号及名称：QWM-17-2.0各岗位职责版本/修改号：A/03j、各种质量记录的归档管理；8、原料检验员a、b、c、d、e、f、g、负责原料质量跟踪及质量异议的处理；负责对所有入厂原辅料进行质量验收，负责入厂原、辅料的抽样送检；负责出具原辅料检验报告；负责不合格原辅料的反馈并采取应急措施；负责详细填写相关原始记录，及时出具检验报告给采购及生产部门；负责对原料质量状态进行统计分析，并提出改进建议；负责原料供应商的评估和管理；编制：韩德法审核：张伟批准：李强生效日期：2014-07-01药厂岗位职责【第三篇】制药企业岗位责任制1、目的：明确公司各级人员职责。2、范围：本公司各级人员。3、职责：本公司各级人员。4、内容：4.1总经理岗位责任制4.2制药厂厂长岗位责任制4.2.1负责安排制药厂的年、季、月的生产，根据市场需求进行生产调度。4.2.24.3制药厂副厂长岗位责任制4.3.1配合厂长完成公司下达的各项任务。4.3.2负责指导制药厂实际生产，根据生产计划进行人员、生产调度。4.3.3下达生产计划，指导制造部门的具体生产安排。4.4质保部经理岗位责任制4.4.1.1进行企业日常质量管理工作，对取样方法、试验方法、生产过程及各种文件和记录进行审核，保证gmp在公司内的正常运行。4.4.1.2对投诉报告、用户意见进行论证和调查，负责用户访问。负责产品质量的反馈和处理。4.4.1.3负责公司产品质量会议的召开，负责验证工作检查和实施。4.4.1.4分析、控制所有影响产品质量的因素。4.4.1.5下达生产指令单，签批产品合格证。4.4.1.6负责对生产批记录、检验原始记录、检验报告单的审核。4.4.1.7是合格产品最终放行的决定人。4.4.1.8走访供应商，确保供应物料的质量。4.4.1.9负责起草、完善及审核质量监督、质量管理的文件。4.4.1.10负责对退回产品、回收产品及不合格产品提出处理意见，并跟踪管理。4.4.1.11负责全公司产品质量指标的考核、统计及总结、上报工作。4.4.1.12负责建立和充实产品的质量档案。4.4.1.13负责公司所有印刷性包装材料印刷前的文字内容审核。4.4.1.14负责验证管理，审核验证方案和验证报告。4.4.1.15参与新工艺、新技术、新材料、新处方的审查，对能否投入生产提出意见。4.4.1.16参与对厂房、设施、设备的改造、扩建、布局等的审查，并对是否符合gmp要求提出意见。4.4.2qa员岗位责任制4.4.2.1协助质保部经理的工作。4.4.2.2对各部门进行日常检查和巡视，并对各部门执行gmp、sop情况进行巡视检查，负责生产过程关键控制点的监控及物料管理的监控。4.4.2.3妥善保存和积累质量资料和数据，对质量问题进行追踪分析，为改进工艺和监督管理提供信息。4.4.2.4负责qc检验样品的取样工作。4.4.2.5负责洁净区日常环境监测工作。4.4.2.