检验室管理规章制度5篇

参考资料，少熬夜！检验室管理规章制度5篇在我们平凡的日常里，越来越多人会去使用制度，制度是在一定历史条件下形成的法令、礼俗等规范。那么制度怎么拟定才能发挥它最大的作用呢？以下是网友帮大家分享的检验室管理规章制度5篇，供您参考阅读。检验室管理规章制度1（一）药品检验室全院药品质量的监督、检查和制剂室制剂的检验工作。药检室应与制剂室发设，直属药剂科主任领导。（二）药品质量监督及检查工作要实行群众性质量监督和专业检验工作相结合，各医疗科室均应选配药品质量监督员，建立健全药品质量的监督制度，并定期组织检查。（三）药品检验室应配备专职的中西药技术人员负责检验。检验人员应坚持原则，严把质量关。药检室应配有必要的仪器设备。（四）要建立健全检验操作规程、质量标准并严格执行，结合实际经常研究检验方法，提高制剂质量。（五）检品要登记并有正式检验报告。检验报告应及时、准确，对不合格药品、制剂，应深入了解其原因，提出意见报科主任批准处理；对结论不明确或有争议的检品可送药检所复核或促裁。药检室人员有权向卫生行政部门及药检所报告本院的药品质量问题。（六）药品、制剂分析检验的原始记录应清楚完整，不得任意涂改，妥善保存三年以上备查。（七）执行留样观察制度，普通制剂留样至该批制剂用完后一个月。灭菌制剂留样一年。定期对留样进行质量考查，并做出质量分析。（八）药品文秘检验室每半年写出一份本院药品质量情况综合报告，经科主任审阅后，于六月底和十二月底报告院领导，并报告当地卫生行政部门。（九）药品检验使用的衡器应按《计量法》规定，进行定期检验，确保衡器准确可靠。（十）化学危险物品、毒害品应严格按有关规定管理使用。（十一）药品检验室人员要衣帽整齐，室内保持清洁，陈列有序。（十二）药品检验室应有防护措施，安全操作。非本室工作人员不得擅自入内。检验室管理规章制度2一)目的为了规范检验、试验秩序和行为，实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性，准确提供质量数据，达到质量体系符合性要求，特制定本管理制度。二)范围参考资料，少熬夜！本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。三)管理要求1.按规定要求采取样品，并做好登记和标识。2.采样作业，要执行《化验室采样、留样及样品室管理制度》。3.采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验。然后，按要求备好保留样品，并做好标识。4.检验过程中要严格遵守《化学检验操作规程》，对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、时间等要密切注意，并严加控制。杜绝主观随意性，注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时，不得擅自离开工作岗位。5.检测过程中，要按方法规定进行双平行或多平行测定，其结果应符合方法精密度要求。数据处理与结果计算要遵循数字修约规则，有效数字不得随意舍弃。6.若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出原因后有针对性地进行复验。7.要认真及时填写好质量记录。所有原始记录必须使用化学检验原始记录本记录，书写工整、清楚、真实、准确、完整。不准用铅笔记录，不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。当发生笔误时，用“--”注销，并在“--”上方由本人更正。对未发生的少量空白项画斜杠，整项未发生时，应在此项栏内情况写上“作废”字样。8.难关质量记录分为分析检验原始记录、检验报告单两种。化验室涉及到原始记录和报告单两种。9.分析数据应即时填入原始记录，需计算的分析结果应在确认无误后填写，分析检验原始记录必须由分析者本人填写，确认无误后，报告给部门负责人。分析者应对原始记录的真实性、检验结果的准确性、计算公式及计算结果的准确性负责。10.部门负责人接收到分析数据，经审核确认无误后(两检制)，立即填写检验报告单，成品检验单呈送给仓库和市场部，原料检验单呈送给仓库和原料部。部门负责人要对数据报告的及时性、准确性和完整性负责，对报告单的质量负责。检验室管理规章制度3一、认真学习粮油检化验制度，严格按照对出入库的粮油进行检验。二、化验室设备、仪器要经常检查、清洁和维护，摆放整齐，选择合适地方以便操作。三、所以的仪器要符合要求，每月定时维护和校准，并做好记录，对精密仪器应有专人负责管理，使用要有记录，确保测定数据的准确性。四、化验设备仪器要严格管理，不准外借，经领导同意外参考资料，少熬夜！借的，交回时要认真检查，即使校正校正后方能使用。五、仪器发生故障应采取措施维修，不能自己维修的，及时向主管领导汇报处理，不按操作规程操作，损坏仪器设备的照价赔偿。六、玻璃仪器使用时要轻拿轻放，掌握一般的洗涤、干燥和保管方法，完好率达90%以上，无辜损坏的要照价赔偿。七、化验室所用的试剂、溶液，都要标明名称、浓度以及失效日期，以便正确使用。八、化验室各种记录、单据必须正确书写，对所出具的化验结果，要项目填写齐全，字迹清楚工整，有真实性和代表性。所有的登记记录都要有编号、页数、使用永久性碳素墨水书写，更改时在数据上画线标明，不准随意撕、随意扔，按时整理、装订化验单据，确保数据的安全性，否则按粮库的有关规定处理。九、根据粮情、品质检验制度认真对储存的粮食进行常规检验，扦送的样品，按照检验程序对原始样品保留不少于3天，根据情况再做处理。十、再整个化验工作中，要做到公正、合理，不徇私情，不谋私利，不优亲厚友，吃拿卡要，树立良好的形象。如有违反，一经发现查实后，按造成损失的金额给予处罚。十一、化验室要保持清洁卫生，不准在化验室私自与他人聊天、洗衣服等做与化验无关的事。十二、对违反本制度的，除另有处罚的外，均按粮库有关制度处理。检验室管理规章制度41、目的确保化验室环境符合检测要求，检验工作顺利进行，检验结果真实可靠。2、适用范围适用于公司化验室检验工作。3、化验室工作职责执行质检科规定，对原料、出厂产品样品进行检验，出具检验数据，对检验结果的准确性负责。检验过程中，认真据实填写各项记录，严格按照检验规程检验，不得有漏检、错检等现象。定期维护保养试验设备仪器，保持设备仪器的灵敏性和准确性。4、化验室环境要求化验室内外要保持清洁卫生，仪器、设备摆放整齐、保持清洁。化验室工作人员上班前要打扫室内卫生，做到无积灰、无垃圾。化验室工作人员进入化验室要换工作服，不得在化验室摆放私人杂物。参考资料，少熬夜！化验室工作台人员每日早上九点记录化验室环境条件，填写《化验室环境条件记录》，确保环境条件符合试验设备、仪器的环境要求。5、试验设备、仪器的管理试验设备、仪器必须是经培训合格并取得操作证的人员方可使用。试验设备、仪器的使用必须严格按照操作规程进行，使用完毕要对设备仪器进行清洁、整理。试验设备、仪器应定期送检或校准，执行公司《检测计量设备管理制度》，严禁使用检定不合格或超过检定周期的试验设备、仪器。试验设备、仪器应定期维护保养，保持设备仪器的灵敏性和准确性。6、检验工作程序需要进行检验的产品，由质检科或质检科指定的检验员负责抽样，样品数量、外观及代表性要符合标准中相应要求，化验室工作人员负责对样品进行编号登记。化验室工作人员根据要求检验项目及相关检验规程，对所送样品进行检验。检验员严格按检验规程操作，确保检验过程符合要求，检验结果准确可靠，。化验室工作人员应认真据实填写检验原始记录。检验工作完成后，工作人员应及时整理检测数据，编制检验报告。检验报告由化验室工作人员出具并由授权人员批准。检验样品由化验室负责标识保存，保存期限不少于三个月。检验形成的各种记录由化验室工作人员负责保存，定期归档。检验室管理规章制度5一)目的为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追溯性，便于抽查、复查，满足监督管理要求、分清质量责任，特制定本管理制度。二)采样管理要求1、采样人员要严格按规定实施取样操作，保证所取的样品具有代表性和真实性。2、取样前，根据物料性质准备取样工具和相应的盛器。3、取样完毕后，做好现场取样记录，贴好样品标签，标签内容包括：样品名称、来源、采样日期和时间、采样者等。4、采得样品应立即进行分析或封存，以防氧化变质和污染。三)留样管理要求1、样品的保留由样品的分析检验岗位负责，在有效保存期内要根据保留样品的特性妥善保管好样品。参考资料，少熬夜！2、保留样品的容器(包括口袋)要清洁，必要时密封以防变质，保留的.样品要做好标识，要按批次或先后顺序摆放整齐以便查找。3、样品保留量要要根据样品全分析用量而定，不少于两次全分析量，一般液体为200mL;固体成品或原料保留300克。4、过程控制分析样品一律保留至下次取样，特殊情况保留24小时。5、外购原材料、样品保留四个月。6、成品样品：保留四个月。7、样品过保存期后，根据其质量变坏程度观察，并做出清理。如留样期满产品质量已变质，应作报废处理。四)留样间管理要求1、留样间要通风、避光、防火、防爆、专用。2、留样瓶、袋要封好口，标识清楚齐全。3、样品要分类、分品种有序摆放。4、保持留样间卫生清洁，样品室由化验员管理。