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基础分子生物学考试题一、名词解释(每题3分，共计12分)：1．C值和C值反常现象2．DNA的转座3．基因工程4．分子克隆的载体（vector）二、判断对错，为什么？(每题3分，共计6分)：1.在研究mRNA所包含的功能基因信息时，一般将其反转录成的cDNA，再插入到可以自我复制的载体中。2.一个生物体内能产生百万种以上的Ig分子，是源自于相应数目的基因。3.三、填空（每空0.5分，共计20分）1.是染色质的基本结构单位，由bpDNA和组成。DNA在中期染色体中压缩倍。2．蛋白质合成时、和三个暗码通常不代表任何氨基酸，它们代表。3．大肠杆菌释放因子1(RF1)识别与。4．在大肠杆菌中，许多蛋白质的降解是通过一个来实现的。真核蛋白的降解依赖于一个只有76个氨基酸残基、其序列高度保守的。5．PCR技术是体外快速扩增特定基因或DNA序列昀常用的方法。整个反应包括、、三步，此三步可以被不断重复。经多次循环之后，反应混合物中所含有的双链DNA分子数，理论上的昀高值应是2n。6.指基因组DNA序列中由于单个核苷酸（A，T，C和G）的突变而引起的多态性。7.又称，该技术通过外源DNA与染色体DNA之间的同源重组，进行精确的定点修饰和基因改造，具有专一性强、染色体DNA可与目的片段共同稳定遗传等特点。8.是一项在已知cDNA序列的基础上克隆5’端或3’端缺失序列的技术。9.利用和技术可以分析不同生物组织或细胞之间基因表达的差异。10.酵母单杂交体系（yeastone-hybridsystem），常用于研究之间的相互作用,而酵母双杂交系统用于研究之间的相互作用。11.是一种以测序为基础定量分析全基因组表达模式的技术，能够直接读出任何一种类型细胞或组织的基因表达信息。12.是用标记的核酸探针，经放射自显影或非放射检测体系，在组织、细胞、间期核及染色体上对核酸进行定位和相对定量研究的一种手段。13.通过改变基因特定位点核苷酸序列来改变所编码的氨基酸序列。14.技术利用双链小RNA高效、特异性降解细胞内同源mRNA，从而阻断体内靶基因表达，使细胞出现靶基因缺失的表型。15.蛋白质组学研究某一物种、个体、器官、组织或细胞在特定条件、特定时间所表达的全部蛋白质图谱。通常采用方法将蛋白质分离,然后采用技术进行鉴定.16.凝胶阻滞试验是体外分析相互作用的一种特殊的凝胶电泳技术.17.研究蛋白质相互作用可以采用、、等方法。18细菌的转化频率是指每克DNA转化菌落数。19.果蝇胚胎、幼虫和成虫的前后极性均源于卵子期发生的极性。形态发生决定基因参与调控胚胎前—后轴形成，形态发生决定基因表达以后，依次激活，，基因表达。这些基因的产物能调节基因表达，昀终决定每个体节的命运。20.在对拟南芥和金鱼草突变体及花器官特征决定基因功能的研究中，E·Myerowitz提出了控制花形态发生的模型。正常花的四轮结构的形成是由共同作用而完成的，每一轮花器官特征的决定分别依赖于三组基因中的一组或两组基因的正常表达，如其中任何一组或更多的基因发生突变而丧失功能，则花的形态将发生异常。四、多项选择题（在被选择的条款上画圈，答对得分，答错扣分,每个正确选择得1分，共37分）1、决定编码蛋白质序列的遗传信息A、存在于单链DNA序列上；B、存在于双链DNA序列上；C、其表达需要DNA双链解旋；D、其表达需要DNA的高级构象；E、其表达不需要反式作用因子；2、用特定的限制性内切酶解双链DNA产生DNA片段长度的分析适合构建物理图谱，因为：A、哪怕只用一种限制酶，DNA线性化也容许直接确定限制性片段长度；B、内切酶在等距离位点切割DNA，产生机体特异性的片段长度；C、双酶切产生的重叠片段可以明确制作物理图谱。3、限制性片段长度多态性(RFLP)是：A、用于遗传指纹图谱的技术；B、两个等位基因之间限制图谱的差别；C、同一个种的两个个体之间限制图谱的差别；D、两个种的两个个体之间限制图谱的差别；E、单倍体的两种不同的限制图谱的差别。4、真核基因常常断裂，这；A、反映了真核mRNA是多顺反子的事实；B、表明编码的外显子被非编码的内含子隔开；C、提示真核DNA是线性的，并分散在各个染色体中。因此基因可能一部分在一条染色体上，而另一部分在另一条染色体上；D、意味着初始转录子必须先加工后才能被翻译为蛋白质；5、下列哪些叙述是正确的：A、外显子在基因组和cDNA中顺序相同；B、内含子通常被翻译；C、人体中的所有细胞含有相同的一套基因;D、人体中的所有细胞表达相同的一套基因；E、人体中的所有细胞均按相同的方式拼接每个基因的RNA。6、报道基因：A、是用一个易于测定的编码区替换目的基因的编码区；B、是以一个易于测定的启动子区替换目的基因的启动子区；C、可用于测定启动子活性；D、不可用于测定启动子何时，何处被激活；E、用于检测蛋白活性；F、用于检测细胞活性。7、基因组文库中的克隆片段，A、包括了所有的基因信息；B、只包括了表达基因的信息；C、不带有内含子序列。8、基因打靶的作用可使，A、一个特定基因被敲除；B、任意基因被去除；C、任意基因被取代。9、细胞与组织的特异性取决于；A、特异的转录因子；B、特异的DNA序列；C、特异的基因的表达；D、染色质的状态；E、组蛋白与DNA的相互作用。10、DNA分子多态性，A、一般只有两种等位形式；B、可以是多种等位形式；C、可以由微卫星产生；D、可以指SNP。11、顺反子，A、是指一个开放阅读框的遗传功能单位；B、在原核生物中，它不等同于基因；C、在真核生物中，它一般等同于基因；D、指一个基因的全部序列。12、增强子：A、存在于启动子上游或下游；B、存在于启动子附近；C、不存在于远离启动子的区域；D、但可以在启动子的反方向。13、每个转录因子结合位点仅被一个转录因子识别。A、对B、错14、下列关于转录因子的叙述哪些是正确的：A、它们有独立的结合DNA区和转录激活区，两个区域不能独自发挥作用；B、它们一般都具有二聚化和多聚区域；C、Fos/Jun与Jun/Jun结合的DNA序列不同；D、Fos/Jun比Jun/Jun结合DNA更紧密。15、受体酪氨酸激酶：A、有一个胞质激酶区；B、其配体一般是甾类物质；C、配体结合后不发生二聚化；D、配体结合胞质区使受体构型发生改变；E、能够发生自磷酸化而激活。16、凝胶阻滞法，A、用于研究蛋白质－蛋白质相互作用的方法；B、用于研究蛋白质－DNA相互作用的方法；C、其原理是根据复合物大小的改变而发生的电泳速度改变；D、其原理是根据复合物的结构改变而发生的电泳速度改变17、甾类受体转录因子，A、都结合于同一激素；B、不以特异性序列模式结合DNAC、有不同的区域分别用于激活转录，结合DNA和激素。18、细胞凋亡，A、是特定细胞的程序性死亡；B、当Fas或TNF的受体结合了它们的配体后能被诱导；C、不出现有规则的DNA断裂；D、一般引起caspase的级联反应。19、下列哪些关于ras说法是正确的；A、ras蛋白直接结合到胞外配体上；B、基因常发生突变，突变能在V-ras或C-ras发生；C、基因突变可能在结构上活化Ras，从而不水解GTP;D、有时可能通过野生型Ras蛋白的过量表达而引起肿瘤发生；E、不能介导信号通路。20、p53基因，A、是一个抑癌基因；B、编码一个转录因子；C、一般不发生突变；D、参与细胞周期的调控。E、其表达产物功能可以被某些病毒蛋白抑制五、问答题（共计25分）1.老师在课堂上说，Morgan的连锁遗传规律与孟德尔的遗传性状独立分离规律是背道而驰的。你能用现代分子生物学的理论解释这一现象吗？（4分）2.解释在DNA复制过程中，后随链是怎样合成的。（4分）3.解释什么是“套索结构”，在内含子套索中的磷酸二酯键有什么特别之处？（5分）4.列表说明原核生物与真核生物转录的差异。（7分）5.简述真核与原核细胞中翻译起始的主要区别。（5分）基础分子生物学考试题（答案）一、名词解释(每题3分，共计12分)：1．C值和C值反常现象C值是一种生物单倍体基因组DNA的总量。真核细胞基因组的昀大特点是它含有大量的重复序列，而且功能DNA序列大多被不编码蛋白的DNA所隔开。这就是C值反常现象2．DNA的转座是由可移位因子介导的遗传物质重排现象。根据转座作用机制的不同，可分为复制性转座和非复制性转座。3．基因工程是指在体外将核酸分子插入到病毒、质粒或是其它载体分子，构成遗传物质的新组合，使之进入原先没有这类分子的寄主细胞中。进行持续稳定的繁殖和表达。4．分子克隆的载体（vector）具有自主复制能力的DNA分子。二、判断对错，为什么？(每题3分，共计6分)：1.在研究mRNA所包含的功能基因信息时，一般将其反转录成的cDNA，再插入到可以自我复制的载体中。这种说法是正确的。由于mRNA十分敏感和脆弱，在自然状态下难以被扩增，故将其反转录成结构稳定的双链DNA就是cDNA，然后再插入到可以自我复制的载体中。构建cDNA文库。2.一个生物体内能产生百万种以上的Ig分子，是源自于相应数目的基因。这种说法是不正确的。生物体内能产生百万种以上的Ig分子，是由于组成Ig分子的重链和轻链的基因片段发生重排的结果。三、填空（每空0.5分，共计20分）1.核小体是染色质的基本结构单位，由200bpDNA和组蛋白八聚体组成。DNA在中期染色体中压缩10，000倍。2．蛋白质合成时UAA、UGA和UAG三个暗码通常不代表任何氨基酸，它们代表终止密码子。3．大肠杆菌释放因子1(RF1)识别UAG与UAA。4．在大肠杆菌中，许多蛋白质的降解是通过一个依赖于ATP的蛋白酶（con）来实现的。真核蛋白的降解依赖于一个只有76个氨基酸残基、其序列高度保守的泛素。5．PCR技术是体外快速扩增特定基因或DNA序列昀常用的方法。整个反应包括DNA解链（变性）、引物与模板结合（退火）、DNA合成（延伸）三步，此三步可以被不断重复。经多次循环之后，反应混合物中所含有的双链DNA分子数，理论上的昀高值应是2n。6.SNP（单核苷酸多态性）指基因组DNA序列中由于单个核苷酸（A，T，C和G）的突变而引起的多态性。7.基因敲除又称基因打靶，该技术通过外源DNA与染色体DNA之间的同源重组，进行精确的定点修饰和基因改造，具有专一性强、染色体DNA可与目的片段共同稳定遗传等特点。8.RACE是一项在已知cDNA序列的基础上克隆5’端或3’端缺失序列的技术。9.利用cDNA差式分析法和基因芯片技术可以分析不同生物组织或细胞之间基因表达的差异。10.酵母单杂交体系（yeastone-hybridsystem），常用于研究DNA与蛋白质之间的相互作用,而酵母双杂交系统用于研究蛋白质与蛋白质之间的相互作用。11.SAGE是一种以测序为基础定量分析全基因组表达模式的技术，能够直接读出任何一种类型细胞或组织的基因表达信息。12.原位杂交是用标记的核酸探针，经放射自显影或非放射检测体系，在组织、细胞、间期核及染色体上对核酸进行定位和相对定量研究的一种手段。13.定点突变通过改变基因特定位点核苷酸序列来改变所编码的氨基酸序列。14.RNA干涉技术利用双链小RNA高效、特异性降解细胞内同源mRNA，从而阻断体内靶基因表达，使细胞出现靶基因缺失的表型。15.蛋白质组学研究某一物种、个体、器官、组织或细胞在特定条件、特定时间所表达的全部蛋白质图谱。通常采用双向电泳方法将蛋白质分离,然后采用质谱技术进行鉴定.16.凝胶阻滞试验是体外分析DNA与蛋白质相互作用的一种特殊的凝胶电泳技术.17.研究蛋白质相互作用可以采用酵母双杂交、免疫共沉淀、噬菌体展示等方法。18细菌的转化频率是指每微克DNA转化菌落数。19.果蝇胚胎、幼虫和成虫的前后极性均源于卵子期发生的极性。形态发生决定基因参与调控胚胎前—后轴形成，形态发生决定基因表达以后，依次激活间隙，成对规则，体节极化基因表达。这些基因的产物能调节同源域基因表达，昀终决定每个体节的命运。20.在对拟南芥和金鱼草突变体及花器官特征决定基因功能的研究中，E·Myerowitz提出