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类别题目A《中华人民共和国计量法》于（）起施行。1985年9月6日表示计量器具合格、可使用的检定标识为（）绿色以下用于化工产品检验的哪些器具属于国家计量局发布的强制检定的工作计量器具（）。台秤、密度计计量器具的检定标识为黄色说明()。合格，可使用计量器具的检定标识为绿色说明（）。合格，可使用实验室所使用的玻璃量器，都要经过（）的检定。国家计量部门；中华人民共和国计量法规定的计量单位是（）。国际单位制计量仪器的校准和检定的主要区别在于是否具有（）。法制性在国家行业标准的代号与编号GB/T18883-2002中，GB/T是指（）。强制性国家标准国家标准有效期一般为（）年。2从下列标准中选出必须制定为强制性标准的是（）。国家标准国际标准化组织的代号是（）。SOS企业标准代号（）。GB强制性国家标准的编号是（ ）。GB/T+顺序号+制定或修订年份下列叙述中哪一个不正确()。GB表示中华人民共和国强制性国家标准下列哪些产品必须符合国家标准、行业标准，否则，即推定该产品有缺陷（）。可能危及人体健康和人身、财产安全的工业产品下列标准属于推荐性标准的代号是（）。GB/T化工行业的标准代号是（）。MYGB/T6583－1992中6583是指()。顺序号化学检验数据处理（计量单位、分析误差、有效数字、数理统计）在滴定分析法测定中出现的下列情况，（）属于系统误差。试样未经充分混匀下列情况下，导致试剂质量增加是（）。盛浓硝酸的瓶口敝开下述论述中错误的是（）。方法误差属于系统误差分析检验常识部分参考书籍：《化学检验基础知识》、《定量化学分析》、《化验员读本》计量认证标准与标准化分析误差在容量分析中，由于存在副反应而产生的误差称为（）。公差对某试样进行平行三次测定，得CaO平均含量为30.60%，而真实含量为30.30%，则30.60%－30.30%=0.30%为（）。相对误差下列关于平行测定结果准确度与精密度的描述正确的有（）。精密度高则没有随机误差系统误差的性质是（）。随机产生个别测得值减去平行测定结果平均值，所得的结果是（）。绝对偏差下列因素中能造成系统误差的为（）。气流微小波动可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差（）。进行对照试验滴定分析中，若试剂含少量待测组分，可用于消除误差的方法是（）。仪器校正比较两组测定结果的精密度（）。甲组：0.38%，0.38%，0.39%，0.40%，0.40%乙组：0.37%，0.39%，0.39%，0.40%，0.41%甲、乙两组相同滴定分析的相对误差一般要求小于0.1%，滴定时耗用标准溶液的体积应控制在（）。10mL以下终点误差的产生是由于（）。滴定终点与化学计量点不符消除方法误差的办法是（）。校正仪器下列论述中正确的是（）。准确度高一定需要精密度高下列各措施可减小偶然误差的是（）。校准砝码在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、步骤，对空白样品进行定量分析，称之为（）。对照试验可用下述那种方法减少滴定过程中的试剂误差（）。对照试验在生产单位中，为检验分析人员之间是否存在系统误差，常用以下哪种方法进行校正（）。空白实验质量分数大于10%的分析结果，一般要求有（）有效数字。一位将1245修约为三位有效数字，正确的是（）.1240由计算器算得2.236×1.1124÷1.036×0.2000的结果为12.004471，按有效数字运算规则应将结果修约为（）。12用15mL的移液管移出的溶液体积应记为（）。15mL下列数字中有三位有效数字的是（）。溶液的pH为4.30分析误差有效数字pH=5.26中的有效数字是（）位。0将下列数值修约成3位有效数字，其中（）是错误的。6.5350→6.54用25mL移液管移取溶液的准确体积应该是（）mL。25.0由计算器计算9.25×0.21334÷（1.200×100）的结果为0.0164449，按有效数字规则将结果修约为（）。0.016445下列四个数据中修改为四位有效数字后为0.7314的是（）。0.73146对拟修约数1.050按0.1的修约间隔修约，则修约数为（）。1.0下列数据记录有错误的是（）。分析天平0.2800g分析工作中实际能够测量到的数字称为（）。精密数字1.34×10-3%有效数字是（）位。6NaHCO3纯度的技术指标为≥99.0%，下列测定结果不符合要求的是（）。99.05%下列有关置信区间的定义中，正确的是（）。以真值为中心的某一区间包括测定结果的平均值的几率在分析过程中，检查有无系统误差存在，作（）试验是最有效的方法，这样可校正测试结果，消除系统误差。重复两位分析人员对同一样品进行分析，得到两组数据，要判断两组分析的精密度有无显著性差异，应该用（）。Q检验法在一组平行测定中，测得试样中钙的质量分数分别为22.38、22.36、22.40、22.48，用Q检验判断、应弃去的是（）。（已知：Q0.90=0.64，n=5）22.38当置信度为0.95时，测得Al2O3的μ置信区间为（35.21±0.10）%，其意义是（）。在所测定的数据中有95%在此区间内当煤中水份含量在5%至10%之间时，规定平行测定结果的允许绝对偏差不大于0.3%，对某一煤试样进行3次平行测定，其结果分别为7.17%、7.31%及7.72%，应弃去的是( )。7.72%测定某试样，五次结果的平均值为32.30%，S=0.13%，置信度为95%时（t=2.78），置信区间报告如下，其中合理的是哪个（）。32.30±0.16有效数字数理统计d按Q检验法（当n=4时，Q0.90=0.76）删除逸出值，下列哪组数据中有逸出值，应予以删除（）。3.03；3.04；3.05；3.13；（）的说法是错误的。置信区间是在一定的几率范围内，估计出来的包括可能参数在内的一个区间某标准溶液的浓度，其三次平行测定结果为：0.1023mol/L、0.1020mol/L、0.1024mol/L，如果第四次测定结果不为Q检验法（n=4，Q0.95=0.76）所弃去，则其最低值应为（）。0.1027mol/L测定SO2的质量分数，得到下列数据（%）28.62，28.59，28.51，28.52，28.61；则置信度为95%时平均值的置信区间为（）。（已知置信度为95%，n=5，t=2.776）28.56±0.12原始记录原始记录中不应出现内容之一是（）。唯一性编号溶液配制（标准物质、化学试剂分类、化验室用水、注意事项）我国的二级标准物质可用代号（）表示。GB(2)以下物质能作为基准物质的是（）。优质纯的NaOH下列基准物质的干燥条件正确的是()。H2C2O4·2H2O放在空的干燥器中标准物质要求材质均匀、（）、批量生产、准确定值、有标准物质证书。相对分子质量大气相色谱标准试剂主要用于（）。定性和定量的标准国家标准规定的标定EDTA溶液的基准试剂是( )。MgO做为基准试剂，其杂质含量应略低于（）。分析纯以下基准试剂使用前干燥条件不正确的是( )。无水Na2CO3270-300℃基准试剂瓶签的颜色为（）。金光红色一瓶标准物质封闭保存有效期为5年，但开封后最长使用期限应为（）。半年欲衡量其它（欲测）物质化学量可选用以下哪一类化学试剂（）。标准试剂一级pH基准试剂的主要用途为以下哪项（）。滴定分析标准溶液的定值标准物质中表征合理地赋予被测量值的分散性的参数是（ ）。稳定性数理统计标准物质优级纯、分析纯、化学纯试剂的瓶签颜色依次为（）。绿色、红色、蓝色金光红色标签的试剂适用范围为（）。精密分析实验一化学试剂瓶的标签为绿色，其英文字母的缩写为（）。G.R.一化学试剂瓶的标签为红色，其英文字母的缩写为（）。G.R.基准试剂瓶签的颜色为（）。金光红色分析纯化学试剂标签颜色为（）。红色优级纯、分析纯、化学纯试剂的代号依次为（）。G.R.、A.R.、C.P.不同规格化学试剂可用不同的英文缩写符号来代表，下列（）分别代表优级纯试剂和化学纯试剂G.B.G.R.某一试剂其标签上英文缩写为A.R.，其应为（）。优级纯一般分析实验和科学研究中适用（）。优级纯试剂冷却浴或加热浴用的试剂可选用（）。优级纯根据化学试剂的分类方法，金属、非金属、氧化物、酸、碱、盐属于（）。有机试剂国际纯粹化学和应用化学联合会将作为标准物质的化学试剂按纯度分为（）。6级一般分析工作应选择以下哪一类试剂（）。优级纯各种试剂按纯度从高到低的代号顺序是( )。G.R.A.R.C.P.化学试剂根据（ ）可分为一般化学试剂和特殊化学试剂。用途分析试剂是哪一级别的一般试剂（）。一级下列何种纯度的试剂中所含有的杂质含量最高()。分析纯分析用水的质量要求中，不用进行检验的指标是()。阳离子分析实验室用水不控制（）指标。pH范围用于配制标准溶液的水最低要求为（）。一级水；国家标准规定的实验室用水分为（）级。4高压液相色谱分析实验用水，需使用()。一级水实验室用水可分为（）级。一容量分析标准溶液可用于（）。容量分析法测定物质的含量现需要配制0.1000mol/LKIO3溶液，下列量器中最合适的量器是()。容量瓶下列标准溶液只能用标定法配制的是（）。NaCl标准溶液仪器分析中标准储备溶液的浓度应不小于（）。1μg/mL配制标准溶液的试剂纯度不得低于（）。基准试剂溶液配制试剂分类化验室用水（）标准溶液可用直接法配制。KMnO4制备的标准溶液浓度与规定浓度相对误差不得大于（）。1%下列溶液中需要避光保存的是（）。氢氧化钾；配制好的氢氧化钠标准溶液贮存于（）中。棕色橡皮塞试剂瓶配制HCl标准溶液宜取的试剂规格是（）。HCl（AR）以下物质必须用间接法制备标准溶液的是（）。NaOH实验室常用的铬酸洗液是由那两种物质配成的（）。K2CrO4和浓H2SO4可以用直接配制法配制的标准溶液是（）。H2SO4盐酸和硝酸以（）的比例混合而成的混酸称为“王水”。1:1处理失效后的铬酸洗液时，可将其浓缩冷却后加入（）氧化，然后再用砂芯漏斗过滤后再用。MnO2配制硫酸亚铁桉标准溶液时，须加数滴（）以防硫酸亚铁铵水解。HCl称量易挥发液体样品用( )。称量瓶过滤过程中漏斗位置的高低以漏斗颈的出口()为度。低于烧杯边缘5mm现需要配制0.1000mol/LK2Cr2O7溶液，下列量器中最合适的量器是（）。容量瓶当滴定管若有油污时可用（）洗涤后，依次用自来水冲洗、蒸馏水洗涤三遍备用。去污粉作痕量金属分析的玻璃仪器，在使用前应用下列哪种溶液进行浸泡（）。1:1HCl下列瓷皿中用于灼烧沉淀和高温处理试样的是（）。蒸发皿用HF处理试样时，使用的器皿是（）。玻璃研钵中所盛需研碎固体的量（）。不少于研钵容积的1/2用于液体试剂定量取用的是（）。移液管使用标准磨口仪器时错误的做法是（）。磨口处一般都要涂润滑剂，防止磨口处被腐蚀沾污AgCl的容器用（）洗涤最合适。1+1盐酸下列可在烘箱内烘烤的是（）。比色管下列玻璃器皿中，（）主要用于在烘箱中干燥基准物。干燥器只需烘干就可称量的沉淀，选用（）过滤。玻璃砂心坩埚通常用（）来进行溶液中物质的萃取。离子交换柱高沸点蒸馏装置中使用的冷凝管应是（）。直形冷凝管溶液配制仪器使用/()ijnnijjiK相对误差＝AgBrspK,AgBrspK,V77.0,V15.02324Fe/FeSn/SnV77.0,V15.02324Fe/FeSn/Sn下列关于布氏漏斗的说法错误的是（）。不能直接用火加热使用电热恒温水浴锅时，水位应（）。不低于电热管即可洗涤被染色的吸收池，比色管，吸量管等一般使用（）。肥皂实验室常识（安全知识、仪器使用）有关汞的处理错误的是（）。汞盐废液先调节pH至8～10加入过量Na2S后再加入FeSO4生成HgS、FeS共沉淀再作回收处理检查气瓶是否漏气，可采用（）的方法。用手试氧气通常灌装在（）颜色的钢瓶中白色应该放在远离有机物及还原物质的地方，使用时不能戴橡皮手套的是（）。浓硫酸因吸入少量氯气、溴蒸气而中毒者，可用（）漱口。碳酸氢钠溶液化学烧伤中，酸的蚀伤，应用大量的水冲洗，然后用（）冲洗，再用