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2009~2010I358.067.1.01123456(12,2)1.Criticalmicelleconcentration,CMC2.Pharmacopoeia3.Freeze-drying4.Ointments5.Tablets6.Displacementvalue(125)1.乳剂类型由和决定。2.溶液型液体制剂是指小分子药物以或状态分散在溶剂中形成的供内服或外用的真溶液。3.易氧化药物制备注射剂时常加入和等附加剂，也可通或驱除容器空间及溶液中的氧气。4.颗粒剂一般可分为___________、____________和_______________颗粒剂。5.压制片、分散片和薄膜衣片的崩解时限分别为_________、___________和_________分钟。6.常用的软膏基质可分为、和。7.二相气雾剂一般指气雾剂，三相气雾剂一般指和气雾剂。8.药物溶液滴入结膜囊内后主要经过和两条途径吸收。9.0.9%氯化钠输液的灭菌方法是____，胰岛素注射液的灭菌方法是。VitC注射剂的灭菌方法是。(110)1.混悬剂中粒子的半径由10m减小到1m，则它的沉降速度减小的倍数为。A200倍B10倍C50倍D20倍E100倍2.有关HLB值的错误表述为。A表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值BHLB值在8～16的表面活性剂，适合用作O/W型乳化剂C亲水性表面活性剂有较低的HLB值，亲油性表面活性剂有较高的HLB值D非离子型表面活性剂的HLB值有加合性E表面活性剂对药物的吸收有影响3.静脉注射脂肪乳剂中甘油的作用是。A溶剂B抑菌剂C保湿剂D增粘剂E等渗调节剂4.下列对热原性质的正确描述是。A有一定的耐热性、不挥发B有一定的耐热性、不溶于水C有挥发性但可被吸附D溶于水，不能被吸附E耐强酸、强碱、强氧化剂5.下列有关5%葡萄糖注射液的叙述正确的是。A若原料不纯一般可采用稀配法B因原料制备时易带入热原，可加入活性炭吸附C调节药液的pH值在4.5－5.0较适宜D本品在高温灭菌时易变黄，故常采用100℃流通蒸气灭菌30分钟E本品从配制到灭菌以不超过12h为宜6.下列关于散剂吸湿性的描述正确的是。ACRH是水不溶性药物的固有特征，药物吸湿性大小的衡量指标BCRH值越大，药物越易吸湿C两种水溶性药物分别重15g和20g，其CRH值分别为78%和60%，则两者混合物的CRH值为46.8%D水溶性药物的吸湿性在相对湿度变化时，缓慢变化，没有临界点E水溶性药物的混合物的吸湿性具有加和性7.下列药物中适宜制成胶囊剂的是。A易风化的药物B吸湿性的药物C小剂量的刺激性药物D具苦味及臭味的药物E药物的水溶液8.下列有关膜剂的叙述中，哪是错误的？A膜剂系药物与适宜的成膜材料经加工制成的单层或多层膜状制剂B成膜材料系用无毒的水溶性高分子，如聚乙烯醇，纤维素衍生物，乙烯－醋酸乙烯共聚物等高分子材料C膜剂可供口服、口含、舌下、眼结膜囊内或阴道内给药，也可外用于皮肤、粘膜D膜剂的缺点是载药量少，含量不够准确E天然高分子材料成膜、脱膜性能较差，常与合成成膜材料合用9.制备栓剂时，选用润滑剂的原则是__________。A水溶性基质采用油脂性润滑剂C油脂性基质采用油溶性润滑剂E任何基质都可采用油溶性润滑剂B水溶性基质采用水溶性润滑剂D任何基质都可采用水溶性润滑剂10.能够作为氟利昂代用品的新型抛射剂是。A氟氯烷烃类D压缩气体B氢氟烷烃类C碳氢化合物ECFCs(1.515)1.液体药剂常用的防腐剂有。A尼泊金类B苯甲酸C聚山梨酯D新洁尔灭E甘露醇2.能成为O/W型乳剂的乳化剂是。APluronicF68D十二烷基硫酸钠BSpan60C胆固醇E吐温803.根据Poiseuile公式，增加滤速的方法有。A增加压力差B增加过滤的药液量C采用预滤D升高温度E加入助滤剂4.用于手术及外伤眼的滴眼剂要求。A绝对无菌D单剂量包装B无致病菌C应加抑菌剂E多剂量包装5.关于注射剂质量要求的正确叙述为。A脊椎腔内注射的药液可以偏高渗B溶液型注射剂不得有肉眼可见的混浊或异物C注射剂允许的pH在4~9范围内D无菌是指不含任何活的细菌E注射剂均要进行降压物质检查6.散剂混合时，出现润湿和液化现象的相关条件是。A混合操作时的温度D药物的组成比例B低共熔点的大小C药物的结构性质E药物的粉碎度7.下列可用于粉末直接压片的辅料有。A乙基纤维素D预胶化淀粉B喷雾干燥乳糖C微晶纤维素E磷酸氢钙二水物8.关于防止可溶性成分迁移正确叙述是。A最根本的防止办法是选用不溶性色素B采用微波加热干燥时，可使颗粒内部的可溶性成分迁移减少到最小的程度C颗粒内部的可溶性成分迁移所造成的主要问题是片剂的含量不均匀D采用箱式干燥时，经常翻动颗粒可减少可溶性成分迁移E采用流化干燥法，一般不会发生颗粒间的可溶性成分迁移，有利于提高片剂的含量均匀度，但仍可能出现色斑或花斑9.下列关于软膏剂油脂性基质的叙述错误的是。A油脂性基质润滑性好，但刺激性大B油脂性基质易长霉，应加入防腐剂C油脂性基质适用于急性且有多量渗出液的患处D油脂性基质尤适用于遇水不稳定药物E油脂性基质能在皮肤表面形成封闭性油膜，促进皮肤水合作用10.溶液型气雾剂中常加入的潜溶剂包括。A油酸B乙醇C丙二醇DPEGE磷脂(18)1.LamivudineTablets(5分)LamivudineStarch*Microcrystallinecellulose,MCC*CMS-Na*Starchslurry(10%)*Magnesiumstearate*(1)指出处方中带*号成分的作用2.克霉唑霜处方：克霉唑十六醇单硬脂酸甘油酯*白凡士林液状石蜡*甘油*Tween80(HLB=15.0)*Span80(HLB=4.3)*对羟基苯甲酸乙酯*蒸馏水(1)分析带*号成分的作用(直接写在处方右侧)（6分）×1000tablets(g)1501001701538.47.410g100g50g50g100g100g35g15g1.5g518.5ml(2)该制剂的基质是何种类型？请设计该处方的制备方法。（3分）3、醋酸可的松滴眼液(混悬型滴眼液)(4分)处方醋酸可的松(微晶)吐温80*硝酸苯汞*硼酸*羧甲基纤维素钠*蒸馏水加至5.0g0.8g0.02g20.0g2.0g1000ml(1)指出处方中带*号成分的作用(20)1.试述影响混悬剂物理稳定性的因素及增加稳定性的措施。(10分)2.制粒工艺的目的是什么？请简述湿法制粒压片的工艺流程。(6分)3.若配制4%盐酸可卡因注射液2L，欲使其等渗，需加入多少克氯化钠或无水葡萄糖？已知盐酸可卡因的氯化钠等渗当量为0.14,无水葡萄糖的氯化钠等渗当量为0.18。(4分)1.Criticalmicelleconcentration,CMC临界胶束浓度：表面活性剂分子在溶液中开始缔合形成胶束时的最低浓度。2.Pharmacopoeia药典：是一个国家记载药品规格、标准的法典。由国家组织的药典委员会编写，并由政府颁布施行，具有法律的约束力。3.Freeze-drying冷冻干燥：药物溶液预先冻结成固体，然后在低温低压条件下，从冻结状态下不经过液态而直接升华除去水分的一种干燥法。4.Ointments软膏剂:是将药物与适宜基质均匀混合制成的具有适当稠度的半固体外用制剂。5.Tablets片剂：药物与辅料均匀混合后压制而成的圆片状或异形片状固体制剂，可供内服和外用。是目前临床应用最广泛的剂型之一6.Displacementvalue置换价：指药物的重量与同体积基质重量之比。DVW1.乳化剂种类、相体积比2.分子、离子G(MW)3.抗氧剂、金属离子络合剂、二氧化碳、氮气4.可溶性、混悬型、泡腾性5.15、60、306.油脂性基质、乳剂型基质、亲水或水溶性基质7.溶液型、混悬型、乳剂型9.热压灭菌法、过滤除菌法、8.角膜、结膜流通蒸气灭菌1.E2.C3.E4.A5.B6.C7.D8.D9.A10.B1.ABD2.ADE3.ACDE4.AD5.BC7.BCDE8.ABCDE9.ABC10.BCD1.拉米夫定片拉米夫定淀粉*微晶纤维素*6.ABD×1000片(g)150100填充剂170填充剂羧甲基淀粉钠*15崩解剂淀粉（10%浆）*38.4粘合剂硬脂酸镁*7.4润滑剂(1)指出处方中带*号成分的作用2.克霉唑霜克霉唑10g十六醇单硬脂酸甘油酯*白凡士林液状石蜡*甘油*Tween80(HLB=15.0)*Span80(HLB=4.3)*对羟基苯甲酸乙酯*蒸馏水100g50gW/O型弱乳化剂，O/W乳剂的辅助乳化剂50g100g油相，调节基质稠度100g水相，保湿剂35gO/W型乳化剂15gW/O型乳化剂1.5g抑菌剂518.5ml(1)分析带*号成分的作用(直接写在处方右侧)(2)该制剂的基质是何种类型？请设计该处方的制备方法。HLB11.79属于O/W型乳剂制备方法：将油相成分十六醇、单硬脂酸甘油酯、白凡士林、液状石蜡和Span80加热15354.3153515至80℃熔融，加入克霉唑溶解；另将水相成分甘油、Tween80、对羟基苯甲酸乙酯溶于蒸馏水,加热至80℃，搅拌下将油相缓缓加入水相中，搅拌至冷凝，即得。3、醋酸可的松滴眼液(混悬型滴眼液)处方醋酸可的松(微晶)吐温80*硝酸苯汞*硼酸*羧甲基纤维素钠*蒸馏水加至5.0g0.8g0.02g20.0g2.0g1000ml表面活性剂，起润湿作用抑菌剂pH和等渗调节剂助悬剂(1)指出处方中带*号成分的作用1.试述影响混悬剂物理稳定性的因素及增加稳定性的措施。答：1)混悬粒子的沉降沉降速度符合Stokes定律：V＝2r2(12)g9增加动力学稳定性的措施:减小粒度r（最有效）；增加介质黏度η；调节介质密度以降低(ρ1－ρ2)2)微粒的荷电与水化：混悬微粒可荷电，且在其周围形成水化膜，微粒的电荷与水化膜均能阻碍微粒的合并。当加入电解质时，ξ电位与水化膜发生改变，稳定性受到影响3)絮凝与反絮凝加入表面活性剂、润湿剂和助悬剂可降低表面张力δS,L，适当絮凝可降低△A，从而使混悬微粒的表面自由能降低。加入适当电解质，ξ电位一般在20～25mV,可产生絮凝，微粒形成疏松聚集体，振摇后容易再分散成为均匀混悬液；如果加入电解质使ξ电位升高(一般50~60mv)，阻碍微粒间的碰撞聚集,这一过程称为反絮凝。4)结晶增长与转型：微粒半径相差越多，溶解度相差越大。大颗粒易沉降结饼。应考虑微粒大小的一致性。对于多晶型药物，在制备和贮存过程中，要防止药物由亚稳定型向稳定型转化。5)温度和分散相浓度：温度影响大，混悬剂应贮存于阴凉处；同一分散介质中分散相浓度增加，混悬剂稳定性降低。2.制粒工艺的目的是什么？请简述湿法制粒压片的工艺流程。答：目的：改善物料的流动性和可压性，以利于压片。湿法制粒压片的工艺流程：3.若配制4%盐酸可卡因注射液2L，欲使其等渗，需加入多少克氯化钠或无水葡萄糖？已知盐酸可卡因的氯化钠等渗当量为0.14,无水葡萄糖的氯化钠等渗当量为0.18。(4分)解：(1)配制2L4%盐酸可卡因注射液共含药物80g1g可卡因的渗透压＝0.14g氯化钠的渗透压，需加氯化钠的量＝0.920－(800.14)=6.8g(2)1g无水葡萄糖的渗透压＝0.18g氯化钠的渗透压现需加6.8g氯化钠需加无水葡萄糖的量＝6.8/0.18=37.78g