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习题一、名词解释1.Pharmaceutics2.Pharmacopoeia3.Dosageform4.液体制剂5.Solubilizers6.Emulsions7.Polymersolution8.Preservatives9.Hydrotropyagent10.Suspensions11.糖浆剂12.Isotonicsolution13.Sterility14.Isoosmoticsolution15.Powders16.热原17.临界相对湿度18.Capsules19.Dispersibletablets20.Films21.栓剂22.Disintegrants23.软膏剂24.置换价25.Aerosol26.堆密度27.固体分散体28.包合物29.聚合物胶束30.控释制剂二、判断题（正确的划√，错误的打×）1.按分散系统分类，气雾剂可分为溶液型、混悬型、固体分散型和乳剂型。()2.制备可可豆脂栓剂时，应该加温使之完全熔化，再与药物混合。()3.乳剂型基质含水量较高，因此无需加保湿剂。()4.凡士林基质软膏适用于多量渗出液的患处。()5.易风干、易潮解的药物制成胶囊剂，利于提高药物稳定性。()6.膜剂常用的成膜材料有天然高分子化合物、聚乙烯醇和乙烯-醋酸乙烯共聚物。()7.软胶囊囊壁由明胶、甘油、水三者所组成。()8.咀嚼片常用甘露醇作为稀释剂，通常情况下不加崩解剂。()9．片剂制备必须具备的三个条件是流动性、压缩成型性、良好的崩解性。()10.氯霉素眼药水中硼酸的主要作用是防腐。()11.影响滤过的影响因素可用Poiseuile公式描述。()12.生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为增加主药稳定性。()13.醑剂系指药物的乙醇溶液。()14.要解决乳剂分层的问题，可通过减少分散相与分散介质的密度差来实现。()15.羧甲基纤维素钠溶液的配制是将其加入适量蒸馏水中，搅拌加热而得。()16.固体分散体的共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的()17.包合过程是化学反应()18.纳米乳不可能自发（经轻度振摇）形成()19.脂质体的类脂双分子层一般是由磷脂和胆固醇构成的()20.在设计口服缓释制剂的时候，需要考虑肠道酶系统对药物的影响。()三、选择题1.关于剂型重要性的错误叙述是()。A．剂型可改变药物的作用性质B.剂型可改变药物的作用速度C．剂型可降低药物的毒副作用D.剂型可产生靶向作用E．改变药物在体内的半衰期2.液体制剂特点的正确表述是()。A不能用于皮肤、粘膜和人体腔道B药物分散度大、吸收快、药效发挥迅速C药物制成液体制剂稳定性高D不适用于婴幼儿和老年人E某些固体药物制成液体制剂后生物利用度降低3.苯甲酸钠发挥防腐作用的最佳pH为()。ApH4BpH4CpH5DpH6EpH74.制备甲酚皂利用的原理是()。A改变溶剂B成乳C助溶作用D引入亲水基团E增溶作用5.混悬剂中药物粒子的半径由10µm减小到1µm，则它的沉降速度减小的倍数为()。A10倍B20倍C50倍D100倍E200倍6.制备静脉注射用乳剂可选择的乳化剂是()。A月桂醇硫酸钠B三乙醇胺皂C阿拉伯胶D吐温-80E泊洛沙姆1887.注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是()。A.酸碱度B.热原C.氯化物D.微生物E.硫酸盐8.下列对热原性质的正确描述是()。A.有一定的耐热性、不挥发B.有一定的耐热性、难溶于水C.有挥发性但可被吸附D.溶于水且不能被吸附E.耐强酸、强碱、强氧化剂9.对维生素C注射液表述错误的是()。A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B.处方中加入氢氧化钠调节pH值使成略偏酸性，避免肌注时疼痛C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E.采用100℃流通蒸汽灭菌15min10.头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2%滴眼液100ml需加多少克氯化钠()。A.0.42gB.0.61gC.0.36gD.1.42gE.1.36g11.关于冷冻干燥的叙述错误的是()。A.预冻温度应在低共熔点以下10～20℃B.速冻法制得结晶细微，产品疏松易熔C.速冻引起蛋白质变性的几率小，对于酶类和活菌存保有利D.慢冻法制得结晶粗，但有利于提高冻干效率E.粘稠、熔点低的药物宜采用一次升华法12.有关滴眼剂错误的叙述是()。A.滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液B.正常眼可耐受的pH值为5.0～9.0C.混悬型滴眼剂25μm以下的颗粒不得少于90%D.药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收E.增加滴眼剂的黏度，有利于药物的吸收13．有关片剂的正确表述是()。A口含片是专用于舌下的片剂B咀嚼片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂C缓释片是指能够延长药物作用时间的片剂D多层片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂E薄膜衣片是以丙烯酸树脂或蔗糖为主要包衣材料的片剂.14．下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用()。A．泡腾片B．分散片C．舌下片D．溶液片E．咀嚼片15.对片剂成型的影响因素，下列哪一叙述是错误的()。A塑性较强药物受压易产生塑性变形，结合力较强，一般可压性好。B一般物料粒度小，比表面积大，结合力小，压出片剂硬度小。C原辅料疏水性大，水不易渗入片剂内部，崩解、溶出减慢。D弹性大的药物，一般可压性较差。E熔点低的药物，压出的片剂一般硬度较大。16．微晶纤维素在制备片剂中的作用主要是()。A．吸收剂B．崩解剂C．稀释剂D．润滑剂E．粘合剂17．下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂()。A．泡腾片B．分散片C．缓释片D．舌下片E．植入片18．颗粒不够干燥，润滑剂用量不足可能造成下列哪种片剂质量问题()。A．裂片B．松片C．崩解迟缓D．粘冲E．片重差异大19．适合包肠溶性薄膜衣片的材料是()。A．CMCB．PEGC．MCCD．HPMCE．CAP20．制备空胶囊时加入甘油，其作用是()。A．成型材料B．增塑剂C.胶冻剂D．溶剂E．保湿剂21．下列哪种药物适合制成胶囊剂()。A．易风化的药物B．吸湿性的药物C．药物的稀乙醇溶液D．具有臭味的药物E.易溶性的刺激性药物22．滴丸的水溶性基质不包括()。A.PEG类B.肥皂类C.甘油明胶D.十八醇E.硬脂酸钠23．下列关于膜剂特点叙述错误的是()。A．没有粉末飞扬B．含量准确C．稳定性差D．吸收起效快E．膜剂成膜材料用量小24．在凡士林中加入羊毛脂的作用是()。A调节基质稠度B增加基质稳定C增加基质的吸水性D使基质具有适宜的熔点25．配制遇水不稳定的药物软膏应选择的软膏基质是()。A油脂性BO/W型乳剂CW/O型乳剂D水溶性26．眼膏剂常用基质的组成为()。A凡士林：羊毛脂=8：2B凡士林：液状石蜡：羊毛脂=8：1：1C凡士林：甘油：羊毛脂=8：1：1D凡士林：液状石蜡=8：227．下列关于栓剂的表述中，错误的是()。A栓剂是供人体腔道给药的固体状制剂B栓剂应能在腔道中融化快速释放药物C合格栓剂应与基质混合均匀，外形完整光滑D栓剂的形状因使用腔道不同而异E不宜口服的药物可以制成栓剂28．在栓孔内涂软肥皂作润滑剂适用于哪种基质的制备()。APoloxamerB聚乙二醇类C半合成棕榈油酯DS-40E甘油明胶29．下列关于气雾剂的叙述错误的是()。A二相气雾剂为溶液系统B气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射C药物吸湿性大，因其经呼吸道时会聚集而妨碍药物吸收D肺部吸人气雾剂的粒径愈小愈好E小分子化合物易通过肺泡囊表面细胞壁的小孔，因而吸收快30.某药物的分解为伪一级过程，其有效期公式为()。A．t1/2=0.693／kB．t0.9=Co／2kC．t0.9=0.1054／kD．t0.9=1／C0kE．t0.9=0.693／k31．与粉体的流动性有关的参数有()。A休止角B比表面积C摩擦力D空隙率E流出速度32.不同HLB值的表面活性剂用途不同,下列错误者为()A增溶剂最适范围为15-18B去污剂最适宜范围为13-16C润湿剂与铺展剂最适范围为7-9D大部分消泡剂最适范围为5-8EO/W乳化剂最适范围为8-1633．下列关于β-CD包合物优点的不正确表述是()。A增大药物的溶解度B提高药物的稳定性C使液态药物粉末化D使药物具靶向性E提高药物的生物利用度34.以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常用的交联固化剂是()。A甲醛B硫酸钠C乙醇D丙酮E氯化钠35．下列有关缓控释制剂的表述中错误的是()。A可以灵活调节给药方案B可以避免或减小峰谷现象C用最小剂量达到最大药效D工艺较复杂，生产成本较高E缓控释制剂特别适用于需长期服药的慢性病病人四、处方分析1．复方苯甲酸软膏苯甲酸120g水杨酸60g液体石蜡100g石蜡适量羊毛脂100g凡士林加至1000g分析处方中各成分的作用，说明软膏的基质类型，并简述制备工艺。2.速效感冒胶囊（硬胶囊）对乙酰氨基酚300g维生素C100g胆汁粉100g咖啡因3g扑尔敏3g10%淀粉浆适量食用色素适量制成1000粒分析处方中各成分的作用，并简述制备工艺。3.尼莫地平片尼莫地平20g聚维酮60gL-HPC10g淀粉20g微晶纤维素180g硬脂酸镁适量分析处方中各成分的作用，并简述制备工艺。4.请分析氯霉素滴眼液处方，并简述制备过程。氯霉素0.25g氯化钠0.9g尼泊金甲酯0.023g尼泊金丙酯0.011g注射用水加至100ml5.处方：沉降硫磺30g硫酸锌30g樟脑醑250ml甲基纤维素*5g聚山梨酯80*适量甘油*100ml蒸馏水加至1000ml(1)写出本制剂的名称及按分散系统分类应属于哪一类型液体制剂？(2)分析处方中各成分的作用。(3)请写出制备本品的制备工艺。五、简答题1.增加药物溶解度的方法主要有哪些？举例说明。2.常用的防腐剂有哪些？各有何特点？3.注射剂常用的附加剂有哪些？起何作用？4．制备散剂时，影响混合的因素有哪些？5.大部分片剂制备采用制粒压片工艺，请问制粒方法有哪些？制粒过程又有何意义？6．制备软胶囊时，对填充的内容物有哪些限制和注意事项？7．滴丸剂常用基质分哪几类？举例说明。8．测得某空白基质栓重量为3.0g，含药量70％的栓剂重量为5.3g。现需制备每枚含500mg药物的栓剂，请写出1000个剂量单位的处方。9．气雾剂有哪些优点和不足？10.请写出Arrhenius方程，说明各参数的意义，并叙述如何利用该方程预测药物的稳定性。11.简述固体分散体的速效原理。12.什么是靶向给药制剂？靶向给药制剂是如何分类的？13.氟尿嘧啶（Fu）是一种略溶于水的时间效应性抗代谢、抗肿瘤药物，局部浓度维持时间与疗效呈正相关。但其血浆半衰期极短（约10~30min），需频繁给药，且毒副作用较大，不易为患者接受。拟以液中干燥法制备生物降解材料PLA微球给药系统，请设计处方、制备工艺和质量评价。