复旦细胞生物学课件11细胞衰老和凋亡

2023/3/71第11章细胞衰老(senescence)和凋亡(apoptosis)2023/3/72细胞衰老和凋亡（又称细胞程序性死亡,PCD）是两种常见的生物学现象。细胞凋亡导致细胞死亡和自我更新；而处于衰老过程中的细胞还可生存一小段时间（但无法维持它们正常的生理功能）。衰老和凋亡是发育过程中很重要的生理功能。2023/3/731.衰老2.凋亡3.衰老和凋亡之间的联系2023/3/741.衰老①衰老是一种复杂的生命现象②复制性衰老和端粒③由活性氧基团引起的衰老(ROS)④遗传差错与细胞凋亡⑤衰老的表观调控⑥衰老的进化理论⑦衰老有关的信号通路2023/3/751.细胞衰老是生物发育过程中去除多余细胞的必然结果吗？2.衰老机制有什么进化上的优势使其得以保留？3.衰老是可以避免的吗？4.癌细胞可以无限生长吗？5.为什么说细胞的衰老非常重要？6.怎样把细胞衰老与个体变老过程中产生的疾病联系起来？细胞衰老引发的疑问:2023/3/76衰老是生物学最热门的研究领域之一。衰老的最新定义为：一个细胞或一个个体生理机能和代谢逐渐恶化的过程。这一过程在正常细胞应对多种内源和外源压力时被激活。什么是衰老？端粒“脱帽”,DNA损伤,氧化应激,致癌基因活化，其它细胞衰老2023/3/77衰老可发生在个体，组织或器官，细胞和分子水平可引起衰老的因素：—内在因素遗传因子表观遗传因子—外源因素环境因素2023/3/78群体倍增(PDs)20次后的年轻细胞群体倍增(PDs)50次后的较老细胞Hayflick界限Hayflick界限.1961年，Hayflick和Moorhead提出，2023/3/79衰老的细胞经历三次表型变化2023/3/7102023/3/711几种衰老有关的理论复制性衰老和端粒缩短线粒体变化活性氧基团衰老进程与凋亡衰老的表观调控2023/3/712•复制性衰老是指染色体末端的端粒不断缩短的过程•关键是缩短的端粒激活细胞周期检验点•永久性的细胞周期停滞导致细胞周期检验点激活，这与双链断裂激活细胞周期检验点类似。•细胞代谢旺盛但不能分裂，与静止期细胞不同复制性衰老2023/3/7132023/3/714端粒缩短是衰老的一个检测指标端粒缩短诱导体内细胞变老Yangetal.提到体外培养的人肾上腺皮质细胞的复制能力可作为检测供体年龄的一个指标从肾上腺组织取出培养的细胞的总的复制能力与供体年龄的相关程度很高，随年龄增大而下降胎儿细胞群体倍增50次年纪较大的人的细胞分裂次数下降用限制性内切酶得到的端粒片段由胎儿细胞中的12kb下降到年老个体中的7kb—纤维原细胞。2023/3/715形态Senescentcellsbecomeflattened,enlargedandhaveincreased-galactosidaseβ-半乳糖苷酶activity2023/3/716端粒的结构•芽殖酵母•哺乳动物•裂殖酵母2023/3/717端粒酶机制可防止细胞衰老并预防细胞衰老引发的机能紊乱。端粒酶包括一个催化亚基，TERT(telomerasereversetranscriptase)，一条RNA链以及很多端粒或端粒酶相关蛋白，包括TRF-1,TRF-2，TEP-1。已经确知的端粒酶的功能是把一个六碱基重复的DNA重复片段加在染色体末端。端粒酶的这种活性可以保护染色体末端不受伤害，并抑制由损伤DNA产生的凋亡信号。2023/3/718端粒2023/3/719端粒的机能障碍导致癌症X-raysUVOthersOxidativestressOxidativestressTelomeredysfunctionDNAdamageCheckpointactivationSenescenceorapoptosisAccumulationDuringlifeInactivatingmutationsp19ARFp53StemCell癌症衰老2023/3/720“衰老的线粒体理论”得到很多研究者的认同▬线粒体DNA突变累积导致线粒体功能受损；▬损伤的线粒体数量逐渐增多引起细胞衰老。线粒体衰老·线粒体基因组结构和表达水平变化·细胞色素氧化酶C活性改变2023/3/721T414G突变2023/3/722活性氧基团引起的衰老(ROS)ROS(reactionoxygenspecies)可能产生于●外源性因素，比如紫外线(UV)和离子辐射●很多内源性因素已经发现随着年龄的增长积累了很多类型的氧化损伤，自由基理论因此认为衰老是由ROS产生的损伤引起的。(reviewedatlengthinBeckmanandAmes,1998).2023/3/723然而，也有实验结果对ROS学说质疑。一些研究结果证明有丝分裂后的组织中线粒体产生的ROS的比率可以解释一些动物寿命长短的不同，特别是哺乳动物之间，以及鸟类和哺乳动物之间。2023/3/724遗传学在决定寿命方面发挥的作用是复杂的且相互矛盾的。尽管发现寿命并不一定代代相传，一些遗传变异的产生明显影响哺乳动物和无脊椎动物的寿命，它们对衰老有关的疾病和生物的生命期都会产生积极和消极的影响。遗传学在衰老中的作用在人类和老鼠中，年龄越大，DNA突变和染色体异常出现越多。2023/3/725衰老相关基因关键调控蛋白p53,p21,pRb,TRF1,TRF2p21•检验点调控关键蛋白，与p16类似•可被p53转录激活•在癌症预防过程中，缺少p21的细胞周期不受限制，癌变2023/3/726p53–基因调控蛋白–促进使细胞周期停滞的基因转录–使防止细胞衰老的信号通路失活–几乎所有癌症中都出现该基因缺失pRb/P16–肿瘤抑制因子–完整的信号通路预防癌症产生–当DNA3’端为单链形式时，与其同源序列结合，激活p53和pRb信号通路，并与TRF2一起诱导细胞凋亡。2023/3/727Inductionofp21byDNAdamageDNAdamageresultsintheelevationofintracellularlevelsofp53,whichactivatestranscriptionofthegeneencodingtheCdkinhibitorp21.InadditiontoinhibitingcellcycleprogressionbybindingtoCdk/cyclincomplexes,p21maydirectlyinhibitDNAsynthesisbyinteractingwithPCNA(asubunitofDNApolymerase)2023/3/728RB蛋白对细胞周期的调节2023/3/7292023/3/730•TRF2–端粒重复序列结合因子2，保护染色体末端免受降解–该基因表达受抑制导致3’末端丢失，从而引起染色体融合–其保护作用与其使染色体末端形成t-环有关–过表达使端粒缩短，但不引起细胞死亡•TRF1–抑制端粒延伸2023/3/731.2023/3/732遗传差错与细胞衰老照片中为3只三个星期大的老鼠，左为XPA/TTD双突变，中为TTD突变，右为XPA突变。2023/3/733衰老的表观调控表观遗传学研究在发育、细胞增殖、衰老过程中基因的开启和关闭，及它们与环境的相互作用。因表观遗传改变而形成的基因组修饰的改变在细胞衰老过程中发挥重要作用。一些实验证据表明表观遗传改变对细胞衰老和个体衰老过程起决定性作用。2023/3/734组蛋白去乙酰酶(HDACs)在衰老中的作用HDAC活性水平提高与细胞衰老有关，当我们过表达一种组蛋白乙酰转移酶p300变异蛋白，或加入HDACs，或加入一种特殊的p300化学抑制因子时，发现正常人类细胞出现不可逆转的生长停滞和衰老。DNA甲基化DNA甲基化序列丢失水平可作为一种检测细胞代数的方法。正常细胞在培养几代后不断出现基因组DNA5-甲基胞嘧啶的丢失。CpG岛甲基化程度在生物衰老过程中降低。同时，在不老的细胞系中DNA甲基化维持稳定的水平。2023/3/735染色质重塑和衰老在p53,Rb,和ING(生长抑制因子)信号通路中的基因可通过使染色质重塑影响细胞衰老状态和调控基因表达。p16INK4a与染色质重塑复合物hSNF5亚单位结合诱导恶性肿瘤细胞衰老。PASG是SNF2家族成员,是维持正常DNA甲基化水平和基因表达模式的关键组分。抑制PASG导致衰老相关的肿瘤抑制基因表达上升，衰老相关的半乳糖苷酶增加，且出现衰老表型。2023/3/7362023/3/737RNA降解和衰老2023/3/7382.凋亡①凋亡和坏死②外源性死亡信号通路③内源性死亡信号通路④DNA损伤引起的凋亡⑤在凋亡Caspases信号通路中线粒体的重要作用⑥凋亡的抑制因子⑦凋亡之外的细胞死亡类型2023/3/7392002年度诺贝尔生理学或医学奖授予了：布伦纳（S.Brenner）苏尔斯顿（J.E.Sulston）霍维茨（H.R.Horvitz），他们在发育和程序性细胞死亡方面做出了开创性的工作（奖金一百万美金）。2023/3/740发育过程中伴随器官形成出现细胞凋亡Thedevelopingmouseembryoisanexquisitemolecularsculpture.Digitsandorgansareshapedbyaprogrammedcelldeathandcaspase-independentpathwayaswell.2023/3/741不同类型的凋亡细胞核型a)对照组染色质b,d,g-i)Caspase非依赖性凋亡样的改变c,e)典型凋亡f)Caspase依赖性凋亡样的改变2023/3/742凋亡和坏死凋亡坏死原因缺少生长因子激素影响轻微毒害缺氧症身体损伤化学损伤第一个细胞外观上的变化细胞膜皱缩，反折细胞器发生渗漏核变化染色质固缩，断裂为大小不等的片段—细胞膜变化细胞表面形成突起细胞膜上的磷脂酰丝氨酸分解—线粒体变化—渗漏代谢/合成改变凋亡有关基因表达激活蛋白合成活跃蛋白酶活化2023/3/743凋亡与健康和疾病相关凋亡是一种系统的可遗传的程序性行为。细胞凋亡参与细胞分化和组织恒定。凋亡直接参与退行性疾病（例如Alzheimer,Parkinson），自体免疫疾病(例如RheumatoidArthritis),滤过性毒菌引起的疾病的形成致病(例如AIDS)和致瘤作用(癌症发生).2023/3/744细胞凋亡的发生过程可分为三个阶段第一阶段•细胞死亡受体激活•颗粒蛋白酶B进入细胞•线粒体功能紊乱第二阶段•细胞中caspases通路激活第三阶段•凋亡小体形成2023/3/745外源性死亡通路死亡受体:●CD95(或者Fas),●TNFR1(TNFreceptor-1)●DR4和DR5.2023/3/746●预凋亡配体,●受体，如：与TNF同源的膜受体，可识别和结合凋亡配体deathdomain:TRADD(TNFreceptor-associateddeathdomain);FADD(Fas-associateddeathdomain),前体caspase-8，对募集信号分子结合到膜上的受体复合物上起重要作用，编辑蛋白结合在受体的胞质面，募集信号分子。外源性凋亡信号转导通路的主要组分2023/3/747●执行caspases完成细胞凋亡过程。这些受体的胞内死亡结构域有一段80个氨基酸的伸展肽链。在死亡结构域形成一个接头蛋白，Fas相关蛋白与之结合(FADD)的死亡诱导信号复合体(DISC)，且前体caspase8变成有活性的caspase8。●然后，有活性的caspase8激活执行caspases的下游分子。2023/3/748受体配体CD95(Fas)CD95L(FasL)TRAIL-R1-4TRAIL[APO-2L]TNFR1(CD120a)TNFα，TNFβ(LTα)OPGTRANCE[RANKLOPGL]LTb-RLymphotoxinb[LTb]CD40CD40L[TRAP/gp39]CD30CD30LCD27CD27L[CD7