华北理工生物药剂学与药物动力学期末考试试卷4及答案

第1页共12页考试方式：（开卷闭卷）华北理工大学2013-2014学年第二学期期末考试试卷开课学院：课程号：课程名称：生物药剂学与药物动力学年级：级专业：试卷类型：(B卷)系主任签字：教学院长签字：考试时间：100分钟题号一二三四五六合计分数阅卷人评卷人得分一、单选题（32小题，每小题1分，共32分）1、以下关于生物药剂学的描述，错误的是A、生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B、药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C、由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属性强、重现性好的分析手段和方法D、从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效2、下列叙述错误的是A、生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布与排泄的机制及过程的科学B、大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜C、主动转运是一些生命必须的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程D、被动扩散不需要载体参与E、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内，称为胞饮3、下列哪条不是主动转运的特征A、消耗能量B、可与结构类似的物质发生竞争现象第2页共12页C、由低浓度向高浓度转运D、不需载体进行转运E、有饱和状态4、在溶媒化合物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为A、水合物有机溶媒化物无水物B、无水物水合物有机溶媒化物C、有机溶媒化物无水物水合物D、水合物无水物有机溶媒化物5、根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性药物的apKpHA、lg()iuCCB、lg()uiCCC、lg()iuCCD、lg()iuCCE、lg(/)iuCC6、下列可影响药物溶出速率的是A、粒子大小B、溶剂化物C、多晶型D、溶解度E、均是7、细胞旁路通道的转运屏障是A、紧密连接B、绒毛C、刷状缘膜D、微绒毛E、基底膜8、一般认为在口服剂型中药物吸收速率的大致顺序A、水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂B、水溶液混悬液胶囊剂散剂片剂C、水溶液散剂混悬液胶囊剂片剂D、混悬液水溶液胶囊剂散剂片剂E、水溶液混悬液片剂散剂胶囊剂9、以下关于氯霉素的叙述错误的是A、无味氯霉素有A，B，C三种晶型及无定型，其中A晶型是有效晶型B、无味氯霉素混悬剂中，氯霉素为B晶型，故有治疗作用C、无定型为有效形式D、无味氯霉素无效晶型经水浴加热（87℃~89℃）熔融处理后可转变为有效晶型E、无味氯霉素的有效晶型的血药浓度比其无效晶型的血药浓度高10、红霉素的生物有效性可因下列那种因素而明显增加A、缓释片B、肠溶衣C、薄膜包衣片D、使用红霉素硬脂酸盐E、增加颗粒大小11、K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是A、被动扩散B、膜孔转运C、主动转运D、促进扩散E、膜动转运12、哪种方法可提高地高辛的药物吸收A、增大DnB、减小Do第3页共12页C、增大DoD、减小DnE、减小An13、下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是A、胃肠道分为三个土要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部位B、胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH1~3（空腹偏低，约为1.2~1.8，进食后pH上升到3），十二指肠pH5~6，空肠pH6~7，大肠pH7~8C、pH影响被动扩散药物的吸收D、胃是弱碱性药物吸收的最佳环境E、主动转运很少受pH的影响14、根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，碱性药物的pKa－Ph=A、lg(Ci/Cu)B、lg(Ci*Cu)C、lg(Ci－Cu)D、lg(Ci+Cu)15、关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的A、脂肪性食物能增加难溶药物的吸收B、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C、一些情况下，弱碱性食物在胃中容易吸收D、当胃空速率增加时，多数药物吸收增快E、脂溶性、非离子型药物容易通过细胞膜16、对生物膜结构的性质描述错误的是A、流动性B、不对称性C、饱和性D、半透性E、不稳定性17、研究药物的吸收时，生理状态更接近自然给药情形的研究方法是A、小肠单向灌流法B、肠襻法C、外翻环法D、小肠循环灌流法E、Caco-2模型18、关于注射给药正确的表述是A、皮下注射容量较小，仅为0.1~0.2毫升，一般用于过敏试验B、不同部位肌肉注射吸收速率顺序为：臀大肌大腿外侧肌上臂三角肌C、混选型注射剂可于注射部位形成药物贮库，吸收时间较长D、显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液19、体内细胞对微粒的作用及摄取主要有以下几种方式：A、胞饮、吸附、膜间作用、膜孔转运B、膜孔转运、吸附、融合、内吞C、膜孔转运、胞饮、内吞D、膜间作用、吸附、融合、内吞20、以下错误的是：A、淋巴循环可使药物不通过肝从而减少首过作用。B、乳剂有利于脂溶性药物通过淋巴系统吸收。C、都对D、都不对21、可以用来测定肾小球滤过速度的药物是第4页共12页A、青霉素B、链霉素C、菊粉D、葡萄糖E、乙醇22、药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A、胆汁B、汗腺C、唾液腺D、泪腺E、呼吸系统23、药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素A、肾小球滤过率B、肾小管分泌C、肾小管重吸收D、尿量E、尿液酸碱性24、一定时间内肾能使多少溶剂的血浆中该药物清除的能力被称为A、肾排泄速度B、肾清除率C、肾清除力D、肾小管分泌E、肾小球过滤速度25、某药物的组织结合率很高，因此该药物A、半衰期长B、半衰期短C、表观分布容积小D、表观分布容积大E、吸收速率常数大26、关于单室模型错误的叙述是A、单室模型是把整个机体视为一个单元B、单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等C、在单室模型中药物进入机体后迅速成为动态平衡的均一体D、符合单室模型特征的药物称单室模型药物E、血浆中药物浓度的变化基本上只受消除速度常数的影响27、在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有A、kB、kaC、VD、ClE、AUC28、多剂量血管外给药的血药浓度-时间关系式是A、011nkktnkXeCeVeB、011()()11aanknkktktankaakFXeeCceVkkeekC、0()()aktktanakFXCeeVkkD、021021()()()()ttncCXkXkCeeVVE、(1)()001(1)()(1)1nkktktknkkkeCeeekVekV第5页共12页29、以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，应将首次剂量A、增加0.5倍B、增加1倍C、增加2倍D、增加3倍E、增加4倍30、非线性药物动力学的特征中哪一个叙述不正确A、血药浓度和AUC与剂量不成正比B、药物消除半衰期随剂量增加而延长C、药物代谢物的组成和（或）比例不会由于剂量变化而变化D、其他药物竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响31、静脉滴注给药的infMRT为A、0/nnAUCCB、/2ivMRTTC、/2ivMRTTD、/lk32、新生儿的药物半衰期延长是因为A、酶系统发育不完全B、蛋白结合率较高C、微粒体酶的诱导作用D、药物吸收完全E、通常药物以静脉注射给药评卷人得分二、判断题（10小题，每小题1分，共10分）1、药物经直肠给药可以完全避开肝首过效应。（）2、注射给药药物直接进入体循环，不存在吸收过程，药物的生物利用度为100%。（）3、药物粒子在肺部的沉积与粒子大小有关，一般来讲粒子越小在肺泡的沉积量越大。（）4、药物经直肠给药可以完全避开肝首效应。（）5、替加氟为氟尿嘧啶的前药，其实替加氟本身就具有活性，在体内并不一定降解为氟尿嘧啶而发生作用。（）6、消除速度常数k对一个药物来说，无论正常人或病人均应保持恒定。7、药物在胃肠道中崩解和吸收快，则达峰时间短，峰浓度高。（）8、达峰时只与吸收速度常数ka和消除速度常数k有关。9、A0100000_999_5523题目文档没有找到！10、某药同时用于两个病人，消除半衰期分别为3h和6h，因后者时间较长，故给药剂量应增加。（）评卷人得分三、填空题（10小题，每小题1分，共10分）第6页共12页1、为达到理想的肺部沉积效率，应控制药物粒子的大小，一般其空气动力学粒径应介于（）。2、药物溶液滴入结膜内主要通过（）、（）途径吸收。3、制备长循环微粒，可通过改善微粒的（）、增加微粒的（）及其（），则可明显延长微粒在血循环中的半衰期。4、药物与蛋白结合除了受药物的理化性质、给药剂量、药物与蛋白质的亲和力及药物相互作用等因素影响外，还与（）、（）和（）等因素有关：5、人血浆中主要有三种蛋白质与大多数药物结合有关,（）、（）和。6、通常药物代谢被减慢的现象，称为（）作用，能使代谢减慢的物质叫做（）。7、测定其菊粉清除率，其值可以代表（）。8、药物在体内转运时，在体内瞬间达到分布平衡，且消除过程呈线性消除，则该药物属（）模型药物。9、达峰时是指（）；AUC是指（）；滞后时间是指（）10、随机效应包括（）和个体自身变异。评卷人得分四、名词解释（4小题，每小题3分，共12分）1、膜孔转运2、药物动力学3、延迟熵4、效应室：评卷人得分五、问答题（5小题，每小题3分，共15分）1、试述药物经肌肉注射吸收的途径及影响吸收的因素。2、影响肾小球滤过的因素有哪些？3、什么是蓄积系数？静脉注射给药与血管外给药蓄积系数求算公式有何不同？为什么？4、什么是达坪分数？静脉注射给药达坪分数与血管外给药达坪分数求算公式有何不同？为什么？5、药物动力学研究的取样时间点如何确定？时间点确定有哪些要求？评卷人得分六、计算题（3小题，每小题7分，共21分）第7页共12页1、某药0至0.5h内尿中排出量为37.5mg，在0.25h血浆内药物浓度测定为10/gml，求CL。2、某患者体重50kg，单次静脉注射抗生素剂量为20mg/kg，测得尿中原型药物数据见下表：()th0~0.250.25~0.50.5~11~22~44~6()uXmg16014020025018846试用统计矩方法计算1/2ivMRTkt、、值。3、某药以50mg/h静脉滴注，7.5h后停止滴注，测得血药浓度数值见下表：()th02467.591215(/)Cgml03.45.46.57.04.62..00.9试用统计矩方法计算参数1/2cssktCLV、、、各是多少？第8页共12页华北理工大学2013-2014学年二学期课程考试试卷(B卷)答案课程名称：生物药剂学与药物动力学考试时间：120分钟年级：xxx级专业：xxx题目部分，（卷面共有64题，100分，各大题标有题量和总分）一、单选题（32小题，共32分）1、答案：D2、答案：A3、答案：D4、答案：D5、答案：B6、答案：E7、答案：A8、答案：A9、答案：A10、答案：B11、答案：C12、答案：A13、答案：D14、答案：A15、答案：C16、答案：C17、答案：B18、答案：C19、答案：D20、答案：D21、答案：C22、答案：A23、答案：C24、答案：B25、答案：D26、答案：B27、答案：E28、答案：B29、答案：B30、答案：C第9页共12页31、答案：B32、答案：A二、判断题（10小题，共10分）1、答案：错2、答案：错3、答案：错4、答案：错5、答案：错6、答案：错7、答案：对8、答案：对9、答案：A0100000_999_5523答案文档没有找到！10、答案：错三、填空题（10小题，共10分）1、答案：0.5~0.7微米2、答案：角膜渗透结膜渗透3、答案：亲水性柔韧性空间位阻4、答案：动物种差性别差异生理和病理状态差异5、答案：白蛋白α1-酸性糖蛋白脂蛋白6、答案：酶抑制酶抑制剂7、答案：人和动物的肾小球滤过率8、答案：单室9、答案：达到峰浓度的时间血药浓度-时间曲线下面积给药开始至血液中开始出现药物的时间10、答案：个体间四、名