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L/O/G/O第十三章莨菪烷类抗胆碱药物的分析学习要求掌握莨菪烷类药物的鉴别和特殊杂质检查方法原理与应用掌握含量测定的酸性染料比色法、非水滴定法和HPLC法掌握莨菪烷类抗胆碱药物的结构特征、理化性质与分析方法之间的关系4123了解其他分析方法在莨菪烷类药物分析中的应用第一节莨菪烷类药物的结构和性质颠茄生物碱的来源：从茄科植物，如颠茄、莨菪和曼陀罗等中提取的生物碱，由莨菪醇与不同有机酸所成的酯。作用：具有对M受体阻断作用（一）典型药物的结构硫酸阿托品氢溴酸东莨菪碱（atropinesulfate）(Scopolaminehydrobromide）第一节莨菪烷类药物的结构和性质OOHNOHCH3*2H2SO4H2OONOHCH3OOHH*HBr*HBrNOOOH,HBrCH3*氢溴酸山莨菪碱(Anisodaminehydrobromide）氢溴酸后马托品(Hormatropinehydrobromide）*ONOHCH3OH3CHOH*+Br-樟柳碱(Anisodine）甲溴东莨菪碱(MethscopolaminBromide）第一节莨菪烷类药物的结构和性质（二）主要化学性质1.水解性阿托品和东莨菪碱分子结构中，具有酯的结构，易水解。以阿托品为例，水解生成莨菪醇(Ⅰ)和莨菪酸(Ⅱ)，其反应结构式:2.碱性阿托品和东莨菪碱结构中，五元脂环含有叔胺氮原子，较强的碱性，易与酸成盐，如阿托品pKb1为4.353.旋光性氢溴酸东莨菪碱含有不对称碳原子，左旋体比旋度为-24°至-27°。阿托品虽然含有不对称碳原子，但外消旋化，无旋光性OOCH3NHH3COHNHH3C+HOOCH3(Ⅰ)(Ⅱ)托烷生物碱的鉴别反应（Vitaili反应）与硫酸-重铬酸钾的反应与生物碱显色剂和沉淀剂的反应色谱法光谱鉴别法阿托品、莨菪碱等托烷类生物碱水解后生成莨菪酸，均可发生Vitaili反应生成具有共轭结构的阴离子而显深紫色与发烟硝酸共热，得到黄色三硝基衍生物，放冷，加醇制氢氧化钾少许，即脱羧一、托烷生物碱的鉴别反应（Vitaili反应）第二节鉴别反应，加发烟硝酸5滴，置水浴上蒸干，得黄色残渣，放冷，加乙醇2~3滴湿润，加固体氢氧化钾一小粒，即显深紫色。CHCH2OHCOOHCHCH2OHCOOHO2NNO2NO23HNO3KOHC2H5OHCCH2OHNCOOHNO2O2NHOOKOHCCH2OHNCOOHO2NNO2KOO第二节鉴别反应二、与硫酸-重铬酸钾的反应HOOCOH－H2OH2SO4HOOCCH22O2CHO+2CO2↑＋H2O三、与生物碱显色剂和沉淀剂的反应阿托品＋氯化汞醇试液→黄色沉淀东莨菪碱＋氯化汞醇→白色复盐沉淀氢溴酸东莨菪碱的鉴别即生成白色沉淀（与阿托品及后马托品的区别）取本品约10mg，加水1ml溶解后，置分液漏斗中分取三氯甲烷液，置水浴上蒸干，残渣中加二氯化汞的乙醇溶液1.5ml加氨试液使成碱性后，加三氯甲烷5ml，摇匀第二节鉴别反应（例2）第二节鉴别反应生物碱沉淀试剂反应条件及结果碘化铋钾试液（Dragendorff试剂）橙红或棕红色沉淀碘化钾碘试液(Wagnen试剂)棕色或棕褐色沉淀碘化汞钾试液(Mayen试剂)在酸性或碱性溶剂中生成白色或淡黄色沉淀三硝基苯酚试液（Hager试剂或苦味酸试液）结晶性沉淀并有特定熔点硅钨酸试液（Bertrend试剂）白色、淡黄色或黄棕色沉淀磷钨酸试液（Scheibler试剂）酸性或中性溶液中，淡黄色沉淀表13-2常用的生物碱沉淀试剂及反应Tab.13-2Theprecipitationreagentsandreactionfortestingalkaloids第二节鉴别反应四、光谱鉴别法通过比较λmax、λmin或吸收光谱的一致性进行鉴别，也可比较其吸光度或吸收系数的比值来鉴别绝大多数生物碱原料药都采用IR法鉴别UVIR四、光谱鉴别法氢溴酸东莨菪红外光谱TheinfraredspectrumofScopolamineHydrobromide第二节鉴别反应五、色谱法，置水浴上蒸干。取残渣与消旋山莨菪碱对照品，分别加甲醇制成10mg/ml的溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10µl，分别点于同一氧化铝（中性，活度Ⅱ-Ⅲ级）薄层板上，以三氯甲烷-无水乙醇（95∶5）为展开剂，展开，晾干，喷以稀碘化铋钾试液-碘化钾碘试液（1∶1）。供试品溶液所显主斑点位置和颜色，应与对照品溶液的主斑点相同。第二节鉴别反应第三节特殊杂质与检查•氢溴酸东莨菪碱中特殊杂质检查•氢溴酸东莨菪碱来源：茄科植物颠茄、白曼陀罗、莨菪中等提取（我国，白曼陀罗的干燥品：洋金花中提取东莨菪碱，制成氢溴酸盐）制备方法：洋金花粗粉乙醇/渗漉渗漉液减压蒸馏浸膏H2SO4/提取酸性提取液Na2CO3,CHCl3/提取总生物碱Na2CO3,CHCl3/分离东莨菪碱HBr/成盐氢溴酸东莨菪碱（粗品）75%C2H5OH/精制成品，加水10ml溶解后，依法测定（附录ⅥH），pH值应为4.0～5.5。－强酸弱碱取本品0.15g,加水5ml溶解后，在15～20℃加高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.05ml，10分钟内红色不得完全消失。－阿扑东莨菪碱、其他含有不饱和双键的有机物质取本品0.10g，加水2ml溶解后，分成两等份：一份中加氨试液2～3滴，不得发生浑浊；另一份中加氢氧化钾试液数滴，只许发生瞬即消失的类白色浑浊。－阿扑阿托品、颠茄碱酸度易氧化物其他生物碱一、酸性染料比色法的基本原理有机相·(BH+In-)水相·(BH+In-)+HInH+In-+BH+BH+UV第四节含量测定，分别置预先精密加入三氯甲烷10ml的分液漏斗中，各加溴甲酚绿溶液4ml，振摇提取后，静置使分层；分取三氯甲烷液，照紫外-可见分光光度法，在420nm波长处分别测定吸光度，计算，即得。第四节含量测定水性最佳pH值：使得BH+和In-最多酸性染料及其浓度：定量结合；对离子对的溶解性好；有较高的吸收度；足够量即可有机溶剂的选择：提取效率高，氯仿最理想水分的影响：影响结果，脱水剂或滤纸除去水分酸性染料中的有色杂质：有机溶剂萃取除去第四节含量测定第四节含量测定•测定法：精密量取对照品溶液和供试品溶液各2ml，分别置预先精密加入三氯甲烷10ml的分液漏斗中，各加溴甲酚绿2.0ml，振摇提取两分钟后，静止分层，分取澄清的三氯甲烷液，在420nm波长处分别测定吸光度，计算，并将结果与1.027相乘，即得本品（C17H23NO3）2·H2SO4·H2O相当标示量的百分含量。百分标示量%100027.150标示量mWCAASSx•式中Ax、AS分别为供试品和对照品溶液的吸光度；CS为对照品溶液的浓度mg/ml；m为样品质量；为平均片重。1.027为（C17H23NO3）2·H2SO4·H2O与（C17H23NO3）2·H2SO4·H2O的质量换算系数。染料空白（对照品平行测定，空白吸收可被扣除）3.阿托品（水溶液在420nm附近无吸收）第四节含量测定溶剂种类使用范围常用溶剂酸性有机弱碱冰醋酸碱性有机弱酸二甲基甲酰胺两性酸/碱甲醇惰性酸/碱甲苯、氯仿、丙酮一、非水溶液滴定法当HA酸性较强时，反应不能定量完成，必须除去或降低HA的酸性，使反应顺利地完成。BH+A-+HClO4BH+ClO4+HA游离碱类盐被置换出的弱酸第四节含量测定供试品+冰醋酸10ml~30ml若供试品为氢卤酸盐再加5%醋酸汞的冰醋酸液3ml~5ml结果HClO4滴定空白试验校正指示剂碱性溶液pKb10，冰醋酸中滴定突跃不明显，需加入醋酐，使碱性增强，突跃更明显第四节含量测定法对莨菪类生物碱的含量和有关物质进行直接分析测定的比例不断增加。第四节含量测定色谱保留常常较弱，从而影响到它们的含量或有关物质HPLC测定的专属性和准确度。采用离子对高效液相色谱法，可以改善它们的色谱保留行为，并实现准确测定。在反相液相色谱条件下呈离子状态的药物，如有机碱类、有机酸类等调整流动相的pH，抑制它们的解离，以改变色谱保留行为。但并不都能获得满意的结果。第四节含量测定了解药物在体内数量与质量的变化获得药代参数和药物转化、代谢的方式、途径等信息有助于对所研究的药物作出综合评价概念：研究生物机体中药物及其代谢物和内源性物质的质与量变化规律的分析方法学体内药物分析通过分析手段第五节体内药物分析生物样品组成复杂，干扰杂质多，一般需经分离、纯化，排除干扰后才能进行测定第五节体内药物分析有些药物的生物样品即使经预处理和富集，采用HPLC-UV测定时仍有干扰；而且对于小剂量或生物利用度低的药物，采用UV检测、甚至荧光检测时，灵敏度也不能满足要求现代色谱和光谱的联用技术集色谱的高分离效能和光谱的高专属性与高灵敏度于一体，尤其是液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)，对于绝大多数有机碱性药物的检测限能达10pg/ml。存在问题解决办法第五节体内药物分析•受试者静脉滴注氢溴酸东莨菪碱•15min后分不同