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深圳市药品监督管理局直属分局业务二科李泳和医疗机构医疗器械使用监管有关问题探讨医疗机构医疗器械监管使用监管招标采购监管医疗机构医疗器械使用法律法规要求问题现状对策探讨法律法规要求医疗器械监督管理条例国务院2000年4月1日医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）国家药监局2008-12-29医疗器械临床使用安全管理规范（试行）卫生部2010年1月21日深圳市医疗器械使用管理指导规范市药监局2006年10月1日问题现状1.购进器械未及时索要合法证照或索要的证照手续不齐全。进货渠道不合法，或购进记录不完整、不真实。2.未建立保管、养护制度，或不严格执行保管、养护制度。3.运行中的器械设备不定期检测，一些安全指标不符合要求，甚至带病运转。4.一次性无菌医疗器械使用问题。5.植入性医疗器械未作详细、独立的跟踪使用记录。对策探讨加强涉械人员法规知识宣教规范医疗器械使用行为，建立健全各项医疗器械使用管理制度加强部门间协作，突出重点品种环节的监管加快法规规章体系建设医疗机构医疗器械招标采购法规要求问题现状对策探讨法规要求深圳经济特区政府采购条例深圳市药品医用材料医疗器械招标采购制度改革实施方案关于进一步规范医疗机构药品集中招标采购的若干规定关于进一步加强医疗器械集中采购管理的通知问题现状招标过程存在的问题供货企业存在的问题中介机构存在的问题医疗机构存在的问题监督部门存在的问题对策探讨建立一支高素质的联合工作组队伍根据投标品种适当调整评标内容和评标专家先确定投标单位，再招标具体品种中介机构引入竞争机制，合理收取中介费落实监督组织的责任，制订违规、违纪行为的处理规定加大监督检查的力度健全信用评估体系直属分局网址电话：83549570手机：13823641225Email：liyonghe@szda.gov.cn谢谢！祝大家：工作顺利、身体健康、家庭幸福！医疗机构应建立的医疗器械使用管理制度如下：1、医疗器械质量管理机构的设立2、医疗器械采购制度3、医疗器械进货验收制度4、库房管理及养护制度5、医疗器械领用发放制度6、医疗器械不合格品处理制度7、医疗器械植入物质量跟踪制度8、医疗器械不良事件处理制度9、医疗设备管理制度10、文档及记录管理制度11、一次性使用医疗器械用后无害化处理制度