大型药品经营企业药品购销合同样例5篇

大型药品经营企业药品购销合同样例5篇如今，公众的法律意识不断增强，合同对我们的约束力不容忽视。为了避免在双方合作时出现一系列争议，采购人与供应商就可以签订药品购销合同。签订药品购销合同可以在企业有一方出现违约责任的时候按照合同的约定承担责任。您是否在制定药品购销合同时而烦恼呢？下面是三一刀客网友为大家分享的“大型药品经营企业药品购销合同样例5篇”，仅供参考，希望能为您提供参考！大型药品经营企业药品购销合同模板篇1甲方：______乙方：______为了贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《医疗器械流通监督管理条例》、《食品安全法》及其他相关法律法规，甲、乙双方本着“相互尊重、平等互利”的原则，为明确双方的权利和义务，维护共同利益，特签订本协议。一，合1.1.合同的实际履行从交易之______日起算，双方的权利义务自交易之______日发生约束力。2.购销商品名称为(附商品明细表)。二、供应商类别□生产厂家□代理商□批发商□其他三、采购方式甲方根据销售情况进行药品采购，甲方以“采购订单”的形式向乙方订货，乙方应按甲乙双方确认的“采购订单”交货，如有不符，甲方有权拒收。“采购订单”是本合同的组成部分。四、价格及包装约定1、乙方提供的药品包装、说明书、标签、标志均应符合国家的有关规定(如：______广告法、国家药品监督管理局的有关规定等)，所供药品包装必须完好无损，符合货物运输部门的规定要求和甲方在“采购订单”中的具体要求。药品必须有注册商标。2、在合作期间，如乙方药品价格或包装变更，应提前天书面通知甲方。否则甲方有权拒绝接受该项价格或包装变更的请求。包装变更，必须提供新包装样品并负责原包装的更换。五、质量要求乙方须提供以下相关有效文件的复印件，并加盖乙方公章(红章)，保证其真实性：□营业执照□税务登记证□药品生产/经营许可证□进口注册证书和文件□药品批准文件□卫生检验证书□产品质量标准□产品合格检验报告□产品鉴定书□质量认证书□报价表□其他2、所供药品应符合政府法定的质量标准和安全标准，标准号为：______(□中国药典□SDA颁药品标准□进口国药品标准)□其他3、所供药品如果本身存在质量缺陷，或者在有效期内变质，在正常的运输、储存、交易、使用过程中，有危害身体健康者，或造成甲方损失，其责任由乙方承担。3、实行有效期规定的药品，要求其规定有效期不得少于个______月，药品距出厂(生产)______日期不得大于个______月。尚未实行有效期规定的药品出厂(生产)______日期不得大于个______月。4、每一批药品均应提供合格的检验报告。每个不同批号的进口药品必须提供合格的进口药检报告。5、药品如因质量问题或滞销等原因，甲方要求退/换的，乙方应积极配合，办理退/换手续。如果甲方发出的退/换通知在XXX之内乙方仍未作出任何回应，甲方将视其为放弃权利，甲方有权自行处理该批药品，并有权扣除该部分药品的货款。六权利与义务：______6、1、本协议期内乙方应承担如下责任：______7、A.提供合法的《药品生产(经营)许可证》、GSP(GMP)认证书、营业执照、组织机构代码证、税务登记证等复印件并加盖原印章，另应提供法人代表身份证复印件、业务员身份证复印件、法人委托书、上岗证、质量保证协议以及样板票据，并签字加盖红章。8、B.甲方保证提供符合国家相关产品质量标准的商品，并遵循甲方的质量管理制度;其商品具有法定的批准文号、检验报告、产品合格证，商品外包装符合国家标准化对所提供的商品质量负责并承担相应责任，如出现质量问题，将承担因此造成的一切损失、费用和法律责任。9、C.乙方提供的商品出厂______日期不得超过六个______月，提供的包装符合相关规定和货物运输要求购提供进口商品时，同时提供该批号加盖的《进口商品检验报告单》。10、D.乙方在接收甲方请货计划后，72小时内必须将货物配送至甲方指定门店，并附带电脑销售清单两联;出现运输破损、丢失由乙方负责处理，甲方应积极配合乙方的运输事宜。11、E.甲方保证为乙方提供的商品价格符合市场标准，并不得随意变动商品供货价;如出现国家限价、出厂价格调整等因素，甲方应及时以书面形式通知乙方，并双方协商后作出处理。12、2、本协议期内甲方应承担如下义务：______13、乙方经销的商品经甲方选择后，均可进入甲方下属的任一门店进行上架销售;甲方新增门店将优先甲方的商品进场地销售，并提供良好的陈列位置。14、甲方承诺维护好乙方的商品市场，并严格控制商品的销售价格，同时积极扩大乙方商品的销售。15、甲方保证及时回款，每月______日为上______月货款的对账时间，在核对账目后十个工作______日内将货款汇至乙方账户，如遇法定节假______日、公休______日将提前或顺延，但不得跨______月，特殊情况协商处理。16、甲方实施统一采购，所有门店的商品请货、追踪服务、对账结款均由专人统一负责;甲方将及时向乙方提供接货门店名称、接货人、接货地点、联系电话。17、六、结算、支付款方式1、甲乙双方同意的结算方式□代销：______□实销实结□隔批结□购销：______□批结□隔批结□______月结□货到天付款□款到交货2、乙方凭甲方出具的电脑入库验收单和_______%的增值税发票，到甲方办理货款支付手续。3、甲方以□支票□电汇□汇票□现金形式支付给乙方货款。乙方单位名称应与收款单位完全一致，否则，甲方有权拒付款。4、如乙方要求支付现金，应由乙方单位开出证明，注明收款人的姓名、性别、身份证号码，以及申X由此造成的经济损失，甲方概不负责，并加盖公章财务章。七、费用1、业务推广费用：______开户/促销费让利或回佣其他2、检验费用：______例行的政府抽检、按规定的例行药检费用及供检样品由乙方承担;或协商提供甲方每______年的仓库损耗和检验费用。(考虑是否有该项)八、订货、交货及验收1、乙方在收到甲方采购订单后天内，或在甲乙双方约定的时间□将商品送到甲方指定的地点：______;□甲方到机场、火车站、汽车站等地自提，提货费用由乙方承担;□甲方到甲方仓库自提;□其它。(是否保留)2、甲方在收货后，对药品进行验收。如发现药品质量、数量、品种、价格等问题有异议，可在天内通知乙方，乙方应积极配合解决。3、如果乙方不能如期足数供货，又不及时通知甲方，造成的甲方损失，全部由乙方承担。九、促销及培训1、乙方若有统一促销活动计划应提前天书面通知甲方。2、甲方策划的促销活动将提前天书面通知乙方，乙方应积极响应并参与。4、应甲方要求，乙方有责任对甲方员工作产品销售知识的相关培训。十、试销期(考虑是否保留)1、本合同的有效期已包含试销期三个______月，试销期以乙方首批送货到甲方仓库第十______日开始计算。2、试销期结束，如该品种的销售情况符合甲方转入正常销售条件则自动成为甲方正常销售品种;反之，对销售情况不符合甲方正常销售条件的品种，甲方有权单方面采取为减少甲方损失的措施，如：______停止销售、停止出库、停止采购、或者直至有权终止合同。3、对于试销期结束后甲方决定退库的品种，乙方予以办理退货手续。十一、附则1、对于本合同所做的任何修改或补充说明只能以书面形式表达并经双方签字盖公章后才能生效。2、甲、乙双方对本合同的各项信息均应保密，不得以任何形式向第三方泄露。3、如本合同在履行中发生纠纷，双方首先通过友好协商解决;协商不成，任何一方均应向合同签定地所在的仲裁委员会申请仲裁。4、本合同一式两联，甲方保留一联，乙方保留一联，经双方签字盖章后，具有法律效力。5、本合同自______年______月______日起开始执行，至______年______月______日止，有效期为一______年。合同到期后，如需继续合作，可续签合同。购方：______单位地址：______法人代表(授权代理人)：______委托代理人：______电话：______传真：______纳税人识别号：______开户行及帐号：____________日期：______供方：______(章)单位地址：______法人代表(授权代理人)：______委托代理人：______电话：______传真：______纳税人识别号：______开户行及帐号：______日期：______大型药品经营企业药品购销合同模板篇2签定地点：________________________签定时间：________________________招标人：__________________________投标人：__________________________为规范药品集中招标采购行为，保障合同当事人合法权益，维护药品流通秩序，根据《中华人民共和国合同法》《中华人民共和国药品管理法》和国务院纠风办等六部委局制定的《医疗机构药品集中招标采购监督管理暂行办法》的有关规定制定本合同。药品名称：______________________产地：__________________________规格：__________________________单位：__________________________供货价格：______________________出厂价格：______________________零售价格：______________________数量：__________________________金额：__________________________交货时间：______________________人民币：（大写）________________第一条投标人提供的药品必须符合国家的质量标准及有关质量的规定和要求。第二条投标人必须提供经营的有效证件及所供药品的生产经营许可证、质量标准、价格单等招标人所需的真实允许销售的相关文件和手续，首批供货时上述文件必须提供。第三条投标人首批所供药品须提供真实的省或市药检所检测的检测报告书，每批产品须附该产品合格证；进口药品应附上供货单位质量检验报告书及进口药品注册证。如因药品质量原因造成的一切损失由投标人负全部责任。第四条投标人为生产企业，所供药品不得超过生产日期3个月，投标人为经营企业所供药品不得超过生产日期6个月；有有效期的药品距失效期的时间不得少于其规定有效期的三分之一。投标人提供药品10件以下为1个批号，50件以下应不超过2个批号，50件以上应不超过4个批号，各批号的出厂日期相隔不得超过1个月。第五条包装物的供应与回收，包装标准1．除非对包装另有规定，投标人提供的全部药品应按标准保护措施进行包装，以防止药品在转运中损坏或变质，确保药品安全无损运抵指定地点。2．每一个包装箱内应附一份详细装箱单和质量检验报告书。包装，标记和包装箱内外的单据应符合合同的要求，包括招标人后来提出的特殊要求。第六条检验标准，方法、时间、地点和期限1．如果招标人确认需要进行药品质量检验，应及时以书面形式把质量检验的具体要求通知投标人。如果投标人同意进行药品质量检验，或者通过检验证明药品存在质量问题，则进行药品质量检验的费用由投标人承担，检验在投标人交货的最终目的地进行。2．招标人在接收药品时，应对药品进行验货确认，对不符合合同要求的，招标人有权拒绝接受。投标人应及时更换被拒绝的药品，不得影响招标人的临床用药。3．招标人如果发现药品存在质量问题（有当地药检部门的检验报告），有权在其它入围药品中选择替代药品。上述决定必须在7日内报卫生行政部门备案。第七条结算方式、时间及地点1．自招标人收到合同项下最后一批配送药品后，按规定结算时间招标人应付清全部价款。招标人和投标人可根据不同的结算条件协商确定中标药品价格优惠比率。该优惠比率在合同执行过程中不得变更。2．招标人按月与投标入结算到期价款。3．招标人按照药品购销合同规定的方式，同投标人结算价款。4．投标人应向招标人提交对已交易药品的发票和有关单证以及合同规定的其他义务已经履行的证明。5．结算时间为招标人在收到投标人配送的药