SFT 0098-2021 大麻的法医学STR遗传标记检验要求

ICS07.140CCSC06SF中华人民共和国司法行政行业标准SF/T0098—2021大麻的法医学STR遗传标记分型检验要求RequirementsforgenotypingofforensicSTRmarkersforCannabissativaL.2021-11-17发布2021-11-17实施中华人民共和国司法部发布SF/T0098—2021I目次前言.................................................................................II1范围...............................................................................12规范性引用文件.....................................................................13术语和定义.........................................................................14缩略语.............................................................................15总体要求...........................................................................16检验程序...........................................................................27鉴定意见...........................................................................38鉴定文书...........................................................................3参考文献..............................................................................4SF/T0098—2021II前言本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由司法鉴定科学研究院提出。本文件由司法部信息中心归口。本文件起草单位：司法鉴定科学研究院、中国农业科学院麻类所。本文件主要起草人：张素华、李成涛、潘根、向平、施妍、刘希玲、林源、阙庭志、赵珍敏。SF/T0098—20211大麻的法医学STR遗传标记分型检验要求1范围本文件规定了大麻样本进行STR遗传标记分型的总体要求以及检验程序、鉴定意见和鉴定文书的要求。本文件适用于法医学实验室对大麻样本进行个体识别。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。SF/T0069—2020法医物证鉴定实验室管理规范SF/ZJD0105012—2018个体识别技术规范3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。短串联重复序列shorttandemrepeat，STR存在于基因组DNA中的一类具有长度多态性的DNA序列.注：由2～6个碱基的重复单位串联构成。基因座locus基因在染色体的特定位置。等位基因allele同一基因座上存在DNA一级结构差异的基因。似然率likelihoodratio，LR评估遗传标记分型提供证据强度的指标。注：数值上似然率是两个条件概率的比值，LR数值越大，越支持原告假设。4缩略语下列缩略语适用于本文件。DNA脱氧核糖核酸（DeoxyribonucleicAcid）PCR聚合酶链式反应（PolymeraseChainReaction）RNA核糖核酸（RibonucleicAcid）5总体要求SF/T0098—20212鉴定人应具有法医物证鉴定执业资格，熟悉并掌握基于毛细管电泳进行STR遗传标记分型检测的方法和原理，并能正确使用分析软件对分型结果进行分析与评价。鉴定活动应包括检验、鉴定意见和鉴定文书撰写等环节。鉴定活动完毕后，应将各个环节的记录进行归档。其中：检验程序、鉴定意见和鉴定文书应符合第6章～第8章的规定。实验室以及样本管理、设备管理和质量管理等应符合SF/T0069—2020的规定。6检验程序采样要求样本的采集、包装和保存要求如下：a)样本可为大麻的叶片、花和果实等组织，也可为大麻植物干品和大麻树脂等。有条件的情况下，宜选择新鲜的检材；b)样本应分别包装，注明检材的编号、采样日期和采样人等；c)样本采集后应干燥保存。DNA提取和纯化6.2.1样本前处理在DNA提取前，宜根据样本的状态与形态采用适宜的方法（包括物理法、化学法和酶解法等）破坏细胞壁。例如：大麻新鲜组织宜经液氮速冻进行研磨粉碎；陈旧组织在研磨过程中，可加入石英砂进行共研，更充分地破坏细胞壁；若样本为大麻树脂，宜先采用无水乙醚进行脱脂处理。6.2.2DNA提取经6.2.1处理后的样本宜采用CTAB法、SDS法、高盐低PH法和碱裂解法等方法进行大麻基因组DNA的提取。也可采用相关商业化植物DNA提取试剂盒进行基因组DNA的提取。6.2.3DNA纯化宜采用相关商业化试剂盒进行基因组DNA的纯化，以去除蛋白质、RNA、酚类物质及多糖等成分。DNA定量宜采用分光光度计对DNA样品进行定量并检测其纯度，所测得的OD260/OD280比值应在1.8～2.0范围内。若OD260/OD280比值低于1.8，表明提取的DNA中含有蛋白质或糖类等杂质，应做进一步的分离纯化；若OD260/OD280比值高于2.0，表明提取的DNA可能有RNA污染。PCR扩增与PCR产物分型6.4.1基因座应选用多态性STR基因座进行PCR扩增，基因座选择应符合以下条件：a)已有基因座定义和其特征的文献报道；b)已实施种属特异性、灵敏性和稳定性研究；c)已有可供使用并公开发表的遗传学数据，例如：等位基因频率；d)基因座选用三核苷酸重复（例如：B05CANN1、ANUCS305、D02CANN1、B01CANN1、nH09、ANUCS302、E07CANN1、C11CANN1、H06CANN2、ANUCS301、ANUCS303、ANUCS304、ANUCS306和B02CANN2等）、四核苷酸重复（例如：1528、9043、3735、9269、4910和5159等）、五核苷酸重复（例如：ANUCS501）或六核苷酸重复（例如：CS1）等；e)包含大麻性别判断的特异性片段（例如：DM016、DM029和DM011等）。6.4.2PCR扩增SF/T0098—20213对6.4.1中选用基因座进行PCR扩增要求如下：a)应选用商品化试剂盒或自行构建并已完成法医学验证的检测体系进行PCR扩增。检测体系的累积个体识别能力不应小于0.9999，计算按照SF/ZJD0105012—2018中第6章的方法执行；b)每批扩增均应设置阳性对照样本和不含大麻基因组DNA的阴性对照样本，其中阳性对照样本是已知浓度和基因型的对照品DNA或以前检验过的、已知正确基因型的样本；c)PCR扩增体系与PCR扩增参数应按相关操作说明进行。6.4.3PCR产物分型与结果判读应使用遗传分析仪对PCR扩增产物进行毛细管电泳。按照操作手册使用相关软件进行结果判读。7鉴定意见应根据性别判断的特异性片段分型结果，对大麻样本的性别作出判断。应根据DNA分型结果，对样本是否来自同一株大麻作出判断。具体如下：a)若两份大麻样本的DNA分型结果不一致，鉴定意见可表述为“排除两份样本来自同一株大麻”；b)若两份大麻样本的DNA分型结果一致，应按照SF/ZJD0105012—2018中第7章的方法计算LR值，鉴定意见可表述为“LR值为XXX，不排除两者来源于同一株大麻”。8鉴定文书鉴定人应根据检验结果和鉴定意见撰写鉴定文书。鉴定文书的格式应按照主管部门颁布的相关规定执行。SF/T0098—20214参考文献[1]MicheleDiNunzio,MadelineRoman,RachelHouston,etal.EuropeanvalidationofaCannabissativa13-locusSTRmultiplexkitforgeneticidentification:Apreliminarystudy[J].ForensicSciIntGenet,2019,7(1):224-226.[2]deOliveiraPereiraRibeiroL,AvilaE,MariotRF,etal.Evaluationoftwo13-lociSTRmultiplexsystemregardingidentificationandorigindiscriminationofBrazilianCannabissativasamples[J].IntJLegalMed,2020,134:1603-1612.[3]ValverdeL,LischkaC,ErlemannS,etal.NomenclatureproposalandSNPSTRhaplotypesfor7newCannabissativaL.STRloci[J].ForensicSciIntGenet,2014,13:185-6.[4]ValverdeL,LischkaC,ScheiperS,etal.Characterizationof15STRcannabisloci:nomenclatureproposalandSNPSTRhaplotypes[J].ForensicSciIntGenet,2014,9:61-5.[5]KnightG,HansenS,ConnorM,etal.TheresultsofanexperimentalindoorhydroponicCannabisgrowingstudy,usingthe'ScreenofGreen'(ScrOG)method-Yield,tetrahydrocannabinol(THC)andDNAanalysis[J].ForensicSciInt,2010,202(1-3):36-44.