搜索
中华人民共和国国家环境保护标准HJ479—2009代替GB/T15436-1995和GB8969-88环境空气氮氧化物(一氧化氮和二氧化氮)的测定盐酸萘乙二胺分光光度法Ambientair－Determinationofnitrogenoxides-N-(1-naphthyl)ethylenediaminedihydrochloridespectrophotometricmethod（发布稿）本电子版为发布稿。请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准。2009-09-27发布2009-11-01实施环境保护部发布学兔兔（规范性附录）吸收瓶的检查与采样效率的测定…………………………………………………6附录B（资料性附录）Saltzman实验系数的测定……………………………………………7学兔兔前言为了贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国大气污染防治法》，保护环境，保障人体健康，规范环境空气中氮氧化物的测定方法，制定本标准。本标准规定了测定环境空气中氮氧化物(一氧化氮和二氧化氮)的测定方法。本标准是对《空气质量氮氧化物的测定盐酸萘乙二胺比色法》（GB8969-88）和《环境空气氮氧化物的测定Saltzman法》（GB/T15436-1995）进行了整合修订。《空气质量氮氧化物的测定盐酸萘乙二胺比色法》（GB8969-88）首次发布于1988年，原标准起草单位为北京市环境监测中心；《环境空气氮氧化物的测定Saltzman法》（GB/T15436-1995）首次发布于1995年，原标准起草单位为沈阳市环境监测中心站。本次为第一次修订。修订的主要内容有：——修改了标准的名称、适用范围；——完善了标准方法原理的文字内容；——明确了实验用水制备中高锰酸钾和氢氧化钡的用量；——增加了干扰及消除条款和样品保存条款；——细化了分析步骤，增加了空白试验要求；——取消了《环境空气氮氧化物的测定Saltzman法》（GB/T15436－1995）中第二篇“三氧化铬-石英砂氧化法”。自本标准实施之日起，原国家环境保护局1988年3月26日批准、发布的国家环境保护标准《空气质量氮氧化物的测定盐酸萘乙二胺比色法》（GB8969-88）和原国家环境保护局1995年3月25日批准、发布的国家环境保护标准《环境空气氮氧化物的测定Saltzman法》（GB/T15436-1995）废止。本标准的附录A为规范性附录，附录B为资料性附录。本标准由环境保护部科技标准司组织制订。本标准主要起草单位：沈阳市环境监测中心站。本标准环境保护部2009年9月27日批准。本标准自2009年11月1日起实施。本标准由环境保护部解释。学兔兔环境空气氮氧化物(一氧化氮和二氧化氮)的测定盐酸萘乙二胺分光光度法1适用范围本标准规定了测定环境空气中氮氧化物的分光光度法。本标准适用于环境空气中氮氧化物、二氧化氮、一氧化氮的测定。本标准的方法检出限为0.36µg/10ml吸收液。当吸收液总体积为10ml，采样体积为24L时，空气中氮氧化物的检出限为0.015mg／m3。当吸收液总体积为50ml，采样体积288L时，空气中氮氧化物的检出限为0.006mg/m3，本标准测定环境空气中氮氧化物的测定范围为0.024mg/m3~2.0mg/m3。2术语和定义2.1氮氧化物（nitrogenoxides）指空气中以一氧化氮和二氧化氮形式存在的氮的氧化物（以NO2计）。2.2Saltzman实验系数（Saltzman-factor）用渗透法制备的二氧化氮校准用混合气体，在采气过程中被吸收液吸收生成的偶氮染料相当于亚硝酸根的量与通过采样系统的二氧化氮总量的比值(测定方法见附录B)。2.3氧化系数(oxidationcoefficient)空气中的一氧化氮通过酸性高锰酸钾溶液氧化管后，被氧化为二氧化氮且被吸收液吸收生成偶氮染料的量与通过采样系统的一氧化氮的总量之比。3方法原理空气中的二氧化氮被串联的第一支吸收瓶中的吸收液吸收并反应生成粉红色偶氮染料。空气中的一氧化氮不与吸收液反应，通过氧化管时被酸性高锰酸钾溶液氧化为二氧化氮，被串联的第二支吸收瓶中的吸收液吸收并反应生成粉红色偶氮染料。生成的偶氮染料在波长540nm处的吸光度与二氧化氮的含量成正比。分别测定第一支和第二支吸收瓶中样品的吸光度，计算两支吸收瓶内二氧化氮和一氧化氮的质量浓度，二者之和即为氮氧化物的质量浓度（以二氧化氮计）。4试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和无亚硝酸根的蒸馏水、去离子水或相当纯度的水。4.1冰乙酸。4.2盐酸羟胺溶液，ρ=(0.2～0.5)g/L。4.3硫酸溶液，c(1/2H2SO4)＝1mol/Ｌ：取15ml浓硫酸（ρ20＝1.84g/ml）,徐徐加入500ml水中，搅拌均匀，冷却备用。4.4酸性高锰酸钾溶液，ρ(KMnO4)=25g/Ｌ：称取25g高锰酸钾于1000ml烧杯中，加入500ml水，稍学兔兔微加热使其全部溶解，然后加入1mol/L硫酸溶液（4.3）500ml，搅拌均匀，贮于棕色试剂瓶中。4.5N-(1-萘基)乙二胺盐酸盐贮备液，ρ（C10H7NH(CH2)2NH2·2HCl）=1.00g/L：称取0.50gN-（1-萘基）乙二胺盐酸盐于500ml容量瓶中，用水溶解稀释至刻度。此溶液贮于密闭的棕色瓶中，在冰箱中冷藏可稳定保存三个月。4.6显色液：称取5.0g对氨基苯磺酸[NH2C6H4SO3H]溶解于约200ml40℃~50℃热水中，将溶液冷却至室温，全部移入1000ml容量瓶中，加入50mlＮ-(1-萘基）乙二胺盐酸盐贮备溶液（4.5）和50ml冰乙酸，用水稀释至刻度。此溶液贮于密闭的棕色瓶中，在25℃以下暗处存放可稳定三个月。若溶液呈现淡红色，应弃之重配。4.7吸收液：使用时将显色液（4.6）和水按4:1（Ｖ/Ｖ）比例混合，即为吸收液。吸收液的吸光度应小于等于0.005。4.8亚硝酸盐标准贮备液，ρ(NO2-)=250µg/ml：准确称取0.3750g亚硝酸钠（NaNO2，优级纯，使用前在105℃±5℃干燥恒重）溶于水，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线。此溶液贮于密闭棕色瓶中于暗处存放，可稳定保存三个月。4.9亚硝酸盐标准工作液，ρ(NO2-)=2.5µg/ml：准确吸取亚硝酸盐标准储备液（4.8）1.00ml于100ml容量瓶中，用水稀释至标线。临用现配。5仪器和设备5.1分光光度计5.2空气采样器：流量范围0.1L/min～1.0L/min。采样流量为0.4L/min时，相对误差小于±5%。5.3恒温、半自动连续空气采样器：采样流量为0.2L/min时，相对误差小于±5%，能将吸收液温度保持在20℃±4℃。采样管：硼硅玻璃管、不锈钢管、聚四氟乙烯管或硅胶管，内径约为6mm，尽可能短些，任何情况下不得超过2m，配有朝下的空气入口。5.4吸收瓶：可装10ml、25ml或50ml吸收液的多孔玻板吸收瓶，液柱高度不低于80mm。吸收瓶的玻板阻力、气泡分散的均匀性及采样效率按本标准附录A检查。图1示出较为适用的两种多孔玻板吸收瓶。使用棕色吸收瓶或采样过程中吸收瓶外罩黑色避光罩。新的多孔玻板吸收瓶或使用后的多孔玻板吸收瓶，应用（1+1）HCl浸泡24h以上，用清水洗净。5.5氧化瓶：可装5ml、10ml或50ml酸性高锰酸钾溶液（4.4）的洗气瓶，液柱高度不能低于80mm。使用后，用盐酸羟胺溶液（4.2）浸泡洗涤。图2示出了较为适用的两种氧化瓶。图1多孔玻板吸收瓶示意图图2氧化瓶示意图学兔兔倍时，对二氧化氮的测定产生负干扰。空气中过氧乙酰硝酸酯（PAN）对二氧化氮的测定产生正干扰。空气中臭氧浓度超过0