gsp认证验收员的职责 gsp验收的心得【范例4篇】

1/8gsp认证验收员的职责gsp验收的心得【范例4篇】范文为教学中作为模范的文章，也常常用来指写作的范文。常常用于文秘写作的参考，也可以作为演讲材料编写前的参考。范文书写有哪些要求呢？我们怎样才能写好范文呢？下面我给大家分享的“gsp认证验收员的职责gsp验收的心得【范例4篇】”，希望对您有所帮助，我们一起来看一看吧。gsp认证验收员的职责gsp验收的心得【第一篇】验收员岗位职责1.严格执行本企业制定的《药品验收管理制度》和《药品验收程序》，规范药品验收工作。2.按法定标准、购进合同规定的质量条款、入库凭证和药品验收程序，完成购进药品和销后退回药品的验收工作。2.1严格按规定的标准、验收方法和抽样原则进行验收，并在规定的场所和时限内完成。2.2药品验收合格后，与保管员办理入库交接手续。2.3对验收过程中发现的质量可疑药品或不合格药品，应及时上报质量管理人员复查处理。2.4规范、准确填写药品质量验收记录及其他记录。2.5验收中发现的质量变化情况应及时反馈给质量管理人员。2.6对实施电子监管的药品，按规定对验收合格药品进行药品电子2/8监管码扫码。2.7收集质量信息，配合本部门做好药品质量档案工作。gsp认证验收员的职责gsp验收的心得【第二篇】验收员岗位职责目的及依据：为了对企业内各岗位的职责、权限及其相互关系予以规定，以促进企业质量管理体系有效运行，依据《医疗器械经营质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局公告2023年第58号）等法规规章的要求，制定本职责。适用范围：本岗位内容：1.在质量管理部部长的领导下，认真贯彻执行医疗器械管理的法规规章和企业质量管理体系文件的规定，对到货和销后退回医疗器械按时、逐批进行验收，把好验收质量关，防止不合格医疗器械入库；2.验收到货医疗器械应当按照批号逐批查验医疗器械产品的合格证明文件，对于证明文件不全或内容与到货医疗器械不符的，及时报质量管理部处理；3.对每次到货或销后退回的医疗器械应当逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性；4.负责对抽样医疗器械的外观、包装、标签及说明书等质量情况进行逐一检查、核对，出现问题的，应当报质量管理部处理；5.负责在计算机系统中据实录入到货和销后退回医疗器械的验收情况，做好到货和销后退回医疗器械验收记录，验收不合格的还应当注明不合格事项及处理措施；3/86.验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原包装箱，加封并标明抽验标志；7.对验收合格的医疗器械，应当及时与保管员办理入库手续；验收不合格的，不得入库，由质量管理部处理；8.认真做好验收过程中各种文件、记录和单据的签收、保存及传递工作；9.积极参与医疗器械采购整体情况的质量评审工作，整理汇总到货医疗器械的验收情况，为医疗器械采购工作提供建议。gsp认证验收员的职责gsp验收的心得【第三篇】gsp复核员岗位职责1：新版gsp出库复核员岗位职责1、坚持质量第一的原则，把好药品出库质量复核关，对出库药品质量负主要责任。3、按发货单逐批复核出库药品，做到数量准确，质量完好，包装牢固，标志清晰；4、特殊管理药品出库应进行认真核对；5、对复核质量合格的药品，在出库复核单上加盖出库专有章并签字；实行电子监管的药品应进行出库扫码和数据上传。6、对质量不合格的药品，应暂停发货，采取有效的控制措施，报质量管理机构进行质量复查；7、在计算机管理系统中进行出库复核操作8、出库复核记录包括购货单位、药品的通用名称、剂型、4/8规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容，便于质量跟踪、记录保存五年以上；2：药品gsp出库复核员岗位职责培训试卷及答案出库复核员培训试卷姓名：分数：一、填空题1、出库时应当对照进行复核。发现以下情况不得，并报告质量管理部门处理：药品包装出现、污染、衬垫不实、封条损坏等问题；包装内有或者液体渗漏2、药品出库复核应当建立，包括购货单位、药品的、剂型、规格、批号、生产厂商、出库日期、和复核人员等内容。3、特殊管理的药品出库应当按照进行复核。4、药品出库时，应当附加盖企业原印章的。5、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行和。6、出库复核记录至少保存年。7、药品出库必须坚持“”、“”，并“”的原则发货。8、出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公司该药品的和复印件,交给客户。9、发零货时的拆零拼箱,应选择合适的和拼箱方法包扎牢固,外包装应注明,发货后及时和5/8包装物料,拆零工具定置存放。10、随货同行单（票）应当包括、生产厂商、药品的通用名称、规格、批号、收货单位、发货日期等内容。二、问答题1.药品出库时发现哪些情况不得出库，并报告质量管理部门处理？2.出库复核员的岗位职责是什么？出库复核员培训记录答案1、销售记录、出库、破损、封口不牢、异常响动2、记录、通用名称、数量、有效期、质量状况3、有关规定4、药品出库专用章、随货同行单（票）5、扫码、数据上传6、57先产先出、近效期先出、按批号发货8质量管理部原印章、《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》9、包装物料、拼箱、清理现场10、供货单位、剂型、数量、收货地址1.答：（一）药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；（二）包装内有异常响动或者液体渗漏；（三）标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符；（四）药品已超过有效期；（五）其他异常情况的药品。2.答：6/81、坚持“质量第一”的原则，把好药品出库质量复核关；2、对发货药品进行质量检查，对出库药品质量负主要责任；3、按发货单逐批复核出库药品，做到数量准确，质量完好，包装牢固，标志清晰；4、对复核质量合格的药品，在出库复核凭证上注明质量状况并签章；5、对质量不合格的药品应暂停发货，采取有效的控制措施，报质量管理机构进行质量复查；6、认真做好药品出库复核记录，做到字迹清楚、项目齐全、内容准确，便于质量跟踪，复核记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年；6、认真做好药品出库复核记录，做到字迹清楚、项目齐全、内容确，便于质量跟踪，复核记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年；7、自学学习药品业务知识，努力提高业务工作技能，8、严格遵守药品出库复核制度。3：复核员应熟悉的有关gsp内容复核员应熟悉的有关gsp内容一、二、熟记复核员的职责复核员复核什么内容？三查（查销售单位、开票日期、发票印鉴），六对（货号、品名、规格、生产企业、数量、发货日期），四先出（先产先出、先进先出、易变先出、近期先出），批号、效期、批准文号、质量情况。7/8三、复核中发现哪些情况不能出库？怀疑药品质量有问题，过期失效，包装破损、封口不牢、衬垫不实，封条严重损坏，包装内有异常响动、渗漏等现象均不得发出。四、复核中发现有质量问题怎么办？复核员在复核中如果怀疑药品质量有问题，首先应挂上暂停发货的牌，填写《药品质量复核单》报给质管部进行质量复核，处理结果按质管部质量复核后的意见处理。五、复核记录怎样保存？保存到超过药品有效期一年，但最少不能少于三年。六、拼箱和原则三分开：药品与非药品分开；内服与外用分开；易污染、易碎药品与其他药品分开；尽量同一型剂拼箱。拼好箱后，复核员应记得用包装箱写上“拼箱”二字。如果是用其他包装箱来包装药品，一定要将原来的药品名称划掉。七、复核员复核中如果发现包装箱内有异常响动怎么办？首先应开箱检查，是否有药品破损和渗漏。如果怀疑有问题，应停止下一步的操作，挂黄色的“暂停发货”的标志，填《药品质量复核单》报质管部。gsp认证验收员的职责gsp验收的心得【第四篇】幼儿园验收员工作职责一、必须学好《食品卫生法》和食品卫生常识，掌握相应8/8的业务知识。二、认真执行国家有关法律法规，严格遵守幼儿园及食堂的各项管理规章制度及实施细则三、认真执行食品验收制度，每天对购买回来的货品进行验收、过秤，严把食品卫生质量关、数量关。四、建立台帐制度，对每天验收、采购的食品做好品名、数量、价格、进货日期、质量情况的登记工作。五、检验货品有无合格及检疫证明。六、有些食品外表看不出质量问题，但在烹调时发现变质，应立即与食品采购员联系，及时处理变质食品，并重新购买。七、腐败变质、发霉、生虫、有毒有害、掺杂掺假、质量不符合要求的食品不签收。八、验收后向保管员或有关人员分门别类交代清楚。九、验收记录妥善保存以备查考。十、及时了解市场行情，掌握原料的价格变动。