2023年药品经营购销合同（精选4篇）

1/142023年药品经营购销合同（精选4篇）在人们越来越相信法律的社会中，合同起到的作用越来越大，它可以保护民事法律关系。优秀的合同都具备一些什么特点呢？又该怎么写呢？下面是网友给大家分享的“2023年药品经营购销合同（精选4篇）”，希望能够帮到你哟!药品经营购销合同【第一篇】本合同于______年___月___日由__________________为甲方和__________________（投标人名称）（以下简称“投标人”）为乙方按下述条款和前提签订。鉴于医疗机构为取得以下药品跟随同服务而进行集中招标洽购，并接收了投标人对上述药品的投标（详见投标报价表）。本合同在此申明如下：1、本合同中的词语和术语的含意与通用合同条款中定义雷同。2、下述文件是本合同的一局部，并与本合统一起浏览和说明；⑴投标人提交的投标函和投标报价表；⑵药品需要一览表；⑶通用合同条款及前附表；⑷中标告诉书。3、投标人在此保障将全体依照合同的规定向医疗机构供2/14给药品和伴随服务，并修补缺点。4、合同所波及的药品详见附表。5、本合同有效期壹年。合同期内，如遇国家划定或新的文件决定，按国度规定和新的文件决策履行。6、此合同一式四份，市药品、医疗器械（耗材）集中招标监视管理委员会、市医疗机构药品集中招标治理委员会，甲方和乙方各一份。甲方（盖章）__________________甲方代表（签字）_______________签订日期：______年______月______日乙方（盖章）__________________乙方代表（签字）__________________签署日期：______年___月___日药品经营购销合同【第二篇】甲方(需方)：乙方(供方)：为规范我公司药品采购行为，保证药品及时供应，保障人民用药安全有效，根据《合同法》、《药品管理法》等法律法规，经供需双方友好协商达成如下购销协议：一、供方必须是证照齐全具有合法经营资质的企业，并向需方提供加盖单位红印章的《药品经营企业许可证》复印件、《药品经营质量管理规范认证证书》复印件、《营业执照》复3/14印件、业务员的法人委托书原件、被委托人身份证复印件及其它相关资料等，供需方存档备查。需方应向供方提供加盖单位印章的相关企业资料复印件。二、供方只能向需方供应规定许可经营范围内的药品，如供方超范围向需方提供药品，因此造成的一切损失由供方承担。三、供方要对提供的药品质量负责，向需方提供的药品应符合国家药品标准。供方所提供的药品凡因质量问题所造成的如抽检不合格、药害事件等后果，概由供方承担。如因需方储存和保管不当造成的损失由需方自行负责。四、供方提供的全部药品均应按标准保护措施进行包装避免污染，需冷藏的药品在运输过程中必须按国家规定使用冷链设备，以防止在转运过程中损坏或变质，确保药品安全无损抵达需方。否则，为此而给需方造成的一切损失由供方承担。五、需方要求供方遵守以下供药原则：1、不得供应“三无”药品；2、不得供应假冒厂牌和商标及无出厂合格证的药品：3、不得供应即将变质或生产日期较久的药品；4、除双方另有约定外，不得供应有效期少于8个月的药品；5、不得供应不符合包装标志有关规定和储运要求的药品。六、供方提供药品时，须向需方提供加盖供方印章的《药品检验报告单》和销售票据，且各项内容与该批次药品相符。七、供方须按需方购药计划的药名、规格、数量、产地等要求供应药品，否则需方有权全部或部分拒收。八、需方凭供方药品清单票据（清单内容与实物相符），4/14经需方验收员验收符合规定要求后方可办理入库手续。药品验收过程中若发现破损等不合格药品，由供方负责赔偿或扣除供方药款。九、需方须按双方议定的结款方式按时支付供方货款；需方不得将药品销往其他省份或地区（只限本省地区销售）；需方须向供方提供协议药品详细流向，并提供书面材料；需方按供方指定市场批发价格销售协议药品。十、供方与需方必须签订药品购销合同生效后方可发生业务，且须在需方铺垫万元资金作质量担保金。供方人员不得以需方名义销售协议以外的其他药品，否则需方不予返还质量担保金且供方承担相应责任。如无违规行为则合同期满后需方全额返还供方铺垫的质量担保金。十一、需、供方在业务往来过程中因受政策等原因所限，双方不能合作，则应依法终止合同及业务往来。十二、因合同引起的`或与本合同有关的任何争议，由双方当事人协商解决，也可以向有关部门申请调解，协商或调解不成，当事人可依照有关法律规定将争议提交仲裁或向人民法院起诉。十三、本合同一式二份，由供方、需方各执一份，自双方盖章签字之日起生效。本合同有效期：自_____年___月___日至_____年___月___日止。十四、本合同未尽事宜，可经供需双方协商解决。需方名称：（盖章）供方名称：（盖章）需方地址：供方5/14地址：需方法人代表：宋云东供方法人代表：委托代理人：委托代理人：身份证号：身份证号：联系电话：联系电话：签订日期：_____年___月___日药品经营购销合同【第三篇】甲方：____________乙方：____________为了贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《医疗器械流通监督管理条例》、《食品安全法》及其他相关法律法规，甲、乙双方本着“相互尊重、平等互利”的原则，为明确双方的权利和义务，维护共同利益，特签订本协议。1.合同的实际履行从交易之日起算，双方的权利义务自交易之日发生约束力。2.购销商品名称为(附商品明细表)。□生产厂家□代理商□批发商□其他甲方根据销售情况进行药品采购，甲方以“采购订单”的形式向乙方订货，乙方应按甲乙双方确认的“采购订单”交货，如有不符，甲方有权拒收。“采购订单”是本合同的组成部分。1、乙方提供的药品包装、说明书、标签、标志均应符合6/14国家的有关规定(如：广告法、国家药品监督管理局的有关规定等)，所供药品包装必须完好无损，符合货物运输部门的规定要求和甲方在“采购订单”中的具体要求。药品必须有注册商标。2、在合作期间，如乙方药品价格或包装变更，应提前天书面通知甲方。否则甲方有权拒绝接受该项价格或包装变更的请求。包装变更，必须提供新包装样品并负责原包装的更换。乙方须提供以下相关有效文件的复印件，并加盖乙方公章(红章)，保证其真实性：□营业执照□税务登记证□药品生产/经营许可证□进口注册证书和文件□药品批准文件□卫生检验证书□产品质量标准□产品合格检验报告□产品鉴定书□质量认证书□报价表□其他2、所供药品应符合政府法定的质量标准和安全标准，标准号为：(□中国药典□sda颁药品标准□进口国药品标准)□7/14其他3、所供药品如果本身存在质量缺陷，或者在有效期内变质，在正常的运输、储存、交易、使用过程中，有危害身体健康者，或造成甲方损失，其责任由乙方承担。3、实行有效期规定的药品，要求其规定有效期不得少于_______个月，药品距出厂(生产)日期不得大于_______个月。尚未实行有效期规定的药品出厂(生产)日期不得大于_______个月。4、每一批药品均应提供合格的检验报告。每个不同批号的进口药品必须提供合格的进口药检报告。5、药品如因质量问题或滞销等原因，甲方要求退/换的，乙方应积极配合，办理退/换手续。如果甲方发出的退/换通知在30日之内乙方仍未作出任何回应，甲方将视其为放弃权利，甲方有权自行处理该批药品，并有权扣除该部分药品的货款。6、1、本协议期内乙方应承担如下责任：7、a.提供合法的《药品生产(经营)许可证》、gsp(gmp)认证书、营业执照、组织机构代码证、税务登记证等复印件并加盖原印章，另应提供法人代表身份证复印件、业务员身份证复印件、法人委托书、上岗证、质量保证协议以及样板票据，并签字加盖红章。8、b.甲方保证提供符合国家相关产品质量标准的商品，并遵循甲方的质量管理制度;其商品具有法定的批准文号、检验报告、产品合格证，商品外包装符合国家标准化对所提供的8/14商品质量负责并承担相应责任，如出现质量问题，将承担因此造成的一切损失、费用和法律责任。9、c.乙方提供的商品出厂日期不得超过六个月，提供的包装符合相关规定和货物运输要求购提供进口商品时，同时提供该批号加盖的《进口商品检验报告单》。10、d.乙方在接收甲方请货计划后，72小时内必须将货物配送至甲方指定门店，并附带电脑销售清单两联;出现运输破损、丢失由乙方负责处理，甲方应积极配合乙方的运输事宜。11、e.甲方保证为乙方提供的商品价格符合市场标准，并不得随意变动商品供货价;如出现国家限价、出厂价格调整等因素，甲方应及时以书面形式通知乙方，并双方协商后作出处理。12、本协议期内甲方应承担如下义务：13、乙方经销的商品经甲方选择后，均可进入甲方下属的任一门店进行上架销售;甲方新增门店将优先甲方的商品进场地销售，并提供良好的陈列位置。14、甲方承诺维护好乙方的商品市场，并严格控制商品的销售价格，同时积极扩大乙方商品的销售。15、甲方保证及时回款，每月日为上月货款的对账时间，在核对账目后十个工作日内将货款汇至乙方账户，如遇法定节假日、公休日将提前或顺延，但不得跨月，特殊情况协商处理。16、甲方实施统一采购，所有门店的商品请货、追踪服务、对账结款均由专人统一负责;甲方将及时向乙方提供接货门店9/14名称、接货人、接货地点、联系电话。1、甲乙双方同意的结算方式□代销：□实销实结□隔批结□购销：□批结□隔批结□月结□货到天付款□款到交货2、乙方凭甲方出具的电脑入库验收单和%的增值税发票，到甲方办理货款支付手续。3、甲方以□支票□电汇□汇票□现金形式支付给乙方货款。乙方单位名称应与收款单位完全一致，否则，甲方有权拒付款。4、如乙方要求支付现金，应由乙方单位开出证明，注明收款人的姓名、性别、身份证号码，以及申x由此造成的经济损失，甲方概不负责，并加盖公章财务章。1、业务推广费用：开户/促销费让利或回佣其他2、检验费用：例行的政府抽检、按规定的例行药检费用及供检样品由乙方承担;或协商提供甲方每年的仓库损耗和检验费用。(考虑是否有该项)1、乙方在收到甲方采购订单后天内，或在甲乙双方约定的时间□将商品送到甲方指定的地点：____________;□甲方到机场、火车站、汽车站等地自提，提货费用由乙方承担;□甲方到甲方仓库自提;□其它。(是否保留)10/142、甲方在收货后，对药品进行验收。如发现药品质量、数量、品种、价格等问题有异议，可在天内通知乙方，乙方应积极配合解决。3、如果乙方不能如期足数供货，又不及时通知甲方，造成的甲方损失，全部由乙方承担。1、乙方若有统一促销活动计划应提前天书面通知甲方。2、甲方策划的促销活动将提前天书面通知乙方，乙方应积极响应并参与。4、应甲方要求，乙方有责任对甲方员工作产品销售知识的相关培训。1、本合同的有效期已包含试销期三个月，试销期以乙方首批送货到甲方仓库第十日开始计算。2、试销期结束，如该品种的销售情况符合甲方转入正常销售条件则自动成为甲方正常销售品种;反之，对销售情况不符合甲方正常销售条件的品种，甲方有权单方面采取为减少甲方损失的措施，如：停止销售、停止出库、停止采购、或者直至有权终止合同。3、对于试销期结束后甲方决定退库的品种，乙方予以办理退货手续。1、对于本合同所做的任何修改或补充说明只能以书面形式表达并经双方签字盖公章后才能生效。2、甲、乙双方对本合同的各项信息均应保密，不得以任何形式向第三方泄露。11/143、如本合同在履行中发生纠纷，双方首先通过友好协商解决;协商不成，任何一方均应向合同签定地所在的仲裁委员会申请仲裁。4、本合同一式两联，甲方保留一联，乙方保留一联，经双方签字盖章后，具有法律效力。5、本合同自_____年___月___日起开始执行，至_____年___月___日止，有效期为一年。合同到期后，如需继续合作，可续签合同。购方：____________单位地址：____________法人代表(授权代理人)：____________委托代理人：____________电话：____________传真：____________纳税人识别号：____