实验设计方案（最新4篇）

好文供参考!1/15实验设计方案（最新4篇）【引读】这篇优秀的文档“实验设计方案（最新4篇）”由网友上传分享，供您参考学习使用，希望此文对您有所帮助，喜欢的话就分享给下载吧！实验设计方案【第一篇】教学目标：1．学会本课4个生字以及由生字组成的新词。2．理清记叙顺序，把握故事梗概。3．理解课文内容，知道任何有意义的发现都源于对生活的细心观察，认真实验。教学流程：一、激情入境，引入文本1．播放运用超声波来为飞机、轮船导航，超声波治病，超声波勘探的几组CAI课件，让学生体会超声波的广泛用途。（超声波这个词语对六年级的学生来说还是比较陌生的。通过课件的介绍，一方面让他们了解超声波的知识，另一方面也为学习课文设下悬念。）2．你们知道超声波是怎样被发现的吗？它缘于一位科学家的夜间实验。3．出示课题：《夜晚的实验》。好文供参考!2/15二、扣题生疑，走近文本1．看到这个题目，你有哪些疑问？（此课题信息储藏量大，学生可能会提很多问题。如：谁做实验？为什么在夜晚做实验？怎样做实验？实验的结论是什么？它与超声波有何联系？等等。教师要及时梳理问题。）2．课题是文章的眼睛，我们要善于从这里发现问题，再带着这些问题读书，才是有目的的读，才会提高读的效率。让我们带着这些问题走进课文吧！（学贵有疑。引导学生由课题生发开去，进行质疑问难，激活了学生的思维，使他们一开始就处于愤悱的状态，激发了读书的欲望，也培养了自读能力。）三、扫除障碍，走进文本1．自由朗读课文。2．学习生字，检查认读，读准后再写写。3．轮读课文，检查自读。4．再读课文，边读边思考刚才提的问题。5．交流：你读懂了哪些问题？把你在文中找到的依据读一读。（通过交流，让学生解决谁做实验做了什么实验为何在夜间实验等几个浅显的问题。整体把握课文内容。）四、读中探疑。深入文本1．还有几个问题没有解决，再读读课文，找找答案吧。好文供参考!3/15（1）快速浏览课文，将写斯帕拉捷实验过程的几段标出来。（2）默读26自然段，填写表格。实验次序怎样试验实验结果第一次蒙住眼睛仍能自由飞行第二次第三次第四次实验结论：（3）比较4次实验，讨论：斯帕拉捷为何对第一次实验的结果感到如此惊讶。（通过讨论让学生明白斯帕拉捷先蒙住蝙蝠的眼睛。是因为在我们的思维定势里总是认为眼睛是用来看清东西，辨别方向的，只有细心观察，多动脑分析，勤于实验，才能发现真正的秘密。这个问题是开放性的，应充分尊重学生的个性体验。）2．蝙蝠的耳朵又怎么能穿透'夜空，听'到没有声音的物体呢？让我们读读第78自然段，细细探明究竟。好文供参考!4/15指名读第8自然段，用手电筒配合一面镜子帮助学生理解蝙蝠如何用超声波探路的。3．蝙蝠夜间飞行的秘密终于被揭开了，人们也因此发现了超声波，让我们再次走进课文，去感受超声波的巨大作用。齐读第9自然段。4．读完这个故事你有何启发？五、设疑生疑，感悟文本1．是呀，超声波的作用真不小，超声波是斯帕拉捷发现的吗？为什么课文末尾写道斯帕拉捷怎么也不会想到，自己的实验会给人类带来如此大的恩惠呢？（再次让学生潜心会文，理解隐藏在语言文字背后的无限意蕴。真正领悟文本的精髓，整合三维目标。）2．默读全文，说不定你会找到更多的疑问，在你有疑问的地方做上记号。（让学生带着问题走进文本，又带着更多的问题走出文本。）六、自选作业，拓展文本1．将自己的疑问列出来，准备下节课与同学讨论交流解决。2．查阅并收集有关发现或实验的小故事，准备下节课与同学们交流。3．你在生活中有没有有趣的实验或发现？写出来与大家好文供参考!5/15交流交流。实验设计方案【第二篇】发展节水型水产养殖、种植模式，进化水质节俭用水，清除鱼池中有机质带来的污染，绿化池塘有效提高池塘利用率，把池塘效益最大化除了优化水产品的品种结构外，还能够开发利用水面及水面以上的空间。这是未来池塘养殖的发展趋势。利用池塘养殖空间，水下养鱼，水面种菜，是发展水池养殖与种植相结合的方向之一。鱼的生存生长产生的废物，恰好是水生蔬菜所必须的营养。精养鱼池的肥水实际上是无土栽培的营养液。在池塘蔬菜种植和水产养殖的结合中，要根据重庆地区池塘养殖的模式和特点，结合当地的气候季节变化，如何因事利导，趋利避害，因地制宜，选择适宜的品种搭配采取相适应的种养技术，是我们鱼菜共生实验成功的关键。根据上述思路制定设计方案如下：一、设计目标我场位于璧山县城与狮子镇之间，养殖水源已严重污染，河水无法使用。其净化池水水质减少循环已成头等大事。1、鱼菜共生池全年不因养鱼投饲料污染水质而换水（确因天旱池水枯竭，只能适当补给）。利用蔬菜汲取池中氨、氮、磷等剩余元素净化水质到达不换水的目的。2、鱼产量1000公斤亩、蔬每亩500公斤。好文供参考!6/153、比较池鱼产量1000公斤亩。二、设计方案由于该实验在重庆地区属初试，在全国也没有完全成熟的经验能够借鉴，所以在种植蔬菜的浮床用材方面，既要研究浮力，又要与就地取材、低成本原则相结合研究：1。浮床：①用竹子做浮筐，在浮筐上用聚乙烯网布作浮床的面和底。使其面、底中空高度在10cm左右、面部开孔植菜，底部透水供菜营养、并防鱼吃菜根。②用塑料管做浮筐，其他同①。③用板房填充泡沫作浮床开孔植菜，但下部分需网布防鱼吃菜根。④利用竹块定型，同样用网布上下隔两层，然后在四角用竹棍定植在池中，靠四角竹棍支撑重量，成本最低。2、植菜的品种：适应水生的品种。①空心菜：生长期4—10月，时间长、产菜期长。②水芹菜：生长期10—来年3月，有效利用冬季延续空心菜的产量。③丝瓜：需大水大肥、可搭架立体利用水面以上的空间。3、池鱼放养模式：结合当地养殖习惯，不回避草鱼。4、种植面积不超过养鱼水面的20%、不低于15%。三、实验场地好文供参考!7/15试验池安排在18号鱼池、比较池与气幕增氧为同一池塘。及16号池。试验池18号为直角梯形，面积亩。实验设计方案【第三篇】实验名称：土壤中分离产生α-淀粉酶的菌种一．实验目的1、学习从土壤中分离、纯化微生物的原理与方法。2、学习、掌握微生物的鉴定方法。3、对提取的土样进行微生物的分离、纯化培养，并进行简单的形态鉴定4、对简单鉴定后的微生物进行生理生化鉴定并由鉴定结果查伯杰氏手册以确定分离出微生物的品种。二。实验原理α-淀粉酶是一种液化型淀粉酶，它的产生菌芽孢杆菌，广泛分布于自然界，尤其是在包含淀粉类物质的土壤等样品中。从自然界筛选菌种的具体做法，大致能够分成以下四个步骤：采样、增殖培养、纯种分离和性能测定。1、采样：即采集含菌的样品采集含菌样品前应调查研究一下自我打算筛选的微生物在哪些地方分布最多，然后才可着手做各项具体工作。在土壤中几乎各种微生物都能够找到，因而土壤可说是微生物的大本好文供参考!8/15营。在土壤中，数量最多的当推细菌，其次是放线菌，第三霉菌，酵母菌最少。除土壤以外，其他各类物体上都有相应的占优势生长的微生物。例如枯枝、烂叶、腐土和朽木中纤维素分解菌较多，厨房土壤、面粉加工厂和菜园土壤中淀粉的分解菌较多，果实、蜜饯表面酵母菌较多；蔬菜牛奶中乳酸菌较多，油田、炼油厂附近的土壤中石油分解菌较多等。2、增殖培养（又称丰富培养）增殖培养就是在所采集的土壤等含菌样品中加入某些物质，并创造一些有利于待分离微生物生长的其他条件，使能分解利用这类物质的微生物很多繁殖，从而便于我们从其中分离到这类微生物。所以，增殖培养事实上是选择性培养基的一种实际应用。3、纯种分离在生产实践中，一般都应用纯种微生物进行生产。经过上述的增殖培养只能说我们要分离的微生物从数量上的劣势转变为优势，从而提高了筛选的效率，可是要得到纯种微生物就必须进行纯种分离。纯种分离的方法很多，主要有：平板划线分离法、稀释分离法、单孢子或单细胞分离法、菌丝尖端切割法等。三．实验材料1、器材：小铁铲和无菌纸或袋、培养皿、载玻片、盖玻片、普通光好文供参考!9/15学显微镜、量筒、滴管、吸水纸、无菌水试管（每支水）、烧杯、三角瓶、电炉、玻璃棒、接种环、镊子、搪瓷杯、恒温培养箱、高温灭菌锅、移液枪（枪头）、天平、滤纸、pH试纸等。2、试剂：配制牛肉膏蛋白胨培养基的原料（牛肉膏、NaCl、琼脂、蛋白胨）、Lugol氏碘液、。2%可溶性淀粉液、结晶紫染液、番红染液、碘液、95％乙醇、。5％番红水染液、无菌水等。3、土样：取自桂林师专1栋宿舍楼后面土壤，地下1cm左右。四．实验方法步骤1、采集土样带上小铁铲和无菌袋到土豆地采集较细碎土壤2、样品稀释在无菌纸上称取样品1g，放入1mL无菌水的三角瓶中，手摇1分钟使土和水充分混合。用1mL无菌吸管吸取。5mL注入无菌水试管中，梯度稀释至1。3、分离用稀释样品的同支吸管分别依次从1、1、1样品稀释液中，吸取lmL，注入无菌培养皿中，然后倒入灭菌并融化冷至5℃左右的固体培养基，细心摇动冷凝后，倒置于37℃温箱中培养48小时。培养基的配制—称取蛋白胨；；牛肉膏。3g；琼脂；左右；1ml水定容。4、初步鉴定对多种菌进行形态特征的观察、简单染色、革兰氏染色以及芽孢染色观察，记录结果。5、α-淀粉酶鉴定好文供参考!10/156、1)实验原理：细菌能否产生α-淀粉酶主要依据是鉴定有能否分解淀粉。α-淀粉酶该酶能够把淀粉分解，因淀粉遇碘变蓝色，如菌落周围有无色圈，说明该菌能分解淀粉2)步骤：将培养的'的各种待测菌种接种在包含。2%淀粉液的牛肉膏蛋白胨培养基中，培养基的配制—称取蛋白胨；；牛肉膏。3g；可溶性淀粉。2g；琼脂；左右；1ml水定容（注：先将可溶性淀粉加少量蒸馏水调成糊状，再加到溶化好的培养基中，调匀），倒置于37℃温箱中培养18-24小时后，取出平板，向皿中注入l滴Lugol氏碘液，因淀粉遇碘变蓝色，如菌落周围有无色圈，说明该菌能分解淀粉。8、纯化从平板上选取淀粉水解圈直径与菌落直径之比较大的菌落，用接种环沾取少量培养物至斜面上，并进行2-3次划线分离，挑取单菌落至斜面上，培养后观察菌苔生长情景并镜检验证为纯培养。四．实验结果五．个人总结1、在分离实验中，原土样的1-3gmL浓度中得到5种不一样的能够分解淀粉的菌落，经初步淀粉酶实验，1号菌的淀粉分解圈大，2号、3号、4号次之，5号最小。2、在淀粉酶试验中，3号培养基感染杂菌，出现不一样好文供参考!11/15菌落，故后面不再对其处理；其它菌种均得到较纯的单菌落，淀粉酶实验结果不变，与上头相同。3、各种菌落的革兰氏染色中大部分为阳性，菌体形态多为椭圆形趋于杆状，仅有4号菌为阴性；5号菌菌落难以挑故过没能进行染色。4、1号、2号、4号经划线纯化均得到单菌落，5号菌没能划出单菌落；综合分析能够判定，1号菌即为优良的淀粉酶产生菌，即为枯草芽孢杆菌。5、本次实验遇到一件让人颇为尴尬的事情，那就是实验所用酒精灯的酒精被煤油替换，连消毒棉也是煤油的，因为使用煤油产生很多的黑烟，导致很多颗粒吸附在实验器具上，其气味也难以忍受，故在实际操作中减少了使用，引起带来的影响尚不明确。实验设计方案【第四篇】一、实验题目：印刷条件对预涂膜覆膜质量影响探究二、实验设计思路：影响覆膜质量因素主要分为两类，即覆膜工艺的影响和印刷条件的影响。覆膜工艺的影响无疑是覆膜的温度、速度、压力三种因素。往往此刻对于覆膜质量影响因素大多是研究到覆膜工艺（温度、速度、压力）的影响因素如出现：打皱、起泡、好文供参考!12/15卷曲、出膜、亏膜、搭边痕的质量因素。而很少研究印刷条件对覆膜质量的影响。而往往有些时候就是由于印刷条件的因素才影响了覆膜的质量。基于如此这次试验研究的方向就是在规定必须的覆膜条件，经过改变样张印刷所需条件进行打样并将其做预涂膜处理。最终的实验结果是为了探讨印刷条件是如何影响预涂膜质量，是否有必须的规律可循。最终以此为依据确定印刷品覆膜所适宜的最佳印刷条件。三、实验仪器及材料：(1)IGT印刷适性仪、预涂膜覆膜机、剥离强度仪；（2）油墨、铜版纸（确定规格，ph值）、BOPP预涂膜。四、实验准备：在IGT印刷适性仪进行试验打样，确定一般印刷打样的印刷条件范围。（温度、速度、压力大致范围）。五、实验原理及步骤：（1）采用覆合强度指标考察覆膜质量，覆合强度