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-1-第十八章杂环化合物1.命名下列化合物：答案：（1）4-甲基-2-乙基噻唑（2）2-呋喃-甲酸或糠酸（3）N-甲基吡咯（4）4-甲基咪唑（5）α，β-吡啶二羧酸（6）3-乙基喹啉（7）5-磺酸基异喹啉（8）β-吲哚乙酸（9）腺嘌呤（10）6-羟基嘌呤２.为什么呋喃能与顺丁烯二酸酐进行双烯合成反应，而噻吩及吡咯则不能？试解释之。答案：五元杂环的芳香性比较是：苯噻吩吡咯呋喃。由于杂原子的电负性不同，呋喃分子中氧原子的电负性（3，5）较大，π电子共扼减弱，而显现出共扼二烯的性质，易发生双烯合成反应，而噻吩和吡咯中由于硫和氮原子的电负性较小（分别为2.5和3），芳香性较强，是闭合共扼体系，难显现共扼二烯的性质，不能发生双烯合成反应。３.为什么呋喃、噻吩及吡咯容易进行亲电取代反应，试解释之。答案：呋喃、噻吩和吡咯的环状结构，是闭合共扼体系，同时在杂原子的P轨道上有一对电子参加共扼，属富电子芳环，使整个环的π电子密度比苯大，因此，它们比苯容易进行亲电取代反应。４.吡咯可发生一系列与苯酚相似的反应，例如可与重氮盐偶合，试写出反应式。答案：５.比较吡咯与吡啶两种杂环。从酸碱性、环对氧化剂的稳定性、取代反应及受酸聚合性等角度加以讨论。答案：吡咯与吡啶性质有所不同，与环上电荷密度差异有关。它们与苯的相对密度比较如下：-2-吡咯和吡啶的性质比较：性质吡咯吡啶主要原因酸碱性是弱酸（Ka=10-15，比醇强）。又是弱碱（Kb=2.5*10-14，比苯胺弱）弱碱（Kb=2.3*10-9），比吡咯强，比一般叔胺弱。吡啶环上N原子的P电子对未参与共扼，能接受一个质子环对氧化剂的稳定性比苯环易氧化，在空气中逐渐氧化变成褐色比苯更稳定，不易氧化。环上π电子密度不降者稳定。取代反应比苯易发生亲电取代反应比苯难发生亲电取代反应。与环上电荷密度有关，（吡啶环上电荷密度低）受酸聚合易聚合成树脂物。难聚合。与环上电荷密度及稳定性有关。６.写出斯克劳普合成喹啉的反应。如要合成6-甲氧基喹啉，需用哪些原料？答案：Skramp法合成喹啉的反应：７.写出下列反应的主要产物：-3-答案：８.解决下列问题：（1）区别吡啶和喹啉；（2）除去混在苯中的少量噻吩；（3）除去混在甲苯中的少量吡啶；（4）除去混在吡啶中的六氢吡啶。答案：（1）吡啶溶于水，喹啉不溶。（2）噻吩溶于浓H2SO4，苯不溶。（3）水溶解吡啶，甲苯不溶。（4）苯磺酰氯与六氢吡啶生成酰胺，蒸出吡啶。９.合成下列化合物：（1）由合成；（2）由苯胺、吡啶为原料合成磺胺吡啶；（3）由合成。答案：-4-10.杂环化合物C5H4O2经氧化后生成羧酸C5H4O3，把此羧酸的钠盐与碱石灰作用，转变为C4H4O，后者与钠不起反应，也不具有醛和酮的性质，原来的C5H4O2是什么？答案：11.用浓硫酸将喹啉在220～230°C时磺化，得喹啉磺酸（A），把（A）与碱共熔，得喹啉的羟基衍生物（B）。（B）与应用斯克劳普法从邻氨基苯酚制得的喹啉衍生物完全相同，（A）和（B）是什么？磺化时苯环活泼还是吡啶环活泼？答案：-5-12.α、β-吡啶二甲酸脱羧生成β-吡啶甲酸（烟酸）：为什么脱羧在α-位？答案：13.毒品有哪几类，它的危害是什么？答案：主要有三类：兴奋剂，幻觉剂和抑制剂。兴奋剂：能增强人的精神体力和敏感性。但易导致人过度兴奋使心血管系统紊乱，甚至致癌。幻觉剂：易使人产生自我陶醉和兴奋感经常使用会抑制人体的免疫系统，出现不安，忧虑，过敏和失眠等症状。抑制剂：会抑制中枢神经，使人精神状态不稳定，消沉，引起胃肠不适，事业心和呕吐等反应。因此，吸毒等于慢性自杀。14、从定义、结构、性状和功用上简略描述生物碱。答案：生物碱：（1）定义：生物碱是一类存在于植物体内（偶亦在动物体发现）。对人和动物有强烈生理作用的含氮碱性有机化合物。（2）结构：生物碱中大多数含有氮杂环而显碱性，但也有少量非杂环的生物碱，生物碱在植物体内常与有机酸（果酸、柠檬酸、草酸、琥珀酸、醋酸、丙酸、乳酸……），结合成盐而存在。也有和无机酸（磷酸、硫酸，盐酸）结合的。（3）生物碱的性状：生物碱一般是无色固体结晶，有色的很少，液体的也很少，有苦味，分子中有手性碳原子，具有旋光性，能溶于氯仿、乙醇、醚等有机溶剂中，多半不溶或难溶于水，能与无机酸或有机酸结合成盐，这种盐一般易溶于水。生物碱的中性或酸性水溶液遇一些试剂能发生沉淀。生物碱与某些浓酸试剂（如：Mnadtlin,Frohcle,Marguis试剂），呈现各种颜色，用于对生物碱的检验。（4）功能：各种生物碱在生理作用及疗效上不同。15、写出古柯碱酸性水解产物的结构式。答案：古柯碱的结构和酸性水解后产物的结构为：