PPAP手册thirdeditionok

1ProductionPartApprovalProcess-PPAP生产件批准程序第三版1999年9月发布2000年2月生效2目录1.概述2.什么是PPAP3.PPAP的要求(I.2)4.通知顾客和提交要求(I.3)5.向顾客提交(I.4)-证据等级6.零件提交状态(I.5)7.记录的保存(I.6)8.戴姆勒克莱斯勒特殊说明(II.1)9.福特特殊说明(II.2)10.通用特殊说明(II.3)11.卡车OEM特殊说明(II.4)12.散装材料-特殊要求(附录F)13.轮胎工业-特殊要求(附录G)14.附表31.概述1.1QS-9000要求：4.2.4产品批准程序4.2.4.1总则供方应完全符合生产件批准程序（PPAP）手册里规定的所有要求。4.2.4.2对分承包方的要求供方对分承包方应该采用零件批准程序(如：PPAP).注：某些顾客要求供方对其分承包方采用PPAP(见部分II)4.2.4.3工程更改确认供方应验证工程更改被适当的确认。见4.12,4.16和PPAP。注：该要求适用于供方和分承包方ISO/TS16949Requirement:7.3.6.3ProductapprovalprocessTheorganizationshallconformtoaproductandprocessapprovalprocedurerecognizedbythecustomer.NoteProductapprovalshouldbesubsequenttotheverificationofthemanufacturingprocess.Thisproductandmanufacturingprocessapprovalproceduresshallalsobeappliedtosuppliers.41.概述1.2PPAP-第三版主要修改的内容–提交顾客批准的内容--15项增加到19项。–按典型流程,将PPAP的要求重新排序。–明确了何时要通知顾客,何时提交。–增加了卡车主机厂的特殊说明。–增加了散装材料要求及特殊要求说明附录。–增加了轮胎工业特殊要求说明附录。–增加名词术语解释。52.什么是PPAP？2.1目的•规定了生产件批准的一般要求，通过供方准备和提交文件、样品，使顾客能够确定：–供方是否理解了顾客设计记录和规范的所有要求；–生产过程是否具有潜在能力，按规定节拍生产满足顾客要求的产品62.什么是PPAP？2.2适用范围•适用于提供散装材料、生产材料、生产零部件、维修服务件的内、外部供方。•对于散装材料，PPAP不要求，除非顾客要求。•标准类或维修服务零件的供方必须遵循PPAP，除非顾客放弃。–注1：参见第二部分顾客特殊说明中的附加信息。有关PPAP的任何疑问可以向顾客产品批准部门咨询。–注2：顾客可以正式放弃PPAP要求。顾客应记录放弃的相关内容。72.什么是PPAP？2.3定义•生产件–采用正式批量生产所用的工装、量检具、过程，材料、操作员、环境和过程参数（如进给量/转速/压力/温度/节拍等）生产出的产品。–用于PPAP的零件必须取自正式的批量试生产—1小时到8小时的连续生产件。–至少300件连续生产，除非顾客另有规定。–不同的冲模、铸模、工装或模型要分别取样测量验证，并对代表性零件进行试验。•散装材料–无规定的“零件”数量要求。如需要提交样件时，必须使样件处于代表过程操作的“稳定状态”。83(I.2)PPAP要求综述•应满足所有规定要求，如设计记录和技术规范。•对于散装材料，还需有散装材料要求检查表。•任何不符合要求的检测结果都会造成供方不得提交零件、文件和/或记录的原因。•PPAP所有的检验和试验应由有资格的试验室完成（QS-9000/4.10.6,TS16949/7.6.3.1,).•所有商业性或独立试验室应是认可的实验室机构（QS-9000/4.10.7,TS16949/7.6.3.2).•委托外部实验室时，应带有实验室名称的报告格式或采用正规的实验室报告格式,并填写实验室名称、试验日期、采用标准。只指示“符合/不符合”不能接受.•无论提交等级，供方应保存每个零件或同族零件的PPAP记录(QS-9000/4.16,TS16949/4.2.4.1)，I.2.2.1-I.2.2.15和I.2.2.19项的记录应归入PPAP零件文档，以便查询。16、17、18项记录应准备好，以便在PPAP过程中向顾客提供。•若有例外、偏差或不能满足要求，都应通知顾客以获得批准，并确定适当的纠正措施。93(I.2)PPAP要求I.2PPAP要求提交的19项内容I.2.2.1设计记录•有设计职责全部的产品设计记录，包括零件的:诸如：产品图纸、技术要求、规范标准（材料、工程、制造、检验、试验、标识等标准）、其它引用的相关标准（如国家、企业标准）散装材料：原材料标识、成分、过程参数、成品技术规范和接收准则。专利设计的零部件/零件不需要提交。•无设计职责从顾客处接收的全部的有关产品设计记录。10I.2PPAP要求提交的19项内容I.2.2.2任何授权的工程更改文件•在产品、零件和工装上已做了更改，但设计记录尚未体现。•无论是否顾客设计的产品，若有工程（产品设计）更改，必须获得授权的工程更改文件。I.2.2.3顾客工程批准（如需要）•当设计记录有规定时，无论顾客设计的或自行设计的产品。具有顾客产品工程批准的证据。注：散装材料，应在散装材料要求检查表（附录F）“工程批准”栏中签字，和/或包含在顾客批准的材料清单中。11I.2PPAP要求提交的19项内容I.2.2.4设计FMEA•针对有设计职责的组织（非顾客设计）。•初次确定产品的特殊特性。•散装材料，当材料要求检查表中有规定要求时，要在D-FMEA前准备一份设计矩阵表（见附录F）。I.2.2.5过程流程图•从进货到存储、发运，产品的全过程。•描绘整个过程步骤、顺序。•对于共性零件，可采用通用的流程图。•可采用自己的格式，除非顾客要求。•对于散装材料，对应于过程流程描述。12I.2PPAP要求提交的19项内容I.2.2.6过程FMEA•采用AIAG《FMEA》参考手册。•分析特性失效对后续过程、装配、OEM装配、最终用户、政府法规、安全等的影响和严重程度。•进一步确定产品和过程的特殊特性。•从人、机、料、法、环方面寻找根本原因、机理。•尽量采取防错措施。•一族相似零件和材料制造过程可采用共同的FMEA。•散装材料，有关严重度、发生频度、和不可探测度的评分系统，参见附录F。13I.2PPAP要求提交的19项内容I.2.2.7尺寸检验结果（见附页表格）•按设计记录和控制计划进行尺寸验证。•针对不同的生产过程、加工单元、生产线、冲模、铸模、工装或模型要分别取样检验验证。•对所有产品尺寸特性检验-即全尺寸检验。•对所有零件做唯一标识，对应尺寸检验结果。•将其中之一做为标准样件，对应有尺寸检验结果。•采用方便格式，覆盖所有特性。14I.2PPAP要求提交的19项内容I.2.2.7尺寸检验结果（续）•标明设计记录日期、更改级别和所有已体现在零件上，但未体现在设计记录上的授权工程更改文件。•测量结果要为计量型数值，除非要求为计数型。•在所有辅助文件上记录更改级别、图纸日期、供方名称和零件号。–辅助文件，如：补充的尺寸检验结果单、示意图、轨迹图、截面图、CMM检测点结果几何尺寸及公差表、或其它与零件图配合使用的图纸。•在提交批准前，先进行内部判定符合性。•存在不符合时，提交前，与顾客协商。•散装材料-通常不适用。15I.2PPAP要求提交的19项内容I.2.2.8材料/性能试验结果记录•根据设计记录或控制计划检验和测试：I.2.2.8.1材料试验结果–针对所有零件和产品材料的化学、物理、金相要求。–列出试验样品数量和每项试验的实际结果。–原始报告，或复印件，结果判定有不符合时，提交前，与顾客协商。–标明尚未体现在设计记录，但已批准的工程更改文件。–结果报告标明：•试验零件的设计记录更改级别、编号、日期和试验技术规范的更改级别；进行试验日期。•材料分承包方名称，顾客要求时，顾客批准的分承包名单的分承包方代码号。16I.2PPAP要求提交的19项内容I.2.2.8材料/性能试验结果记录(续)I.2.2.8.2性能试验结果–针对所有零件和产品材料，根据设计记录或控制计划对性能、功能规定要求。–以一种易懂的格式，列出试验样品数量和每项试验的实际结果。–性能和功能试验原始报告，或复印件，结果判定有不符合时，提交前，与顾客协商。–标明尚未体现在设计记录，但已批准的工程更改文件。–结果报告标明：•设计记录更改级别、编号、日期和试验技术规范的更改级别。•进行试验日期。17I.2PPAP要求提交的19项内容I.2.2.9初始过程分析•针对所有顾客指定、自行确定的所有特殊特性。•质量指数-过程能力指数和性能指数：–Cpk:为用R/d2–Ppk:用每个测量数据进行计算•在进行MSA了解测量系统误差对研究测量结果的影响之后，分析测定初始过程能力或性能以确定是否可接受。•所测组数至少25，每组至少4件，即至少100件。•短期分析，不预测时间变化和人、机、料、法、环、测量的波动所产生的影响。•接受准则：-Ppk1.67满足要求.-1.33Ppk1.67目前可接受.-Ppk1.33不满足要求,与顾客联系.18I.2PPAP要求提交的19项内容I.2.2.9初始过程能力分析（续）•对于单侧公差或非状态分布过程：-与顾客共同确定接受准则。•不稳定过程：–评价、判定，消除特殊原因–不能及时消除的，通知顾客，在PPAP前提供纠正措施计划。•不符合时：–在PPAP前提供纠正措施计划–100%检验，修订控制计划。19I.2PPAP要求提交的19项内容I.2.2.10测量系统分析（MSA）•采用AIAG《MSA》手册。•针对所有用于生产的量检具、测量仪器、试验设备。•分析研究测量系统相应的测量统计特性：–如：偏倚、线性、稳定性、重复性和再现性•重复性和再现性接受准则：–低于10%的：测量系统可接受；–10%～30%的:根据应用的重要性,量检具成本，维修的费用等可能是可接受；–大于30%的：测量系统不可接受，测量系统需要改进。进行各种努力发现问题并改正。•散装材料：-一般不适用,可在策划期与顾客协商。20I.2PPAP要求提交的19项内容I.2.2.11合格的实验室文件•供方自己内部的实验室：–一份证明文件，包括：•实验室范围（QS-9000/4.10.6,TS16949/7.6.3.1）•说明符合QS-9000第三版要求和4.10.7•外部委托的实验室：–认可的实验室。–获得ISO/IEC导则25或国家的等效认可。21I.2PPAP要求提交的19项内容I.2.2.12控制计划•参见AIAG《APQP和控制计划》手册。•必须制定，并规定所有的过程控制内容。•对于共性零件，可采用相同的控制计划。•与顾客协商，是否在PPAP提交批准前，要获得控制计划的顾客批准。•应该采用《APQP和控制计划》手册中格式，必须包含该控制计划中所有项目内容。（见附页）22I.2PPAP要求提交的19项内容I.2.2.13零件提交保证书（PSW)•完成所有要求的测量和试验，经过判定后,填写PSW。•每一个零件号,填写一份单独的PSW，除非顾客同意。•针对不同的铸模/型腔/生产工艺，填写PSW。•PSW中零件重量为净重,单位为Kg，并要求精确到小数点后4位.•随机抽取10件，计算填写平均值.•散装材料的PSW，重量可不填。•供方组织内代表最终签字认可。（附表见后）23I.2PPAP要求提交的19项内容I.2.2.14外观批准报告（AAR)•设计记录上有外观项目要求的零件。•外观：颜色、纹理或表面•对要求提交的一个或系列零件。（附表见后）24I.2PPAP要求提交的19项内容I.2.2.15散装材料要求检查表•仅用于散装材料。•由顾客和供方共同商定检查表内容。•完成所有栏目内容，除非栏目不要求。（见附页）25I.2PPAP要求提交的19项内容I.2.2.