生产件批准程序

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资源描述

1生产件批准程序(PPAP)一.简介目的:确定供方是否已了解顾客的工程设计记录和规范的所有要求。1.PPAP是一个过程。2.供方要按规定的生产拍节来生产,以满足顾客要求的产品。应用范围:包括所有生产、服务产品和散装材料的生产件批准的一般要求。1.由顾客需要决定是否执行PPAP。2.生产材料、生产零件(包括维修零件)、生产散装材、生产材料的内、外部供应商。3.在第一批产品发运前,要对每种零件进行生产件的审核和批准。4.顾客的特殊说明要与零件批准负责部门联系。定义:生产件——在生产现场使用生产工装、刀具、量具、工艺、材料、操作者、环境和过程参数(如:进刀量/速度/循环时间/压力/温度)制造的零件。1.生产件批准的零件应取自有效的生产过程2.(此有效的生产过程是1小时到1个班)规定的产量至少为300件。第Ⅰ部分总则Ⅰ.1总则:以下情况必须经顾客完全批准.必须在第一批生产件发运前进行生产件批准.1.一种新零件或产品.2.对以前不合格之处进行修正提交的零件3.由于设计规范、技术规范或材料改变所引起产品的变化。4.第Ⅰ.3.1节要求的任何一种情况.2Ⅰ.2生产件批准程序要求Ⅰ.2.1生产要求1.批量生产、连续生产2.(此有效的生产过程是1小时到1个班)规定的产量至少为300件。Ⅰ.2.2PPAP要求(第三版:19项;第二版:14项)序号PPAP要求负责部门申请等级123451设计记录2授权工程更改的文件3必要时工程批准(顾客批准)4设计失效模式分析(DFMEA)5工艺流程图6工艺失效模式分析(PFMEA)7尺寸检验结果8材料/性能试验报告9初始工序能力分析报告10测量系统分析研究(MSA)11合格的实验室文件12控制计划13零件提交保证书。14外观件批准报告。(有外观要求不一定是外观件)15散装材料要求的审核清单16样件。(300件样品,要留下一件“封样”)17标样18检验辅具(如:装配间隙、位置……)19客户的特殊要求3Ⅰ.3通知顾客和提交要求Ⅰ.3.1通知顾客——得到顾客批准。1.相对于以前已批准零件或产品,采用其他的结构和材料。2.采用新的或修改后的工装(包括附加工装或更换工装)如:模具、鋳模、仿型模等进行生产。(易损工装除外)3.工装或设备大修或重新调整后的生产(性能改变、工艺流程改变)。4.易地生产。5.零件不同材料、服务(如:热处理、电镀等)的分供方发生变化,而且影响到顾客安装、外形、功能、耐久性等。6.工装停止12个月或更长时间的投产。7.内部生产或分供方生产零件发生产品或工艺更改。而且影响到顾客安装、外形、功能、耐久性等。8.对于散装材料。9.试验/检验方法的改变——新技术,不影响验收指标。10.分供方发生变化。Ⅰ.3.2向顾客提交:下述情况必须在第一批生产件发运前进行生产件批准PPAP.1。一种新零件或产品.2。对以前提交的零件不合格之处进行纠正3。由于设计规范、技术规范或材料改变及编号的工程更改。4.散装材料。Ⅰ.3.3无需通知顾客的情况1.零件图纸级别(机密秘密内部)更改但不影响提供给顾客产品的设计记录。42.在同一车间内移动工装和设备3.设备改变(基于相同技术和方法及相同的工艺流程)4.更换相同的量具、检具。5.在工艺流程不变的情况下。调整操作人员、工作内容。6.导致降低PFMEA中的风险系数RPN值的改变。7.对散装材料。Ⅰ.4提交等级:共有5个等级。1.一般等级3指定等级(向顾客提交保证书、零件样品及完整的支持数据)。除非零件批准负责部门提出其他要求。2.散装材料——等级ⅠⅠ.5零件提交状态Ⅰ.5。1总则1.顾客通知供方关于审批结果。样品批准后,供方应负责保证将来的生产继续满足顾客所有要求。2.若供方被顾客指定为“自检”。顾客给出“通过”结果,则可作为“批准”。3.供方在接到顾客批准前,决不能按批量发运其产品。Ⅰ.5。2顾客PPAP状态:(三种情况)1.生产批准2.临时批准——已明确了影响生产件批准的不合格品的根本原因;5——已准备了一份顾客同意的临时批准计划。注意:一份临时批准文件的材料,若不按截止日期或规定的发运量满足顾客要求,则会被拒收。3.拒收Ⅰ.6过程要求1.辅助图和简图:所有的附属文件应注明:零件编号、更改水平、制图日期和供方名称。2.零件特殊检验或试验装置:①如某产品全部(或部分)要求使用特殊检验或试验装置,供方应提供该装置。②要求供方提供证明量具。在零件使用期间供方要负责量具维修。③量具系统变差研究必须按顾客要求进行。3.顾客的特殊要求:“关键”、“主要”、“安全”、“重要”要求。必须按顾客要求进行。4.初始过程能力研究:在提交PPAP之前,对顾客指定为“关键”、“主要”、“安全”、“重要”的所有特性,必须确定过程能力可接受。可使用计量型统计技术。如:X—R图等.①PPK>1.67顾客满意②1.33≤PPK≤1.67顾客不满意,生产件批准后,从开始生产后改进直到CPK>1.33③PPK<1.33必须优先进行过程改进并形成纠正措施.直到6CPK>1.33.5.外观件批准要求必须完成单独的外观件批准报告(AAR)。填写外观件批准报告(AAR)见附录A。6.尺寸评价①所有零件和有尺寸要求的产品材料都必须进行尺寸检验。应注明设计记录的日期、更改水平等。②如果设计记录是数学数据,要给出拷贝图样,以指明测量部位。③已测量过的零件应注明“标准样品”④零件重量:用“㎏”表示并精确到小数点后四位。7.材料试验①在规定有化学/物理/冶金的要求时,供方须按材料规范和控制计划要求进行试验。②当使用第三方实验室,实验室应是有资格的部门。③应注明试验零件的设计记录更改水平、编号、日期、试验见规范的更改水平、试验日期、材料供方名称等。④材料批准:对顾客制定的材料规范和顾客批准的货源清单的产品,供方必须由该清单列出“供方获得材料来源”8.性能实验(型式试验)在规定有性能(或功能)的要求时,供方须完成对所有零件和产品进行性能(或功能)技术规范和控制计划要求进行试验。②当使用第三方实验室,实验室应是有资格的部门。7③应注明试验零件的设计记录更改水平、编号、日期、试验见规范的更改水平、试验日期、材料供方名称等。④如不能满足要求时,应与顾客联系。得到顾客同意,才能免除。9.零件提交的保证书①圆满完成所有要求,对每一零件应填写保证书中所要求的所有内容。②供方负责人将签署保证书,并注明日期、职务和电话号码。10.工程更改有关具体更改的指南,应与负责零件批准的部门联系。11.多重型腔的铸模、工具冲模、和模型①要求对由每一腔铸模、工具冲模等生产的零件进行完整的尺寸评价。②注明特殊型腔和铸模的编号。Ⅰ.7记录和标准样品的保存1.应完整保存提交的记录和标准样品。2.生产件批准的记录保存期为零件在用期加一个日历年。3.标准样品保存期=生产件批准的记录保存期。如因标准样品外形尺寸大,保存困难。则提交顾客书面材料,经顾客同意放弃标准样品保存要求。生产件批准程序(PPAP)各顾客要求不同。最好办法与顾客多联系。

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