2023年产品质量保证协议书（4篇）

1/92023年产品质量保证协议书（4篇）无论是身处学校还是步入社会，大家都尝试过写作吧，借助写作也可以提高我们的语言组织能力。范文书写有哪些要求呢？我们怎样才能写好范文呢？下面是网友为大家分享的“2023年产品质量保证协议书（4篇）”，供大家参考借鉴，希望可以帮助到有需要的朋友。产品质量保证协议书【第一篇】为了执行《药品经营质量治理规范》，明确质量责任，保证药品质量安全有效，经甲、乙双方协商，达成如下质量保证协议。一、甲方义务(一)甲方应向乙方提供药品生产(经营)许可证、营业执照复印件，并加盖甲方单位公章(红印)。(二)甲方销售的药品必须符合下列要求：1.符合法定的质量标准;2.应有法定的批准文号和生产批号;(国家规定的例外)3.包装标识符合有关规定和储运要求;4.一般应发出三个月内的药品，并附合格证，首次经营品种必须附出厂检验报告单;6.中药材要标明产地。(三)甲方如提供进口药品时，必须每次将该批号口岸药检2/9所的检验报告单、进口药品注册证复印件加盖甲方质量治理机构红印章给乙方，复印件应清楚可辨。(四)甲方对提供的药品承担全部责任，假如药品质量不合格，应承担检验费、没收罚款及处理等一切费用。二、乙方义务(一)乙方也应向甲方提供药品经营企业许可证、营业执照复印件，并加盖乙方单位公章(红印)。三、协议说明(一)本协议适用于书面购货合同和不以书面形式确立的购货合同。(二)本协议一式贰份，甲、乙双方各执壹份。(三)本协议经双方签订之日起，有效期为三年。(四)本协议未尽事宜将由甲、乙双方协商解决。甲方(盖章)：_________乙方(盖章)：_________代表(签字)：_________代表(签字)：__________________年____月____日_________年____月____日产品质量保证协议书【第二篇】需方全称(甲方)：供方全称(乙方)：为保证外协产品质量，公司(以下简称甲方)现就外协件和原材料与公司(以下简称乙方)签订本质量保证协议如下：甲方质量部对供应部采购的外协产品实施质量监控;负责3/9分析确认外协产品的质量问题及其责任方;组织、协调、跟踪、验证外协产品的质量改进。乙方有义务和责任保证供货的外协产品的质量，产品必须在入库、装配、检验试验、路试和售后等环节，符合尺寸、内在质量、装配性、功能、耐久性等要求，并对产品质量总负责。外协产品质量问题责任供应商必须按照甲方的质量要求实施质量持续改进，进行产品和生产过程的缺陷及其影响的可能性分析，采取有效纠正和预防措施，消除现实和潜在的质量隐患，避免质量事故的重复发生。并保证甲方和客户所需要的质量和信誉。本协议同样适用于乙方的二次供应商。乙方应确保并证明其与二次供应商间具有相等同的质量保证协议并得到有效的遵守。1、零缺陷质量战略作为我们共同的质量目标，贯穿于顾客、组织、供方三方的产品的供应链中。2、乙方必须建立完善相应的质量管理体系，提高持续改进的素质和能力。3、乙方必须拥有合理和有效的加工、检测和试验手段，验证产品和生产过程的受控能力，满足产品的技术条件和质量要求，满足质量可追溯性的要求。4、必须通过甲方开发部的首件样品认可。5、必须通过甲方质量部的批量认可。包括：(1)首批样品检验;。4/9(2)两日生产审核;。(3)批量试装;。(4)过程审核。6、乙方产品和生产过程的任何更改必须得到甲方的书面批准。乙方事先未得到甲方的批准，私自对其供货产品进行更改，给甲方造成的直接或间接经济损失，由乙方承担全部责任。1、乙方提供的外协产品，必须满足按gb2828抽检，ac=0rc=1的合格判定标准。2、双方共同商定年度供货质量目标(见质量保证协议附件)。1、型式试验。3、对关键质量改进项目进行质量验收。4、针对乙方产品设计更改、工艺更改、材料更改、重要工装和模具的更改、生产场地的更改、重新供货和重要二次供应商的更改，进行重新认可。甲方视外协件质量缺陷率、缺陷严重程度及其对生产造成的影响，采取如下外置方法：1、入厂检验出现的质量问题。a)乙方提供的外协件和原材料按《入厂检验规范》要求检验，判定为合格的，乙方同甲方供应部协商处理;若甲方生产急用，不得不进行挑选时，乙方承担挑选及索赔费用。b)在规定的整改期内，甲方根据产品质量缺陷的严重程度及对生产的影响程度，对该零件价格采取下浮5%、10%、或20%5/9处理，整改有效的恢复正常。注：整改期从质量问题通报日起计算，到质量问题整改措施验证合格止。2、造成生产线停产的质量问题。c)对因乙方质量问题造成的甲方停产损失，按150元/分赔付。d)在规定的整改期内甲方对该零件暂不付款，整改有效后恢复正常。e)对因乙方质量问题造成的客户工厂停产损失，按客户工厂索赔规定执行，并承担甲方全部连带损失。3、生产装配及用户使用中出现的质量问题。乙方提供的外协件和原材料，虽经过验收，但在生产或用户使用的过程中，所发现的责任在乙方，应由乙方无偿予以更换，并承担在售后市场更换零件等相关费用和公司派员参与上述质量活动的连带费用。甲方供应部保留有关不合格产品1个月，乙方可在一个月内通过来人或者其它方式进行确认和办理退货，过期未提出异议，甲方有权按甲方的意愿处理该产品。由于外协产品自身质量问题，或乙方自身试验能力不满足要求，需要委托第三方进行质量检验时，其费用由乙方承担。每半年一次的材质抽验，需要委托第三方进行时，全部抽验费用由乙方负担。对不合格外协产品，甲方有权进行不可恢复标记、标识处6/9理，甚至销毁。承担重新认可的全部费用。承担同一质量缺陷重复发生时，甲方相关部门前往乙方进行质量改进而发生的全部费用。每年度甲方会同乙方签定《供货质量目标》，根据乙方供货质量情况，甲方每年对供货厂进行评定，对于供货质量控制良好的厂家，甲方将采取增加订单数量、优先付款、缩短付款期限或发放证书等方式对供货厂给予奖励。本协议自甲、乙双方盖章后生效。作为本协议的证明，甲乙双方各保留一份。产品质量保证协议书【第三篇】为了加强医疗器械质量管理，确保器械质量，保障双方的共同利益，维护消费者权益，甲、乙双方本着平等、合作的原则，签订以下质量保证协议：一、甲、乙双方必须是证照齐全的合法经营企业，即具有药品器械经营企业许可证、营业执照、医疗器械注册证等必须的证照。甲方必须提供器械购销人员的法人委托书及委托时限、身份证复印件，以便乙方备案。二、供货方保证经营的器械质量符合国家规定的器械标准（is013485）。货品内、外包装及说明书必须符合国家有关规定。三、甲方向乙方所供货品在包装上必须符合医疗器械的质7/9量要求，包装牢固，符合储运运输要求，而乙方的储运条件应符合医疗器械所要求的'条件，货品交付后如因储运不当造成经济损失由乙方负责。四、乙方收到甲方发运的货品，应及时验收，如发现货品缺少、破损等情况应及时通知甲方处理。五、乙方在经营或使用甲方提供的医疗器械中若发生质量问题，应提供详细、确定的质量信息，并积极配合甲方做好调查取证工作和善后处理工作。六、上述各条款未尽事宜，由双方协商一致约定。七、本协议经甲、乙双方确认盖章后生效。八、本协议一式两份，甲、乙双方各执一份。九、本协议有效期：__年__月__日至__年__月__日止。甲方：_____。乙方：_____。产品质量保证协议书【第四篇】甲方：乙方：甲、乙双方在友好合作的基础上，建立了相互信任、相互支持，共谋展的伙伴关系，为达到长期合作的目的'，保障双方的共同利益，经双方协商达成如下协议：一、甲、乙双方同意作为产品供应的合作伙伴。二、甲方提供的产品必须符合国家标准，产品包装、标签、8/9说明书应合国家有关规定和要求;进口产品提供加盖甲方质检部门原印章的进口产品注册证以及进口产品检验报告书复印件，如属于甲方质量出现问题，责任由甲方全部承担。三、甲方向乙方所供产品在包装上必须适合产品质量要求，包装牢固，符合储存运输要求，而乙方储存条件应符合gsp所要求的条件，如因储存不善造成的损失由乙方负责。四、在签定协议书前，甲、乙双方相互提供合法的证照复印件，并加盖单位公章供双方备案。五、甲方业务委托人必须持有加盖本单位公章的授权委托书以及身份证复印件，未经甲方授权，甲方业务员不得从乙方借货或换货。六、鉴于甲、乙双方每月业务发生次数频繁，需凭甲方销售出库单或发票作为收货单位的依据。七、甲方所供产品均以送货方式供货，乙方收到甲方货物后，应当场验收，如发现所收货物短少、破损时，有权拒收。按照甲方销售出库单所列内容对产品品名、规格、数量、生产企业以及外观形状等内容验收合格后，请在甲方销售出库单上签字。本协议自_____年_____月_____日至_____年_____月_____日止，在此期间，甲、乙双方所有的购销行为均以本协议为准，本协议一式两份，经甲、乙双方有关部门盖章后生效，未尽事宜或有新的情况出现，由双方协商并签定补充协议连同本协议一并执行。9/9甲方：乙方：