药店的自查报告【推荐4篇】时间如小河流淌的水,转眼已流逝,新的工作阶段即将向我们而来,上阶段工作总结写了吗?总结是对某个特定时间段内的学习和工作等表现情况加以回顾和分析的一种书面材料,写总结应该注意什么?您不妨看看药店的自查报告通用6篇,仅供参考,我们来看看吧!药店的自查报告篇【第一篇】瑞香堂大药房GSP认证自检报告瑞香堂大药房2011年5月3日通过药品经营质量管理标准企业性质为个体个人独资企业,注册地址为沉阳市和平区长白路。药房营业面积120平方米,无办公及辅助区。现有员工4人,其中药学技术员1人,质量负责人(兼质量管理员和维修人员)1人,为执业药师,具有中国药师职称。验收人员(及配药)N人,大专学历,中药师职称,从事专业工作N年,经药品监督管理部门培训考核合格,持证上岗。药房经营范围为:非处方药及处方药(禁药、限药除外):中药饮片、中成药、化学药品制剂、抗生素制剂、生化药品。为确保GSP认证,药店投入近万元对内部硬件进行了大规模改造,增加了一系列与门店要求相对应的硬件设施设备,进一步完善和完善各项管理系统。二、企业GSP质量体系自查总结(一)管理职责为全面开展和实施GSP认证,药房首先根据企业实际情况和GSP要求,修订完善各项质量管理体系和岗位质量职责,对全体员工进行学习培训及时到药房。为确保各项制度能够不折不扣地执行,本店每季度都会组织对制度执行情况进行检查和考核,并做好记录。评估结果与员工奖金挂钩。(2)人员和培训药房目前有4名工作人员。公司负责人陈春哲,大专学历,熟悉药品相关法律法规。其他员工3人,所有与药品直接接触的员工均通过药品监督管理部门的培训考核,取得上岗证。他们还持有健康证明并建立了健康档案。药房自成立以来,每年都进行培训,包括药品管理法制、药房质量管理体系、药品专业知识培训,还参加了药监部门组织的GSP培训。由监察局组织的继续教育。3设施设备本店经营场地120㎡,环境整洁。营业场所门窗结构严密,货架、柜台齐全。配备与药品储存、陈列相适应的各种设施设备,主要有货架15套、空调2台、温湿度计2台、捕鼠器2个。一.(四)采购验收本店采购药品严格按照按照药品采购制度的规定和程序执行。严格审核供应商、采购药品和供应商销售人员的合法性,每年与供应商签订质量保证协议,明确质量条款。所有购买的药品都有合法票据,并配备药品零售版管家软件和计算机管理信息系统,以确保食品药品监督管理局的持续监控。对于采购的药品,验收人员按原证分批验收。验收时,将按要求对药品外观、内外包装、标签、说明书、标识等进行详细检查。检验报告中,进口药品必须提供《进口药品注册证》和加盖供应商盖章的进口药品检验报告,中药饮片必须注明产品名称、生产厂家、生产日期。(五)陈列与存放药品陈列应与非药品、处方药与非处方药、内服外用分开药物。药品和易产生异味的药品陈列在柜台,货品排列整齐美观,品类标签摆放准确,字迹清晰。对货架上陈列的药品分组进行检查和记录,出现质量问题及时处理。本店每月对药品进行一次检查,建立保养记录,并按月对有效期在六个月内的药品填写药品销售提醒表。每天早上和下午定期监测和记录店内的温度和湿度。如发现超出规定范围,将及时采取控制措施。定期检查维护维修仪器设备,建立设备档案。(6)销售与服务本店在销售过程中遵守相关法律、法规和制度。期间有药剂师值班。营业场所设有问讯处,店内清晰展示服务协议,公布监管电话,并设置客户意见书。店内没有违禁药品广告。我店于2011年5月按照GSP条款进行了全面自检,认证准备工作已基本落实。现在我们正在申请认证。我们希望专家来检查和指导我们的工作。一探究竟。瑞香堂大药房2011年5月4日关于公司未非法经销假冒伪劣药品问题的说明我的单位为保证药品质量,对药品购销、入库等环节进行了严格的管理。首先,我单位有专职质量管理负责人,负责对供应商资质进行审核,从源头上保证供应商的合法性;其次,在采购药品时,我们与供应商签订《质量保证协议》,确保采购药品的质量。在药品验收环节,严格按照有关规定分批验收,对不合格药品坚决拒收。在药品储存和销售过程中,严格执行有效期管理,确保所售药品均在有效期内。由于有一套严格的质量管理体系,公司在一年内没有非法分销假冒伪劣药品。瑞香堂大药房2011年5月4日药店的自查报告篇【第二篇】单体药店自查报告一、前言近年来,我国医药市场竞争日益激烈,为了保证医药市场的健康有序发展,国家制定了一系列的法律法规,对药品销售进行了规范和管理。单体药店作为医药销售的一种重要形式,应积极适应这一趋势,加强自身管理,提高服务质量,以满足广大消费者的需求。为此,我自主对本店进行了一次全面的自查,现将自查结果报告如下。二、组织领导1.形成自查小组本店成立了由店长和五名员工组成的自查小组,各项工作的主要责任人明确,工作任务分工明确。小组成员进行轮流值班,确保全天候服务。2.严格控制质量本店坚持货真价实,向附近医院、社区、居委会等相关部门共同基本定价,并严格执行价格标准,不乱定价、乱加价,始终保持诚信,确保药品质量。3.消费者权益保障本店秉承服务至上的原则,为顾客提供优质的服务,坚持消费者权益保障,从开药时的药品描述到销售时的价格标准、药品组合,始终注重客户的需求和满意度。三、经营管理1.保证药品品质本店在药品的质量保证方面采取了多项措施:1进货渠道明确,中药材采取现购现卖制度,确保药品的新鲜度和疗效;2药品进货时个3072识别码和有效期非常重要,每一批进货必须有产地证明、购货凭证、4203制单人、品种、厂家、批号、数量、价格等资料明细,以方便查阅;3药房中的药品应分类放置,以防混淆,每日需进行上下架、清理等工作。2.安全用药提示本店秉承“安全用药、科学用药”原则,对于顾客的用药情况,我们都会向顾客进行详细的说明和提示,以期达到安全用药的目的。1存在使用超期药物的情况;2存在使用禁止药物的情况;3帮助有药物依赖问题的顾客及时处理。3.优质服务本店的销售员侧重于服务与管理,重视医学知识和沟通技巧的学习,通过积极的宣传和培训,提高销售员的专业水平和服务才能。通过下列措施,使得客户在购买药品时感觉舒适、方便:1药品导购员会主动向顾客介绍医学常识和药品的作用和用法;2药店内有专门的洁净区域,以保证药品的质量;3顾客在用药过程中存在任何疑问,均可通过药店公开电话咨询,以便快速解决疑惑。四、环境条件1.卫生干净保持环境的干净、整洁,与常见生活垃圾分开储存。使用灭菌工具对空气污染进行监测,确保空气质量符合规范标准,保证药品质量和疗效。2.维护安全药店应当保证正常的运作,防止营销商非法占据、抽插野草等行为,应当对营运商如公司的工资水平、加班情况、福利优惠等行为进行质量监督,使药店在安全运作前提下,能够更顺利地服务受到信任者。五、结语在此次自查过程中,我发现我们的店铺还有很多可以提高和完善的地方。未来,我将继续加强内部管理,提升员工素质,保证药品质量和服务质量,为客户提供更加优质的服务,赢得更多的客户的信赖和支持。以上就是本店的自查报告,欢迎社会各界对本店的工作进行监督和指导,期待着能够从中得到更多有益的建议。药店的自查报告篇【第三篇】根据《药品管理法》、《药品经营质星管理规范》等相关法律法规及规章制度的要求,保证我门店所经营药品的质量合格、使用安全,我门店药品经营的相关环节进行自查,其自查情况如下:一、人员管理情况:以质量负责人XXX为主的`质量领导小组,同时各门店设置有养护、质量管理专职人员,门店共有3名员工。法规对企业员工的培训要求,门店质量管理负责人每年制定年培训计划,并按计划对门店员工进行法律法规及专业知识的培训,同时建立培训档案。3、为了保证门店所经营药品的质量安全,每年对直接接触药品的营业人员及质量负责人进行一次健康体检,并建立其健康档案。二、设施设备情况:1、按照经营药品的相关规定及要求,门店经营面积万扣平方米,店内严格实行色标管理,标志明显。干燥、通风良好,周边无污染源,店内配置有适宜药品储存的设施设备:空调灭蚊灯老鼠夹温湿度计1个。三、质量管理情况:门店建立有不良反应监测报告制度和质量跟踪检查制度,如有不良事件的发生,质量负责人按相关质量管理制度进行跟踪、记录并建立质量档案。四、销售管理情况:质量负责人等许可事项,未降低经营、储存条件。2、严格按照药品经营的相关法律法规及规章制度的要求进行药品销售。以上是我门店对药品的整个经营环节中的自查情况,已基本符合《药品经营质量管理规范》等相关法律、法规及规章制度的要求。XXX药房XXXX年XX月XX日药店的自查报告篇【第四篇】单体药店自查报告一、背景作为医药行业的重要组成部分,药店的管理和服务质量直接关系到人们的健康和生命安全。在这样一个行业中,单体药店以其独立经营和独特的服务优势,吸引了大量消费者的关注和信任。然而,在快速发展的市场竞争下,单体药店也面临着一系列的挑战和风险,如管理水平不高、产品质量不稳定、服务态度不尽如人意等问题。因此,单体药店应该及时开展自查自评,加强内部管理,提升服务质量,为广大消费者提供安全、便捷、高效的服务。二、自查情况本次自查从公司的内部管理、产品质量、服务态度、安全风险四个方面进行了全面的调查和评估。具体情况如下:1.内部管理1公司注册信息是否真实有效,是否符合法律法规要求?2员工档案是否齐全,是否存在虚报工龄、资历、学历等情况?3公司是否建立了健全的内部管理体系和制度,是否严格执行?4办公场所是否符合卫生标准,是否存在安全隐患?5公司是否开展了定期培训和考核,是否能够提高员工素质和职业技能?答案:公司注册信息真实有效,员工档案齐全且不存在虚报情况,公司建立了健全的内部管理体系和制度并严格执行,办公场所符合卫生标准且不存在安全隐患,公司开展了定期培训和考核并能够提高员工素质和职业技能。2.产品质量1公司是否建立了完善的药品进货、验收、存储、销售、退换货等管理制度?2药品进货渠道是否合法可靠,是否存在假冒伪劣药品?3存储环境是否符合药品质量要求,是否存在温度、湿度、光照等方面的问题?4质量管理人员是否持证上岗,是否具备相关的知识和技能?答案:公司建立了完善的药品进货、验收、存储、销售、退换货等管理制度,药品进货渠道合法可靠且不存在假冒伪劣药品,存储环境符合药品质量要求且不存在温度、湿度、光照等方面的问题,质量管理人员持证上岗且具备相关的知识和技能。3.服务态度1公司是否建立了健全的客户满意度调查机制?2员工是否具备良好的服务态度和文明用语,是否能够及时解决客户问题?3店面环境是否整洁、安全、舒适,是否能够满足客户需求?4公司是否采取一定的促销活动,增强客户的消费信心和满意度?答案:公司建立了健全的客户满意度调查机制,员工具备良好的服务态度和文明用语且能够及时解决客户问题,店面环境整洁、安全、舒适且能够满足客户需求,公司采取了一定的促销活动,增强客户的消费信心和满意度。4.安全风险1公司是否确保药品销售安全、合法,是否存在过期药品、超量销售、假冒伪劣药品等问题?2公司是否按要求办理药品流通许可证和GSP认证,是否持证经营?3员工是否按规定配戴口罩、手套等防护用品,是否定期接受体检?4公司是否建立了药品安全事件报告制度,一旦发生安全事件是否能够及时、妥善处置?答案:公司确保药品销售安全、合法且不存在过期药品、超量销售、假冒伪劣药品等问题,公司按要求办理药品流通许可证和GSP认证且持证经营,员工按规定配戴口罩、手套等防护用品且定期接受体检,公司建立了药品安全事件报告制度,一旦发生安全事件能够及时、妥善处置。三、总体评估经过自查和评估,本公司已取得较好的业务效益和社会声誉,得到了广大顾客和社会的高度评价和认可。但是我们也发现了一些管理和服务不足的地方,需要进一步加强改进。此次自查自评是我们加强管理和提升服务质量的有力措施,我们会一如既往地秉承“以客户为中心,质量为生命”的理念,不断优化内部管理,提高员工素质,改善服务环境,加强安全管理,向客户提供更加优质的产品和服务。四、改进措施1加强内部管理,建立健全管理制度,严格执行管理程序和规定,建立风险管理机制