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ICS65.020.20CCSB62DB11北京市地方标准DB11/T898—2020代替DB11/T898—2012盆栽小菊栽培技术规程Technicalregulationsforpottedcultivationofgardenmum2020-12-24发布2021-04-01实施北京市市场监督管理局发布DB11/T898—2020I目次目次.............................................................................I前言............................................................................II1范围...............................................................................12规范性引用文件.....................................................................13术语和定义.........................................................................14品种选择...........................................................................25核心母本生产.......................................................................26繁殖母本生产.......................................................................37生产母本生产.......................................................................68种苗生产...........................................................................89成品生产...........................................................................810有害生物防控.....................................................................1111包装与运输.......................................................................11附录A（资料性）消毒方法.......................................................12附录B（资料性）生根苗质量等级划分.............................................13附录C（资料性）母本病原物检测目录.............................................14附录D（资料性）花期调控方法...................................................15附录E（资料性）间歇弥雾操作方法...............................................16附录F（资料性）主要病虫害及防治措施...........................................17DB11/T898—2020II前言本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。本文件代替并废止DB11/T898—2012《盆栽小菊栽培技术规程》。与DB11/T898—2012相比，除结构调整和编辑性修改外，主要技术变化如下：a）增加了核心母本、繁殖母本、生产母本等术语（见3）；b）增加了核心母本生产，繁殖母本生产，生产母本生产等相关描述（见5、6、7）；c）增加了材料来源及组培移栽等相关内容（见5）；d）删除了4.1一级母本，4.2二级母本等相关内容描述；e）删除了株型控制等相关描述。本文件由北京市园林绿化局提出并归口。本文件由北京市园林绿化局组织实施。本文件起草单位：北京市花木有限公司。本文件主要起草人：李丽芳、鲍青松、王中轩、焦芳、金志勇、刘辉、孙凯。本文件历次版本发布情况为：——DB11/T898—2012；——本次为第一次修订。DB11/T898—20201盆栽小菊栽培技术规程1范围本文件规定了盆栽小菊品种选择、核心母本生产、繁殖木本生产、生产木本生产、种苗生产、成品生产、有害生物防控及包装与运输等技术要求。本文件适用于北京地区盆栽小菊种苗和成品的生产。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。NY/T1491花卉植物病毒检测规程3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1盆栽小菊pottedgardenchrysanthemum株型整齐，分枝力强，花朵密集，花径通常小于8cm的菊花类型。3.2反应时间reactiontime对于特定品种，从感受短日照处理到植株50%～60％花蕾透色的时间。3.3初花期beginningbloomingstage植株有20%～30%花蕾开放的发育阶段。3.4核心母本nuclearstock经过脱毒或组培复壮的组培苗，经检测无目标病毒，用于生产繁殖母本的材料。3.5繁殖母本propagationstockDB11/T898—20202由核心母本扦插扩繁而来，用于繁殖生产母本的材料。3.6生产母本productionstock由繁殖母本扦插扩繁而来，用于生产商品插穗的母本。3.7真实型检测truetotypetest对母本形态特征、生长习性是否符合目标品种特性进行的检测。4品种选择4.1花期分类根据小菊在北京地区的自然花期可分为5种类型：a)极早花类型：初花期在9月5日之前；b)早花类型：初花期在9月5日至9月20日；c)中花类型：初花期在9月21日至10月5日；d)晚花类型：初花期在10月6日至10月20日；e)极晚花类型：初花期在10月20日之后。4.2品种选择根据用途选择株型适宜、花期和目标花期相吻合，耐湿热、抗病性强的品种。5核心母本生产5.1核心母本来源在秋季选择生长健壮、无病虫害的优株材料进行重度修剪（地上部分仅留5枚叶片），待新芽发出后进行虫害诊断与病理检测。通过检测的健康植株可作为后续扩繁材料来源，通过组培方式生产核心母本。没有通过检测的植株，若母本材料充足，及时销毁；若母本材料紧缺，应通过茎尖培养的方法进行脱毒，获得无毒的核心母本组培苗。5.2核心母本移栽核心母本移栽应在核心母本区进行。移栽过程如下：a)用75%酒精对手套进行消毒，用10%磷酸三钠溶液对移栽工具进行消毒；b)将组培苗从培养基中取出，洗净根部培养基；c)宜采用128～200孔的穴盘进行移栽，使用前应对穴盘消毒，消毒方法见表A.1，每移栽一株对手套和移栽工具进行消毒；d)宜选用泥炭、珍珠岩体积比为7:3的基质，使用前对基质消毒，消毒方法见表A.2，基质pH值为5.8～6.2，EC值不高于0.2；e)移栽时在基质中央打2cm左右深的孔，将组培苗插入，将茎部周围的基质捏实；f)插上标有组培苗编号与移栽日期的标签。DB11/T898—202035.3核心母本定植核心母本应定植在核心母本区，一般在移栽后的12～14天进行，定植过程如下：a)宜选择口径18cm以上的容器定植，容器使用前消毒，消毒方法见表A.1；b)基质选择参见5.2d），基质填充时宜与容器表面齐平或略低，定植前浇透水；c)选择二级或以上的生根苗定植，生根苗质量等级划分见附录B，不同级别宜分别定植；d)定植深度以生根苗根茎部位与栽培基质上表面齐平或略低；e)移栽后5d内对植株进行适当遮荫，照度不应高于5000Lx。5.4核心母本生产要求5.4.1设施要求设施应满足如下要求：a)核心母本生产应在只用于生产盆栽小菊的核心母本的隔离区域进行，该区域应选择温度、光照和湿度等环境条件可调控的场地，场地应进行消毒处理，消毒方法见表A.3；场地周围应使用孔径小于0.25mm×0.31mm（约80目）的防虫网进行防护；b)每株核心母本应单独盆植，且配有专有取穗和修剪工具，置于离地苗床上，保持一定株行距以避免各植株之间相互接触；c)宜采用滴灌的灌溉方式；d)应设置一个扦插小区，用于繁殖母本的扦插生根。5.4.2养护要求养护应满足如下要求：a)定植后5d以内，保证空气湿度为90%～95%，照度不高于5000Lx，光照时长16h～20h，白天温度21℃～24℃，不宜高于30℃，夜间温度18℃～20℃，不宜低于15℃；b)待新根长出，温度保持不变，照度控制在30000Lx～40000Lx，光照时长不低于16h；c)核心母本宜每周进行修剪，保证其营养生长状态；d)每次浇水时施用氮磷钾比例为20∶10∶20的水溶性复合肥，肥水EC值2.0mS/cm～2.5mS/cm，氮浓度为250mg/L～300mg/L。5.4.3病原物检测要求核心母本植株定植后1周内，应对所有植株进行病原物检测，检测病毒种类见附录C。第一次检测后，每隔3个月对所有植株进行一次病原物检测，检测方法按照NY/T1491执行。5.4.4真实型检测核心母本移栽后，待有3个分枝即可进行真实型检测。从每株核心母本上采收3个插穗扦插生根，生根完成后上盆，正常栽培至自然开花，观察其株型、株高、花色等形态特征是否符合品种特性。6繁殖母本生产6.1插穗采收插穗采收的时间根据生产计划和生长周期而定。从核心母本上采收茎杆健壮、叶片健康、整齐一致，长4cm～6cm、具2～3片成熟叶，解剖镜检无花芽的顶芽作为繁殖母本插穗。使用专有刀片采收插穗，DB11/T898—20204采收时应戴手套，采收完成后用75%酒精对手进行消毒。如未及时扦插，插穗应在1℃～4℃环境条件下贮藏，贮藏时间不宜超过48h。6.2插穗生根6.2.1准备工作准备工作如下：a)场地：应在核心母本区域内设置的扦插小区进行；b)容器：选择128～200孔的穴盘，穴盘使用前应进行消毒，消毒方法见表A.1；c)基质：宜选择疏松透气的无土配方基质，pH值为5.8～6.2，EC低于0.2mS/cm，基质可采用纤维长度小于10mm的泥炭与珍珠岩混配，泥炭和珍珠岩混配比例为7∶3，或采用专业扦插基质块，基质使用前的消毒方法见表A.2；d)光照：在整个插穗生根阶段应给予人工光照处理。宜在22∶00～2∶00给予叶面照度不低于150Lx的暗期中断处理，处理时间见表D.1，或采用叶面照度不低于150Lx的人工光照，光照时长16h～20h。6.2.2扦插生根6.2.2.1第一阶段6.2.2.1.1时间从扦插至愈伤组织出现的阶段，通常是扦插后的3d～5d。6.2.2.1.2扦插扦插时应注意以下几个方面：a)扦插前应充分湿润基质；b)未经生根剂处理的插穗可选用1000mg/L～1500mg/L的吲哚丁酸（IBA）溶液速蘸或200mg/L～300mg/L的IBA溶液浸泡10min，速蘸操作时，IBA溶液不应污染插穗叶片；c)扦插深度宜为1.5cm～2.0cm；不同插穗之间叶片不相互接触；扦插不同核心母本植株上采的插穗应使用75%酒精对手进行消毒；d)扦插时应使基质与插穗良好接触，扦插后宜采用微雾喷头进行喷雾。6.2.2.1.3环境控制环境控制要求如下：a)基质温度应21℃～23℃，空气温度白天24℃～27℃，夜间21℃