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ICS11.040.20C31备案号：69328-2020DB11北京市地方标准DB11/T1701—2019静脉用药集中调配规范Specificationforpharmacyintravenousadmixture2019-12-25发布2020-04-01实施北京市市场监督管理局发布DB11/T1701—2019I目次前言.................................................................................II1范围................................................................................12规范性引用文件......................................................................13术语和定义..........................................................................14基本要求............................................................................25环境要求............................................................................36设备设施............................................................................47调配要求............................................................................5附录A（资料性附录）静脉用药集中调配自查表..........................................7DB11/T1701—2019IIII前言本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由北京市卫生和健康委员会提出并归口。本标准由北京市卫生和健康委员会组织实施。本标准起草单位：北京大学第三医院、首都医科大学附属北京安贞医院、首都医科大学附属北京地坛医院、首都医科大学附属北京朝阳医院。本标准主要起草人：赵荣生、杜雅薇、林阳、战寒秋、刘丽宏、毕玉。DB11/T1701—20191静脉用药集中调配规范1范围本标准规定了静脉用药集中调配技术的基本要求、环境要求、设备设施和流程要求。本标准适用于开展静脉用药集中调配工作的各级各类医疗机构。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB50016建筑设计防火规范GB50457医药工业洁净厂房设计规范3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1静脉用药集中调配pharmacyintravenousadmixture医疗机构药学部门根据医师处方或用药医嘱，经药师进行适宜性审核，由药学专业技术人员或护理技术人员按照无菌操作要求，在洁净环境下对静脉用药物进行加药混合调配，使其成为可供临床直接静脉输注使用的成品输液操作过程。3.2静脉用药调配中心pharmacyintravenousadmixtureservices指在符合《药品生产质量管理规范》标准、依据药物特性设计的操作环境下，由受过培训的药学技术人员或护理技术人员，严格按照标准操作程序，进行静脉用药物的混合调配，为临床药物治疗与合理用药服务的机构。3.3危害药品hazardousdrugs能产生职业暴露危险或者危害的药物，即具有遗传毒性、致癌性、致畸性，或者对生育有损害作用以及在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性的药品，包括肿瘤化疗药物和细胞毒药物。3.4高警示药品high-alertmedication使用不当会对患者造成严重伤害或导致患者死亡的药品。DB11/T1701—201924基本要求4.1制度开展静脉用药集中调配（以下简称调配）工作的各级医疗机构应制定基本的管理制度,内容见表1。机构宜组建质量管理组，制定考核制度，并保留记录。表1静脉用药集中调配管理制度项目内容人员制度人员管理制度、人员培训及考核制度、个人卫生及体检制度等。设备制度设备维护管理制度、设备维修管理制度等。药品制度药品管理制度、药品领取与验收制度、药品和耗材贮存与养护制度、成品输液质量管理制度、药品报损制度等。耗材制度耗材管理制度、耗材的领取与验收制度、耗材的贮存与养护制度等。流程制度用药医嘱审核制度、摆药贴签核对工作制度、静脉用药混合调配工作制度、成品输液发放管理制度、清场工作制度、清洁卫生工作制度、医疗废物管理制度、交接班制度、差错管理制度、各环节工作质量控制标准和实施细则等。应急预案高温天气应急预案、低温天气应急预案、地震应急预案、停电应急预案、漏水应急预案、信息系统故障应急预案、空调净化系统故障应急预案、电梯系统故障应急预案、危害药品溢出应急预案、危害药品破损应急预案、输液反应应急预案、输液反应事件应急预案、火灾应急预案、治安事件应急预案、医疗纠纷应急预案、设备事故应急预案、其他伤害事件应急预案等。其他制度安全工作制度、文件管理制度、档案管理制度等。4.2操作规程结合各机构调配特点制定各项操作的标准规程，内容详见表2。表2静脉用药集中调配操作规程流程操作规程传送医嘱用药医嘱操作规程。接收医嘱用药医嘱操作规程。审核医嘱审核处方操作规程。打印标签打印标签与标签管理操作规程。凭签摆药贴签摆药与核对操作规程。摆药复核审核处方操作规程、贴签摆药与核对操作规程。混合调配静脉用药集中调配操作规程、静脉用药集中调配人员更衣操作规程、静脉用药调配中心清洁消毒操作规程、生物安全柜的操作规程、水平层流洁净台操作规程等。成品复核审核处方操作规程、成品输液的核对操作规程。成品包装成品输液包装操作规程。运送输液成品输液发放操作规程。其他输液反应处理规程、药品与耗材领用管理规程等。DB11/T1701—201934.3人员4.3.1调配负责人应有丰富的工作经验，有一定管理能力。4.3.2调配的专业技术人员（以下简称技术人员）和工勤人员的配备应与实际工作量相适应，按附录A中表A.1内容自查备案。4.3.3技术人员应有相关岗位工作经验，应进行岗位专业知识及设备使用的培训，通过考核方可上岗。4.3.4应每年对专业技术人员进行药学专业继续教育培训，按附录A中表A.2记录备案。4.3.5应有专职技术人员为临床提供用药咨询和合理用药宣传服务，可请临床药师对工作提供技术支持，对有问题的用药医嘱应及时进行有效干预，向医师提出优化建议，保存相关记录。4.3.6宜有专职技术人员负责差错的整理和防范工作并及时记录。4.3.7工勤人员应及时完成成品药配送和洁净区清洁工作。4.3.8负责人、专业技术人员和工勤人员应建立健康档案，可定期对专业技术人员及工勤人员进行心理健康教育。5环境要求5.1应在相对独立的环境内进行静脉用药集中调配，如建立静脉用药集中调配中心。5.2选址5.2.1选址应远离各种污染源，新建及在建的机构不应建于地下室或半地下室。5.2.2宜设于人员流动少的安静区域，便于成品输液的运送。5.2.3总体区域面积应有足够的空间，与工作量相适应。5.3布局5.3.1应根据服务范围设有：洁净区，辅助工作区，生活区等不同功能区。5.3.2洁净区洁净级应符合GB/T50457医药工业洁净厂房设计规范要求，分区应包括一次更衣室、洗衣洁具间、二次更衣室、调配间，详见表3。表3各功能室的洁净级别要求洁净级别功能室十万级一次更衣室；洗衣洁具间。万级二次更衣室；调配间。5.3.3洁净区顶棚、墙面与地面应平整光滑，无脱落物和裂缝，交界处应成弧形，接口严密，其材质应为能耐受清洁消毒且防火的无尘环保材料，洁净区不设地漏。5.3.4危害药品调配间和普通药品调配间可分别设置独立的洗衣洁具间。5.3.5调配间应分别设置能双面互锁的传进和传出窗口（或门），可设置能双面互锁的医疗垃圾专用传出窗口（或门）。5.3.6辅助工作区，应含有用药医嘱审核、摆药准备、成品输液复核、成品输液包装、药品及物料贮存区和普通更衣区等功能区。5.3.7辅助工作区可设普通清洗间，将该区域洁具与洁净区和生活区分开管理。5.3.8可将洁净区和辅助工作区之间的人流和物流分开，做到出入走向合理，流程无往返，可设置相应标识或防尘垫等，门与通道的宽度应当便于贮运且符合GB/T50016建筑设计防火规范要求。DB11/T1701—201945.3.9为保证药品及耗材领入、验收、贮存、保养、拆封等作业需要，宜在辅助工作区分别设置相应的功能室（或区域）。5.3.10药品和耗材贮存区域及周围的环境和设施应能确保药品和耗材的质量与安全，按批号堆码，垛间距不小于5cm，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30cm，与地面间距不小于10cm。5.3.11高警示药品应设置显著的警示标志、单独区域存放，可保留独立包装并有醒目标识。5.3.12药品贮存宜设有独立的库房并分设冷藏、阴凉和常温区域，温度和湿度符合表4要求。表4库房不同区域温度要求区域温度湿度阴凉区≤20℃＜70%冷藏区2℃～10℃＜70%常温区10℃～30℃＜70%5.3.13生活区与其他区域之间应有缓冲设施，不得使生活区与其他区域的空气直接对流污染其他区域。5.3.14水池位置的设置不应对静脉用药物混合调配造成污染。6设备设施6.1通风系统6.1.1应建立至少两套独立的通风系统,确保将危害药品、抗菌药物与普通静脉用药（包括肠外营养液药品）混合调配的通风系统分开，以保障调配洁净区的空气环境质量。6.1.2洁净区通风系统新风口应当设置在周围30m内环境清洁、无污染地区，新风口底部距室外地面应大于3m，采风口应低于排风口6m以上。当新风口、排风口在同侧同高度时，两风口水平距离不应小于10m，新风口应位于排风口的上风侧。6.1.3洁净区应设有温度、湿度等监测设备和通风换气设施，洁净区温度应在18℃～26℃之间，相对湿度应在45%～70%之间，并设有温度、湿度计进行检测显示。6.1.4洁净区通风系统高效过滤器的滤过功能应满足各功能室的洁净级别和尘埃粒子要求，详见表5。表5洁净区检测项目及参数项目一次更衣室、洗衣洁具间二次更衣室、调配间洁净操作台洁净级别100000级10000级100级尘埃粒子≥0.5μm≥5μm≥0.5μm≥5μm≥0.5μm≥5μm≤3500000个/m3≤20000个/m3≤350000个/m3≤2000个/m3≤3500个/m30个/m36.1.5洁净区相邻房间之间的静压差应符合表6要求，并设有空气压差表对环境微压差进行检测显示。DB11/T1701—20195表6各功能室的压差要求功能室静压差辅助工作区＜一次更衣室＜二次更衣室抗菌药品及危害药品调配间＜二次更衣室＜普通药品及肠外营养液调配间5Pa≤相邻区域压差≤10Pa一次更衣室与辅助工作区压差为10～15Pa6.2照明设备6.2.1洁净区应当有足够的照明度，洁净区内的照明度应≥300Lux。6.2.2辅助工作区的照明度应≥150Lux。6.3操作台6.3.1混合调配危害药品、抗菌药物时，应配备II级A2型以上的生物安全柜（要求硬连接、直排式）。6.3.2混合调配普通药物、肠外营养药时，应配备水平（或垂直）层流洁净台。6.3.3调配间内的生物安全柜和水平（或垂直）层流台的台面材质应符合易于清洁和保养。6.4信息系统6.4.1信息系统应具有用药医嘱录入、用药医嘱审核、标签打印以及药品管理等功能。6.4.2为进行全程信息化管理宜建立移动终端设备。6.5运行维护6.5.1应建立设备档案，每次使用、清洁消毒、保养和维修均应记录备案。6.5.2洁净区的设备应每天用