DB11T 1046-2013 百合种球繁育技术规程

ICS65.020.20B62备案号:40359-2014DB11北京市地方标准DB11/T1046—2013百合种球繁育技术规程Technicalregulationsforbulbpropagationoflily2013-12-20发布2014-04-01实施北京市质量技术监督局发布DB11/T1046—2013I目次前言................................................................................II1范围..............................................................................12规范性引用文件....................................................................13术语和定义........................................................................14缩略语............................................................................25脱毒原原种繁殖....................................................................26脱毒原种球生产....................................................................37生产用种球生产....................................................................58种球采后处理......................................................................6附录A（资料性附录）百合常用杀菌剂及其使用方法......................................8参考文献.............................................................................9DB11/T1046—2013II前言本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由北京市园林绿化局提出并归口。本标准由北京市园林绿化局组织实施。本标准起草单位：北京市农林科学院、中国农业科学院蔬菜花卉研究所。本标准主要起草人：王贤、周涤、刘春、卫尊征、熊敏。DB11/T1046—20131百合种球繁育技术规程1范围本标准规定了观赏百合（Liliumspp.）品种脱毒原原种繁育及商品种球生产的技术要求。本标准适用于百合种球的繁育。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。NY/T1744—2009切花百合脱毒种球GB/T18247.6主要花卉产品等级第6部分：花卉种球3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1脱毒virus-elimination用物理、化学及生物技术等方法将百合体内感染的有害病毒脱除。3.2脱毒原原种virus-freepro-elite由脱毒核心材料采用组培技术手段生产出的符合质量要求的组培原原种，可以是组培苗或试管小籽球。3.3脱毒原种virus-freeelite用原原种作种源，在良好隔离条件下种植培育出的符合质量要求的原种材料。3.4鳞茎bulb在短缩茎盘上着生的肉质叶鞘膨大而成的变态器官。3.5鳞片scaleDB11/T1046—20132着生在鳞茎盘上的叶基或者叶鞘膨大而成的变态叶。3.6籽球bulblet通过组培苗或鳞片繁殖形成的周长小于3cm的小鳞茎。3.7商品球commercialbulb种球规格达到生产商品切花和盆花的百合鳞茎。4缩略语下列缩略语适用于本文件。6-BA：6-苄基腺嘌呤（6-benzylaminopurine）NAA：萘乙酸（1-naphthlceticacid）5脱毒原原种繁殖5.1脱毒材料的获得5.1.1外植体选择外观无病毒症状的植株，以其饱满、无病虫害、无损伤的健康种球做繁殖材料，取中层鳞片作为外植体。5.1.2灭菌将鳞片洗净后，用自来水冲洗1h。取出后，在超净工作台上用70%酒精消毒30s，无菌水冲洗3次，再加入15%的次氯酸钠消毒液(有效氯为5.1%～6.9%)浸泡15min，无菌水冲洗3～4次，无菌滤纸吸干水分。5.1.3组培苗将鳞片切成1cm×1cm小块，放入MS基本培养基中，附加6-BA1.0mg/L～2.0mg/L和NAA0.1mg/L～0.5mg/L，pH值为5.8。培养条件为24℃～26℃，光照12h，光照强度2000Lx～2500Lx。接种后30d左右可得到不定芽。将不定芽切下，基部带少量鳞片组织，继代培养成小植株。5.1.4热处理将无菌组培苗在温度39℃±1℃、光照14h和温度25℃±1℃、黑暗10h的条件下培养20d。5.1.5茎尖培养以经过热处理后的组培苗为脱毒材料，剥取0.2mm～0.5mm茎尖，放入含有病毒唑6mg/L的培养基中培养。茎尖培养基为MS基本培养基，附加6-BA0.3mg/L～0.5mg/L，NAA0.1mg/L～0.3mg/L，pH值为5.8。培养条件同5.1.3。5.2试管鳞茎的诱导和增殖DB11/T1046—20133茎尖培养30d后，将增殖的芽丛切下，转入鳞茎诱导培养基。培养基成分为MS基本培养基，附加6-BA0.2mg/L～0.5mg/L，NAA0.5mg/L～1.0mg/L，pH值为5.8。30d～40d后分化出小鳞茎。再将小鳞茎放入蔗糖浓度为40g/L～60g/L、生长调节剂种类和浓度同上的培养基中进行增殖培养。培养条件同5.1.3。5.3试管鳞茎生根将增殖培养后的鳞茎转入生根培养基中生根。培养基成分为1/2MS，附加NAA0.2mg/L～0.5mg/L。pH值为5.8。培养条件同5.1.3。5.4试管鳞茎出瓶标准试管内鳞茎直径达到0.5cm～1cm。5.5试管鳞茎低温处理试管鳞茎放入5℃±0.5℃冷库中，经过4周～6周低温处理，可打破休眠。如果不能立即栽植，需要放置在-0.5℃～0℃冷库中冻藏。5.6病毒检测脱毒原原种的抽样、检测和生产维护分别按照NY/T1744—2009中5.1、5.2、6.1、6.2和6.3执行。6脱毒原种球生产6.1生产地域选择选择地势高燥，排水良好，水源和光照充足，气候凉爽，夏季最高气温（或经过遮阳处理后温度）低于25℃的区域。6.2设施使用加装遮阳网、防虫网和防雨膜的保护地，安装喷灌或滴灌系统。6.3基质栽培基质宜具备疏松、透气、排水良好等特性，需经过消毒。可选用草炭和蛭石1:1比例混匀。基质厚度15cm～18cm。基质中氯化物含量应小于1.5mmol/L。种植东方百合杂交系，基质pH值5.5～6.5；基质EC值小于0.9mmhos/cm；种植亚洲百合杂交系，基质pH值6.0～7.0，基质EC值小于1.5mmhos/cm。种植前宜对基质进行取样化验，如果达不到上述要求，需对基质进行改良。栽培基质应每年更换。基质消毒方法参见DB11/T680—2009附录B。6.4栽植床床面宽100cm～120cm，床深15cm～30cm，两床间距离25cm～30cm。6.5种植前材料处理6.5.1试管鳞茎（籽球）DB11/T1046—20134经5℃低温处理的试管鳞茎从瓶内取出，洗去培养基。可直接种植；长期冻藏的试管鳞茎，在5℃环境下放置1d，解冻后清洗，立即种植。如果种植环境温度过高，需将试管鳞茎置于12℃～13℃催芽，现芽后立即种植。种植之前需要对试管鳞茎进行消毒。杀菌剂用法参见附录A。6.5.2一年生球经5℃低温处理的一年生球，可直接种植；长期冻藏的一年生球，在5℃条件下放置1d，解冻后立即种植。如果种植环境温度过高，需将一年生球置于12℃～13℃催芽，芽长2cm～3cm时，应立即种植。种植之前需要对一年生球进行消毒。杀菌剂用法参见附录A。6.6种植密度试管鳞茎，100粒/m2～140粒/m2；周长6cm～9cm的种球，80粒/m2～100粒/m2；周长10cm～12cm的种球，50粒/m2～60粒/m2；周长12cm以上的种球，40粒/m2。6.7基质覆盖厚度试管鳞茎，覆盖基质1cm～2cm；周长6cm～9cm的种球，覆盖基质3cm～5cm；周长10cm～12cm的种球，覆盖基质6cm～8cm；周长12cm以上的种球，覆盖基质8cm～10cm。6.8种植未经催芽处理的种球下种后，覆盖基质并进行镇压，将水均匀喷洒在栽植床上，然后铺装滴灌带。经过催芽处理的种球下种后，开始覆盖基质时，注意芽尖应露出基质表面，将水均匀喷洒在栽植床上。然后铺装滴灌带。随着芽的生长，及时覆盖基质，直至达到6.7中规定基质覆盖厚度。6.9水分管理种植之前保持土壤湿润。灌溉用水的pH值6.0～7.0，EC值应小于0.5mmhos/cm。种植后立即浇水，之后在整个生长季根据气候和基质的含水状况合理浇灌，基质持水量在60%～70%之间。生长后期，植株逐渐进入休眠状态，应减少浇灌次数和浇水量，直至停止浇水。宜选择在清晨浇水。6.10温度生长初期栽植层基质温度保持12℃～13℃。整个生长期环境温度根据百合种类不同而有差异。东方百合杂交系白天18℃～25℃，夜间13℃～16℃；亚洲百合杂交系白天18℃～25℃，夜间8℃～12℃。根据光照强度选择适宜的遮阳网。6.11施肥6.11.1试管鳞茎展叶后，每隔20d左右根施0.1%尿素+0.1%磷酸二氢钾+0.1%硝酸钙，同时叶面喷施0.1%螯合铁。肥料总浓度0.2%～0.3%。需经常检测基质EC值，如果高于6.3中规定的基质EC值，应停止施肥。6.11.2一年生球出芽后叶片展开至现蕾期，每隔20d左右根施0.2%尿素+0.1%磷酸二氢钾+0.1%硝酸钙，同时叶面喷施0.1%螯合铁。现蕾后每隔15d左右根施复合肥，N:P:K=1:2:2，肥料总浓度0.3%～0.4%，同时间隔20d左右，叶面喷施0.1%螯合铁。采收期前30d停止施肥。需经常检测基质EC值，如果高于6.3中规定的基质EC值，应停止施肥。DB11/T1046—201356.12摘除花蕾花蕾长至1cm左右时，应立即摘除。宜在晴天中午前后进行。6.13病虫害防治以预防为主,从种球出芽开始，整个生长期内，每隔7d在叶片上喷洒矿物油预防害虫危害。发现病虫害，及时喷药。也可结合浇水将农药施入基质中。尤其要防止蚜虫危害，避免病毒传播。发现感染病毒的植株，需及时拔除销毁。病虫害防治方法参见LY/T1913—2010附录B。6.14种球采收植株完全枯萎时，将种球挖出，注意不要损伤根系。6.15清洗种球挖出后，去除枯萎的茎轴，洗去附着在表面的泥土和杂物。6.16分级周长16cm以下的种球，翌年继续种植；周长16cm以上的种球经病毒检测合格后可作为商品球生产的繁殖材料。6.17消毒将种球浸入1500倍高锰酸钾+500倍（50%多菌灵：75%百菌清：70%代森锰锌=1:1:1）+1500倍72%农用硫酸链霉素溶液中浸泡15min，取出晾干后储藏。6.18病毒检测脱毒原种球的抽样、检测和生产维护分别按照NY/T1744—2009中5.3.1、6.1和6.4执行。7生产用种球生产7.1鳞片繁殖7.1.1鳞片的选择与消毒选择健康的脱毒原种球。除去最外层受损的鳞片，依次剥取外层至内层的鳞片，尽量使每个鳞片带有基盘组织。将剥下的鳞片放入消毒剂中消毒，方法见6.17。鳞片消毒之后取出晾干备用。7.1.2鳞片包埋宜使用60cm×40cm×23cm塑料箱，建议使用1000倍高锰酸钾溶液浸泡消毒30min，箱体