伴性遗传习题课

人类遗传病分为五种类型：常染色体显性遗传常染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传伴Y染色体遗传细胞质遗传病1．确定是否是伴Y染色体遗传病患者全为男性，则是伴Y染色体遗传病2．判断显隐性无中生有为隐性有中生无为显性遗传类型判断与分析3．确定是常染色体遗传病或伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)(2)显性遗传病①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10)常隐常隐或伴X隐常显常显或伴X显判断口诀：父子相传为伴Y；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。4.不确定的类型：1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。我国婚姻法规定禁止近亲结婚，为什么？近亲结婚的危害：近亲结婚增加了隐性致病基因结合的机会。例如：正常双亲可生出白化病孩子、色盲孩子。近亲结婚，遗传病的发病率和死亡率都会增高。比如，我国湖南大庸市偏远地带有三个“傻子村”，其中的汪家小村，全村共500人，有250人智能偏低，其中呆痴58人。(1)已知后代表现型和末知后代表现型时的后代概率PAa×AaF1A__则F1为AA的可能性为1/3；为Aa的可能性为2/3。PAa×AaF1?则F1为AA的可能性为1/4；为Aa的可能性为1/2；为aa的可能性为1/4。(2)后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率计算男孩患病：已知男孩，无需×1/2患病男孩：未知男孩，需×1/2例2.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问：（1）这对夫妇的基因型？夫妇（2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？AaＸbＹAaＸBＸb116(1)Ⅲ3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.(2)Ⅲ2的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率是________。(3）Ⅳ1是色盲携带者的概率是＿＿。ⅠⅡⅢⅣ1234121231XbY4XbYXBXB或XBXb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4课堂练习题2、下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为，是色盲女孩的概率为。12345678910111213141→4→8→141/40ⅠⅡⅢ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲3.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：1）Ⅰ1的基因型是________，Ⅰ2的基因型是________。2)Ⅱ5是纯合体的几率是________。3）若Ⅲ10XⅢ11生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。1/61/41/181/72AaXYBAaXXbB(2)写出下列个体可能的基因型：Ⅲ7____________；Ⅲ8__________；Ⅲ10______________。(3)若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中只患一种病的概率是__________，同时患两种病的概率是__________。下图是人类某一家庭遗传病甲和乙的遗传系谱图。(设甲病与A、a这对等位基因有关，乙病与B、b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病)(1)甲病的基因位于__________染色体上，是________性基因；乙病的基因位于__________染色体上，是_________性基因。常隐X隐AAXBY或AaXBYaaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY5/121/12下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)，Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上乙病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上。(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。隐常隐XAaXBXb1/247/241/12例、下图是在调查中发现的甲、乙两种遗传病在某家族中的遗传情况，控制甲、乙两病的基因分别用A(a)、B(b)表示(其中Ⅰ1不含乙病的致病基因，Ⅱ1不含甲病的致病基因)。请据图回答：①控制乙病的基因是位于____染色体上的___性基因。②Ⅲ1与Ⅲ2结婚怀孕后，后代中患遗传病的几率为________；后代中患病女孩的基因型可能为________________。若在妊娠早期对胎儿脱屑检查，可判断后代是否患有这两种遗传病。请问，他们可采取的最好措施是_____。(供选措施有：A．染色体数目检查B．性别检测C基因检测D．无需进行上述检测)x隐7／64aaXBXB或aaXBXbCA_XBX--A_XBYⅠⅡⅢ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲习题.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系(Ⅱ3是正常的纯合体）。请回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是纯合体的几率是________。（3）若生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。Ⅰ1Ⅰ2Ⅱ5Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/181/72AaXYBAaXXbB习题、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)，Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上，乙病属于___性遗传病，致病基因在_____染色体上。(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。隐常隐XAaXBXb1/247/241/12•二、遗传表格类题目6.下表表示果蝇的6个纯系（即均为纯合体）的性状和携带这些基因的染色体。纯系②～⑥的性状都是隐性。请回答问题：品系①②③④⑤⑥性状野生型（各性状都正常）白眼（其他性状正常）黑身（其他性状正常）痕迹翅（其他性状正常）深棕色眼（其他性状正常）紫眼（其他性状正常）染色体第1（X）染色体第2染色体第2染色体第3染色体第2染色体（1）研究伴性遗传时，应选择的最恰当的交配组合为。（2）用常染色体上的基因，通过翅和眼的性状验证自由组合定律时，应选择的最恰当的交配组合为。（3）品系①的雌蝇和品系③的雄蝇之间交配，产生的F1相互之间再进行交配，得到的F2中，野生型和黑身之比为3：1，从其中只取出具有表现野生型的，全部使之自由交配，理论上下一代的野生型与黑身的表现型之比为。•三、伴X、Y遗传【典例1】(2011年惠州调研)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如下图所示，若统计某种遗传病的发病率，发现女性患者多于)男性，则该病的致病基因最可能(A．位于Ⅰ片段上，为隐性基因B．位于Ⅰ片段上，为显性基因C．位于Ⅱ片段上，为显性基因D．位于Ⅲ片段上，为隐性基因[解题思路]I片段是X染色体上的非同源区，位于I片段上隐性基因的遗传病，男患者比女患者多；位于I片段上显性基因的遗传病，女患者比男患者多；Ⅱ片段是X、Y上的同源区，位于Ⅱ片段上的基因，无论是显性基因还是隐性基因，其遗传上符合分离定律，男女患病几率一样；Ⅲ片段是Y染色体上的非同源区，位于Ⅲ片段上隐性基因的遗传病，只在男性中遗传。[答案]BII．已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上的一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性，现有基因分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。（1）要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是，雌性的基因型是；第二代杂交亲本中，雄性的基因型是，雌性的基因型是，最终获得的后代中，截毛雄果蝇的基因型是，刚毛雌蝇的基因型是。II．已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上的一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性，现有基因分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。（2）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雌性全部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验？（用杂交实验的遗传图解表示即可）（1）XbYbXBXBXBYbXbXbXbYbXBXb⑵PXbXb×XBYB截毛雌蝇刚毛雄蝇↓XbYB×XbXbF1刚毛雄蝇截毛雌蝇↓XbXbXbYB雌蝇均为截毛雄蝇均为刚毛例、甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，该部分基因不互为等位。请回答：(1)人类的血友病基因位于甲图中的片段。(2)在减数分裂形成配子过程中，x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的片段。(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的片段。(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例:Ⅱ－2ⅠⅡ－1不一定。例如母本为XaXa，父本为XaYA，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。四、与性别决定有关的遗传设计：子代性别的的选择解题方法：原理是用一种性状来指示性别的雌雄，而能用来指示性别的性状，其基因位于雌雄共有的性染色体上。选用的亲本是：隐性性状的性纯合子（如XaXa）×显性性状的性杂合子（如XAY），表现显性性状的子代为性纯合子，表现隐性性状的子代为性杂合子•P隐性性状×显性性状性纯合子性杂合子F1显性性状隐性性状性纯合子性杂合子•桑蚕中发现雄蚕产丝多，质量好。为了在幼虫时期及时鉴别雌雄，以便淘汰雌蚕保留雄蚕，人们根据伴性遗传的原理，设计了一个杂交组合方案，较好地解决了这个问题。现提供以下资料和条件：•家蚕的性染色体为ZW型（即雄性为zz雌性为zw）•正常蚕幼虫的皮肤不透明，是由显性基因A控制。“油蚕”幼虫的皮肤透明如油纸（可以看到内部器官）是由隐性基因a控制。A对a显性，他们都位于Z染色体上。•现在正常蚕和“油蚕”两个品种雌雄幼虫若干条。请根“油蚕”据提供的资料和条件，利用伴性遗传的原理。设计一个杂交组合方案，能在幼虫时，就根据皮肤特性把雌雄蚕区分开来。•P隐性性状×显性性状性纯合子性杂合子F1显性性状隐性性状性纯合子性杂合子油蚕雄性ZaZa正常蚕雌性ZAW正常蚕雄性ZAZa油蚕雌性ZaW•有一种雌雄异株的草本经济植物，属XY型性别决定。已知其叶片上的斑点是由X染色体上的隐性基因（b）控制的。某园艺场要通过杂交培育出一批在苗期就能识别雌雄的植株，则应选择：•（1）表现型为__________的植株作母本，其基因型为___________。表现型为___________的植株作父本，其基因型为_____________。•（2）子代中表现型为_________的是雌株；子代中表现型为_________的是雄株。叶片上有斑点叶片上无斑点XBY叶片上无斑点叶片上有斑点XbXb•练习：芦花鸡的雏鸡的头上绒羽有黄色斑点，成鸡羽毛有横斑，是黑白相间。已知芦花基因（A）对非芦花基因（a）显性，它们都位于Z染色体上（鸡的