Test/SortImplantDiffusionEtchPolishPhotoCompletedwaferLocationswherethinfilmsaredepositedUnpatternedwaferWaferstartThinFilmsWaferfabrication(front-end)第四单元:薄膜技术第8章:晶体外延生长技术第9章:薄膜物理淀积技术第10章:薄膜化学汽相淀积第8章:晶体外延生长技术•为什么需要外延?–1)双极分离器件(如:大功率器件的串联电阻问题)–2)双极IC(隔离与埋层问题)–3)化合物半导体器件及超晶格的异质结问题–4)MOS集成电路Chapter14–8.1外延层的生长8.1.1生长的一般原理和过程SiCl4的氢化还原——成核——长大–一般认为反应过程是多形式的两步过程–如:–(1)气相中SiCl4+H2=SiCl2+2HCl–生长层表面2SiCl2=Si+SiCl4–(2)气相中SiCl4+H2=SiHCl3+HCl–生长层表面SHiCl3+H2=Si+3HCl在(111)面上生长,稳定的是双层面,位置7、8、9比位置1、2、3、4稳定在一定的衬底温度下,1、2、3、4位的原子很容易扩散(游离)到7、8、9相应的位置,使生长迅速在横向扩展。即,可看成是多成核中心的二维生长。如:1200°C时V(111)~几百埃/分V(112)~几百微米/分–8.1.2生长动力学(14.2,14.3)与热氧化过程不同的是,外延时只有气相质量转移过程和表面吸附(反应)过程。–因而,气相外延是由下述步骤组成的多相过程1)反应剂分子以扩散方式从气相转移到生长层表面2)反应剂分子在生长层表面吸附;3)被吸附的反应剂分子在生长层的表面完成化学反应,产生硅原子及其它副产物;4)副产物分子丛表面解吸;5)解吸的副产物以扩散的形式转移到气相,随主气流排出反应腔;6)反应所生成的硅原子定位于晶格点阵,形成单晶外延层;SubstrateContinuousfilm8)By-productremoval1)MasstransportofreactantsBy-products2)Filmprecursorreactions3)Diffusionofgasmolecules4)Adsorptionofprecursors5)Precursordiffusionintosubstrate6)Surfacereactions7)DesorptionofbyproductsExhaustGasdelivery因而在反应剂浓度较小时有:YNNhkhkNNhkhkvhkNNSiTGSGSSiGGSGSGSGGS00)/(1KS为表面化学反应系数,hG气相质量转移(传输)系数NT为分子总浓度,Y为反应剂摩尔数v为外延层的生长速率(14.2)–1)生长速率和反应剂浓度的关系——正比(a)!(b)、(c)?SiCl4(气)+Si(固)2SiCl2(气)–2)生长速率与外延温度的关系–对于SiCl4,Ea~1.9eVSiH4,Ea~1.6eVDG0:0.1~1cm2s-1a:1.75~2NGGaGGaSSDhTTDDkTEkk/)/()/exp(000–在较高温度下:kShG质量转移控制–在较低温度下:kShG表面反应控制YhNNvNGSiTGS0YkNNvNNSSiTGGS0在高温段(质量转移控制)生长速率受温度影响小,便于控制(可为±10°C)–3)生长速率与衬底取向的关系v(110)v(100)v(111)?–4)气相质量转移进一步分析可得:由这一公式可得出什么?xUPDhrGG0331–8.1.3外延堆垛层错CCAAAAAAAAAAAAACCBBBCCCCCCCCCCCCCBBBAAABBBBBBBBBBBAAAAACCCAAAAAAAAACCCCCBBBBCCCCCCCCCBBBBBAAAAABBBBBBBAAAAAACCCCCCAAAAACCCCCCCBBBBBBBBCCCBBBBBBBBAAAAAAAABAAAAAAAAA层错(失配晶核)产生的原因:晶面的缺陷(机械损伤、位错、微缺陷、氧化斑点、杂质沉陷区)和表面污染(灰尘、杂质等),气体和反应剂的纯度不够,温度过低或起伏过大,生长速率过快等。HCl汽相抛光•8.2(汽相)外延生长工艺–8.2.1外延层中的掺杂在外延反应剂中加入掺杂剂(如:PH3、PCl3、PCl5、AsCl3、AsH3、SbCl3、SbH3和BBr3、BCl3、B2H6等)–1)掺杂浓度受汽相中的掺杂剂分气压控制00)/(GSifSifPHNPNN–2)生长速率和温度的影响为什么温度升高会使浓度降低?SiliconVaporPhaseEpitaxyReactorsExhaustExhaustExhaustRFheatingRFheatingGasinletGasinletHorizontalreactorBarrelreactorVerticalreactor–8.2.2外延过程中的杂质再分布和自掺杂–1)衬底杂质的再分布N1(见page228)–在外延区:时(一般都成立)–2)掺入杂质的再分布总分布为:N=N1+N2tDvt1)2(erfc21),(11tDxNtxNsub)]2(erfc21-[1),(12tDxNtxNf–3)自掺杂(autodoping)效应衬底中的杂质不断地蒸发出来,进入总气流并掺入外延层。–4)减小自掺杂效应措施衬底杂质的选择:(扩散系数小、蒸发速率低,如Sb)两步外延、低温(变温)技术(如选择适当的化学体系、光照、等离子体等)、低压技术、掩蔽技术等–8.2.3清洁技术–8.2.4外延层性能检测电阻率、杂质分布、厚度、缺陷红外干涉法IR(Infrared)Reflection,(coherence)Page369–8.2.4外延过程中的图形漂移(Page367)对策:晶向偏2~5°,含Cl,(100)•8.3GaAs外延生长工艺–1)汽相外延(369~371)难点:As压与生长速率的控制(缺陷)–2)液相外延(LPE)特点:杂质均匀、缺陷少,表面质量差、厚度不易控制•8.4异质结问题(370~372)–晶格失配对策:衬底材料的晶向、过度层–缺陷控制和掺杂问题对策:催化、过度层;新技术;–主流技术:气相外延一种GeSi量子点•8.5先进外延生技术–1)MBE(molecularbeamepitaxy)配以RHEED、Auger(AES)进行原位监测;是一超高真空(UHV)系统(10-12~10-6Torr);衬底温度低500°C精度高,但生长速率低,成本高可以控制到单原子层–2)MOVPE(Metal-organicvaporphaseepitaxy)金属氧化物分解(375~380)如:三甲基铟、镓(TMI、TMGa)三乙基铟(TEI)MR3(金属烷基)+XH3(氢化物)=MX+3RH如:Ga(CH3)3+AsH3=GaAs+3CH4又如:xAlCH3)3+(1-x)Ga(CH3)3+AsH3=GaAs+3CH4–特点:低温分解(500°C)、生长速率易于控制、杂质易于控制、生产效率远高于MBE–3)SOI(SilicononInsulators)*SOS(SilicononSapphire)是一种异质外延,通常Sapphire的晶向选为(0112)、(1012)、(1102)等*SIMOX(SeparationbyImplantedOxygen)目前已经较广泛应用*WaferBonding(SmartCut)Toformgasvoidlayer对于Si低温600°C;高质量薄外延层0.2m表面粗糙度2Å均匀性~5%(~200mm)金属污染5x1010/cm3•选择性外延(SEG)14.6Epi-layerFormationduringPlasma-BasedPECVDreactorContinuousfilm8)By-productremoval1)ReactantsenterchamberSubstrate2)Dissociationofreactantsbyelectricfields3)Filmprecursorsareformed4)Adsorptionofprecursors5)Precursordiffusionintosubstrate6)Surfacereactions7)Desorptionofby-productsExhaustGasdeliveryRFgeneratorBy-productsElectrodeElectrodeRFfield重点掌握:1、Si集成电路工艺中的外延技术2、异质结外延中的几个工艺难点3、分子束(MBE)和金属氧化物外延(MOCVD)的主要原理和工艺特点