新版gmp_验证管理与设备验证

1验证管理与设备验证吴军E-mail:[e-mail]:7320504232008.12.2内容提示验证在我们的日常生活中应用验证的概念为什么要验证验证的目的GMP（98）对验证的要求验证的步骤验证方法的分类与选择验证的管理验证检查的方法与缺陷分析验证文件的要求验证主计划3验证在我们的日常生活中应用购买手机够买之前你要做什么？购买的时候你要做什么？购买以后你要做什么？4在买手机的时候的活动购买之前（DQ：设计确认）：选型（功能、质量、外观、价位、品牌等）经销商的选择（信誉、方便性、可选性、折扣等）采购计划和质量标准5在买手机的时候的活动购买时（IQ：安装确认）：检查外包装是否开封、包装完好性？实物检查，核对型号、外观检查？附件复核（配件、电池、耳机、赠品的数量、型号、质量核实）说明书、保修卡的合适6在买手机的时候的活动购买时（OQ：运行确认）（插卡、装电池）屏幕显示操作键测试菜单功能检查（设置）软件版本、手机状态确认网络连接通话测试短信测试7在买手机的时候的活动在购买手机后（PQ：性能确认）（使用中）电池使用情况通话质量使用功能手机稳定性8什么是验证？证明任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能达到预期结果的有文件证明的一系列活动。9`10验证的目的通过验证的定义，也可以明确地理解验证的目的：规范要求提供高度的质量保证生产过程的稳定性、可靠性一种符合其预期规格和品质属性的产品符合法规保证产品质量费用节省/保证设备性能11验证带来的好处提高生产率降低产品不合格率减少返工减少生产过场中的检验工作减少成品的检验工作降低客户投诉的发生12验证带来的好处工艺过程中出现的偏差能够迅速得到调查工艺生产技术能被更快转借生产和检验设备维修保养较为方便提高人员对过程的了解程度产品质量得到有效控制13*5701企业应有验证总计划，进行药品生产验证，应根据验证对象建立验证小组，提出验证项目，制定验证方案，并组织实施。*5702药品生产验证内容应包括空气净化系统、工艺用水系统、生产工艺及其变更、设备清洗、主要原辅材料变更。*5703关键设备及无菌药品的验证内容应包括灭菌设备、药液滤过及灌封（分装）系统。GMP对验证的有关要求？14*5801生产一定周期后，应进行再验证。*5901验证工作完成后应写出验证报告，由验证工作负责人审核、批准。6001验证过程中的数据和分析内容应以文件形式归档保存，验证文件应包括验证方案、验证报告、评价和建议、批准人等。GMP对验证的有关要求？15符合验证定义要求需要什么？文件依据验证主计划/验证方案/验证报告工艺过程持续稳定的高度保证进行各项参数的反复测试符合预定规格/质量属性验证主计划/验证方案中设定的可接受标准设计规格/操作参数/产品标准规格16验证的步骤验证主计划验证方案验证过程的实施验证报告验证工作的批准（质量保证部门批准）17GAMP4的‘V’–模式用户要求和标准功能标准硬件设计标准软件设计标准开发系统系统可接受测试硬件可接受测试软件测试系统回顾及验证报告用户测试用户要求和标准用户及供应商测试功能标准用户及供应商测试硬件供应商软件测试18URSHVAC/FDSDQIQ/OQCleanroom/FDSDQIQPQVMP净化系统的验证过程19验证范围根据药品及制造过程所需要的控制范围；设施、设备环境维护这些都需要合格的验证20需要那些验证？制造设备与产品接触的设备；要求进行广泛的IQ/OQ确认的。公用系统建筑物和非产品接触的设施；所需IQ/OQ确认程度略低。21需要那些验证？与产品直接接触的压缩空气、纯蒸气、水直接影响工艺的蒸气加热与冷却夹套22需要那些验证?与产品直接接触IQ必须进行：整体系统纯水系统、洁净压缩空气系统延伸系统管道、控制系统OQ必须进行：在设备使用点上的供给质量如：体积、压力、流量、温度、露点、干燥分馏、化学性质、微生物水平、微粒数等。23需要进行那些验证？环境受控的环境制定不同的环境等级关键的控制参数温度/湿度气流、换气次数、压差高效过滤：微粒数量、微生物限度清洁剂、消毒剂的效果24需要进行那些验证？维护对关键人员的培训清洁程序和维护的SOP，应包括：规定时间间隔明确的操作说明文件的要求必要的清洁维护操作微生物的控制25常用的验证项目设备验证工艺验证清洁验证检验方法验证计算机验证26验证的分类验证策略前验证（预验证）同步验证回顾性验证再验证（强制性、改变性、定期性验证）初次验证验证时机27验证方法的适用性选择前验证定义：正式投产前的质量活动，系指在新工艺、新产品、新处方、新设备在正式投入生产使用前，必须完成并达到设定要求的验证。新产品、新工艺、新设备等；主要原辅料变更，灭菌设备及关键生产工序（如灭菌、无菌灌封等）变更必须采用前验证。28验证方法的适用性选择同步验证定义：指生产中在某项工艺进行的同时进行的验证。用实际运行过程中获得的数据作为文件的依据，以此证明该工艺达到预期的要求。特殊监控条件下的试生产。对所验证的对象已有相当的经验及把握的情况下采用。采用同步验证应具备的条件：有经过验证的检验方法，其灵敏度、选择性等较好；生产及监控条件比较成熟，取样计划完善；对所验证的产品或工艺已有相当的经验及把握29验证方法的适用性选择回顾性验证定义：指以历史数据的统计分析为基础，旨在证实正常生产的工艺条件适用性和可靠性的验证。以积累的生产、检验和其它有关历史资料为依据，回顾、分析工艺控制的全过程、证实其控制条件的有效性。回顾性验证应具备的条件：足够连续合格批次的生产数据，批次数一般具有20个以上样本数；有足以进行统计分析的检验结果，且检验方法已经过验证；有完整的批记录，记录中工艺条件记录明确，且有关于偏差的说明；有关的工艺变量是标准的，如原料标准、洁净区级别、分析方法、微生物控制等始终处于控制状态。30验证方法的适用性选择选择的原则－法规的符合性－设备的稳定性及可靠性－产品的质量特性－控制的准确性－质量风险－验证的成本31验证方法的选择（一知名企业要求）验证的类型验证的策略产品转移现有产品变更（轻微）变更（重要）预验证最佳最佳不适用过于严厉的最佳选择最佳同步验证推荐适用在一定条件可接受如果变更很小，且不影响关键素性，可以使用极力推荐回顾性验证不适用不适用不强烈推荐否否32验证的生命周期界定工艺过程/设备制订程序/标准编写验证草案(IQ/OQ)验证实施(执行草案)收集/分析数据编写验证报告审核/批准报告变更控制验证总计划实验室方法验证不断进行复查33已验证后状态的保持预防性维护保养校验变更控制工艺情况控制产品年度回顾再验证34已验证后状态的保持预防性维护保养保持持续符合初试验证状态保持设备不断正常运行在GMP中有要求预防性维修不同于修理和更改35已验证后状态的保持预防性维护保养频率维修通知预防维修程序维修工程师的培训认可的零件、部件清单/接触产品的润滑剂成文的记录故障通知程序36已验证后状态的保持预防性维护保养必须按预防维修计划执行保证维护保养都使用认可的替换零部件进行在变更控制程序之内进行设备的性能变化情况用文件记录校验有时是在预防性维护保养程序的一部分工作内容37已验证后状态的保持校验保证工艺连续控制保证监控数据和报告的准确为药品安全、制造加工和员工的安全所必要的技术条件在GMP有明确要求38已验证后状态的保持校验频率校验计划校验人员的培训与资格确认储存和使用要求的标准成文存档的要求失效、失准的通知保证仪器的精度在公差范围之内保证现行工艺的控制39已验证后状态的保持校验和运行在每次运行之前，应确认所有加工和仪器的校验状况损坏、拆卸或加工过程缺陷可能影响校验，应按照需要做出报告，如需要则重新校验如果设备或仪器已超出校验有限期时，不得进行加工或测试40已验证后状态的保持变更控制变更文件为了：工艺的改进修理或替换预防性维护目的是保持已验证的状态通过复核和审批来确认所做的变更（QA）41已验证后状态的保持变更控制变更的基本原理为认可变更而必须进行的测试变更文件的编制测试结果保证文件的实时性变更的时间与工作计划批准变更的实施/结果42已验证后状态的保持工艺过程监控/产品年度回顾保证工艺连续控制保证能观察趋势变化GMP、TQM、ISO9001和持续改进的要求43已验证后状态的保持工艺过程监控/产品年度回顾频率工作计划成文的记录要求44再验证再验证计划-应制定年度的再验证计划，计划包括需再验证的设备/工艺/系统的清单和概述，组织机构，时间安排，文件要求-再验证计划必须得到批准45再验证的类型与方法再验证发起的理由：变更性再验证定期实施的重新验证系统回顾，发现恶化趋势时验证评审（法规变化、行业技术发展、企业自身发展…)再验证的方法重新实施验证（全部或补充）回顾性验证46再验证再验证方案－再验证方案强调验证目的，接受标准，测试方法及结果评估－再验证不是简单重复首次验证的过程，必须考虑自上次验证设备/工艺/系统的使用情况、维修情况、偏差情况，变更情况等再决定验证方案－再验证方案必须考虑现行法规对验证的要求47已验证后状态的保持再验证可能的频度以变更为基础的程序以年度回顾为基础的程序目的是再确认初始的验证结果48已验证后状态的保持再验证文件复查，按照设备和系统变更控制的记录预防性维护保养记录校验记录产品的年度回顾验证程序和验证发展的趋势评估整体或局部对验证研究的重估49已验证后状态的保持再验证周期确定设备/公用系统定期(一般为一年)通过预防维修记录、设备运行记录、QC校验结果(公用系统)及产品年度回顾来评价设备是否仍处于原验证状态。如发生异常情况，应对设备实施再验证。生产工艺产品年度回顾的方式对现行的生产工艺的可行性及有效性进行评估，三年进行一次产品验证评估，对生产工艺产生疑问时，应进行工艺再验证。清洁程序CIP清洁程序5年重新进行一次再验证，手工清洁程序3年重新进行一次再验证。检验方法定期(一般为一年)对检验方法获得的结果作趋势分析，如发现系统误差或对一些数据产生怀疑时，应实施再验证50验证委员会/领导小组主任（质量总监）工程部、质量部、生产车间质量部、生产车间、工程部工程部、质量部中试室、质量部、生产车间中试室、质量部、生产车间验证管理控制系统验证的组织机构设施、设备验证清洁、消毒验证计量器具校验验证工艺验证产品验证51验证领导小组验证小组公用系统设备验证小组工艺验证小组检验方法验证小组清洁验证小组领导领导小组长验证小组长验证管理员验证的组织及程序验证的组织机构52验证的实施程序成立验证机构验证计划验证方案的起草方案审核、批准成立验证机构验证实施验证记录分析、评价验证资料整理归档验证报告验证证书53影响生产过程的各种因素公用工程实施环境设备自动控制材料人员工艺过程产品54各部门对验证的影响生产工程质量系统开发55验证的准备资源配置（软件、硬件、物料）正确的计划、方案有机协调过程的严格实施偏差调查补充计划或方案56验证项目的检查重点验证管理规程是否完善？如是否有计划、有组织、定周期、定程序；验证组织工作是否规范，如是否按验证对象建立验证小组，制定验证方案，写出验证报告，收齐验证原始记录。验证方案是否科学，验证方案中是否目的明确，方法科学可行，技术指标和验证周期预先设定，实施步骤具体详尽57验证项目的检查重点验证报告是否可靠完整，如验证报告中是否有数据、结论、评价、建议；原始数据完整，指标量化；验证文件归档整齐；根据制品特点确定验证检查重点，无菌制品的生产验证应围绕验证工作对无菌制造过程的保证程度，最终可灭菌制品的生产验证重点是对产品的灭菌过程