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第1页共10页药店验收员岗位职责药店验收员岗位职责发给的上岗证。篇三：药店验收员岗位职责1、目的：保证药品质量的责任顺利进行。2、依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》、《药品管理法实施条例》制订本制度。3.1按照药品质量验收制度开展工作，负责对入库药品的质量验收，验收时应对其包装容器的完整性、随行的化验单、合同要求、标签牌贴、标据等进行检查核对。3.2按照《色标管理规定》的规定，监督有关人员将验收合格的药品移至合格区，不合格药品移到不合格品区。3.3负责填写药品入库质量验收记录。3.4对验收中发现有质量问题的药品，应及时报告质量管理人员，经质量管理人员复验后凭复验结果确定是否合格。3.5监督仓库对各种药品的分区堆放。篇四：药店验收员岗位职责药品质量验收人员的职责1.企业的药品验收人员承担着本企业药品质量的检验任务，为本企业提供着准确，可靠，的检验数据。第2页共10页质量验收人员要做好对药品质量及有关规定的收集，分发，和保管。3.建立药品验收档案。并对验收记录的真实性，准确性，完整性负责。4.验收应认真及时并对验收工作的及时性负责。发现药品质量问题及时上报。5.对仪器，设备，计量工具定期校准和检定。及时填写仪器的使用和保养记录。6.建立，收集，保管药品的原始记录，并建立药品质量档案。7.核对药品的采购计划。附送：药房gsp整改报告药房gsp整改报告篇一：药店GSP整改报告样板广东保健堂连锁大药房有限公司天健分店关于GSP认证现场检查不合格项目的整改报告广州市白云区食品药品监督管理局：201X年12月23日，GSP认证检查组对广东保健堂连锁大药房有限公司天健分店进行了现场检查，通过这次检查，深刻领会了GSP的精神，进一步提高了认识。针对现场检查中存在的缺陷项目，药店负责人非常重视，安排相关岗位的人员从快、认真进行了整改，现将整改情况汇报如下：第3页共10页一、现场检查缺陷项目GSP认证检查组对保健堂大药房天健分店现场检查结果为：严重缺陷项目0项，一般缺陷项目5项，一般缺陷项目如下。1、6511：质量负责人没收集和分析质量信息。2、6505：企业无建立人员的继续教育档案。3、7801：陈列的药品无按月进行检查并记录。4、7807：企业冰箱、门店无对温湿度进行记录。5、8106：营业时间内，药师无佩带标明姓名，职称等内容的胸卡。二、缺陷项目的整改情况检查结束后，门店负责人召集全体员工开会，认真讨论了检查组提出的一般缺陷项，针对问题查找原因，明确相应的整改措施，根据质量责任制度的规定，每一项责任到人，进行了认真整改。1、6011：质量负责人没收集和分析质量信息责任人员：质量负责人蔡銮音整改措施：立即从国家食品药品等网站收集相关的药品质量信息资料，并组织员工认真学习。完成201X年12月24日。2、6505：第4页共10页企业无建立人员的继续教育档案。责任人员：蔡銮音李智敏整改措施：组织人员学习并建立继续教育档案，以便查对。完成201X年12月24日。3、7801：陈列的药品无按月进行检查并记录。责任人员：蔡銮音整改措施：组织药学人员对全场陈列的药品进行养护和检查，并做好相应记录。完成201X年12月24日。4、7807：企业冰箱、门店无对温湿度进行记录。责任人员：李智敏。整改措施：从现在开始，每天认真做好冰箱和营业场所的温湿度记录。完成201X年12月24日。5、8106：营业时间内，药师无佩带标明姓名，职称等内容的胸卡。责任人员：李智敏整改措施：第5页共10页立即要求药师上班期间佩带工卡，并认真做好药师职责工作。完成201X年12月24日广东保健堂连锁大药房有限公司天健分店201X年12月24日篇二：药房GSP整改报告XX诚德药房GSP认证现场检查不合格项目整改报告XX食品药品监督管理局：201X年9月25日对XX药房进行了GSP认证现场检查，检查中发现5项不合格项目。检查结束后，针对现场检查中存在的缺陷项目，我店企业负责人、质量负责人非常重视召集员工开会，认真讨论了检查组提出的缺陷项，针对问题查找原因，明确相应整改措施，根据质量责任制度，每一项责任到人，从快、从严进行认真整改，现将整改情况汇报如下：1、（6003）该药房质量负责人XX指导、督促制度的执行不够责任人：质量负责人XX整改措施：认真学习《药品管理法》《药品质量管理规范》及其实施细则，结合本店质量管理制度，加强对全店员工的指导、学习，督促完成各项制度。2：（6006）该药房质量负责人XX建立所经营的药品质量档案不全，如金鸡片、咽炎片、天麻胶囊等药品。责任人：质量负责人XX整改措施：第6页共10页严格按照《药品质量管理规范》及其实施细则，进一步明确质量管理人员岗位职责。严格按照相关要求建立所经营药品的质量档案，确保所经营药品的质量安全可靠。3：（7302）该药房购入首营品种时未索取该药品的质量检验报告书，如从XX中药饮片有限公司购进的所有中药饮片。责任人：质量负责人XX整改措施：经与XX中药饮片有限公司联系，索取了我店购进的中药饮片的质量检验报告书。4：（7713）该药房部分陈列药品未按品种、规格、剂型或用途分类摆放，如：清热解毒类柜混放批号为371019的益母草颗粒、批号为1206931的龙牡壮骨颗粒。责任人：销售员XX整改措施：认真学习药品分类管理办法，对所有陈列药品及标签的放置情况进行检查，对检查中发现的标签错位或药品放置不准确的药品进行更换、移位重新摆放，确保摆放位置准确。5：（7804）：未见该药房对各类养护设备的检查记录。责任人：养护员XX整改第7页共10页措施：建立养护设备检查记录，定期做好养护设备的检查、养护，保障设施设备的正常使用，确保药品质量安全。以上是我店对本次GSP认证检查缺陷项目的整改，所有项目均与201X年9月28日整改完成。通过本次检查，我店在整改过程中再次学习《药品管理法》《药品质量管理规范》《药品分类管理办法》等相关法律法规。使我店的药品经营质量管理工作进一步完善。今后我店将一如既往做好GSP的各项管理工作，为广大顾客提供安全可靠的药品和优质的销售服务。XXX药房201X-09-28篇三：药房--GSP整改报告**市**区**药房关于GSP认证现场检查缺陷项目的整改报告**市、区食品药品监督管理局：201X年12月2日，市、区药品食品监督管理局GSP认证检查组对**区**药房进行了现场检查。检查中检查组发现存在缺陷10项，我企业经整改，现汇报整改内容和完成情况。现场认证检查结束后，我企业召集全体员工，立即组织再学习、再自查，对缺陷项目分析问题、找原因，制定明确且行之有效的整改措施和方案，并逐条落实，做到不走过场、责任到人，下面是具体的整改措施及完成时间。针对缺陷项目的整改情况如下：一、15507企业部分供货单位法人授权书法人签字。1、责任人员：质量负责人***2、整改措施：第8页共10页对所有供货企业的供货合同、供货单位法人授权书及三证进行检查，发现需要签字盖章处而未签字盖章的，要求供货企业按照要求从新提供并整理保存。3、完成201X年12月8日二、16405企业外用药无处方药及非处方药标识。1、责任人员：质量负责人***2、整改措施：本店将外用药的处方药、非处方药分开陈列，并张贴标识。三、14201企业药品陈列检查记录不完整。1、责任人员：质量负责人***2、整改措施：针对此项工作中存在的问题，我药店对全部陈列药品进行检查，对陈列不符合要求的药品重新进行归类摆放，确保所有药品的分类陈列符合规范，并做好记录，此项已整改完毕。3、完成201X年12月8日四、12903企业营业员未出示高中学历证明。1、责任人员：营业员***2、整改措施：第9页共10页高中毕业证复印件提供到药店内保存。3、完成201X年12月8日五、13101企业培训计划不全。1、责任人员：质量负责人***2、整改措施：重新制定培训计划，按照计划进行培训，每年进行四次。3、完成201X年12月8日六、13102企业培训档案不全。1、责任人员：质量负责人***2、整改措施：按照计划进行培训，并把培训记录存档。七、14301企业部分记录未按规定保存。1、责任人员：质量负责人***2、整改措施：重新整理店内各项记录，并分类保存。3、完成201X年12月8日八、15401企业温湿度计未进行校准。1、责任人员：第10页共10页质量负责人***2、整改措施：购买温湿度计更换。3、完成201X年12月8日九、16601企业药品有效期跟踪管理记录不全。1、责任人员：质量负责人***2、整改措施：根据店内近效期药品销售时间，按时完成记录。3、完成201X年12月8日十、18101企业无药品召回记录。1、责任人员：质量负责人***2、整改措施：补充完成药品召回记录表3、完成201X年12月8日本整改方案在**市、区食品药品监督管理局的全程监督下进行，已全面完成十项缺陷项目的整改工作。特此报告！**区**药房201X年12月8日