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有机化学期末考试试卷A一、按系统命名法命名下列化合物（每小题1分，共5分）。CH3-1、2、3、4、5、CCH3CHCH2CH2N(CH3)2CH3CH3CH2CH-C-N(CH2CH3)OClN-COOH-C-ONO2CHOOHOCH3二、写出下列反应的主要产物（每空1分，共35分）1、2、CH3CH2CH2CH2OHNaBrH2SO4NaCNH3O+OHCO2OH-CH3CH2OHH2SO43、4、5、OCH3CH2COOHCl2PH3O+(2)(1)NaOH(CH3)3COHNaCH3CH2BrCH3BrMgEt2O(1)CH2-CH2O(2)H3O+6、7、CH3CH=CHCHCH3OH+CH3CCH3Al[OCH(CH3)2]3CH3CH=CHCH2OHCrO3(C5H5N)2CH2Cl2NH2NHCONH28、CH3CH2C-OHOSOCl2NH(CH2CH3)2LiAlH4Et2O9、NHCH3CH3I(过量)(1)(2)Ag2O.H2OCH3I(1)(2)Ag2OH2O(3)加热.10、H2SO411、12、13、-OCH2CH3+HINH2CH3(CH3CO)2OHNO3(CH3CO)2OAlCl3(C6H5)3P=CHCH314、15、O2CH3CH2C-OC2H5NaOC2H5CH3O--C-ClOH2Pd/BaSO4HCHO浓-OH16、17、18、19、三、选择填空（每题2分，共10分）。1、下列化合物中，不能够形成分子内氢键的是。OHOHOHOHFNO2CHOBrA.B.C.D.。；；；2、下列化合物在互变异构的动态平衡中，烯醇化程度最大的是。A.CH3COCH2CH3;B.CH2(COOC2H5)2;C.CH3COCH2COCH3;D.CH3COCH2COOC2H5。3、氯苯与NaNH2反应生成苯胺，其反应机理属于。A.亲电取代反应；B.SN2反应；C.双分子加成-消除反应；D.苯炔机理。4、酯化反应的产物是（）。;;;。CH3C-OCH3O18181818CH3C-OCH3OCH3C-OCH3OCH3C-OCH3OA.B.C.D.5、下列化合物中，具有芳香性的是。-CH+3-HO-ClN2-3CHNaOH0-50CCH3C00H+HOCH3H3O+18-NO2NO2+(NH4)2SSBr2CH3COOH室温CCOOONH3H2OBr2NaOH-CH2BrCl-+NaICH2A.NHNHNCH3CH3+OH-B.C.D.；；；。四、排序题(每题2分，共10分)。1、下列酚类化合物酸性相对强弱的顺序为：;;;A.B.C.D.。OHCH3OHBrOHOCH3OHNO2答案：。2、下列卤代烷烃按SN2机理反应的相对活性顺序：A.1-溴丁烷;B.2-溴丁烷;C.2-甲基-2-溴丙烷;D.溴甲烷。答案：。3、下列羧酸与甲醇反应活性顺序为：A.B.C.D.；；；。CH3COOHHCOOHCH3CH2COOH(CH3)3CCOOH答案：。4、排列下列含氮化合物在非水溶剂中的碱性强弱次序：A.B.C.D.；；；。NH3CH3C-NH2ONH2CH2CH3N(CH2CH3)3答案：。5、下列分子量相近的化合物沸点由高到低的顺序：A.正丁醇；B.丁酮；C.丙酸；D.丙酰胺。答案：。五、简要解释下列实验现象（任选一题，全答按第一题记分,共5分）。1、用HBr处理新戊醇（CH3）3CCH2OH时,只得到(CH3)2CBrCH2CH3。2、分子式为C6H6O的化合物能溶于水，在它的稀水溶液中滴加溴水时，立即出现白色沉淀，继续滴加过量溴水时，白色沉淀变成黄色沉淀，在黄色沉淀中加入NaHSO3溶液又变成白色沉淀，写出有关的反应简式并解释这些现象。六、鉴别与分离提纯（鉴别6分，分离4分，共10分）。1、用化学法鉴别下列化合物:(1).1-溴丁烷1-丁醇丁酸乙酸乙酯(2).2、用化学法分离下列化合物的混合物：A.B.C.D.-COOH-OH-NH2-OCH3七、合成题（任选三题，全答按前三题记分，每题5分，共15分）。1、由苯经重氮化法合成3-溴苯酚。2、以丙烯为原料经乙酰乙酸乙酯合成法合成5-己烯-2-酮。3、以甲醇和乙醇为原料合成季戊四醇。4、以异丁烯为原料，经Grignard合成法制备（CH3）3CCOOH。八、推倒化合物的结构（1题6分，2题4分，共10分）。1、某化合物A(C5H12O),在酸催化下易失水生成B。B在酸催化下与H2O作用生成A的异构体D。B用冷的高锰酸钾溶液小心氧化得到化合物C（C5H12O2），C与高碘酸作用生成乙醛和丙酮。试写出A、B、C和D的结构及推导过程。2、两个芳香族含氧有机化合物A和B，分子式均为C7H8O。A可与金属钠作用，而B不能；用浓氢碘酸处理A容易转变成C（C7H7I），B则转变为D（C6H6O），D遇溴水迅速生成白色沉淀。写出A、B、C和D的构造式。有机化学期末考试试卷答案(A)一、按系统命名法命名下列化合物（每小题1分，共5分）。1、3-甲基-1-二甲胺基丁烷2、N，N-二乙基-2-氯丁酰胺（0.5分）（0.5分）（0.5分）（0.5分）3、3-吡啶甲酸4、4-羟基-3-甲氧基苯甲醛（0.5分）（0.5分）（0.5分）（0.5分）5、4-甲基-3`-硝基二苯甲酮（0.5分）（0.5分）二、写出下列反应的主要产物（每空1分，共35分）CH3CH2CONH2CH3CH2CH2CH2NH2(CH3CH2)2NH(CH3)2NCH2CH31、CH3CH2CH2CH2BrCH3CH2CH2CH2CNCH3CH2CH2CH2COOH2、OH-COOHOH-COOC2H53、CH3CHCOOHCH3CHCOOHClOHOOOO4、(CH3)3CONa(CH3)3COCH2CH35、CH3--MgBrCH3--CH2CH2OH6、7、8、9、10、ONCH3CH3CH3+OH-NCH2CH3CH3CH2=CHCH2CH=CH2-N=N-CH3CH3OHCH3CH=CHCCH3+CH3CHCH3OHCH3CH=CHCHOCH3CH=CHCH=NNHCONH2CH3CH2C-ClOCH3CH2C-N(CH2CH3)2OCH3CH2CH2N(CH2CH3)2(各0.5分)11、12、CH3CH2CCHCOOC2H5OCH314、-OH+CH3CH2I(各0.5分)NHCOCH3CH3CH3NHCOCH3-NO2-COCH3-C=CHCH3CH313、S-Br-NO2NH218、17、15、16、19、CH3O--CHOCH3O--CH2OH+HCOOH-C-NH2O-NH2-COO--COO-Cl--CH2I(各0.5分)三、选择填空（每题2分，共10分）。1、D；2、C；3、D；4、A；5、B；四、排序题(每题2分，共10分)。1、DBAC2、DABC3、BACD4、DCAB5、DCAB五、解释实验现象（任选一题，全答按第一题记分,共5分）。按SN1机理反应，发生了分子重排。CH3-C-CH2OHCH3CH3HBrCH3-C-CH2OH2CH3CH3CH3-C-CH2CH3CH3CH3-C-CH2CH3CH3+-H2O++Br-CH3-C-CH2CH3CH3Br-1分1分2分1分1.OHBr2H2OOHBrBrBr白Br2H2ONaHSO3BrBrBrBrO2分2.3分六、鉴别与分离提纯（鉴别6分，分离4分，共10分）。1、用化学法鉴别下列化合物:Na2CO3H2OCO2AgNO3C2H5OHAgBrCr2O72-H3O+绿色1分1分1分1-溴丁烷1-丁醇丁酸乙酸乙酯(1)1分1分(2)CH3CH2CONH2CH3CH2CH2CH2NH2(CH3CH2)2NH(CH3)2NCH2CH3HCl不溶溶解溶解溶解-SOCl2(CH3)2NCH2CH3分层-SON(CH2CH3)2沉淀-SONCH2CH2CH3]Na溶[0.5分0.5分-COOH-OH-NH2-OCH3Na2CO3水相油相-OH-NH2-OCH3-COONaH+-COOH1分NaOH水相油相-NH2-OCH3-ONaH+-OHHCl水相油相-OCH3-NH3Cl-OH-NH21分1分1分2.七、合成题（任选三题，每题5分，共15分）。BrHNO3H2SO4NO2FeHClNH2NaNO2+HCl0-50CBrN2ClBr1分OHBr2FeNO2BrH3OBrOH1分1分1分1分1.CH3CCH2COOC2H5OC2H5ONa[CH3CCHCOOC2H5]-Na+OCH3CCHCOOC2H5OC2H5Br5%NaOHH+1分CH3CH=CH2CH2=CHCH2CH2CCH3O2.CH3CH=CH2Cl2hrClCH2CH=CH2ClCH2CH=CH2CH2CH=CH2CH2=CHCH2CH2CCH3O1分1分2分CH3OHC2H5OHCrO3H2SO4CrO3H2SO4HCHOCH3CHOHCHOCH3CHO稀OH-（HOCH2）3CCHOHCHO浓OH-（HOCH2）3CCH2OH1分1分1分2分3.4.(CH3)2C=CH2HCl(CH3)3C-Cl(CH3)3CMgClCO2(CH3)3CCOOMgClH3O(CH3)3CCOOH+MgEt2O1分1分2分1分(CH3)2C=CH2(CH3)3CCOOH八、推导化合物的结构（1题6分，2题4分，共10分）。1分2分1分1.CH3-CH-CH-CH3CH3OHA.B.CH3CH=C-CH3CH3C.CH3-CH-C-CH3CH3OHOHD.CH3-CH2-C-CH3CH3OH2分1分1分A.B.C.D.2.-CH2OH-OCH3-CH2I-OH1分1分有机化学考试试卷(B)一、按系统命名法命名下列化合物[每题1分，共5分]:1CH3CHCCH2CH3OCH32OH3CCH2CH33CCH3HCH(CH3)2HO4NClCH3CH2CH35NClNOH二、完成下列反应式，写出主要产物[每空1分，共35分]:1CH3OBrMgEt2OCO2H2O2OHCO2OHP(CH3CO)2O3ClKOHEtOHCl2300CNaOHH2OCH3CCH3CH24HClC2H5ONa5CH2ClClNaCNH3OSOCl26CHCHCOCH3CH3CHCH3OHAl[OCH(CH3)2]37CH3CH2CH2COClNH3NaOBr8NH2CH3IAg2OH2O9(CH3)2NClN2CH3COONH40~5C££10.H2SO411、12、13、-OCH2CH3+HINH2CH3(CH3CO)2OHNO3(CH3CO)2OAlCl3(C6H5)3P=CHCH3CH3CH2CH2CHO14.dil.NaOH-NO2NO2+(NH4)2S15.16.17.18.19.OOOC6H6AlCl3ZnHgHClOHK2Cr2O7H2SO4NH2OHHOCH3COCH3H2SO4CH3CH2COOHNH3P2O5CH2CHCH2ClNaCNLiAlH4Et2OH2O三、选择填空[每题2分，共10分]:4．下列化合物中，不能发生银镜反应的是（）A.B.C.D.CHOOOHOOCHOOCH35.下列化合物中，属于叔胺的是（）。A.(CH3)3CNH2B.(CH3)3NC.(CH3)4NClD.(CH3)3CNHCH3四、排序题[每题2分，共10分]:1、下列羧酸酸性相对强弱的顺序为：A.CH3CH2COOHB.CH3CHCOOHC.ClCH2CH2COOHD.CH3CHCOOHClCH3答案：。4、下列芳香族胺类化合物碱性强弱次序：A.B.C.D.NH2CH3NH2ClNH2OCH3NH2NO2答案：。5、下列化合物亲核加成反应的相对活性顺序：A.丙醛；B.丙酮；C.三氟乙醛；D.3-丁烯-2-酮。答案：。五、简要解释下列实验现象[任选一题，全答按第一题记分,共5分]：1．由苯胺制备对氯苯胺一般是在稀酸或弱酸介质中进行反应，若在