蒙药中药饮片验收管理制度

蒙药中药饮片验收管理制度一、验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的蒙药中药饮片进行逐批验收。二、验收时应同时对蒙药中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查。三、验收应按照规定的方法进行抽样检查；认真进行性状鉴别，区别同名异物或同物异名现象或掺杂掺假、以假充真、以次充好等现象，严防假劣药入库。检查药物有无虫蛀、霉烂、变色、走油、风化、潮解、粘连、溶化等质量变异现象。四、验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容；实施批准文号管理的蒙药中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号。五、验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。六、对特殊管理的蒙药中药饮片验收入库时，应实行双人验收制度。七、验收入库的饮片，如发现有质量问题，应及时提出处理意见，并通知采购员办理退货，如属自己责任不能退货的，应及时报科室主任。经科主任同意后做报废处理。未做处理的饮片，要单独存放，不得使用。