有机化学发展史和诺贝尔化学奖

1影响世界的有机化学发展史1828WohlerF（徳）意外地由无机物氰酸氨加热得到有机化合物脲素。1850-PasteurL（法）成功拆分酒石酸钠铵外消旋体。vonLiebigJ（徳）发现有机化合物的定量分析方法，提出基团理论，建立近代化学实验室的范本，发展出以他为核心的“吉森学派”。1856在英国传教士WilliamsA所著《格物探原》书中首次出现中文“化学”一词。1858KekuleA（徳）提出碳是四价和碳碳原子间可以成键的概念。1864ButlerovAM（俄）提出有机化合物的“化学结构”理论。1865KekuleA（徳）提出苯的结构，以1,3,5-环己三烯表示。1874van’tHoffJH（荷）提出碳的正四面体的结构理论。1891FischerE（徳）给出葡萄糖的完整立体结构。日内瓦国际化学会议确立有机化合物系统命名法。1900GombergM发现苯甲基自由基，碳正（负）离子概念出现。TsvettM（波）发现色谱分离分析方法。BaekelandLH（比）发明酚醛树酯。1910GrignardV（法）发现格氏反应。LewisGN（美）提出共价键理论。PreglF（奥）建立微量分析方法。1920-StaudingerH（徳）提出以共价键联结的链式巨大分子概念。2脲素酶结晶成功，化学学科开始渗入生物学科。开始研究如何利用石油和天然气，联合碳化物公司（美）建造石化工厂。糖精投放市场。1930-PaulingL（美）提出杂化轨道理论和共振的概念。Carothers（美）成功合成聚酯，发明尼龙66；高压聚乙烯和合成橡胶问世；石油工业开始取得实效。RobinsonR（英）和IngoldCK（英）提出电子转移理论和动力学方法研究有机反应。使用超离心机成功地纯化各种不同类型的蛋白质。发现DDT杀虫效能。氟利昂制备成功并得到应用。1940-石油催化裂化技术得到发展；涤纶纤维上市。青霉素、链霉素用于治疗；37步反应得到“可的松”；“药物设计”的概念出现。发现DNA碱基对。我国有机化学家黄鸣龙发现羰基还原改良法。有机玻璃开始生产和使用。1950-磺胺药物出现；各种类型抗菌素走向世界。PaulingL（美）提出蛋白质的α-螺旋。SangerF（英）确立胰岛素的肽链结构。DielsO–AlderK反应得到发展。3WatsonJD（英）和CrickF（英）建立DNA的双螺旋结构。ZiglerK（徳）–NattaG（意）催化剂被用于常温常压下的烯烃聚合。BartonDHR（英）建立构象分析原理。发现核磁共振中的位移和自旋偶合裂分，引入1HNMR和13CNMR技术。X-晶体衍射相位直接测定法建立。热固塑料和聚合物相继问世。生命起源研究工作取得进展。1960-CoreyEG（美）建立反合成分析方法。FT-和二维NMR方法得到发展。聚合物生产大步发展，精细化工品种和产量稳步增加。我国科学家成功合成牛胰岛素─世界上首次人工合成的蛋白质。1970-环境污染问题引起争议。“基因公司”出现。手性技术开始发展。1980-我国科学家成功合成酵母丙胺酸转移核糖核酸─世界上首次人工合成的转移核糖核酸（tRNA）。发现RNA催化生物反应；生物技术开始运用。1990-“人类基因组计划”启动。发现用石墨电极大量制备富勒烯的方法。组合化学和“绿色化学”得以发展。有机化学中的诺贝尔化学奖4年份获奖者（国籍）主要贡献1902FischerE(德)糖、肽和嘌呤类化合物1905VonBaeyerA(德)靛蓝等有机染料1907BuchnerE(德)酒化酶1910WallachO(德)萜类和脂环族化合物1912GrignardV(法)SabatierP(法)有机镁试剂催化氢化反应1915WillstaterR(德)植物色素、叶绿素1923PreglF(奥)微量天平和分析法的建立1927WielandH(德)胆酸等甾族化合物1928WindausA(德)胆固醇、维生素化学1929HardenA(英)vonChepinH(德)糖的发酵机理、酶、辅酶1930FischerH(德)血红铁素结构、叶绿素化学1937HaworthW(英)KarrerP(瑞士)糖的半缩醛结构、维生素C的全合成胡萝卜素、维生素A、E、K1938KurnR(德)类胡萝卜素、维生素A、B1939ButenandtA(德)RuzickaL(瑞士)性激素化学萜类化学、核黄素、天然产物1946SumnerJB(美)5NorthropJH(美)StanleyWM(美)蛋白酶的结构、复制机理1947RobinsonR(英)生物碱和植物天然产物1948TiseliusAWK(瑞典)血清蛋白等的电泳、吸附分析法1950DielsO(德)AlderK(德)双烯合成法1952MartinA(英)SyngeR(英)分配色谱和纸色谱分析法1953StaudingerH(德)聚合物的大分子理论1954PaulingL(美)化学键理论和蛋白质的螺旋结构1955VigneaudVD(美)多肽和激素的合成1957ToddAR(英)核苷酸的合成和核苷酸辅酶1958SangerF(英)胰岛素结构的测定1960LibbyWF(美)14C测定地质年代1961CalvinM(美)光合作用中的化学过程1962KendrewJC(英)PerutzMF(英)血红蛋白结构的测定1963ZieglerK(德)NattaG(意)烯烃的聚合反应61964HodgkinDC(英)青霉素和B12等晶体结构的测定1965WoodwardRB(美)胆甾醇、B12等复杂分子的全合成方法1969BartonDHR(英)HasselO(挪威)立体化学中的构象理论及其应用1970LeloirLF(阿根廷)糖的代谢作用1972AnfinsenCB(美)MooreS(美)SteinWH(美)核糖核酸酶的结构和化学1973FischerEO(德)金属夹心有机化合物1974FloryPJ(美)尼龙66等大分子化学1975CornforthJW（澳）PrelogV（瑞士）酶的立体专一性反应过程有机化合物的立体化学1978MitchellPD（英）生物体系中的化学能量转移1979BrownHC(美)WittigG(德)有机硼试剂及其应用有机磷及其应用1980GilbertW(美)BergP(美)SangerF(英)脱氧核糖核酸的顺序测定、重组71981福井谦一(FukuiK)(日)HoffmannR(美)分子轨道对称性的应用分子轨道对称守恒原理1982KlugerA(英)晶体电子技术和核酸、蛋白质的结构测定1984MerrifieldB(美)多肽固相合成方法1985HauptmannHA(美)KarleJ(美)直接法测定X-衍射晶体结构的数学理论1987PedersonC(美)LernJ-M(法)CramD(美)冠醚类化合物的合成及其性能分子识别、主-客效应1988MichelH(德)DeisenhoferJ(德)HuberR(德)细菌光合作用的反应中心和机制1989AltmanS(美)CechTR(美)具有催化作用的核糖核酸1990CoreyEG(美)有机合成的理论和方法学1991ErnstRR(瑞士)高分辩核磁共振波谱学1992MarcusRA(美)电子转移过程理论1993MullisKB(美)SmithM(加)多聚酶链式反应寡聚核苷酸定点诱变技术81994OlarGA(美)碳正离子化学1995RowlandFS(美)MolinaMCrutzenP大气臭氧层的损耗机理1996KrotoHWSmallyRE(美)RobertFC(美)C60等笼状全碳分子1997BoyerPD(美)WalkerJESkouJC生物膜内ATP合成酶和离子输送能量转换1998KohnW(美)PopleJA(英)量子化学计算的新方法：从头计算量子化学计算的新方法：密度泛函理论1999ZewailAH(美)飞秒化学2000白川英树(ShirakawaH)（日）MacDiarmidAG(美)HeegerAJ(美)有机导电分子2001KnowlesWS(美)SharplessKB(美)野依良治（NoyoriR）（日）催化的不对称有机反应92002田中耕一(日)FennJ.B.(美)WuthrichK(瑞士)生物大分子的MS和NMR测定2003MackinnonR(美)AgreP.(美)水、无机离子在细胞膜的选择性通道机理2004（以色列）(美)泛素调节的蛋白质降解机理10H2NNH2OOHHOCH2OHOHOHHOCH3OHO182818451890脲素乙酸葡萄糖OHCH3ONCH3O190419041917樟脑萜醇颠茄酮OHHO氯化血红素马萘雌酮19291939NNNNFeCHCH2H3CH3CCH3CHCH3CH2CH2CO2HCH2CH2CH2CO2HCl-[phone]NNHHHHOCOOCH3CH3O2COCH3OCH3OCH3HHHHONNH3CO利血平喹咛OHOHOHOHOHOOCONH2N(CH3)2H3CH土霉素1963OHHOHHOCO2H前列腺素F219691978NNH2NOOO-OHOHCH2OHHOHHHHHHH1972河豚毒素（TTX）OOHOHO鹰爪甲素198012HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHKekulene19781982足球烷C9H19nOOOAcH1985蚊产卵信息素OOHMeNMe2OOOOOHHOMeMeMeMeMeMeH5C2OMeMeMeHOOOMe红霉素1981131992三苯并苯（环己三烯）青蒿素OOOOOH1983ONPhOOOOOHOHOHPhOHOAcOAcOCOPhH紫杉醇1994OOOONSOHHO埃朴霉素A1996(EpothiloneA)14NH2OHOHOClClHHH-O2CHHHHHHHHHHOCH3NH2+NOHOONNOOHOHOHOONNOOOHCH2OHOOON万古霉素(Vancomine)1999O2NO2NO2NO2NNO2NO2NO2NO2八硝基立方烷2000(高密度高性能炸药）]15SSNNNNFFFFFFO-OOO-..++..++SSNNNNFFFFFFO-OOO-313nm578nm具强磁性的有机自由基2000(2000)NCNCOOHHFFClClOCF2CHF2第一个被登记的无公害杀虫剂Hexaflumuron