流行性出血热课件

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资源描述

流行性出血热epidemichemorrhagicfeverEHF中国医科大学附属第二医院感染科概述病毒性出血热中的肾综合征出血热(hemorrhagicfeverwithrenalsyndrome,HFRS)自然疫源性疾病主要传染源:鼠基本病理变化:全身广泛小血管、毛细血管损害临床特征:发热、休克、出血及肾脏损害。典型病例呈五期经过病原学流行性出血热病毒布尼亚病毒科,汉坦病毒属负性单链RNA病毒形态:圆形或卵圆形包括外膜和核心EHFV基因组S基因:核衣壳蛋白(NP)M基因:膜蛋白(一种糖蛋白)L基因:聚合酶免疫原性核蛋白免疫原性强,抗原决定簇稳定。核蛋白抗体有利于早期诊断膜蛋白中含中和抗原和血凝抗原诱导机体产生保护性抗体(中和抗体)血凝抗原有利于病毒感染靶细胞血清学分型至少可分16型:汉滩病毒(野鼠型)汉城病毒(家鼠型)普马拿病毒(棕背鲆型)希望山病毒(田鼠型)汉滩病毒、汉城病毒、普马拿病毒、何贝尔格莱德-多布拉伐病毒引起人类HFRS我国主要流行汉滩病毒和汉城病毒抵抗力对外界抵抗力不强对乙醚、氯仿和去氧胆酸盐敏感不耐热、不耐酸对紫外线、酒精和碘酒敏感流行病学传染源:鼠(黑线姬鼠和褐家属、大林姬鼠)人不是主要传染源黑线姬鼠褐家鼠传播途径动物传播•呼吸道传播•接触传播•消化管传播虫媒传播(螨媒传播)垂直传播:母婴传播易感人群•人群普遍易感•本病隐性感染率低:野鼠型为1%~4%,家鼠型为5%~16%•感染后大多发病并获得稳定的免疫力流行特征地区性:主要分布于亚洲,我国疫情最重季节性和周期性:四季均可发病,有明显高峰季节黑线姬鼠:11月-次年1月高峰,5-7月小高峰家鼠:3-5月高峰林区姬鼠:夏季高峰人群分布:男性青壮年农民和工人发病较多。男:女为2:1,16~60岁年龄段人群发病占发病90%,农民占发病的80%。与接触传染源机会的多少有关发病机制EHFV侵入人体血流全身与血小板、内皮细胞和单核细胞表面受体结合进入细胞并侵入骨髓、肝、脾、肺、肾及淋巴结等组织增殖入血病毒血症细胞和器官损害机制病毒直接作用病毒血症期,中毒症状症状的轻重与病毒抗原的差异和毒力相关组织中能检出病毒抗原,有抗原分布的细胞发生病变EHFV可引起培养细胞病变免疫作用免疫复合物引起损伤(Ⅲ型变态反应):免疫复合物是血管和肾脏损害的原因其他免疫应答:早期特异性IgE抗体升高,存在Ⅰ型变态反应血小板减少和肾小管损害与Ⅱ型变态反应有关通过CTL细胞介导损伤机体细胞,Ⅳ型变态反应(淋巴细胞攻击肾小管上皮细胞)各种细胞因子和介质的作用EHFV诱导巨噬细胞和T细胞释放细胞因子和介质IL-1和TNF:发热TNF:休克和器官衰竭内皮素、血栓素B2、AT-2升高,减少肾血流量和肾小球滤过率,促进肾功衰竭休克的发生机制原发性休克:血管通透性增加,血浆外渗,血容量下降血液浓缩,血粘度升高和DIC循环淤滞有效血容量进一步降低继发性休克:大出血继发感染水电解质补充不足出血的发生机制血管壁损伤血小板减少和功能障碍肝素类物质增加DIC所致的凝血机制异常急性肾功能衰竭的发生机制肾血流不足肾小球和肾小管基底膜的免疫损伤肾间质水肿和出血肾小球微血栓形成和缺血性坏死肾素、血管紧张素的激活肾小管管腔阻塞病理解剖•基本病理变化:全身广泛小血管损伤导致多脏器病变•血管变化:•小血管内皮细胞肿胀、变性和坏死•管壁呈不规则收缩和扩张•纤维素样坏死和崩解•管腔内可有微血栓形成肾脏变化•肿大,水肿,包膜紧张破裂•皮质苍白,髓质充血出血•肾小球病变轻微,充血、基底膜增厚、微血栓形成,•肾小管病变严重,上皮细胞变性、坏死,管腔内出现各种脱落细胞及管型(A)肾小球大部分呈凝固性坏死,毛细血管襻及鲍曼氏囊结构破坏,模糊不清,细胞色淡,内残存少数细胞核;(B)肾小球普遍坏死,上皮细胞及基底膜分离,多数小管内批细胞破碎消失。心脏•心内膜下出血,心纤维变性,炎症细胞浸润脑垂体•水肿出血,变性坏死,皮层、海马回基底节炎症细胞浸润肺•间质水肿、出血、肺实变、肺泡壁增厚、肺内水肿肝、脾、肾上腺、胸腺、胰腺、胃肠•充血、出血,灶性坏死HFRS患者尸检所见,大脑脑回血管普遍扩张,充血(如图所示)临床表现潜伏期:4—46天,2周多见典型病例具有三大主症:发热,出血和肾脏损害典型病例病程分5期:发热期低血压休克期少尿期多尿期恢复期重症病例可有二或三期重叠,而轻症不典型病例则可越期而不具备五期经过发热期发热:39-40°C之间,稽留热和弛张热。体温越高,热程越长,病情越重全身中毒症状:三痛、胃肠道症状、中毒性神经精神症状毛细血管损害:充血、出血和渗出水肿渗出水肿越重,病情越重肾损害:蛋白尿和管型,尿中膜状物,少尿或无尿男34岁,发病后第2天,左眼球结膜明显出血女,31岁,发病后第4天。面部、躯干、四肢及内脏器官均出血。图片显示为胸壁皮肤搔抓出血(↑所示)尿膜状物提示肾损害程度严重发热三红酒醉貌,头眼腰痛像感冒,腋腭鞭击出血点,恶心呕吐蛋白尿。低血压休克期(病程4-6日)持续1-3天。多发生在第4~6d持续时间长短与病情轻重、治疗措施是否及时和正确有关。发热渐退,但其他症状反而加重一般出现在退热前1~2d,或热退同时血压下降促进DIC、脑水肿、ARDS和急性肾功能衰竭的发生•意识障碍•末梢循环障碍•少尿无尿•CVP<6mmH2O•难治性休克:休克>24h,心、肝、脑、肺、肾两衰以上少尿期(病程第5-8天)继低血压休克期出现。少尿500ml/24小时,无尿50ml/24小时无少尿型肾功能衰竭主要表现:急性肾功能衰竭:尿毒症、酸中毒和水、电解质紊乱。高血容量综合征和肺水肿。出血现象加重•急性肾功能衰竭•尿毒症•酸中毒•电解质紊乱•肾性脑病•高血容量综合征•表浅静脉充盈•血压增高,脉压差增大•脉搏洪大,血液稀释•心力衰竭,肺水肿和脑水肿等多尿期(病程第9-14天)根据尿量和氮质血症分三期移行期:尿量500-2000ml/24h,肾功能损害继续加重多尿早期:尿量2000ml/24h,肾功能未见改善多尿后期:尿量3000ml/24h,肾功能改善注意水电解质补充,防止继发感染,避免继发性休克恢复期尿量2000ml/24h精神、食欲基本恢复1-3个月体力才能完全恢复后遗症少数患者留有高血压、肾功能障碍、心肌劳损和垂体功能减退临床分型根据发热高低、中毒症状轻重、出血和休克、肾功能损害程度分5型:轻型:中型:重型:危重型:非典型型:特殊临床表现•胃肠类型:吐泻,休克和肾衰•伤寒型:持续高热,相对缓脉,脾肿大,WBC降低•肝炎型:乏力,纳差,恶心,呕吐,黄疸,肝肿大•肾炎型:发热出血不明显,浮肿,贫血,蛋白尿,氮质血症•急腹症型:腹痛,恶心,呕吐,压痛,反跳痛•脑炎型:发热,头痛,呕吐,反射性亢进,昏迷,幻觉•肺型:咳嗽,咯痰,呼吸困难,哮喘-ARDS,预后极差•晕厥型:心律失常•紫癜型•腔道出血型实验室检查血常规改变与病期和病情轻重有关第3病日起,WBC升高,初期中性粒细胞增多,4-5病日后,淋巴细胞增多,可见异淋第2病日起,PLT减少,可见异型血小板血液浓缩,RBC和血红蛋白升高尿常规尿蛋白:第2病日可出现,蛋白量逐渐增多膜状物:蛋白和脱落上皮细胞的凝聚物巨大融合细胞:管型和红细胞血液生化检查BUN和Cr:血气分析:发热期:呼吸性碱中毒休克期和少尿期:代谢性酸中毒血钾、钠、氯,血钙:凝血功能血小板:减少,粘附、聚集和释放功能降低DIC:高凝期:凝血时间缩短消耗性低凝期:纤维蛋白原降低,PT延长纤溶亢进期:FDP升高免疫学检查特异性抗原检查:血液、尿沉渣细胞免疫荧光ELISA胶体金特异性抗体检查:血清PCR技术其他检查肝功能:ALT、TBIL心电图:窦性心动过缓、传导阻滞、心肌损害表现眼压增高,视乳头水肿X-线:肺淤血、肺水肿,胸腔积液和胸膜反应并发症腔道出血中枢神经系统合并症:脑炎、脑水肿肺水肿急性呼吸窘迫综合征(ARDS):肺间质水肿导致低氧血症心源性水肿:其他:肾破裂,继发感染等诊断流行病学资料:临床特征性症状和体征:早期3种主要表现:发热、毛细血管损伤、肾损伤病程的5期经过:实验室检查:血常规:血液浓缩、异淋出现,血小板减少尿常规:大量蛋白血清学检查RT-PCR检测EHF病毒RNA鉴别诊断发热期:上呼吸道感染败血症急性胃肠炎和菌痢休克期:其他感染性休克少尿期:急性肾炎其他原因急性肾功能衰竭鉴别诊断出血:消化性溃疡出血血小板减少性紫癜其他原因所致DICARDS:其他原因引起的ARDS腹痛:急腹症预后与病情轻重、治疗迟早,措施正确与否相关早期诊断,治疗措施改进,预后改善治疗治疗原则:三早一就早期发现、早期休息、早期治疗,就近治疗综合疗法为主早期抗病毒治疗中晚期对症治疗防治休克、肾功能衰竭和出血发热期治疗原则:控制感染减轻外渗改善中毒症状预防DIC控制感染发病4天内抗病毒治疗:利巴韦林减轻外渗早期卧床休息降低血管通透性:路丁、VC补充平衡盐液和葡萄糖盐水甘露醇提高血浆渗透压,减轻外渗和组织水肿改善中毒症状高热:物理降温。防止大汗中毒症状严重:地塞米松呕吐:止吐药预防DIC降低血液粘滞性:低分子右旋糖酐、丹参检查凝血时间,及时给与小剂量肝素抗凝低血压休克期治疗原则补充血容量纠正酸中毒改善微循环补充血容量早期快速:4小时内血压稳定适量:晶胶结合,平衡盐为主。纠正酸中毒5%碳酸氢钠溶液改善微循环血管活性药物:多巴胺肾上腺皮质激素少尿期治疗原则稳:稳定内环境促:促进利尿导:导泻透:透析治疗稳定内环境补液量:前一日尿量+呕吐量+500-700ml补液成分:高渗葡萄糖液。纠正代谢性酸中毒:5%碳酸氢钠促进利尿减轻肾间质水肿:甘露醇利尿药物:呋塞米血管扩张剂:酚妥拉明、654-2导泻和放血疗法少尿期防止高血容量综合征和高血钾导泻:甘露醇口服、硫酸镁、中药大黄放血:少用。可放300-400ml。透析疗法明显氮质血症、高血钾、高血容量综合征多尿期治疗原则:移行期和多尿早期同少尿期多尿后期:维持水电解质平衡防治继发感染维持水电解质平衡半流质和含钾食物口服补液为主防治继发感染注意口腔卫生室内空气消毒感染及时诊断治疗禁用肾毒性药物恢复期治疗原则:补充营养恢复工作定期复查并发症治疗消化道出血:病因治疗:DIC:补充凝血因子、血小板尿毒症:透析治疗凝血酶口服中枢神经系统并发症:抽搐:镇静-安定脑水肿或颅内高压:脱水-甘露醇无尿:透析并发症治疗心力衰竭肺水肿:停止输液强心:西地兰镇静:地西半扩血管和利尿药物导泻和透析治疗ARDS:大剂量肾上腺皮质激素呼吸机治疗自发性肾破裂:手术预防疫情监测防鼠灭鼠做好食品卫生和个人卫生疫苗注射

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