广东药科大学药学概论期末复习提纲

广东药科大学药学概论期末复习提纲第一章药学（P5）：是研究药物的发现，开发，制备及其合理使用的科学，也称为药物科学。化学是药学的理论基础，药学和医学相互依存，相互促进。药品的定义（P7）：是指用于预防，治疗，诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。药品的分类（P7）：根据药品的化学性质不同分为，天然药物，化学药物，生物药物。GMP的概念（P12）：《药品生产质量管理规范》是在药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产符合预期标准的优良药品的一整套系统的，科学的管理规范，是药品生产和质量管理的基本准则。GMP的特点（P12）：1）具有时效性，是与时俱进，不断发展完善的；2）GMP条款通常仅严格规定所要求达到的标准，并不限定实现标准的具体办法。药学主要任务：P61）研究新药及其制剂2）阐明药物作用机制3）研究药物制备工艺4）制定药品的质量标准，控制药品质量5）开拓医药市场，规范药品管理6）促进、评估及保证药物治疗的质量，制定经济有效的治疗方案药学发展的四个阶段（P3）1）第一阶段：从古代到19世纪末，在这个阶段人们主要利用天然药物。（直到1805年，德国化学家赛特纳从鸦片中提取分离出第一个活性成分----吗啡，它的活性是鸦片的10倍。）2）第二阶段：19世纪末药物合成的兴起阶段至20世纪50年代，大量的化学药物被合成并应用于疾病治疗，开创了化学药物的应用领域。（药品有百浪多息，磺胺药，抗生素的发现）3）第三阶段：20世纪40-60年代，大量化学药品的合成并上市的同时，生物化学的研究取得了巨大的进展，对激素和各种维生素的分离和鉴定，以及对人体氨基酸需要的阐明都对医药的营养学起了重要的作用。4）第四阶段（基因工程药物开始走向实用化阶段）：20世纪70年代至今的这一时期，随着基因工程，细胞工程，酶工程和发酵工程技术的发展，大量的生物技术药物被开发出来。控制药品质量的法规，5个规范：GSP：《药品经营质量管理规范》GMP：《药品生产质量管理规范》GLP：《药物非临床研究质量管理规范》GCP：《药物临床试验质量管理规范》GAP：《中药材生产质量管理规范》第二章：生药产地加工目的：1）除去杂质和非药用部分，保持药材的纯净2）进行初步处理如蒸煮和熏晒等，使药材干燥3）通过整形和分等，筛选出不同等级，便于按质论价。4）形成一定的商品性状。生药炮制的目的：（P28）1）降低或消除毒性或副作用2）缓和或改变药物的性质和作用3）提高疗效4）便于调配和制剂5）纯净药物，利于贮藏6）除臭矫味生药鉴定的目的：1）发掘中医药学遗产，整理中药品种。2）制订生药标准，促进生药标准化。3）寻找和利用新药资源，发展中药事业。（P47-48）四大藏药：冬虫夏草，雪莲花，炉贝母，西红花四大南药：槟榔，砂仁，巴戟天，益智仁四大怀药：怀地黄，怀山药，怀牛膝，怀菊花四大药市：河北安国，江西樟树，河南百泉，河南禹县(P47)八大浙药：杭菊花、杭麦冬、白芍、白术、玄参、元胡（延胡索）、温郁金、浙贝母口诀：二杭二白二玄加金贝；(P47)十大道地药材产区：1）关药产区2）北药产区3）怀药产区4）浙药产区5）江南药产区6）川药产区7）云、贵药产区8）广药产区9）西药产区10）藏药产区一级保护物种（4种）：虎，豹，赛加羚羊，梅花鹿（P32）生药常用的加工方法：1）洗涤与挑选2）修整切制3）去皮，壳4）蒸，煮，烫5）熏硫6）发汗7）干燥（P38）生药的性状鉴别：1）性状2）大小3）色泽4）表面5）质地6）断面7）气味8）水试与火试天然药物的范畴：人类在自然界中发现并可直接供药用的植物，动物或矿物，以及基本不改变其物理，化学属性的加工品。天然药物包含了中药，但是不等于中药。天然药物化学是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。天然药物来自植物，动物，矿物，并以植物来源为主。提取天然药物化学成分的方法有溶剂提取法，水蒸气蒸馏法，升华法，压榨法，超声波提取法，超临界流体萃取法等。挥发油是存在于植物中一类具有芳香气味，可随水蒸气蒸馏出来而又与水不相混溶的挥发性油状成分的总称。中药的三种商品形态为中药材，中药饮片，中成药。生药指来源于天然的，未经加工或只是经过简单加工的植物，动物和矿物药材的总称。青蒿来源于菊科植物黄花蒿的干燥地上部分。睡莲科植物莲的全株可以药用，其叶，种子，幼叶及胚根，花托，雄蕊及根茎部分分别称为中药荷叶，莲子，莲子心，莲房，蓬须，藕节。第五章药理学（P162）药物代谢动力学：亦称药物动力学，简称药动学。是应用动力学原理与数学模式，定量地描述与概括药物通过各种途径（静脉注射，静脉滴注，肌内注射，口服给药等）进入人体内的吸收，分布，代谢和排泄过程的“血药浓度经时变化”动态规律的一门科学。药物在体内的过程：药物自进机体到离开机体所经历的过程（包括吸收，分布，代谢和排泄）是机体对药物的胜利处置或广义的药物代谢过程。这些处置从性质上可以概括为药物的转运（吸收，分布，排泄）和药物的生物转化（代谢）首过效应：指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进行血循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象，也称第一关卡效应。某些药物口服之后通过肠黏膜及肝脏而经受灭火代谢后，进入体循环的药量减少，药效降低效应。因给药途径不同而使药物效应产生差别的现象在治疗学上是有重要意义的。药理学：研究药物与机体（包括病原体）相互作用的规律及其原理的科学。药理学的组成：药效学（药物效应动力学）。药动学（药物代谢动力学）。(P177)受体的特性：1）特异性：受体分子能准确识别配体。2）灵敏性：受体只需要很低浓度的配体结合。3）饱和性：受体数量有限。4）可逆性：受体与配体的结合大多是可逆的。5）多样性：同一受体可广泛分布于不同细胞而产生不同效应。（P241）抗菌药物的作用机制1）抑制细菌细胞壁合成2）抑制蛋白质合成3）抑制细胞膜功能4）影响叶酸代谢5）抑制DNA合成6）抑制RNA合成（P247）常用的第一线抗结核病结核病史由分支杆菌引起的慢性传染病，可累及全身各器官和组织，包括肺，肾，脑等，其中以肺结核最常见。通常把疗效高，不良反应少，患者较易耐受的药物称为第一线抗结核病药：包括异烟肼（首选药）、利福平、乙胺丁醇、链霉素（最早用于临床的抗结核药）、吡嗪酰胺。四大高血压分类：高血压有继发性和原发性之分。其中，继发性高血压又被称为症状性高血压，是由某些疾病如肾小球肾炎、主动脉狭窄等引起的临床表现。这些疾病一旦被治愈，高血压也就会消失。原发性高血压即通常所说的高血压病，中医根据症状将其分为肝阳上亢型、肝肾阴虚型、痰浊内阻型、阴阳两虚型。（P215）抗心律失常药分类：1）钠通道阻滞药：奎尼丁，利多卡因，苯妥英钠，普罗帕酮。2）β受体阻断药：普萘洛尔3）延长动作电位时程药：胺碘酮4）钙通道阻滞药：维拉帕米5）其他，腺苷（P230）泻药：1）容积性泻药：硫酸镁，硫酸钠：（导泻作用强大，主要用于排除毒物，月经期，妊娠期及老年慎用）。2）刺激性泻药：酚酞（适用于慢性便秘），蒽醌类（适用于继发性便秘）3）润滑性泻药：液体石蜡，甘油（适用于儿童和老人）（P249）疟疾的治疗药（可能出选择题）在实际应用时一般将疟疾分为三类：1）主要用于控制症状的抗疟疾药：氯喹，奎宁，青蒿素和蒿甲醚。2）主要用于控制复发和传播（根治）的抗疟疾药：伯氨喹3）主要用于病因性预防的抗疟疾药：乙胺嘧啶，磺胺类和砜类。第六章（P255）药物分析主要是采用化学或物理化学、生物化学等方法和技术，研究化学结构已经明确的化学合成药物或天然药物及其制剂的质量控制方法，也研究有代表性的中药制剂和生化药物及其制剂的质量控制方法。所以，药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法学科。（P255）药物分析的基本任务1）药物成品的化学检验工作2）药物生产过程的质量控制3）药物贮存过程的质量考察4）临床药物分析工作5）药物分析学还应该为相关的研究与发展提供必要的配合和服务。（P256）药品质量标准定义：是国家为保证药品质量，对药品质量，规格及检验方法所作出的技术规定，是药品生产，经营，使用，检验和监督管理部门共同遵循的法定依据。（P281）药品质量标准制定的原则：1）安全性与有效性（是药品必须具备的两个基本条件）2）先进性：尽可能采用国际上较为先进的方法和技术3）针对性与合理性：从生产，流通，使用的各个环节去考察影响药品质量的因素，有针对性地规定检测项目。而且检测项目中限度的规定，应密切结合实际。4）规范性：制定质量标准，要按照基本原则来进行。（P257）中国药典的内容分为：凡例，正文，附录和索引四部分。（P256）各国药典缩写：我国药典的发展等需要看一下，大致内容。《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，ChinesePharmacopiea缩写为Ch.P《美国药典》缩写：USP,(TheUnitedStatesPharmacoppeia)《美国国家处方集》缩写：NF,(TheNationalFormulary)《英国药典》BritishPharmacopoeia，缩写：BP《日本药局方》JP《欧洲药典》Ph.Euro《国际药典》Ph.Int第七章药剂学（P286）药剂学定义：是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制和合理使用的综合应用技术科学。宗旨：制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂。药物制剂：各种剂型中的具体品种。（P286）剂型：将药物原料加工制成适合于疾病的诊断，治疗和预防需要的不同给药形式，以充分发挥疗效、降低不良反应、便于贮存与使用。（P287）药物剂型的重要性：1）剂型可改变药物作用的性质2）剂型能调节药物作用速度3）改变剂型可以降低或消除药物的不良反应4）某些剂型具有靶向作用5）剂型可直接影响疗效（P287）药物制剂的组成：药物原料及辅料两大部分组成的。（P287）药物剂型的分类：按形态分类：液体剂型（如糖浆剂，注射剂），固体剂型（如胶囊剂，片剂），半固体剂型（软膏剂），气体剂型（如气雾剂，喷雾剂），由于剂型形态不同，药物发挥作用的速度也不同。（P288）药物制剂3大稳定性：药物制剂稳定性主药包括化学，物理以及生物学三个方面。1）药物产生化学降解即为化学不稳定，如药物由于水解，氧化等化学降解反应，使药物含量降低，色泽产生变化。2）物理不稳定性主要是指药物制剂的物理性能发生改变，如混悬剂中药物颗粒结块，结晶生长，片剂裂片以及崩解度，溶出速度改变等。3）生物学不稳定性是指药物制剂受微生物的污染，而产生霉变，腐败，酸败等。（P289）影响药物制剂稳定性的因素：1）处方因素对药物制剂稳定性的影响，Ph值的影响，溶剂的影响，离子强度的影响，表面活性剂的影响，处方中辅料的影响。2）环境因素对药物制剂稳定性的影响：温度的影响，光线的影响，空气中氧的影响，金属离子的影响，温度和水分的影响，包装材料的影响。（环境因素也就是非处方因素）3）药物制剂的包装及贮存（P294）乳剂的组成：水相（W），油相（O）以及乳化剂组成的。乳剂可以静脉注射。（P313）气雾剂的组成：由抛射剂，药物与附加剂，耐压容器和阀门系统。抛射剂，药物与附加剂，耐压容器和阀门系统。（P307）片剂包衣的目的：1）掩盖药物的不良臭味2）防潮，避光，隔绝空气以增加药物的稳定性3）控制药物在胃肠道的一定部位释放或缓慢释放4）在胃液中因酸性或胃酶破坏的药物，对胃有刺激以及可引起呕吐的药物可以包肠溶性薄膜衣5）可将有配伍变化的药物成分分别置于片芯和衣层，以免发生变化6）改善片剂的外观和便于识别等（P306）片剂各种辅料：片剂由药物和辅料两部分组成的。辅料为片剂中除主药外一切物质的总称，亦称为赋形剂，为非治疗性物质。片剂常用的辅料一般包括填充剂，润湿剂，黏合剂，崩解剂及润滑剂。1）填充剂：小于50g的需要填充剂，用以增加片剂的重量与体积，以利于片剂成型和分剂量。填充剂可以分为稀释剂和吸收剂。常用的稀释剂有：淀粉，糊精，糖粉，乳糖，甘露醇，微晶纤维素，常用的吸收剂有：硫酸钙，磷酸氢钙，干燥氢氧化铝。2）润湿剂与黏合