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“现场管理”与“GMP”GMP的基本要求最大限度地降低药品生产过程中的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险。混淆的种类不同原料之间的混淆不同产品之间的混淆包装材料的混淆不同标签的混淆同一产品不同批号的混淆污染源种类及原因微生物污染清洁不彻底设备、厂房缺陷人体携带异物污染容器、厂房不密闭管道、设施、设备被腐蚀或破损生产用器具破损、脱落人体带入需要防止的混淆不同原料之间的混淆不同产品之间的混淆包装材料的混淆不同标签的混淆同一产品不同批号的混淆“现场”范围？目的：在符合GMP要求的前提下，提高生产效率；既要保证质量，又要保证产量生产车间为生产服务的作业场所：化验室、仓库、机修车间等卫生管理物料控制标识管理文件管理人员管理现场管理的重点1、卫生管理清场管理洁具管理工衣清洗设施维护1.1清场管理文件规定：公司根据生产要求不同，实施：简单清场一般清场彻底清场各种清洁记录要完整1.1.1彻底清场适合场合换品种同品种不同质量标准连续生产超过一个月停产前清场要求：彻底、全面清洁无上批遗留物（物料、批记录、状态牌）设备内外、物料管内外、地面无可见残留物，无积水垃圾、废物已经清除清场用的洁具分类、定置摆放设备内外表面无可见污染物，地面无粉尘符合要求的清场1.1.2一般清场适合场合超过清场有效期新设备投入使用前设备维修、检修后重新生产前停产后重新开工清场要求：局部、表面清洁设备内外、物料管内外、零部件表面、地面无可见残留物，无积水；垃圾、废物已经清除；清场用的洁具分类、定置摆放；1.1.3简单清场适合场合同品种换批前清场要求：简单清理上批物料移走上批遗留物（物料、批记录、状态牌）清理垃圾、废物洁具分类、定置摆放1.2洁具管理分类整洁抹布、拖把、容器分类摆放设备内外清洁工具分类摆放所有生产用设备器具已经清洗干净所有物品摆放有序×洁具摆放实例√√定期清洗分类清洗正确穿着破损的及时更新做好编号登记（洁净区）1.3工衣清洁按计划定期保养及时维修消除跑冒滴漏1.4设施维护状态标识清晰帐物卡相符物料流转规范储存条件符合管理原则：专人负责，认真复核，及时登记2、物料控制2.1物料状态标识所有物料的状态标识均应明确，信息完整，间隔合理合格受控不合格√×位置：定置摆放，间隔合理数量：帐实卡、容器内外一致台帐：做到帐帐相符、前后工序逻辑上相符2.2帐实卡（标识）一致√√严格按照生产指令领发料选择合理的物流途径，避免往返流转不合格品、返工产品、脚料、母液等要隔离存放物料流转台帐齐全，可追溯2.3物料流转过程管理实际储存条件必须与物料本身所要求的储存条件相符合危化品库低温库常温成品库阴凉库包材库原辅料库2.4物料储存条件设备状态标识容器、过滤器状态标识生产区域状态标识公用系统、管道状态标识计量仪器状态标识3、标识管理设备定位牌+与实际状态相符的状态牌3.1设备状态标识生产设备状态标识运行检修不得使用已清洁待清洁关键：理解各状态的含义，落实状态牌管理责任人设备定位牌+辅助设备状态标识运行停机检修不得使用与当时的实际状态相符3.2容器、过滤器状态标识未清洁清洁卡注意：过了有效期的必须再清洁与当时的实际状态相符3.3生产区域状态标识生产中正在清场清场合格不得使用关键：落实状态牌管理的责任人“物料流向”及“物料名称”清晰，较长的管道每隔5米要有标识3.4公用系统、管道标识管理关键：落实责任，定期维护定期校验，标识齐全、帐实相符3.5计量标识管理合格准用限用封存关键：落实兼职计量管理的责任人4、文件管理文件包括GMP文件和记录3.1文件、记录管理现场的文件、记录都是最新版本的关键：指定专人负责文件和记录的收发，并做好登记未经批准的文件和记录不能在现场5、人员管理明确岗位职责注重培训效果规范员工操作正确填写记录保持环境整洁参与偏差调查岗位职责要明细逐项列出所有该做的工作；尽量明确各项工作的要求；要有明确的考核指标各级管理人员要不定期对下属的岗位职责执行情况进行督导5.1岗位职责培训重点新工上岗前培训老员工转岗培训按计划培训纠错培训选择有效的培训方式做好培训考核建好培训台帐5.2员工培训严格按照SOP操作明确复核人的责任新员工和转岗员工经考核合格后才能独立操作明确关键控制点管理人员要坚持日常巡查和督导5.3员工操作注意个人卫生利用操作间隙，及时清洁设备、设施和环境；定期做好公共场所的清洁卫生消除跑冒滴漏5.4清洁卫生及时如实完整清晰重视复核5.5记录填写如实反映操作过程积极配合提供所需信息认真分析偏差原因主动提出防范措施5.6参与偏差调查现场整洁、有序标识完整、清晰记录填写规范员工行为符合SOP现场管理的目标谢谢大家！