HE4+AMH课件

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资源描述

金域项目HE4:卵巢癌的筛查与诊断。AMH:辅助诊断多囊卵巢综合症、卵巢早衰、卵巢颗粒细胞瘤等卵巢疾病;女性卵巢储备和围绝经期的评估。高危型人乳头瘤病毒HPV_DNA检测(HC2):检测13种高危型HPV病毒,可用于宫颈癌筛查。不孕不育七项(抗精子抗体定量、抗心磷脂总抗体、抗卵巢抗体、抗HCG抗体、抗子宫内膜抗体、抗滋养层细胞膜抗体、抗卵细胞透明带抗体):辅助诊断免疫性不孕。封闭抗体:辅助诊断原因不明的习惯性流产。卵巢癌管理的首选肿瘤标志物HE4的临床应用业务员:廖辉燕18776887556卵巢癌诊治的现状与难点HE4及其临床应用联合管理新方案卵巢癌家族聚集性早期缺乏特异性症状SilencetumorSurveillance,Epidemiology,andEndResults(SEER)Database;Confirmedcases2003-2007.卵巢癌(OvCa)非上皮性卵巢癌10%上皮性OvCa(EOC)90%浆液性~60%子宫内膜样癌~10%粘液性~6%透明细胞瘤~5%生殖细胞肿瘤性索间质肿瘤生殖细胞间质肿瘤卵巢网肿瘤卵巢癌的病理类型10/7/2019•早期卵巢癌常无症状;•晚期卵巢癌的症状可因肿瘤的性质、大小、有无继发病变和并发症而不同。–盆腔下坠和下腹不适感:–极少出现腹痛或腰痛:只有当卵巢破裂、出血、感染或浸润、压迫邻近脏器时,才出现腹痛或腰痛。–腹水症和压迫症:卵巢癌早期可出现腹水产生压迫症状:横膈抬高,呼吸困难;腹内压增高,腹壁和下肢水肿;膀胱、直肠受压,排尿困难,肛门坠胀,大便改变。–内分泌症状:月经紊乱,阴道出血;颗粒细胞癌可引起性早熟(过多雌激素),睾丸母细胞瘤可引起男性化(过多雄激素)。–肿瘤转移症状:卵巢癌的临床表现10/7/2019•长期使用外源性促性腺激素和雌激素•长期接触工业粉尘、石棉滑石粉及油漆•青春期前后有风疹,腮腺炎病毒感染者•绝经后盆腔检查卵巢大小同绝经前•超声诊断见卵巢体积增大或回声不均质•有家族卵巢癌史,家族聚集性、有遗传倾向的癌谱(乳腺癌、结肠癌、子宫内膜癌、输卵管癌、原发腹膜癌)•不孕卵巢癌高危因素与高危人群卵巢癌现状•发病率仅次于宫颈癌、子宫内膜癌•死亡率位居女性生殖道恶性肿瘤第一名•晚期卵巢癌5年生存率约30%,早期卵巢癌患者5年生存率可达90%9难题与困惑一个难题1.一个难题:无成熟的早期诊断方法2.两个70%:确诊时70%已属晚期;治疗后即使是已达到临床完全缓解的病人仍有70%会复发卵巢癌两个70%•形态学、影像学的局限:普通影像学,甚至经阴道超声检查均不能鉴别盆腔肿物的良恶性,结果解释需要丰富的临床经验•不完美的“金标准”CA125:敏感性低:只有50%的Ⅰ期卵巢癌和80%的上皮性卵巢癌出现升高;特异性低:妇科良性疾病和其他系统的恶性疾病也可表现出升高,某些妇科恶性肿瘤患者完全不表达难题与困惑CA125升高的情况卵巢癌的生物标志物有无比CA125更优秀的指标?•减少卵巢癌肿瘤标志物假阴性的情况•更好的敏感性和特异性•早期发现I/II期的卵巢癌卵巢癌的现状与难点HE4及其临床应用联合管理新方案HE4-人附睾蛋白4HumanEpididymisProtein4•1991年由Kirchhoff等从男性附睾中发现HE4,是一种酸性蛋白质。•1999年Schummer等发现HE4mRNA在卵巢癌组织中高表达,而在癌旁组织中不表达。•2008年FDA批准HE4用于卵巢癌监控。10/7/2019•HE4在恶性肿瘤中的高表达多见于卵巢癌。•卵巢癌高表达,而在正常卵巢不表达——特异性好•HE4mRNA在卵巢癌组织中高表达,而在癌旁组织中不表达。(1999年Schummer)•HE4,表达上调在卵巢癌中最常见,且在早、晚期患者中mRNA和蛋白的表达均上调。第二章卵巢癌的诊断2.4.2新型卵巢癌肿瘤标记物——HE410/7/2019•HE4是目前最具潜力的卵巢癌肿瘤标志物之一。•早期病例具有高度敏感性—在早期和晚期HE4表达均呈高度•HE4在卵巢癌临床诊断前期3年左右开始出现缓慢的升高•在临床诊断前1年就能通过实验室检测发现异常升高。•HE4在卵巢癌早期筛查方面有潜在优势第二章卵巢癌的诊断2.4.3新型卵巢癌肿瘤标记物——HE4HE4临床意义•罹患卵巢癌的风险预测;•卵巢癌的辅助鉴别诊断;•发现尚处于早期阶段的卵巢癌;•卵巢癌术后的疗效监测。HE4临床意义1.罹患卵巢癌的风险预测HE4阴性变化的患者出现肿瘤进展的可能性低。HE4水平的变化进展未进展合计20%295281≤20%21273294Total50325375•84.0%(273/325)HE4阴性的患者未出现肿瘤的进展•整体一致性:80.5%(302/375)2.卵巢癌的辅助鉴别诊断HE4水平越高,提示病变恶性程度越高HE4临床意义陈霞等.Labeledlmmunoassays&ClinMeal,2010不同病理组织分型的卵巢肿瘤的HE4水平HE4临床意义3.发现尚处于早期阶段的卵巢癌HE4对早期卵巢癌的诊断意义明显优于CA1254.卵巢癌术后的疗效监测较CA125更能反应治疗效果HE4临床意义妇科或妇瘤专科妇瘤专科医师妇瘤专科医师(更专业的医疗机构)普外科探查手术诊断二次手术有临床症状的患者1.提高患者在妇瘤专科的就诊率2.减少不必要的手术高风险患者的后续处理卵巢癌的现状与难点HE4及其临床应用联合管理新方案CA125与HE4相互补充•多数卵巢癌HE4和CA125水平同时升高HE4和CA125来源于不同的组织-某些卵巢癌,CA125显著升高-某些卵巢癌,HE4显著升高050010001500200025003000350040004500500055006000650070007500800085000123456789101105001000150020002500300035004000450050005500600065007000750080008500010020030040050060070080090010001100120013001400150016001700180019002000210022002300HE4EIA(pM)ArchitectCA125II(U/mL)PDSSRSPDMonthsfromInitialDrawCA125(U/mL)HE4(pM)051015202530354045505560657075808590951001050.00.40.81.21.62.02.42.83.23.64.04.44.85.25.60510152025303540455055606570758085909510010505101520253035404550556065707580859095100105HE4EIA(pM)ArchitectCA125II(U/mL)PDSSMonthsfromInitialDrawCA125(U/mL)HE4(pM)2007年,Moore等•HE4与CA125联合使用比单用任何一种,对恶性肿瘤具有更为准确的预测性,其敏感性和特异性分别为76%和95%2008年,Allard等•HE4与CA125在卵巢癌监测方面具有一定的互补性2009年,Moore等•ROMA模型能成功地将93.8%的卵巢上皮性癌划分至高危组中,以建议患者至妇科肿瘤专家就诊2011年•HE4和CA125在卵巢癌临床诊断前期3年左右开始出现缓慢的升高,在临床诊断前1年就能通过实验室检测发现异常升高互补的研究进展25改善卵巢癌诊断的敏感性和特异性HE4联合CA125Sensat95%SpecAUCCA12543.3%0.84HE472.9%0.91CA125+HE476.4%0.91RichardG.Moore,GynecologicOncology,2007HE4联合CA125更好的鉴别诊断子宫内膜异位症与卵巢癌HE4不升高,CA125有轻微升高:可能为子宫内膜异位症;HE4升高,CA125升高:可能为卵巢癌。Graphacc.Tab.2ofHuhtinenetal.:Br.JCancer,2009,100(8)HE4:子宫内膜异位症几乎不升高HE4:卵巢癌显著升高CA125:子宫内膜异位症轻微升高CA125:卵巢癌显著升高27改善女性盆腔肿块卵巢癌的风险评估ROMA(RiskofOvarianMalignancyAlgorithm,ROMA)法则-卵巢恶性风险计算法则绝经前:PI=-12.0+2.38*LN[HE4]+0.0626*LN[CA125]绝经后:PI=-8.09+1.04*LN[HE4]+0.732*LN[CA125]HE4联合CA125ROMA(%)=Exp(PI)1+Exp(PI)x100%ROMA指数的性能•预测罹患卵巢癌的可能性;•对良性疾病和上皮性卵巢癌有效的鉴别诊断;•将卵巢癌高风险个体引介到妇科专科医院的依据。10/7/2019绝经前绝经后HE4占主导由于HE4更好的特异性使得ROMA指数敏感性更好HE4在绝经前女性特异性更好,在妇科良性疾病表达不高HE4和CA125同样重要通过减少标志物阴性的卵巢癌从而提高ROMA的敏感性HE4和CA125的联合检测增加ROMA指数的敏感性1MooreRGetal.GynecologicOncology2010,116,240-245绝经前和绝经后ROMA值的差异主要因为HE4在绝经前女性特异性更高ROMA指数将盆腔肿块患者分成卵巢癌高风险或低风险组盆腔包块患卵巢癌的风险模型ROMA项目名称:HE4(人附睾分泌蛋白4)采样:血清/血浆1ml(生化管)保存条件:室温8h,冷藏2天,冷冻3个月。发报告单时间:3天收费:100元/例参考值:0-140pmol/l10/7/2019项目名称:卵巢癌筛查两项采样:血清/血浆2ml(生化管)保存条件:室温8h,冷藏2天,冷冻3个月。发报告单时间:3-4天收费:238元/例ROMA风险预测值10/7/2019HE4报告单样本HE4+CA125是目前最优的卵巢癌早期风险评估方案HE4是一种特异性和敏感性均优于CA125的卵巢癌标志物卵巢癌早期诊断最常用的手段为阴超+CA125,但准确度差卵巢癌的早期诊断是一大世界性难题总结热烈欢迎莅临参观指导抗苗勒氏管激素(AMH)临床应用AMH生理基础13AMH特性23AMH临床应用领域3目录AMH生理基础抗苗勒氏管激素(AMH/MIS)是转化生长因子β超家族的成员之一,由ProfessAlfredJost于1947年首先发现。AMH由两个相同的70kb亚基,通过二硫键连接组成的二聚糖蛋白,相对分子质量为140×10³;生理基础在男性,最初表达在8周胎儿睾丸支持细胞中,抑制缪勒氏管发育在女性,最初表达在36周胎儿的卵巢中生理基础始基卵泡小窦前卵泡大窦前卵泡2-7mm窦卵泡8-12mm窦卵泡排卵前卵泡初级募集选择生长AMH特性AMH是评估卵巢储备功能的客观准确指标;AMH可以更敏感更准确反映年龄相关卵巢储备功能的下降;AMH不受月经周期的影响、稳定性强;AMH不受激素避孕药影响,便于临床使用。主要临床应用领域卵巢储备卵巢相关疾病辅助生殖技术(ART)性别发育AMH的临床应用卵巢储备:卵巢功能评估卵巢产生卵子的数量和质量的潜能,即能够发育形成卵母细胞的卵泡储备。若卵巢内存留的可募集卵泡数目减少,卵母细胞质量下降,可导致生育能力降低或出现过早绝经倾向,称为卵巢储备降低。临床意义:AMH是最早的随年龄增长发生变化的卵巢功能评估指标,它可以在早期更准确的预测妇女卵巢储备功能。AMH水平在月经周期内和周期间保持稳定,是临床上评价卵巢储备的良好指标。AMH与卵巢储备Fanchinetal.HumanReprod,2003,18:323AMH与女性窦卵泡数显著相关AMH可反映年龄相关的卵巢储备功能的下降MitchellP.Rosen,etal.FertilSteril.2012抑制素BE2FSHAMHAMH水平随
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