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新版GSP培训（零售部分）2013年9月11日卫生部令90号令•《药品经营质量管理规范》已于2012年11月6日经卫生部部务会审议通过，现予公布，自2013年6月1日起施行。部长陈竺2013年1月22日新GSP颁布与实施的意义•适应趋势，将药品经营管理进一步推向正规化，与国际接轨，•提升门槛，规范市场，实现减肥，保障人民群众用药安全有效，•条款增多，细化管理，可操作性强，各方面均有具体规定，•突出人员配置、管理细化、以及冷链运输，现代物流等等。新GSP内容•第一章总则•第二章药品批发的质量管理•第三章药品零售的质量管理•第四章附则第三章药品零售的质量管理•第一节质量管理与职责•第二节人员管理•第三节文件•第四节设施与设备•第五节采购与验收•第六节陈列与储存•第七节销售管理•第八节售后管理第一百二十三条第一百八十一条计59条计8个部份，8章59条！第一节质量管理与职责•第一百二十三条企业应当按照有关法律法规及本规范的要求制定质量管理文件，开展质量管理活动，确保药品质量。•第一百二十四条企业应当具有与其经营范围和规模相适应的经营条件，包括组织机构、人员、设施设备、质量管理文件，并按照规定设置计算机系统。•第一百二十五条企业负责人是药品质量的主要责任人，负责企业日常管理，负责提供必要的条件，保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责，确保企业按照本规范要求经营药品。每个门店需按要求设置质量体系！•第一百二十六条企业应当设置质量管理部门或者配备质量管理人员，履行以下职责：•（一）督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及本规范；•（二）组织制订质量管理文件，并指导、监督文件的执行；•（三）负责对供货单位及其销售人员资格证明的审核；•（四）负责对所采购药品合法性的审核；•（五）负责药品的验收,指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作；•（六）负责药品质量查询及质量信息管理；•（七）负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；•（八）负责对不合格药品的确认及处理；•（九）负责假劣药品的报告；•（十）负责药品不良反应的报告；•（十一）开展药品质量管理教育和培训；•（十二）负责计算机系统操作权限的审核、控制及质量管理基础数据的维护；•（十三）负责组织计量器具的校准及检定工作；•（十四）指导并监督药学服务工作；•（十五）其他应当由质量管理部门或者质量管理人员履行的职责。门店质管员15项职责第二节人员管理•第一百二十七条企业从事药品经营和质量管理工作的人员，应当符合有关法律法规及本规范规定的资格要求，不得有相关法律法规禁止从业的情形。•第一百二十八条企业法定代表人或者企业负责人应当具备执业药师资格。☆•企业应当按照国家有关规定配备执业药师，负责处方审核，指导合理用药。☆•第一百二十九条质量管理、验收、采购人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称。☆•从事中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称。☆•营业员应当具有高中以上文化程度或者符合省级药品监督管理部门规定的条件。•中药饮片调剂人员应当具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格。☆•企业负责人应当具备执业药师•执业药师，负责处方审核，指导合理用药。•质管员、验收员具药学相关专业学历或者具有药学专业技术职称。•饮片质管、验收人员具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称。•中药饮片调剂人员具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格。•营业员具有高中以上文化程度或者符合省级药品监督管理部门规定的条件。•第一百三十条企业各岗位人员应当接受相关法律法规及药品专业知识与技能的岗前培训和继续培训，以符合本规范要求。•第一百三十一条企业应当按照培训管理制度制定年度培训计划并开展培训，使相关人员能正确理解并履行职责。培训工作应当做好记录并建立档案。•第一百三十二条企业应当为销售特殊管理的药品、国家有专门管理要求的药品、冷藏药品的人员接受相应培训提供条件，使其掌握相关法律法规和专业知识。培训要求•第一百三十三条在营业场所内，企业工作人员应当穿着整洁、卫生的工作服。•第一百三十四条企业应当对直接接触药品岗位的人员进行岗前及年度健康检查，并建立健康档案。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。•第一百三十五条在药品储存、陈列等区域不得存放与经营活动无关的物品及私人用品，在工作区域内不得有影响药品质量和安全的行为。卫生健康第三节文件•第一百三十六条企业应当按照有关法律法规及本规范规定，制定符合企业实际的质量管理文件。文件包括质量管理制度、岗位职责、操作规程、档案、记录和凭证等，并对质量管理文件定期审核、及时修订。•第一百三十七条企业应当采取措施确保各岗位人员正确理解质量管理文件的内容，保证质量管理文件有效执行。•第一百三十八条药品零售质量管理制度应当包括以下内容：•（一）药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理，设置库房的还应当包括储存、养护的管理；•（二）供货单位和采购品种的审核；•（三）处方药销售的管理；•（四）药品拆零的管理；•（五）特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品的管理；•（六）记录和凭证的管理；•（七）收集和查询质量信息的管理；•（八）质量事故、质量投诉的管理；•（九）中药饮片处方审核、调配、核对的管理；•（十）药品有效期的管理；•（十一）不合格药品、药品销毁的管理；•（十二）环境卫生、人员健康的规定；•（十三）提供用药咨询、指导合理用药等药学服务的管理；•（十四）人员培训及考核的规定；•（十五）药品不良反应报告的规定；•（十六）计算机系统的管理；•（十七）执行药品电子监管的规定；•（十八）其他应当规定的内容。至少18项制度•第一百三十九条企业应当明确企业负责人、质量管理、采购、验收、营业员以及处方审核、调配等岗位的职责，设置库房的还应当包括储存、养护等岗位职责。•第一百四十条质量管理岗位、处方审核岗位的职责不得由其他岗位人员代为履行。•第一百四十一条药品零售操作规程应当包括：•（一）药品采购、验收、销售；•（二）处方审核、调配、核对；•（三）中药饮片处方审核、调配、核对；•（四）药品拆零销售；•（五）特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品的销售；•（六）营业场所药品陈列及检查；•（七）营业场所冷藏药品的存放；•（八）计算机系统的操作和管理；•（九）设置库房的还应当包括储存和养护的操作规程。至少9项规程•第一百四十二条企业应当建立药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。•第一百四十三条记录及相关凭证应当至少保存5年。特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。☆•第一百四十四条通过计算机系统记录数据时，相关岗位人员应当按照操作规程，通过授权及密码登录计算机系统，进行数据的录入，保证数据原始、真实、准确、安全和可追溯。☆•第一百四十五条电子记录数据应当以安全、可靠方式定期备份。☆提示•记录及相关凭证应当至少保存5年•计算机系统记录数据时，相关岗位人员应当按照操作规程•电子记录数据应当以安全、可靠方式定期备份。第四节设施与设备•第一百四十六条企业的营业场所应当与其药品经营范围、经营规模相适应，并与药品储存、办公、生活辅助及其他区域分开。•第一百四十七条营业场所应当具有相应设施或者采取其他有效措施，避免药品受室外环境的影响，并做到宽敞、明亮、整洁、卫生。•第一百四十八条营业场所应当有以下营业设备：•（一）货架和柜台；•（二）监测、调控温度的设备；•（三）经营中药饮片的，有存放饮片和处方调配的设备；•（四）经营冷藏药品的，有专用冷藏设备；•（五）经营第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳的，有符合安全规定的专用存放设备；•（六）药品拆零销售所需的调配工具、包装用品。要求会比老版严格吗？•第一百四十九条企业应当建立能够符合经营和质量管理要求的计算机系统，并满足药品电子监管的实施条件。（注：这是两项要求－符合内控与外监要求）•第一百五十条企业设置库房的，应当做到库房内墙、顶光洁，地面平整，门窗结构严密；有可靠的安全防护、防盗等措施。•第一百五十一条仓库应当有以下设施设备：•（一）药品与地面之间有效隔离的设备；•（二）避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备；•（三）有效监测和调控温湿度的设备；•（四）符合储存作业要求的照明设备；•（五）验收专用场所；•（六）不合格药品专用存放场所；•（七）经营冷藏药品，有与其经营品种及经营规模相适应的专用设备。•第一百五十二条经营特殊管理药品应当有符合国家规定的储存设施。•第一百五十三条储存中药饮片应当设立专用库房。•第一百五十四条企业应当按照国家有关规定，对计量器具、温湿度监测设备等定期进行校准或者检定。第五节采购与验收•第一百五十五条企业采购药品，应当符合本规范第二章第八节的相关规定。•第一百五十六条药品到货时，收货人员应当按采购记录，对照供货单位的随货同行单（票）核实药品实物，做到票、账、货相符。•第一百五十七条企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收，并按照本规范第八十条规定做好验收记录。•验收抽取的样品应当具有代表性。•第一百五十八条冷藏药品到货时，应当按照本规范第七十四条规定进行检查。•第一百五十九条验收药品应当按照本规范第七十六条规定查验药品检验报告书。•第一百六十条特殊管理的药品应当按照相关规定进行验收。•第一百六十一条验收合格的药品应当及时入库或者上架，实施电子监管的药品，还应当按照本规范第八十一条、第八十二条的规定进行扫码和数据上传，验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理人员处理备注•第七十六条验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章。检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式，但应当保证其合法性和有效性。•第八十一条对实施电子监管的药品，企业应当按规定进行药品电子监管码扫码，并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台。•第八十二条企业对未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码，或者监管码的印刷不符合规定要求的，应当拒收。监管码信息与药品包装信息不符的，应当及时向供货单位查询，未得到确认之前不得入库，必要时向当地药品监督管理部门报告。第六节陈列与储存•第一百六十二条企业应当对营业场所温度进行监测和调控，以使营业场所的温度符合常温要求。•第一百六十三条企业应当定期进行卫生检查，保持环境整洁。存放、陈列药品的设备应当保持清洁卫生，不得放置与销售活动无关的物品，并采取防虫、防鼠等措施，防止污染药品。•第一百六十四条药品的陈列应当符合以下要求：•（一）按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志，类别标签字迹清晰、放置准确；•（二）药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射；•（三）处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识；•（四）处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售；•（五）外用药与其他药品分开摆放；•（六）拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区；•（七）第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列；•（八）冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录，并保证存放温度符合要求；•（九）中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字；装斗前应当复核，防止错斗、串斗；应当定期清斗，防止饮片生虫、发霉、变质；不同批号的饮片装斗前应当清斗并记录；•（十）经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，有醒目标志。提示•严禁非药品进入药品经营区域•认真做好饮片清斗和装斗记录1、定期清斗，防止饮片生虫、发霉、变质；2、不同批号的饮片装斗前应当清斗并记录；•第一百六十五条企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查拆零药品和易变质、近效期、摆放时间较长的药品以及中药饮片。发现有质量疑问的药品应当及时撤柜，停止销售，由质量管理人员确认和处理，并保留相关记录。•第一百六十六条企业应当对药品的有效期进行跟踪管理，防止近效期药品售出后可能发生的过期