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化学实验基本操作一、常用仪器的名称、用途、使用注意事项类别仪器名称主要用途使用方法和注意事项可直接加热试管(平口、翻口、具支)用来盛放或溶解少量药品、常温或加热情况下进行少量试剂反应的容器，可用于制取或收集少量气体。①可直接加热，用试管夹夹在距试管口1/3处。②放在试管内的液体，不加热时不超过试管容积的l/2，加热时不超过l/3。③加热后不能骤冷，防止炸裂。④加热时试管口不应对着任何人；固体加热时，试管要横放，管口略向下倾斜。蒸发皿蒸发或浓缩溶液或结晶。可直接加热，但不能骤冷。盛液量不超过蒸发皿容积的2/3，结晶时，近干时可停止加热。取、放蒸发皿应使用坩埚钳。加热后的蒸发皿要放在石棉网上冷却。燃烧匙少量固体燃烧的反应器。烧杯用作配制溶液和较大量剂量的反应容器，在常温或加热时使用。（水浴加热）加热时应放置在石棉网上，使受热均匀。溶解物质用玻璃棒搅拌时，不能触及杯壁或杯底，反应液量不超过容积的2/3，加热时不超过1/2。须注意常用规格的选用（如配100mL溶液）。隔网可加热烧瓶：可分为圆底烧瓶、平底烧瓶和蒸馏烧瓶。注意圆底烧瓶与蒸馏烧瓶的区别。用于试剂量较大而又有液体物质参加反应的容器，可用于装配气体发生装置。蒸馏烧瓶用于蒸馏以分离互溶的沸点不同的物质。圆底烧瓶和蒸馏烧瓶可用于加热，加热时要垫石棉网，也可用于其他热浴（如水浴加热等）。液体加入量不要超过烧瓶容积的2/3,加热时不少于烧瓶容积的1/3，蒸馏时温度计水银球应放在支管口处并加碎瓷片防暴沸。锥形瓶中和滴定反应器及蒸馏接受器。液体不超过容积的1/3，中和滴定时应用右手振荡，（且只振荡不搅拌）。不能加热集气瓶收集或贮存少量气体及气体间的反应，安全瓶、量气装置。瓶口磨砂，用磨砂玻片涂凡士林封盖。燃烧有固体生成时，瓶底应加少量水或铺少量细砂，不能加热，盛不同密度的气体放置时瓶口方向不同。须防止倒吸。滴瓶盛少量液体药品。见光易变质的试剂装入棕色瓶，带有玻璃塞的试剂瓶不可装强碱性试剂；滴管不能互换，倾倒液体时标签向手心，滴瓶不存放强挥发性腐蚀性试剂（溴水、浓硝酸等）。试剂瓶广口：盛固体药品细口：盛液体药品棕色瓶盛见光易变质药品；盛碱液时应橡皮塞。容量瓶用于精确配制一定体积、一定物质的量浓度的溶液的仪器使用前检查它是否漏水。用玻璃棒引流、用胶头滴管定容、与凹液面相切。只能配制容量瓶上规定容积的溶液。容量瓶的容积是在20℃时标定的，转移到瓶中的溶液的温度应在20℃左右。不作反应器，不可加热，瓶塞不能互换，不宜贮存配好的溶液。计量仪器温度计测量液体或气体的温度测量时不能超过它的最高量程，不能当搅拌棒，要注意水银球的正确放置位置，读数时应平视。托盘天平称量物质的质量，精度为0.1g。称量前先调零，左物右砝。称量干燥的固体药品应放在纸上称量。易潮解、有腐蚀性的药品（如NaOH），必须放在玻璃器皿里称量。取用砝码应用镊子夹取，先加质量大的砝码，再加质量小的砝码。称量完毕后，应把砝码放回砝码盒中，把游码移回零处。量筒标有具体使用温度。粗略量取一定体积的液体。精度为：0.1mL刻度由下而上，无“0”刻度；选用时应注意规格(大而近)；不能加热和量取热的液体，不能作反应容器，不能在量筒里稀释溶液。量液时，量筒必须放平，视线要跟量简内液体的凹液面的最低处保持水平，再读出液体体积。热源酒精灯化学实验时常用的加热热源或进行焰色反应。一般温度可达400℃—500℃。酒精量1/4至2/3之间，加热时仪器不能与灯芯接触，加热时应在外焰，不能“吹”和“对”，应用灯帽熄灭，万一着火，应用湿布盖灭。酒精喷灯高温热源，可达1000℃左右。过滤分离仪器漏斗（普通漏斗、长颈漏斗、分液漏斗、布氏漏斗）普通漏斗用于过滤或向小口容器转移液体。长颈漏斗用于气体发生装置中注入液体。分液漏斗用于分离密度不同且互不相溶的不同液体，也可用于向反应器中随时加液。也用于萃取分离。过滤时应注意”一贴二低三靠”；长颈漏斗的末端应插入反应器的液面以下，防止气体逸出；分液时：下层液体自下口放出，上层液体自上口倒出，不盛装碱性液体。取用仪器药匙取用固体粉末及颗粒。镊子夹取块状固体及砝码。胶头滴管吸取、滴加少量液体。不一管多用，不碰及管壁、不伸入管中、更不可倒置。夹持仪器铁架台一般反应与中和滴定。石棉网加热时垫在玻璃仪器与热源中间。试管夹加热时夹持试管。握住长柄，不可压着短柄。其它仪器干燥器/管干燥或吸收某些气体。应正确选用干燥剂，注意管口的接法(粗进细出)。洗气瓶除杂质气体，用于净化、集气、安全瓶。装液量不宜超过容积的2/3；注意“长进短出”或“短进长出”。研钵研碎固体不研易爆物，不做反应器。玻璃棒搅拌及引流用注意清洗及免碰撞。二、药品的取用1、药品的存放：一般固体药品放在广口瓶中，液体药品放在细口瓶中（少量的液体药品可放在滴瓶中），金属钠存放在煤油中，白磷存放在水中。2、药品的取用原则：“三不准”（1）不准用手接触药品；（2）不准用口尝药品的味道；（3）不准把鼻孔凑到容器口去闻气味。3、节约原则：没有说明药品用量时,液体药品一般取用1-2mL，固体药品一般以盖满试管底部为原则。4、防污染原则：“三不一指定”（1）实验用剩的药品不能放回原瓶，也不能随意丢弃，更不能拿出实验室，要放入指定的容器内；（2）用过的药匙、镊子应该用滤纸等擦干净以备用。二、药品的取用方法1、固体药品取用（1）取用密度较大的块状药品或金属颗粒用镊子具体操作：先把容器横放，把药品放入容器口，再把容器慢慢的竖立起来。使固体沿器壁慢慢滑入盛器底部，切勿向竖直的玻璃容器中直扔固体颗粒，以免击碎玻璃盛器。概括为：“一横、二放、三慢竖”。（2）取用粉末状或小颗粒状的药品时要用药匙或纸槽具体操作：先将试管横放，把盛药品的药匙或纸槽小心地送入试管底部（防止药品沾附在容器口和内壁），再使试管直立。概括为：“一斜、二送底、三直立”。（3）固体药品取用量，有用量要求的应用天平称量，无用量要求的应取最少量，以盖满试管底或者在烧杯中加1-2药匙为度。2、液体试剂的取用（1）取用大量液体试剂可用倾倒①、向试管中倾倒液体药品的量以不超过试管总容积的1/3。倒毕，稍待片刻，等瓶口液体流完时再离开。将试剂瓶轻放桌上，盖上瓶盖，放回原处，并注意使瓶上的标签向外。具体操作：把瓶塞倒放在桌上，标签向着手心（防止试剂污染或腐蚀标签），斜持试管，使瓶口紧挨着试管口，缓缓倒入待取试剂。②、往烧杯中倾倒液体试剂应沿玻璃棒倒。玻璃棒下端轻抵烧杯内壁，瓶口紧贴玻璃棒，缓缓倒入。（2）定量取用液体试剂，应用量筒。量取液体时，量筒必须放平。读数时量筒必须方平视线必须与量筒内液体凹液面最底处保持水平。俯视使读数偏高；仰视使读数偏低。（3）取用少量液体试剂可用胶头滴管。方法为：a、先赶出滴管中的空气，后吸取试剂b、滴入试剂时，滴管要保持垂直悬于容器口上方滴加c、使用过程中，始终保持橡胶乳头在上，以免被试剂腐蚀d、滴管用毕，立即用水洗涤干净（滴瓶上的滴管除外）e、胶头滴管使用时不能伸入容器中或与器壁接触，否则会造成试剂污染三、物质的加热给液体加热可使用：试管、烧瓶、烧杯、蒸发皿；给固体加热可使用：干燥的试管、蒸发皿、坩埚；俯视平视仰视视1、酒精灯的使用：①检：a.检查灯蕊是否平整；b.检查灯内酒精（酒精不能超过容积的2/3不得少于1/4）。②点：用火柴点燃，绝对禁止用燃着酒精灯引燃另一只酒精灯。③熄：用灯帽盖灭，不可用嘴吹灭。④火焰结构：酒精灯分为焰心、内焰、外焰三部分，其中外焰温度最高，应用外焰加热。注意：①碰倒酒精灯，万一洒出的酒精在桌上燃烧起来，应立即用湿抹布扑盖。②酒精添加：应借助漏斗。绝对禁止向燃着的酒精灯内添加酒精。2、加热操作及注意事项：（1）被加热的仪器外壁不能有水，加热前擦干，以免容器炸裂；（2）给试管里的药品加热时。应先预热，待均匀受热后再将酒精灯的外焰对准药品所在的部位加热。（3）用外焰加热，试管底部不能与灯芯接触，以免试管破裂。（4）烧的很热的容器不能立即用冷水冲洗，也不能立即放在桌面上，应放在石棉网上。3、给试管中的液体加热使用注意事项：（1）试管口向上倾斜，跟桌面大约成45°；（2）试管内液体不能超过试管容积的1/3；（3）加热时，试管口不能对着有人的地方(方向)；4、给试管里的固体加热试管口应略向下（防止产生的水倒流到试管底，使试管破裂）先预热后集中药品加热。四、溶液的配制1、物质的溶解：加速固体物质溶解的方法有：搅拌、振荡、加热、将固体研细2、浓硫酸的稀释:由于浓硫酸易溶于水，同时放出大量的热，所以在稀释时一定要把浓硫酸倒入水中，切不可把水倒入浓硫酸中（酸入水）3、一定溶质质量分数的溶液的配制（1）固体物质的配制过程：计算、称量、量取、溶解用到的仪器：托盘天平、药匙、量筒、滴管、烧杯、玻璃棒（2）液体物质的配制过程：计算、量取、溶解（3）用到的仪器：量筒、滴管、烧杯、玻璃棒五、过滤过滤是分离不溶性固体与液体的一种方法（即一种溶，一种不溶，一定用过滤方法）如粗盐提纯、氯化钾和二氧化锰的分离。操作要点：“一贴”、“二低”、“三靠”“一贴”：用水润湿后的滤纸应紧贴漏斗壁；“二低”：①滤纸边缘稍低于漏斗边缘；②滤液液面稍低于滤纸边缘；“三靠”：①烧杯紧靠玻璃棒；②玻璃棒紧靠三层滤纸边；③漏斗末端紧靠烧杯内壁六、蒸发蒸发是浓缩或蒸干溶液得到固体的操作，仪器：蒸发皿、玻璃棒、酒精灯、铁架台；注意事项：（1）在蒸发过程中要不断搅拌，防止由于局部温度过高，造成液滴飞溅；（2）当出现大量固体时就停止加热；（3）使用完蒸发皿应用坩埚钳夹持，后放在石棉网上。七、结晶结晶是分离几种可溶性的物质使用注意事项：（1）若物质的溶解度受温度影响不大，则可采用蒸发溶剂的方法；（2）若物质的溶解度受温度影响较大的，则用冷却热饱和溶液的方法。八、连接仪器装置和检查装置气密性连接装置的方法：（1）左手拿胶塞或胶管，右手拿玻璃管轻轻转动，玻璃管口须用水润湿。成套实验装置装配顺序：一般由下往上、从左到右装配。检查装置气密性方法：把导管的一端浸在水中，两手紧贴容器外壁。如果装置不漏气，导管口有气泡冒出且松手后会形成一断水柱。九、玻璃仪器的洗涤1、洗涤方法：倒净废液→用自来水振荡洗→试管刷转动或上下移动洗→放指定位置2、注意事项：若内壁附有用水不易洗净的物质，则应先用热的纯碱溶液、洗衣粉(洗油脂类的物质)或稀盐酸(难溶于水的碱性氧化物、碱、碳酸盐等物质)洗，再用水冲洗。2、清洗干净的标准是：仪器内壁上的水即不聚成水滴，也不成股流下，而均匀地附着一层水膜。十、实验事故的处理：（1）割伤--------小心取出异物，用酒精清洗，立即就医治疗。(2)烫伤、灼伤-------轻度：酒精清洗，涂抹凡士林。深度：酒精清洗，纱布包扎，立即就医。(3)浓碱-------立即用大量的水冲洗，再涂上硼酸溶液。(4)浓酸-------先用干抹布拭擦，然后用大量的水清洗，再用3---5%的碳酸氢钠溶液冲洗。(5):起火-------先切断电源，关闭煤气，扑灭火源，移走可燃物。