药品说明书

一、参麦注射液【药品名称】通用名称：参麦注射液汉语拼音：Shenmaizhusheye【性状】本品为微黄色至淡棕色的澄明液体。【成分】红参、麦冬。辅料为聚山梨酯80.【功能主治】益气固脱，养阴生津，生脉。用于治疗气阴两虚型之休克、冠心病、病毒性心肌炎、慢性肺心病、粒细胞减少症。能提高肿瘤病人的免疫机能，与化疗药物合用时，有一定的增效作用，并能减少化疗药物所引起的毒副反应。【用法用量】肌内注射，一次2-4ml,—日1次。静脉滴注，一次20-100ml（用5%葡萄糖注射液250〜500ml稀释后使用）或遵医嘱。【不良反应】据文献报道个别患者出现荨麻疹样皮疹、面潮红、胸闷、心悸、全身无力、麻痹、头晕、头痛、过敏性休克、癫痫大发作、恶心、呕吐、黄疸、消化道出血、急性肝肾功能损害、心动过速、心绞痛、静脉炎。【禁忌】1、对本品有过敏或严重不良反应病史者禁用。2、本品阴盛阳衰者不宜用。【注意事项】1、本品不与其它药物在同一容器内混合使用。2、本品孕妇慎用。3、本品不宜与中药藜芦或五灵脂同时使用。4、本品含有皂甙，摇动时产生泡沬是正常现象，不影响疗效。5、本品是中药制剂，保存不当可能影响产品质量。使用前必须对光检查，如发现药液出现浑浊、沉淀、变色、漏气或瓶身细微破裂者，均不能使用。6、本品经稀释后出现浑浊或沉淀不得使用。7、如出现不良反应，处理遵医瞩。【药物相互作用】尚无本品与其他药物相互作用的信息。【规格】每支装20ml。【贮藏】密封，遮光。【包装】安瓿，20ml/支X4支/盒。【有效期】36个月。【执行标准】《部颁标准中药成方制剂》第十八册WS3-B-3428-98、国家食品药品监督管理局国家药品标准（修订）WS3-B-3428-98-2004、药典业发（1998)第104号关于要求完善“参麦注射液”质量标准请示的函复。【批准文号】国药准字Z51020552【生产企业】企业名称：雅安三九药业有限公司生产地址：四川省雅安市雨城区南坝中街1号邮政编码：625000电话号码：0835-28760992876339传真号码：[phone]二、天麻素注射液【药品名称】通用名：天麻素注射液英文名：GastrodinInjection汉语拼音：tianmasuzhusheye本品主要成份为天麻素。其化学名称为：4-羟甲基苯-β-D-吡喃葡萄糖苷半水合物。【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】1、药理药理实验表明天麻素可恢复大脑皮质兴奋与抑制过程间的平衡失调，产生镇静、安眠和镇痛等中枢抑制作用。2、毒理急性毒性实验：小鼠口服或尾静脉注射天麻素，剂量用到5g/kg,观察3天，未见中毒及死亡。亚急性毒性实验:犬及小鼠给药4〜6天后，经血液化验，对红细胞、白细胞及血小板计数无影响。血液化验测定对谷丙转氨酶、非蛋白质及胆固醇均无影响。用动物的心、肺、脾、肝、肾及肠作组织切片镜检，未见细胞变性。以上结果表明，天麻素对造血系统、肝、肾功能及血脂均无影响。【药代动力学】注射给药后，血药浓度高低与镇静作用时间一致，消除半衰期为4.44小时。在体内分布以肾最高，其次为肝、肺、心、脾及脑。主要从尿中排出，从尿、粪便及胆汁排出的总量为给药剂量的76.8%，其中97%经尿排出，主要在前2小时，胆汁和粪便排出很少。【适应症】用于神经衰弱、神经衰弱综合征及血管神经性头痛等症（如偏头痛、三叉神经痛、枕骨大神经痛等）亦可用于脑外伤性综合征、眩晕症如美尼尔病、药性眩晕、外伤性眩晕、突发性耳聋、前庭神经元炎、椎基底动脉供血不足等。【用法用量】肌内注射，一次200mg,—日1〜2次。器质性疾病可适当增加剂量，或遵医嘱。静脉注射，每次600mg,—日1次，用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250〜500ml稀释后使用。【不良反应】有少数病人出现口鼻干燥、头昏、胃不适等症状，但不致影响病人接受用药，也无需特殊处理。【禁忌】对本品中任何成分过敏者禁用。【注意事项】使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。同时使用其他药品，请告知医生。当药品性状发生改变时禁止使用。【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。【药物相互作用】尚不明确。【药物过量】尚缺乏本品药物过量的报道。一旦过量，应进行对症和支持治疗。【规格】（l)lml:0.1g(2)2ml：0.2g【贮藏】密闭，室温保存。【包装】玻璃安瓿瓶，（1)6支/盒（2)4支/盒。【有效期】24个月。【批准文号】(1)国药准字H20059809(2)国药准字H20059810【生产企业】企业名称：海南利能康泰制药有限公司地址：海南省海口市南海大道100号美国工业村第一号标准厂房邮政编码：570216电话号码：0898-6680580166802576传真号码：[phone]三、参附注射液【药品名称】通用名称：参附注射液汉语拼音：shenfuzhusheye【成份】红参、附片。辅料为聚山梨酯80.【性状】本品为淡黄色或淡黄棕色的澄明液体。【功能主治】回阳救逆，益气固脱。主要用于阳气暴脱的厥脱症（感染性、失血性、失液性休克等）；也可用于阳虚（气虚）所致的惊悸、怔忡、喘咳、胃疼、泄泻、痹症等。【规格】每支装10ml【用法用量】肌内注射一次2～4ml，一日1～2次。静脉滴注一次20～100ml，(用5%～10%葡萄糖注射液250～500ml稀释后使用)。静脉推注一次5～20ml(用5%～10%葡萄糖注射液20ml稀释后使用)。或遵医嘱。【不良反应】据文献报道临床偶有心动过速、过敏反应、皮疹、头晕头痛、呃逆、震颤、呼吸困难、恶心、视觉异常、肝功能异常、尿潴留等。【禁忌】1.对本品有过敏或严重不良反应病史者禁用。2.新生儿、婴幼儿禁用。【注意事项】1、本品孕妇、有药物过敏史或过敏体质的患者慎用。2、年老体弱者、心肺严重疾患者用药要加强临床监护。3、临床应辨证使用。气虚、阳虚的一般临床表现主要有：疲乏无力，少气懒言，语言低微，自汗怕冷，舌质淡、胖嫩，脉虚无力等。本品益气回阳，也可用于心力衰竭、冠心病、围手术期及肿瘤等见阳虚、气虚之证者。4、临床应用时，滴速不宜过快，儿童及年老体弱者以20～40滴/分为宜，成年人以40～60滴/分为宜，以防止不良反应的发生。5、本品一般连续使用不宜超过20天。6、除按【用法用量】中说明使用以外，伴有糖尿病等特殊情况时，改用0.9%氯化钠注射液稀释后使用。7、本品不宜与中药半夏、瓜蒌、贝母、白蔹、白及、五灵脂、藜芦等同时使用。8、治疗期间，心绞痛持续发作，宜加服硝酸酯类药物或遵医嘱。9、本品含有皂甙，摇动时产生泡沫是正常现象，不影响疗效。10、本品是中药制剂，保存不当可能影响产品质量。使用前必须对光检查，如发现药液出现浑浊、沉淀、变色、漏气或瓶身细微破裂等异常情况，均不能使用。11、本品稀释后及输注前均应对光检查，若出现浑浊或沉淀不得使用。12、配制好后，请在4小时内使用。13、本品不与其他药物在同一容器内混合使用。14、输注本品前后，应用适量稀释液对输液管道进行冲洗，避免输液的前后两种药物在管道内混合，引起不良反应。15、静滴初始30分钟内应加强监护，发现不良反应应及时停药，处理遵医嘱。【药物相互作用】尚无本品与其他药物相互作用的信息。【贮藏】密封，遮光。【包装】安瓿，10ml/支*5支/盒。【有效期】24个月【执行标准】《部颁标准中药成方制剂》第十八册S3-B-3427-98【批准文号】国药准字Z51020664【生产企业】企业名称：雅安三九药业有限公司生产地址：四川省雅安市雨城区南坝中街1号邮政编码：625000电话号码：0835-28760992876339传真号码：[phone]四、丹参川芎嗪注射液【药品名称】通用名称：丹参川芎嗪注射液汉语拼音：danshenchuanxiongqinzhusheye【成份】丹参、盐酸川芎嗪。辅料为甘油、注射用水。【性状】本品为浅黄色至黄色澄明液体。【药理毒理】有抗血小板聚集，扩张冠状动脉，降低血液粘度，加速红细胞的流速，改善微循环，并具有抗心肌缺血和心肌梗死的作用。【适应症】用于闭塞性脑血管疾病，如脑供血不全，脑血栓形成，脑栓塞及其他缺血性心血管疾病，如冠心病的胸闷、心绞痛、心肌梗塞、缺血性中风、血栓闭塞性脉管炎等症。【用法用量】静脉滴注，每次5-10ml，每日1-2次。用5%-10%葡萄糖注射液250ml-500ml稀释。【不良反应】偶见有皮疹。【禁忌症】脑出血及有出血倾向的患者忌用。【注意事项】1、静脉滴注速度不宜过快．儿童及老年患者应按儿童及老年患者剂量使用。2、糖尿病患者慎用。【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。【药物相互作用】不宜与碱性注射剂一起配伍。【规格】5ml；盐酸川芎嗪100mg与丹参素2mg。【贮藏】遮光,密闭,在阴凉处保存。【有效期】24个月【批准文号】国药准字H52020959【生产企业】企业名称：贵州拜特制药有限公司生产地址：贵州省贵阳市白云大道220-2号邮政编码：550008电话号码：[phone]传真号码：[phone]