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XX大药房有限公司员工考核测试题部门：姓名：分数：2012年1月7日一、填空：（30分）1、药品零售企业购进药品应以（）为前提，从合法的企业进货，对（）应确认具合法资格，并且做好（）。2、验收药品质量时，应按照规定同进检查（）、（）、（）等项内容。3、销售特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定，凭盖有（）限量供应。销售及复核人员均应在处方上（）或（）。处方保存（）年。4、药品拆零销售使用的（）、（）应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明（）、（）、（）、（）、（）等内容。5、药品零售企业应在营业店堂的显著位置悬挂（）、（）以及与执业人员要求相符的（）。6、药品经营企业每年应组织质量管理（）、（）、（）、（）等直接接触药品的人员进行健康检查，并建立（），发现有（）、（）和其它可能污染药品疾病的人员，应及时调离其工作岗位。7、企业从事质量管理工作的人员应（），不得在其它单位（）。8、销售药品时，处方要经过执业药师或具有药师以上（）职称的人员审核后方可（）和（）。对处方所列药品不得擅自（）或（）。对有配伍禁忌或超量的处方，应当拒绝（）和（）。必要时，需经地原处方医生更正或（）方可调配和销售。9、药品企业从事（）、（）、（）、（）、养护、（）等工作人员在经地专业培训，考核合格后持证上岗。10、企业已经出售的药品如发现质量问题，应向有关管理部门报告，并及时追回（）和做好（）。二、不定向选择题目：15分1、小型经营处方药品的零售连锁企业县（含）以上城区门店的营业场所面积不低于（）。A100平方米B40平方米C60平方米D50平方米2、有下列情形（）之一的药品按假药论处。A变质的B被污染的C所标明的适应症或主治超出规定范围的D国务院药品监督管理部门规定禁止使用的3、生产销售劣药的处罚金额为（）。A二倍以上五倍以下B一倍以上三倍以下C50%以上三倍以下D五倍以上十倍以下4、《药品经营许可证》有效期（）年。A3B4C5D105、药品经营企业购进药品记录不全的给予（）处罚。A责令改正B给予警告C处以1000元罚款D情节严重的吊销《药品经营许可证》三、名词解释25分1、药品经营企业：2、首营品种：3、非处方药：4、药品不良反应：5、假药：四、简答题：（30分）1、处方药的销售规则是什么？2、药品各类仓库的温度及湿度是如何要求的？3、不合格药品应该如何处理？4、拆零药品的管理规定是什么5、调剂过程的几个步骤？答案：一、1、质量首营企业记录2、包装标签说明书3、医疗单位公章的执业医师签字盖章二4、药袋用具药品名称规格批号效期用法用量5、营业执照经营许可证执业证明6、验收养护保管销售健康档案传染病精神病7、专职兼职8、含中药师调配销售更改代用调配销售签字后9、质管验收采购保管销售10、药品记录二、1、B2、ABCD3、B4C5ABD三、1、指经营药品的专营或者兼营企业2、指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品，包括新规格、新剂型新包装等。3、指不需要凭借执业助理医师处方即可自行判断购买和使用的药物。4、指合格药品在正常用量用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。5、有下列情形之一的为假药：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的：以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此药品的。四、1、处方要经执业药师或具有药师以上（含药师和中药师）职称的人员审核后方可调配和销售。对处方所列药品不得擅自更改或代用，对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售。必要时，须经原处方医生更正或重新签字后可调配和销售。审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查。2、冷库温度2-10℃、阴凉库温度不高于20℃，常温库0-30℃，各库房相对湿度保持在45%--75%之间。3、企业对不合格的药品进行控制法管理①发现不合格药品应按规定要求程序上报。②不合格药品的标示、存放。③查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施。④不合格药品的报废、销毁的记录。⑤不合格药品处理情况的汇总和分析。4、药品拆零销售使用的工具，包装袋应清洁卫生，出售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容。5、受理处方、审查处方、配方、核对、发药。