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细胞分裂计算题归类解析生物计算题专题讲义六1、方法⑴染色体、染色单体、DNA分子数三者之间的关系①有染色单体时：染色体：染色单体：DNA=1：2：2②无染色单体存在时：染色体：DNA=1：1⑵牢记有丝分裂、减数分裂过程中三者变化情况染色体数目变化有丝分裂：2n→4n→2n(注：4n为后期)减数分裂：2n→n→2n→n(注：后一个2n为减数第二次分裂后期)DNA分子数变化有丝分裂：2a→4a→2a减数分裂：2a→4a→2a→a例1、豌豆的体细胞中有7对染色体，在有丝分裂后期，细胞中的染色体、染色单体、DNA分子数依次为（）A、7、7、7B、14、0、14C、28、28、28D、28、0、28项目有丝分裂减Ⅰ分裂减Ⅱ分裂间期前中期后期末期间期前期中期后期前期中期后期染色体数2n2n4n4n→2n2n2n2n2nnn2n染色单体数0→4n4n000→4n4n4n4n2n2n0核内DNA分子数2n→4n4n4n4n2n→4n4n4n4n2n2n2n染色体数=着丝点数=1/2染色单体数或核内DNA分子数解析：有丝分裂后期着丝点分裂，染色单体分离，染色单体消失，染色体数加倍，染色体数和DNA分子数相等。答案：D例2、某生物的体细胞含有42条染色体，在减数第一次分裂前期，细胞内含有的染色体、染色单体和DNA分子数依次是（）A、42、84、84B、84、42、84C、84、42、42D、42、42、84解析：在减数第一次分裂前期，染色体已经复制，每条染色体含有2条染色单体，每条染色单体上有一个DNA分子，但染色体数目没有加倍。答案：A2、减数分裂产生配子情况（1）基因型为AaBb的杂合体产生配子情况分析注意：一个精原细胞减数分裂产生配子时，若发生了交叉互换，则可产生4个4种精子类型产生初级性母细胞的数目产生次级性母细胞的数目产生配子的数目产生配子的种类一个精原细胞1242种（AB、ab或Ab、aB=1:1）一个雄性个体n2n4n4种（AB、ab、Ab、aB=1:1:1:1）一个卵母细胞1111种（AB或ab或Ab或aB）一个雌性个体nnn4种（AB、ab、Ab、aB=1:1:1:1）（2）含有m对同源染色体(独立遗传)个体产生配子情况一个精原细胞产生4个2种精子，一个雄性个体产生4n个2m种精子；一个卵母细胞产生1个1种卵子，一个雌性个体产生n个2m种卵子。3、易错点例3、下图表示某动物精原细胞中的一对同源染色体。在减数分裂过程中，该对同源染色体发生了交叉互换，结果形成了①--④所示的四个精细胞。这四个精细胞中，来自同一个次级精母细胞的时是A．①、②；③、④B．①、③C．①、④；②、③D．②、易错点1）“或”与“和”不分解析：对于这样具有交叉互换的图形题的解法，采用“还原”法，再用“相同原则”与“互补原则”来解决。答案：C①配子细胞中含有等位基因（同源染色体）－－减Ⅰ分裂不正常，减Ⅱ分裂正常易错点2）异常配子产生原因分析不清②配子细胞中含有相同基因－－减Ⅰ分裂正常，减Ⅱ分裂不正常③配子细胞中既含有等位基因（同源染色体），又含有相同基因－－减Ⅰ分裂和减Ⅱ分裂都不正常例4、一个初级精母细胞在减数Ⅰ分裂时，有一对同源染色体不发生分离，所形成的次级精母细胞在减数Ⅱ分裂正常。另一个初级精母细胞在减数分裂的第一次分裂正常，减数分裂的第二次分裂时，在两个次级精母细胞中，有一个次级精母细胞的1条染色体的姐妹染色单体没有分开。以上两个初级精母细胞可产生染色体数目不正常的配子。那么上述两个初级精母细胞减数分裂的最终结果应当是（）A.两者产生的配子全部都不正常。B.前者产生的配子一半不正常，后者产生的配子都不正常C.两者都只产生一半不正常的配子。D.前者产生全部不正常的配子，后者只产生一半不正常的配子。解析：减数分裂中，染色体不正常分裂具有向下传递性，当减数I分裂不正常时，则后面的两次级性母细胞也是不正常的，当减数II分裂不正常时，只影响该次级性母细胞所产生的两个配子细胞。答案：D例5、基因型为AaBb（两对基因独立遗传）的一个初级精母细胞，在减数分裂过程中出现基因突变，使其中一条染色单体上的A突变为a，该细胞以后减数分裂正常进行，则其可产生多少种配子？A．1种B．2种C．3种D．4种解析：可用作图的方式来解决此类问题：对于一个初级精母细胞来说无论是上面的组合方式还是下面的组合方式，都只有三种类型的配子。答案：CAaBbAaBBaabbaabbABBa+aBBaAabb+abABaB++aBAbab++例6、右图表示一对同源染色体及其上的等位基因，下列说法中错误的是（）A.来自父方的染色单体与来自母方的染色单体之间发生了交叉互换B.A与a的分离仅发生在减数第一次分裂C.B与b的分离发生在减数第一次分裂D.此细胞发生了基因重组解析：等位基因一般发生在减数MI时期，随着同源染色体的分离而分离。但要发生交叉互换时，则等位基因要经过两次分离，即MI与MII时期。答案：B例7、人类常染色体上β-珠蛋白基因（A+）既有显性突变（A）又有隐性突变（a），突变均可导致地中海贫血。一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子，这对夫妻可能A.都是纯合子（体）C.都不携带显性突变基因B.都是杂合子（体）D.都携带隐性突变基因易错点3）对复等位基因不理解解析：本题比较新颖，不少学生由于对复等位基因了解不够而无所适从。通过题目可知A和a均是A+通过基因突变而得到的A+的等位基因。在一个群体内，同源染色体的某个相同座位上的等位基因超过2个以上时，就称作复等位基因。如人类ABO血型系统，就群体而言，有IA、IB、i三种基因，因此人类的ABO血型是由3个复等位基因决定的。就一个具体人类来说,决定ABO血型的一对等位基因，是IA、IB、i三种基因中的两个，即IAIA、IAi、IBIB、IBi、IAIB、ii这六种基因型的某一种。一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子（有中生无），所以地中海贫血症是一种显性遗传病。正常人的基因型是aa或A+a，而其父母双方又是患者，所以父母的基因型可能是Aa和Aa或Aa和AA+（杂合体），所以这对夫妻可能都是杂合子选B。Thankyou!