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-1-考纲要求：1、孟德尔遗传实验的科学方法(Ⅱ)；2、基因的分离定律和自由组合定律(Ⅱ)；3、伴性遗传(Ⅱ)；4、人类遗传病的类型(Ⅰ)；5、人类遗传病的监测和预防(Ⅰ)；6、人类基因组计划及意义(Ⅰ)。考点突破考点一遗传基本规律技巧1、孟德尔遗传规律的适用范围和条件①适用范围：以染色体为载体的细胞核基因的遗传。等位基因的分离符合基因的分离定律；非同源染色体上的非等位基因的遗传符合基因的自由组合定律。②发生时间：减数第一次分裂。③真核细胞进行无性生殖时，其细胞核基因的遗传不遵循孟德尔的遗传规律。④真核生物细胞质基因的遗传，不遵循孟德尔的遗传规律。⑤原核生物的细胞没有染色体，且不发生减数分裂，其基因的遗传不遵循孟德尔的遗传规律。2、巧辨相对性状的显、隐性(1)据子代性状判断①不同性状亲本杂交→后代只出现一种性状→显性性状②相同性状亲本杂交→后代出现不同于亲本的性状→隐性性状(2)据子代性状分离比判断①具一对相同性状亲本杂交→子代性状分离比为3∶1→分离比为3的性状为显性性状②具两对相同性状亲本杂交→子代性状分离比为9∶3∶3∶1→分离比为9的两性状都为显性(3)遗传系谱图中显、隐性判断①双亲正常→子代患病→隐性遗传病②双亲患病→子代正常→显性遗传病3、遗传基本定律的验证方法(1)自交法①自交后代的分离比为3:1，则符合基因的分离定律。②若F1自交后代的分离比为9:3:3:1，则符合基因的自由组合定律。(2)测交法①若测交后代的性状比例为1:1，则符合基因的分离定律。②若测交后代的性状比例为1:1:1:1，则符合基因的自由组合定律。(3)花粉鉴定法根据花粉表现的性状(如花粉的形状、染色后的颜色等)判断。①若花粉有两种表现型，比例为1:1，则符合分离定律。②若花粉有四种表现型，比例为1:1:1:1，则符合自由组合定律。(4)单倍体育种法①取花药离体培养，用秋水仙素处理单倍体幼苗，若植株性状有两种表现型，比例为1:1，则符合分离定律。②取花药离体培养，用秋水仙素处理单倍体幼苗，若植株性状有四种表现型，比例为1:1:1:1，则符合自由组合定律。例1、番茄的红果(R)对黄果(r)是显性，让杂合的红果番茄自交得F1，淘汰F1中的黄果番茄，利用F1中的红果番茄自交，其后代RR、Rr、rr三种基因的比例分别是()-2-A．1∶2∶1B．4∶4∶1C．3∶2∶1D．9∶3∶1练习1、牡丹的花色种类多种多样，其中白色的不含花青素，深红色的含花青素最多，花青素含量的多少决定着花瓣颜色的深浅，由两对独立遗传的基因(A和a，B和b)所控制；显性基因A和B可以使花青素含量增加，两者增加的量相等，并且可以累加。一深红色牡丹同一白色牡丹杂交，得到中等红色的个体。若这些个体自交，其子代将出现花色的种类和比例分别是()A．3种；9∶6∶1B．4种；9∶3∶3∶1C．5种；1∶4∶6∶4∶1D．6种；1∶4∶3∶3∶4∶1F1自交或测交会出现特殊比例，请填充下表条件F2自交后代性状比例F1测交后代性状比例正常的完全显性9:3:3:11:1:1:1A、B同时存在时表现为一种性状，否则表现为另一种性状9:71:3aa(或bb)成对存在时，表现双隐性性状，其余正常表现9:3:41:1:2存在一种显性基因(A或B)时表现为同一种性状，其余正常表现9:6:11:2:1只要存在显性基因(A或B)就表现为同一种性状，其余正常表现15:13:1例2、34.（12分）（注意：在试题卷上作答无效）果蝇中灰身（B）与黑身（b）、大翅脉（E）与小翅脉（e）是两对相对性状且独立遗传。灰身大翅脉的雌蝇与灰身小翅脉的雄蝇杂交，子代中47只为灰身大翅脉，49只为灰身小翅脉，17只为黑身大翅脉，15只为黑身小翅脉。回答下列问题：（1）在上述杂交子代中，体色和翅脉的表现型比例依次为和。(2)两个亲本中，雌蝇的基因型为，雄蝇的基因型为。（3）亲本雌蝇产生卵的基因组成种类数为，其理论比例为。-3-（4）上述子代中表现型为灰身大翅脉个体的基因型为，黑身大翅脉个体的基因型为。练习2、4．假若某植物种群足够大，可以随机交配，没有迁入和迁出，基因不产生突变。抗病基因R对感病基因r为完全显性。现种群中感病植株rr占1/9，抗病植株RR和Rr各占4/9，抗病植株可以正常开花和结实，而感病植株在开花前全部死亡。则子一代中感病植株占A、1/9B、1/16C、4/81D、1/8考点三伴性遗传与常染色体遗传1.“排除法”分析遗传系谱图(1)确认或排除伴Y染色体遗传(2)确定遗传性状的显、隐性①无中生有→隐性遗传病②有中生无→显性遗传病(3)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传①已确定为隐性遗传病父亲正常女儿患病母亲患病儿子正常→常染色体隐性遗传；女患者的父亲或儿子都患病→伴X染色体隐性遗传。②已确定为显性遗传病父亲患病女儿正常母亲正常儿子患病→常染色体显性遗传；男患者的母亲和女儿都患病→伴X染色体显性遗传。观察遗传系谱图父病子全病，女全不病伴Y染色体遗传父病子女均有患者非伴Y染色体遗传-4-2.设计实验确定基因在染色体上的位置(1)通过一次杂交确定基因在常染色体上，还是在X染色体上①若已知该相对性状的显隐性关系，则可用雌性隐性个体与雄性显性个体杂交进行判断。若后代雌性全为显性性状，雄性全为隐性性状，则相关基因位于X染色体上；若后代的性状表现与性别无关，则相关基因位于常染色体上。②若该相对性状的显隐性关系是未知的，则用正交和反交的方法进行判断。若后代的性状表现与性别无关，则相关基因位于常染色体上；若后代的性状表现与性别有关，则相关基因位于X染色体上。(2)通过一次杂交确定基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上用隐性纯合雌性个体与显性纯合雄性个体杂交，若杂交后代中，雌雄都表现为显性性状，则该对基因位于X、Y染色体的同源区段上；若杂交后代中，雌性仅表现为显性性状，雄性仅表现为隐性性状，则该基因只位于X染色体上。(3)归纳两种遗传病组合在一起的概率计算例如：有甲、乙两种遗传病按自由组合定律遗传，据亲代的基因型已判断出后代患甲病的可能性为m，患乙病的可能性为n，则后代表现型的种类和可能性为①只患甲病的概率是m·(1－n)②只患乙病的概率是n·(1－m)③甲、乙两病同患的概率是m·n④甲、乙两病均不患的概率是(1－m)·(1－n)补充：⑴X、Y染色体同源区段上存在等位基因，这些基因控制的性状在后代中的性状表现是否有性别之分，要视具体基因型而定，不能一概而论。如：左图与性别有关，而右图与性别无关。♀XaXa×XaYA♂XAXa×XaYaXaYAXaXaXAXa、XaXaXaYa、XAYa(♂全为显性)(♀全为隐性)(♀♂中显隐性均为1∶1)补充：⑵杂交实验中，有时观察到后代分离比与预期值有一定的偏差，这与生物体内的致死基因有关。常见的有：①隐性致死：基因在隐性纯合情况下的致死；②显性致死：基因在显-5-性纯合或杂合情况下的致死；③伴性致死——X染色体连锁致死：在X染色体上有致死基因；④配子致死：致死基因在配子期发挥作用而有致死效应；⑤合子致死：致死基因在胚胎期或成体阶段的致死。致死基因的作用可发生在不同的发育阶段，且致死效应往往也与个体所处的环境有关。补充：⑶若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小方面推测。例3、25、人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图8中II-3和II-4所生子女是BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A．非秃顶色盲儿子的概率为1/4B．非秃顶色盲女儿的概率为1/8C．秃顶色盲儿子的概率为1/8D．秃顶色盲女儿的概率为0练习3人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：(1)甲病的遗传方式为，乙病最可能的遗传方式为。(2)若I-3无乙病致病基因，请继续以下分析。①I-2的基因型为；II-5的基因型为。②如果II-5与II-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为。③如果II-7与II-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为。④如果II-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为。-6-专项练习1、下列关于遗传实验和遗传规律的叙述，正确的是（）A.非等位基因之间自由组合，不存在相互作用B.杂合子与纯合子基因组成不同，性状表现也不同C.孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型D.F2的3:1性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合2、红海中营群居生活的红鲷鱼有一种奇怪的现象，即在缺少雄性红鲷鱼的雌鱼群体中，总会有一条雌鱼变成雄鱼，且身体也变得比其他雌鱼健壮。为解释这一现象，有人做了如下两组实验(注：两组红鲷鱼生长状况、实验装置、条件及时间都相同)。该实验说明()A．环境因素对生物的性状表现起到决定性作用B．生物的性状表现由遗传物质决定C．生物的性状表现是基因型与环境共同作用的群体结果D．红鲷鱼的性别决定与遗传物质无关-7-3、在一个成员血型各不相同的家庭中，妻子是A型血，她的红细胞能被丈夫和儿子的血清凝集，则丈夫的血型和基因型分别是A．B型，IBIB。B．B型，IBiC．AB型，iAIBD．O型，4、蜗牛的有条纹(A)对无条纹(a)为显性。在一个地区的蜗牛种群内，有条纹(AA)个体占55％，无条纹个体占15％，若蜗牛间进行自由交配得到Fl，则A基因的频率和F1中Aa基因型的频率分别是A．30％，2l％B．30％，42％C．70％，2l％D．70％，42％5、鼠的黄色和黑色是一对相对性状，遗传符合基因的分离定律。研究发现，让多对黄鼠交配，每一代中总会出现约1/3的黑鼠，其余均为黄鼠。由此推断正确的是()A．鼠的黑色性状是由显性基因控制的B．黄鼠后代出现黑鼠是基因突变所致C．子代黄鼠中既有杂合子又有纯合子D．黄鼠与黑鼠交配，任一代中黄鼠都约占1/26、已知小麦无芒(A)与有芒(a)为一对相对性状，用适宜的诱变方式处理花药可导致基因突变。为了确定基因A是否突变为基因a，有人设计了以下4个杂交组合，杂交前对每个组合中父本的花药进行诱变处理，然后与未经处理的母本进行杂交。若要通过对杂交子一代表现型的分析来确定该基因是否发生突变，则最佳的杂交组合是A.♂无芒×♀有芒(♂AA×♀aa)B.♂无芒×♀有芒(♂Aa×♀aa)C.♂无芒×♀无芒(♂Aa×♀Aa)D.♂无芒×♀无芒（♂AA×♀Aa）7、麦高产与低产由两对同源染色体上的两对等位基因(A1与a1，A2与a2)控制，且含显性基因越多产量越高。现有高产与低产两个纯系杂交得F1，F1自交得F2，F2中出现了高产、中高产、中产、中低产、低产五个品系。让F2中某一中产个体自交，后代中有高产个体出现。该中产个体的基因型为()-8-A．A1a1A2a2B．A1A1a2a2C．a1a1A2A2D．A1a1A2A28、小麦粒色受不连锁的三对基因A／a、B/b、C／c-控制。A、B和C决定红色，每个基因对粒色增加效应相同且具叠加性，a、b和c决定白色。将粒色最浅和最深的植株杂交得到F1。Fl的自交后代中，与基因型为Aabbcc的个体表现型相同的概率是A．1／64B．6／64C．15／64D．20／649、已知玉米高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗病(R)对易感病(r)为显性，控制上述性状的基因位于两对同源染色体上。现用两个纯种的玉米品种甲(DDRR)和乙(ddrr)杂交得F1，再用F1与玉米丙杂交(图1)，结果如图2所示，分析玉米丙的基因型为()10、某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知Ⅰ-1基因型为AaBB，且II-2与II-3婚配的子代不会患病。根据以下系图谱，正确的推断是A.I-3的基因型一定为AABbB.II-2的基因型一定为aaBBC.III-1的基因型可能为AaBb或AABbD.III-2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为3/16-9-11、玉米糯性与非糯性、甜粒与非甜粒为两对相