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基因工程名词解释1基因工程：对不同的遗传物质在体外进行剪切、组合和拼接，使遗传物质重新组合，然后通过载体转入微生物、植物和动物细胞内，进行无性繁殖，并使所需的基因在细胞中表达，产生人类所需的产物或新生物类型2限制性内切核酸酶：一类能够识别双链DNA分子中的某种特定核苷酸序列，并由此切割DNA双链结构的核酸水解酶3粘性末端：指DNA分子在限制酶的作用下形成的具有互补碱基的单链延伸末端结构，它们能够通过互补碱基间的配对而重新环化起来4平末端：当限制酶从识别序列的中心轴西线处切开时，切开的DNA两条单链的切口，是平整的，这样的切口叫平末端5酶的星号活性：极度非标准反应条件下，当条件改变时许多酶的识别位点会改变，导致与切割序列的非特异性，这种现象称为星号活性6载体：将外源DNA或基因携带进入宿主细胞进行扩增或表达的工具7质粒的不相容性：两种质粒在同一宿主细胞中不能共存的现象8PCR引物：在PCR反应中，与待扩增的DNA两侧碱基互补的寡核苷酸片段，其本质是单链DNA9cDNA文库：指将某种生物体基因组转录的全部mRNA经反转录产生的cDNA片段，分别与克隆载体重组，储存于某种受体菌中，该群体就称该生物基因组的cDNA文库10基因组文库：指将某种生物体的全部基因组DNA用限制性内切酶或机械力量切割成一定长度范围的DNA片段，在与合适的载体在体外重组，并转化相应的宿主细胞，获得的所有阳性菌落，这个群体就称为该生物基因组文库11DNA体外重组：将外源DNA用DNA连接酶在体外连接到合适的载体DNA上12感受态细胞：经过适当处理后容易接受外源DNA进入的细胞13受体细胞：从实验技术上讲是能摄取外源DNA并使其稳定维持的细胞14报告基因：一种编码可被检测的蛋白质或酶的基因，也就是说是一个其表达产物非常容易被鉴定的基因。把它的编码序列和基因表达调节顺序相融合形成嵌合基因，或与其它目的基因相融合，在调控序列控制下进行表达，从而利用它的表达产物来标定目的基因的表达调控，筛选得到转化体15简并序列：分子生物学中，同一种氨基酸具有两个或更多个密码子现象称为密码子的简并性，这样的序列就叫兼并序列16目的基因：那些已被或者准备要分离、改造、扩增或表达的特定基因或DNA片段17同尾酶：来源不同，识别靶序列不同，但产生相同的粘性末端的核酸内切酶。18同裂酶：来源不同但识别相同靶序列的核酸内切酶，同裂酶进行同样的切割产生同样的末端，但有些同裂酶对甲基化位点的敏感性不同19DNA连接酶：一类能够催化双链DNA片段，靠在一起的3‘-OH末端和5’磷酸之间通过形成磷酸二酯键使末端连接的一种酶20DNA聚合酶：能在引物和模板的存在下把脱氧核糖核酸连续加到双链DNA分子引物链的3‘OH末端，催化核苷酸的聚合作用21基因组装：把合成的DNA片段构建成完整的基因的过程22杂交探针：指具有一定序列的核苷酸片段，它能与互补的核酸序列复性杂交，并且通过适当标记进行检测23转化率：外源DNA导入细菌的效率，通常用每克DNA获得转化体的数量表示24感受态：受体菌接受外源DNA的能力的一种生理状态，一般在生长对数期的后期时间很短暂，可用氯化钙处理25人工接头：一段人工化学合成的两个自相互补的核苷酸寡聚体，长度一般8-12个碱基，上面有某种限制性内切酶的酶切位点，把这样的序列叫人工接头26体外包装：在体外模拟（入）噬菌体DNA分子在受体细胞内发生的一系列特殊的包装反应过程，将重组（入）噬菌体DNA分子包装为成熟的具有感染能力的（入）噬菌体颗粒的技术27生物安全：现代生物技术的研究、开发、应用以及转基因生物的跨国转移，可能对生物多样性、生态环境和人体健康所构成的潜在风险与威胁28松弛型质粒：细菌内复制不受严格控制的质粒，在细菌染色体外能大量独立复制的质粒，每个细菌中可存在数百到数千个拷贝29严谨型质粒：细菌内复制受到严格控制的质粒，在细菌细胞内只能形成少量拷贝的质粒30Ti质粒：是根癌农杆菌中发现的可引发植物产生冠瘿瘤的质粒31克隆载体：指用于扩增或保存外源DNA片段而设计的载体32噬菌粒：由质粒载体和单链噬菌体结合而成的新型载体系列33cosmid质粒：是一类用于克隆大片段DNA的载体，是由（入）噬菌体的cos末端及质粒重组而成的载体34穿梭质粒载体：人工构建具有两种不同复制起点和选择标记可以在两种不同的重组细胞中有活性复制的质粒载体35基因文库：是指将某种生物体基因转录的全部mRNA经反转录产生的cDNA片段分别与克隆载体重组，再与合适的载体在体外重组并转化相应的宿主细胞，获得所有阳性菌落，这个群体称为微生物基因组文库36转化子：统计每个培养皿中的菌落数，转化后在含抗生素的平板上长出的菌落即为转化子37转化：重组质粒DNA分子通过与膜蛋白结合进入受体细胞，并在受体细胞内稳定维持和表达的过程38转染：是专指感受态大肠杆菌细胞，捕获和表达噬菌体DNA分子的过程39衔接物：指人工合成的一段由10-20nt组成具有一个或数个限制性内切核苷酸酶识别位点的平末端的双链寡核苷酸短片段40植物细胞全能性：指植物的每个细胞都包含着该物种的全部遗传信息，从而具备发育成完整植株的遗传能力41重组子：两个突变位点之间可发生交换产生野生型的最小单位，即不能由重组分开的基本单位42无细胞翻译系统：没有完整细胞的体外蛋白质翻译合成系统。通常利用无细胞提取物提供所需要的核糖体、转移核糖核酸、酶类、氨基酸、能量供应系统及无机离子等，在试管中以外加的信使核糖核酸(mRNA)指导蛋白质的合成43包涵体：在某些生长条件下，大肠杆菌能积累某种特殊的生物大分子，它们致密地集聚在细胞内，或被膜包裹或形成无膜裸露结构，这种水不溶性的结构称为包涵体44简并引物：由于一个氨基酸可以对应一个到多个密码子，因此一段氨基酸序列可以有多个可能的编码序列，称之为简并序列。相应合成这一段序列作PCR扩增体系的引物即为简并引物45转基因动物：将外源重组基因转染并整合到动物受体细胞基因组中，从而形成在体表达外源基因的动物，称为转基因动物46反向PCR：是对已知DNA片段两侧的未知序列进行扩增，获得未知序列的一种快捷方法，其原理是：用限制性内切核酸酶消化部分序列已知的DNA，将酶切产物自连接成环状，再用已知序列上一对相反方向的特异性引物进行PCR，从而扩增出已知序列侧翼的未知DNA47多克隆位点：DNA载体序列上人工合成的一段序列，含有多个限制内切酶识别位点。能为外源DNA提供多种可插入的位置或插入方案58基因文库的完备性：在构建的基因文库中任意基因存在的概率。他与基因文库最低所含克隆数N之间的关系可用下式表示：N=lin（1-p）/lin(1-f)49基因沉默：基因沉寂是真核生物细胞基因表达调节的一种重要手段。是转基因的失活和在细胞中的不表达，由于组蛋白的乙酰化修饰和DNA的甲基化修饰。50mRNA差异显示技术：51末端转移酶：52共抑制：53盒式PCR：54插入效应：55DNA接头：56基因组装：57RACE技术（cＤＮＡ末端的快速扩增技术）：