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2018执业药师考点最全汇总312点：执业西药师（药一）必考点题号预测题干预测答案1也称国际非专利药品名称(INN)通用名2可进行注册和专利保护商品名3舌下片、含片、吸入给药、未经过胃肠道制无首过消除4热力学不稳定制剂溶胶剂、乳剂、混悬剂5易水解的结构内酯结构、酰胺结构6易氧化药物肾上腺素、左旋多巴、吗啡7影响制剂的处方因素溶剂、pH、离子强度、赋形剂8影响制剂的非处方因素温度、光线、水分、空气、包装材料9药物稳定性试验方法影响因素试验、加速试验、长期试验10地西泮注射液+5%葡萄糖析出沉淀溶剂组成改变11诺氟沙星+氨苄西林产生沉淀pH改变12塑料输液瓶属于I类包装材料13药品储藏湿度35%-75%14I期临床试验（人体安全性评价）健康志愿者20-30例15II期临床试验（药效学初步评价）目标患者＞100人16药物口服吸收的前提水溶性17增加水溶性的官能团羟基、羧基18增加脂溶性的官能团烃基、酯基、卤素、烷氧基19第II类药物低水溶性、高渗透性20第III类药物高水溶性、低渗透性21在胃中易吸收药物弱酸性22在肠中易吸收药物弱碱性23具有解毒功能的基团巯基（-SH）24小肠上皮细胞寡肽药物转运体乌苯美司、β内酰胺、ACEI类、伐昔洛25对映异构体产生相反的活性哌西那朵、扎考必利26对映异构体产生不同类型活性奎宁-奎尼丁右丙氧芬-左丙氧芬27亦称为官能团化反应I相代谢28II相代谢中极性减小的反应甲基化反应、乙酰化反应29与硫酸结合的基团羟基、氨基、羟氨基30俗称“干粘合剂”微晶纤维素（MCC）31常用粘合剂PVP、HPMC、CMC-Na32常用崩解剂CMS-Na、L-HPC、CCMC-Na、PVPP33常用润滑剂硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉34片剂压力大、崩解剂性能差、粘合剂过强崩解迟缓35薄膜衣中的致孔剂蔗糖、氯化钠36薄膜衣中的增塑剂丙二醇、甘油、聚乙二醇37薄膜衣中的遮光剂二氧化钛38水不溶型高分子材料乙基纤维素、醋酸纤维素39肠溶型高分子材料丙烯酸树脂（I、II、III）、CAP40胃溶型高分子材料PVP、HPMC、丙烯酸树脂IV号41极性溶剂水、甘油、二甲基亚砜42半极性溶剂乙醇、丙二醇、聚乙二醇43常用的防腐剂苯甲酸钠、山梨酸钾、尼泊金类44阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠45阳离子型表面活性剂苯扎溴胺46两性离子表面活性剂卵磷脂47非离子型表面活性剂司盘、吐温、泊洛沙姆48表面活性剂毒性大小阳离子型＞阴离子型＞非离子型49W/O型乳化剂HLB值3-850O/W型乳化剂HLB值8-1651醑剂药物的浓乙醇溶液52甘油剂只供外用、不能口服53絮凝剂与反絮凝剂枸橼酸盐、酒石酸盐54乳剂可逆的不稳定性分层、絮凝55乳剂不可逆的不稳定性合并与破裂、转相、酸败56微生物影响引起酸败57乳化剂性质改变转相58对光、湿、热敏感的药物不宜制成散剂59含有碳酸氢钠+有机酸，释放气体泡腾颗粒60药物释放缓慢且恒速控释颗粒61可溶片、分散片崩解时限3min62舌下片、泡腾片崩解时限5min63薄膜衣片崩解时限30min64注射剂的渗透压等渗或偏高渗（不能低渗）65用作注射剂、滴眼剂的溶剂注射用水66用作注射用灭菌粉末的溶剂灭菌注射用水67注射剂常用抗氧剂硫代硫酸钠、焦亚硫酸钠68金属离子螯合剂EDTA-2Na69注射剂常用抑菌剂三氯叔丁醇70注射剂等渗调节剂氯化钠、葡萄糖71热源致热最主要成分脂多糖72热源性质水溶性、耐热性、不挥发性、过滤性、被强酸强碱破坏73除去容器或用具热源方法高温法、酸碱法74电解质输液氯化钠注射液75营养输液氨基酸输液、脂肪乳剂76眼用液体制剂不加入抑菌剂77具有特制阀门系统、借助抛射剂作为动力气雾剂78不含抛射剂、借助手动泵压力喷雾剂79三相气雾剂混悬型、乳剂型气雾剂80油脂性栓剂基质可可豆脂81水溶性栓剂基质甘油明胶、聚乙二醇82栓剂常用硬化剂白蜡、鲸蜡醇、硬脂酸83直肠栓剂塞入肛门口幼儿约为2cm84口服速释制剂分散片、口崩片、固体分散物、包合物85固体分散体主要缺陷不稳定、易老化86滴丸常用脂溶性基质氢化植物油、硬脂酸87滴丸常用水溶性基质甘油明胶、泊洛沙姆、聚乙二醇88缓控释制剂的缺点给药不灵活、昂贵、易蓄积89缓控释制剂的优点顺应性强、副作用小、减少总量、避免首关消除90溶出原理制成难溶性盐、增大粒径91扩散原理包衣、微囊、不溶性骨架92不溶性高分子材料乙基纤维素93渗透泵的半透膜材料醋酸纤维素、乙基纤维素94渗透泵的渗透压活性物质氯化钠、葡萄糖95渗透泵的推动剂PVP96药物在人体内分布取决于粒径97被动靶向制剂脂质体、纳米粒、微球、微囊98主动靶向制剂长循环、免疫、糖基修饰脂质体99物理化学靶向制剂磁性、热敏、pH、栓塞靶向制剂100靶向制剂评价指标相对摂取率、靶向效率、峰浓度比101脂质体主要组成成分磷脂和胆固醇102天然的高分子囊材海藻酸盐、壳聚糖103被FDA批准的可降解高分子囊材PLGA、PLA104药物到达与疾病相关的组织和器官过程分布105不需能量和载体、顺浓度梯度被动扩散106不需能量、需载体、顺浓度梯度易化扩散107需能量和载体、逆浓度梯度主动转运108具有饱和现象、竞争抑制、结构特异性需要载体109剂型吸收快慢溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞包衣片110药物在肠道重新吸收入肝，再入血液循环肠肝循环111主要的代谢器官肝脏112主要的排泄器官肾脏113抗生素杀灭微生物、补铁、用胰岛素治疗对因治疗114血压、心律、尿量量反应115存活与死亡、睡眠与否质反应116药物所能达到的最大效应效能117引起等效反应的相对剂量或浓度效价强度118引起50%阳性反应半数有效量（ED50）119ED50/LD50治疗指数（越大越安全）120ED95和LD5范围安全范围（越大越安全）121氢氧化铝抗酸药、甘露醇脱水改变细胞周围环境起作用122利多卡因、苯妥英钠治疗疾病作用于离子通道123药理效应与被占领受体数量成正比占领学说124既是第一信使又是第二信使NO125第二信使cAMP、cGMP、DG、IP3、钙离子、NO126亲和力较强、内在活性较强完全激动药127亲和力较强、内在活性不强部分激动药128亲和力较强、无内在活性拮抗药129Emax不变、量效曲线平行右移竞争性拮抗药130Emax下降非竞争性拮抗药131机体对药物的反应性下降耐受性132病原微生物对药物敏感性下降耐药性133评价不同剂型或厂家的制剂生物等效性134给药途径起效速度比较静脉＞吸入＞肌肉＞皮下＞直肠＞口服135肝脏功能不好患者选用无需活化药物氢化可的松、卡托普利136葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏引起溶血性贫血磺胺类、伯氨喹、阿司匹林137结合型药物特点无活性、不通过血脑屏障、不被肾排泄138甲苯磺丁脲+保泰松导致低血糖139华法林+水合氯醛导致出血140酶诱导剂卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥141酶抑制剂胺碘酮、红霉素、酮康唑142青霉素+丙磺舒减慢排泄，药效增强143利尿药+各类抗高血压药物相加作用144磺胺甲恶唑+甲氧苄啶增强作用145某药可使组织或受体对另一药敏感性增强增敏作用146庆大霉素+头孢一代肾毒性增加147甲氨蝶呤+磺胺甲恶唑巨幼红细胞症148螺内酯+补钾药高钾血症149两个药物分别作用于生理作用相反的两个生理性拮抗150同一受体的激动药与拮抗药药理性拮抗151肝素与鱼精蛋白属于化学性拮抗152苯巴比妥使避孕药代谢加速属于生化性拮抗153降糖药+糖皮质激素影响降糖作用154左旋多巴+抗精神病药抗震颤麻痹作用减弱155特异质反应、过敏反应属于B型不良反应156致癌致畸致突变属于C型不良反应157氨基糖苷类具有耳毒性毒性反应158四环素导致二重感染继发性反应159普萘洛尔停药引起心跳增加停药反应160因先天性遗传异常引起特异质反应161哌唑嗪引起直立性低血压首剂效应162致畸的药物异维A酸、沙利度胺163具有肝毒性药物四环素、他汀类164具有耳毒性药物氨基糖苷类、呋塞米、万古霉素、萘普生165身体产生的戒断综合征身体依赖性166用药欲望、刺激“奖赏系统”精神依赖性167麻醉药品吗啡、可待因、大麻168中枢兴奋药甲基苯丙胺169致幻剂氯胺酮、麦角二乙胺170半衰期算法0.693/K171表观分布容积计算V=X0/C0172稳态血药浓度表示Css173经过几个半衰期达到90%的达秤浓度分数3.32174单室模型静脉注射找关键字母X0或C0175单室模型静脉滴注找关键字母K0176单室模型血管外给药找关键字母Ka177双室模型静脉注射找关键字母A与B、分成两项书写178多剂量给药找关键字母给药次数n与给药间隔时间丁179米氏方程（非线性药动学）关键字母Vm、Km180个体化给药方法比例法、一点法、重复一点法181药物进度血液循环的速度和程度生物利用度182生物等效性评价参数Cmax、tmax、AUC183试验制剂口服与静脉注射的AUC比值绝对生物利用度184试验制剂与参比制剂口服AUC比值相对生物利用度185EP《欧洲药典》186ChP《中国药典》187USP《美国药典》188化学药、抗生素、生化药品收录在中国药典二部第一部分189对正文所有有关的共性问题统一规定凡例190凉暗处避光并温度不超过20℃191冷处温度为2-10℃192常温温度为10-30℃193称取2.0g实际上1.95-2.05g194精密称定准确至称取重量千分之一195恒重连续两次干燥后重量差异在0.3mg以196测定易粉碎固体药物熔点第一法197测定不易粉碎国体药物熔点第二法198酚羟基鉴别反应（阿司匹林）三氯化铁反应199芳伯氨基鉴别反应（磺胺甲恶唑）偶氮反应200阿托品鉴别反应Vitali反应201吗啡鉴别反应Marquis反应202葡萄糖+碱性酒石酸铜红色沉淀203尼可刹米+氢氧化钠鉴别反应二乙胺臭气204用于色谱法鉴别-定性的参数保留时间205用于色谱法定量的参数峰面积206薄层色谱法的鉴别参数比移值207庆大霉素的微生物检定法管碟法、浊度法208氧化还原滴定法碘量法、铈量法、亚硝酸钠滴定法209非水碱量法指示剂结晶紫210非水酸量法指示剂麝香草酚蓝211全血+抗凝剂离心后所得血浆212地西泮母核苯并二氮杂卓环213地西泮活性代谢产物奥沙西泮214具有酸碱两性的药物吗啡、四环素215根据骈合原理设计的药物利培酮216高度柔性开链吗啡衍生物美沙酮217凯琳结构苯双色酮色甘酸钠218易与金属离子络合四环素219含有巯基药物卡托普利、乙酰半胱氨酸220含有胍基药物二甲双胍、西咪替丁221具有光毒性药物氯丙嗪、司帕沙星222易引起锥体外系反应氯丙嗪、甲氧氯普胺223不宜与柚子汁同服硝苯地平224对乙酰氨基酚中毒解救药谷胱甘肽、乙酰半胱氨酸225易引起横纹肌溶解药辛伐他汀（HMG-CoA还原酶抑制剂）226易引起干咳、粒细胞减少卡托普利227二氢叶酸还原酶抑制剂甲氧苄啶、甲氨蝶呤228具有饱和动力学特征药物苯妥英钠、帕罗西汀229治疗窗窄、需要血药浓度监测茶碱、地高辛230具有前药循环的药物奥美拉唑231亚胺培南+西司他汀合用减轻药物的肾毒性232舒他西林（舒巴坦+氨苄西林）舒巴坦为不可逆竞争性β内酰胺酶抑制233克拉维酸+阿莫西林克拉维酸为自杀性β内酰胺酶抑制剂234环磷酰胺+美司钠合用减少出血性膀胱炎235氟他胺+亮脯利特治疗转移性前列腺癌、增加疗效236溴己新的活性代谢产物氨溴索237可待因的活性代谢产物吗啡238他汀类中的两个前药辛伐他汀、洛伐他汀239洛韦类中的两个前药伐昔洛韦、泛昔洛韦240贝特类中的两个前药非诺贝特、氯贝丁酯241芳香氨酶抑制剂来曲唑、阿那曲唑242雌激素受体阻断剂他莫昔芬243雄激素受体拮抗剂氟他胺2445-HT3受体阻断剂昂丹司琼、托烷司琼245抑制蛋白质合成与功能药长春碱、紫杉醇246甲氨蝶呤中毒解救药亚叶酸钙247具有心脏毒性的药物多柔比星、柔红霉素248小细胞性肺癌首选依托泊苷249脑瘤首选替尼泊苷250拓扑异构酶I抑制剂喜树碱、伊立替康251非开环核苷类抗病毒药齐多夫定、拉米夫定252开环核苷类抗病毒药阿昔洛韦