《伴性遗传》课件

《伴性遗传》课件[练习]下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X染色体上，据图回答：（1）Ⅰ2最可能的基因型为_______，这时Ⅱ6与Ⅱ7基因型是否一定相同____；Ⅱ6与Ⅰ4的基因型是否一定相同____。1234567891011121314ⅠⅣⅢⅡ（2）Ⅱ9可能为纯合体的几率为_____。（3）Ⅲ13的致病基因来自第Ⅱ代___号个体,最可能由Ⅰ代___号个体遗传而来。（4）Ⅲ10与Ⅲ11生一个女孩，患病的几率是__，生出一个患病男孩的几率是_____;如再生一个男孩子患病的几率为_____。红绿色盲检查图在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？有两个驼峰的骆驼数字五十八，黄5红87１２８恭喜你，你的视觉正常！据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。抗维生素D佝偻病则女患多于男患。猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关联?伴性遗传1、定义：基因位于性染色体上，它的遗传方式总是与性别相联系，这种遗传方式叫作伴性遗传。道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症又叫道尔顿症。病例一：人类红绿色盲症对红绿色盲进行分析（Ｐ３４，资料分析）以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的遗传情况看，你能发现色盲的致病基因位于X染色体还是位于Y染色体上？小结：红绿色盲是一种什么遗传病？伴X染色体隐性遗传病动动笔：人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些？女性男性基因型表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲XBXbXbXbXBYXbYXBXB思考：红绿色盲患者男性多还是女性多？男患者多于女患者人类红绿色盲的几种遗传方式1.色觉正常的女性纯合子×男性红绿色盲（遗传图解及解释）2.女性携带者×正常男性（遗传图解及解释）3.女性红绿色盲Х正常男性（遗传图解及解释）4.女性携带者Х男性红绿色盲（遗传图解及解释）亲代配子子代女性正常×男性色盲XXBBXYbXXBbXYBXBXbY女性携带者男性正常1：1亲代女性携带者男性正常×XXBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1XBXbXbY亲代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XbXBXbXbY女性携带者男性色盲1、色盲的孩子占多少？2、色盲的男孩占多少？3、男孩中色盲占多少？女性携带者男性患者×XbXbXBY亲代配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1：1色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象女性色盲男性正常×2、通常为交叉遗传(隔代遗传)（外公－女儿－外孙。）XbYXbY3、母患子必患，女患父必患1、男性患者多于女性一、伴X染色体隐性遗传病的特点：XBXb病例：红绿色盲，血友病，果蝇的红白眼思考：如果X染色体上是显性致病基因,情况会怎样?病例：抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）女性男性基因型表现型佝偻病患者佝偻病患者正常佝偻病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY特点：女患者多于男患者动笔练：1、写出正常女性与男性患者婚配后代。2、写出患者女性（杂）与患者男性婚配后代病例：抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）2、具有连续遗传的现象3、父患女必患，子患母必患1、女性患者多于男性二、伴X染色体显性遗传病的特点：病例：抗维生素Ｄ佝偻病，钟摆型眼球震颤三、伴Y染色体遗传：伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。(2)典型系谱外耳道多毛症（一）人类遗传病：遗传病隐性遗传病显性遗传病伴X染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病伴X染色体显性遗传病Y染色体上基因（无论是显性或隐性）的伴性遗传，在系谱中应是男传男。一、先确定是否为伴Y染色体遗传伴Y遗传特点：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。人类遗传病的解题规律：（1）无（病）中生有为隐性（2）有（病）中生无为显性二、确定显隐性：练一练三、确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传1、在以确定是隐性遗传的系谱中(看病女)①若女患者的父亲和儿子都患病，则很可能为伴X染色体隐性遗传。②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传练一练2、在以确定是显性遗传的系谱中(看病男)①若男患者的母亲和女儿都患病，则很可能为伴X染色体隐性遗传。②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传四、伴性遗传在实践中的应用1、性别决定方式有XY型、ZW型;（鸡的性别决定方式是ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性）2、芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）？如何通过羽毛来区分鸡的雌雄？2．根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性。图例如下：ZBWZbZbZBWZbZBZbZbW练习：下列遗传中，肯定不是血友病遗传的是()ABCDB返回练一练[1]说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：伴Y染色体遗传病返回1、一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率为：________。P（色盲）=P（Xa·Y）=P（Xa）·P（Y）=1/2×1/2=1/41/42、一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率为：_______。7/16[练习]下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X染色体上，据图回答：（1）Ⅰ2最可能的基因型为_______，这时Ⅱ6与Ⅱ7基因型是否一定相同____；Ⅱ6与Ⅰ4的基因型是否一定相同____。1234567891011121314ⅠⅣⅢⅡXHXH是是（2）Ⅱ9可能为纯合体的几率为_____。50%（3）Ⅲ13的致病基因来自第Ⅱ代___号个体,最可能由Ⅰ代___号个体遗传而来。71（4）Ⅲ10与Ⅲ11生一个女孩，患病的几率是__，生出一个患病男孩的几率是_____;如再生一个男孩子患病的几率为_____。0100%50%（1）此病属于性遗传，致病基因位于染色体上。（2）若用B或b表示该相对性状的基因，6号的基因型为，其致病基因来自。（3）10号为杂合子的可能性为11号为杂合子的可能性为。（4）若10号和11号婚配则属于婚配。4123567891110患病男女正常男女如图所示，回答下列问题隐常bb1号和2号100%11/18近亲下图为某家族某种遗传病的系谱图,(设该病受一对基因B与b控制)据图回答:(1)该病的遗传方式是________________,作出以上判断的依据是_____________.(2)Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅲ1的基因型分别是_______、_________、__________.(3)如果Ⅲ1和Ⅲ4结婚,他们所生孩子正常的几率是_______,生有病女孩的几率是.41231223145ⅢⅡⅠ常染色体显性遗传Ⅱ1和Ⅱ2患病而Ⅲ2正常，为显性遗传病；Ⅱ1患病，而Ⅲ2正常则为常染色体显性。BbBbBb或BB1/31/3已知：正常色觉(B)对色盲(b)为显性，为伴性遗传；正常肤色(A)对白色(a)为显性，为常染色体遗传。请识图回答：(1)Ⅰ1的基因型是________Ⅰ2的基因型是________。(2)Ⅱ5为纯合体的概率是______________。(3)若Ⅲ10和Ⅲ11婚配，所生的子女中发病的概率为___________；只得一种病的概率是_______；同时得二种病的概率是_____________。只得白化病的概率是。AaXBYAaXBXB1／61／311／361／361／12[练习三]有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是（）A.50%B.25%C.12.5%D.6.25[解析]1、血友病是X染色体上的隐性基因（Xh）控制的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因（a）控制的遗传病。2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：PaaXHXh白化正常×AaXHY正常正常3、每对性状的遗传情况：aa×Aa→1/2aa白化1/2Aa正常XHXh×XHY→1/4XHXH正常1/4XHXh正常1/4XHY正常1/4XhY血友4、患两病的几率=1/2aa白化×1/4XhY血友[练习一]猫熊的精原细胞中有42条染色体，它的次级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成是（）A.20条常染色体+XB.20条常染色体+YC.40条常染色体+XYD.40条常染色体+XX解析1、精原细胞中有42条染色体，其组成是40条常染色体和一对性染色体XY；2、处于次级精母细胞时，染色体组成是20条常染色体和一条性染色体X或Y；3、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为40条常染和两条性染色体XX或YY。[练习二]某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在（）A.两个Y染色体，两个色盲基因B.一个X，一个Y，一个色盲基因C.两个X染色体，两个色盲基因D.一个X，一个Y，两个色盲基因解析1、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为两个性染色体XX或YY，有两个色盲基因。2、色盲基因位于X染色体上。C