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有机化学习题课第一章绪论1、下列自由基的稳定性最小的是（C）。O；OOO；OO；OCHO2、下列碳正离子的稳定性最大的是（A）。OOOOOOCHOCH2=CHCH3+Cl2hvCH2=CHCH2Cl+HCl3、下列碳正离子，稳定性由大到小排列顺序是（B）。①(CH3)2CHCH2+；②NHNH2N(CH3)2⒈（1）（2）（3）；③(CH3)2CH+A．②＞①＞③；B．②＞③＞①；C．③＞①＞②；D．③＞②＞①4、下列碳自由基，稳定性最大的是（B）。①4.CCOOHOOH；②CH3CCH(CH3)2CH3；③CH3CCHCH3CH3CH3A．①；B．②；C．③；D．无法判断5、下列自由基，稳定性由大到小排列顺序是（B）。①(CH3)2CH·；②(CH3)3C·；③CH3CH2·A．①＞②＞③；B．②＞①＞③；C．③＞①＞②；D．③＞②＞①6、下列碳正离子，稳定性由大到小排列顺序是（A）。①CH3CCH2CH2+CH3CH3；②NHNH2N(CH3)2⒈（1）（2）（3）；③OOA．②＞③＞①；B．②＞①＞③；C．③＞①＞②；D．③＞②＞①7、在饱和碳原子中，有的碳原子只与一个碳原子直接相连，这种碳原子叫（A）碳原子。A、伯B、仲C、叔D、手性8、按原子轨道重叠的方式不同，共价键有两种：σ键和π键。下列不属于σ键的性质的描述是（C）。A）重叠程度大，比较稳定；B）可以绕键轴自由旋转；C）原子轨道以“肩并肩”方式重叠；D）电子流动性小第二章烷烃一、1、+Cl2hvCH4CCl4是（A）。A．自由基取代反应；B．亲电取代反应；C．亲核取代反应；D．消除反应2．化合物CH3CH2CH2CH3有（A）个一氯代产物。A.2个B.3个C.4个D.5个3.按次序规则，下列基团中最优先的是（A）。A．—CH2ClB.—C(CH3)3C.—CH2NH2D.—CH2OCH34、下列化合物沸点最高的是（A）。A．正己烷；B．2-甲基戊烷；C．2,3-二甲基丁烷；D．2-甲基丁烷5．根据次序规则，下列基团最优先的是（B）。A.丙基B.异丙基C.甲基D.H6、根据“顺序规则”，下列原子或基团中，优先的是（C）。（A）–NO2；（B）–CHO；（C）-Br；（D）–CH=CH27、烷烃中的氢原子发生溴代反应时活性最大的是（C）。（A）伯氢；（B）仲氢；（C）叔氢；（D）甲基氢8、下列化合物中，沸点最高的是（C）。（A）2-甲基己烷；（B）2,3-二甲基己烷；（C）癸烷；（D）3-甲基辛烷9、3,3-二甲基戊烷进行氯代反应可能得到的一氯化物的构造式有（C）。（A）1个；（B）2个；（C）3个；（D）4个10、根据“顺序规则”，下列基团优先的是（B）。（A）丙基（B）异丙基（C）甲基（D）H11、根据“顺序规则”，下列基团优先的是（D）。（A）丙基（B）异丙基（C）硝基（D）羟基12、下列化合物沸点最高的是（C）。A．3,3-二甲基戊烷；B．正庚烷；C．2-甲基庚烷；D．2-甲基己烷二、写出符合以下条件的分子式为C6H14的烷烃的结构式，并按系统命名法命名。1．含有两个三级碳原子的烷烃；2．仅含一个异丙基的烷烃；3．含有一个四级碳原子以及一个二级碳原子的烷烃三、写出符合以下条件的分子式为C5H12的烷烃的结构式，并按系统命名法命名。4．含有一个三级碳原子和一个二级碳原子的烷烃；5．仅含有一级碳原子和二级碳原子的烷烃；6．含有一个四级碳原子的烷烃。第三章不饱和烃一、选择题1、在乙烯与溴的加成反应中，碳原子轨道杂化情况变化是（B）。A、sp→sp2；B、sp2→sp3；C、sp2→sp；D、sp3→sp22、下列化合物有顺反异构体的是？(A)A．H2SO4；B．4.CCOOHOOH；C．CH3CH2CH2CH3；D．CCCH3CH3CH2CH2CH3C2H53．丙烯与酸性KMnO4反应得到（B）。A.丙酸B.乙酸和CO2C.丙烷D.丙酮4．在乙烯与溴的加成反应中，碳原子轨道杂化情况变化是（C）。A.sp→sp2B.sp→sp3C.sp2→sp3D.sp3→sp25.下列不饱和烃哪个有顺反异构体？A．OO；C．CH3C≡CCH3；B．CH2=C(Cl)CH3；D．C2H5CH=CHCH2I6、下列烯烃起亲电加成反应活性最大的是（D）。A、CH2=CH2；B、CH3CH=CH2；C、CH3CH=CHCH3；D、CF3CH=CH27、下列试剂不能与乙烯起亲电加成反应的是（C）。A、浓硫酸；B、HI；C、HCN；D、Cl28、下列烯烃最稳定的是（D）。A、CH2=CH2；B、CH3CH=CH2；C、CH3CH=CHCH3；D、CH3CH=C(CH3)29、在乙炔与过量溴的加成反应中，碳原子轨道杂化情况变化是（B）。A、sp→sp2；B、sp→sp3；C、sp2→sp；D、sp3→sp210、乙烯分子中碳原子的杂化方式是（B）。（A）sp（B）sp2（C）sp3（D）不杂化11、H2SO4是（A）。A．自由基取代反应；B．亲电取代反应；C．亲核取代反应；D．消除反应二、完成反应方程式1、+HBrCH=CH22、3、4、CH3C=CH2CH3(1)H2SO4(2)H2O5、OOH6、+HBrCH3CH2CH=CH27、8、9、(1)O3(2)Zn/H2O(CH3)2C=CHCH2CH310、HgSO4H2SO4HCCCH3+H2O()11、CH3CH2CH=CH2+HBr→三、推断题1、分子式为C6H10的A和B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且经催化氢化得到相同的产物正己烷。A可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀，而B不发生这种反应。B经臭氧化后再还原水解，得到乙醛（CH3CHO）及乙二醛（OHC-CHO）。推断A和B的可能结构。2、化合物A、B、C的分子式都是C5H8，它们都能使溴褪色，A能与硝酸银的氨溶液反应生成白色沉淀，而B、C则没有。A、B经氢化后都生成正戊烷，而C吸收1mol氢变成C5H10，B与高锰酸钾作用生成乙酸和丙酸，C经臭氧氧化后，在锌存在下水解得到戊二醛（OHCCH2CH2CH2CHO）。请写出A、B、C的可能结构式。三、鉴别题1、（1）环己烯、（2）苯、（3）1–己炔2、丙烯、（2）丙炔、（3）丙烷3.HCCCH2CH2OH和CH3CCCH2OH4.FeBr3CH3+Br2和CH3CCCH3第四章环烃一、选择题1、下列化合物的苯环进行氯代反应活性最大的是（C）。A、C6H5COOH;B、C6H5CH2CH3;C、C6H5OH;D、C6H5NO22．下列化合物中能与溴发生加成的是（A）。A.环丙烷B.环戊烷C.戊烷D.环己烷3.对叔丁基甲苯在酸性高锰酸钾作用下生成（A）。A）对叔丁基苯甲酸；B）对苯二甲酸；C）对甲基苯甲酸；D）无法判断4、+Cl2FeCl+HCl是（B）。A．消除反应；B．亲电取代反应；C．亲核取代反应；D．自由基取代反应5、下列基团为间位定位基的是（C）。A．羟基-OH；B．氨基-NH2；C．硝基-NO2；D．氯-Cl5、下列基团为间位定位基的是（B）。A．羟基-OH；B．磺酸基-SO3；C．卤素-X；D．甲基-CH36、下列化合物中能与溴发生加成的是（A）。A.环丙烷B.环戊烷C.戊烷D.环己烷7．当苯环连有下列哪个基团时，进行硝化反应主要得到间位取代产物（D）。A.-CH3B.–ClC.-OCH3D.-COOH8、在铁粉催化下，甲苯与氯气反应主要发生（B）。A、与苯环加成；B、亲电取代；C、自由基取代；D、亲核取代9、下列化合物进行硝化时，硝基进入的主要位置标示正确的是（D）。O10、在光照下，甲苯与氯气反应主要发生（C）。A、与苯环加成；B、亲电取代；C、自由基取代；D、亲核取代11、下列化合物的苯环进行亲电取代反应的活性最大的是（C）。A、C6H5COOHB、C6H5CH2CH3C、C6H5OHD、C6H5NO212、下面四个反应中属于自由基取代反应机理的是（B）。A．CH2=CHCH3+Cl2hvCH2=CHCH2Cl+HClB．CH2=CHCH3+Cl2CH2ClCHClCH3C．CH2=CHCH3+Cl2CH2ClCHClCH3D．H2SO413、苯酚、苯和硝基苯均可以发生硝化反应，反应由易到难次序为（A）。A．苯酚＞苯＞硝基苯；B．苯酚＞硝基苯＞苯；C．硝基苯＞苯＞苯酚；D．苯＞硝基苯＞苯酚14、苯酚、苯和硝基苯均可以发生亲电取代反应，反应由易到难次序为（A）。A．苯酚＞苯＞硝基苯；B．苯酚＞硝基苯＞苯；C．硝基苯＞苯＞苯酚；D．苯＞硝基苯＞苯酚15、下列自由基，稳定性由大到小排列顺序是（B）。①4.CCOOHOOH；②C；③CHHA．①＞②＞③；B．②＞①＞③；C．③＞①＞②；D．③＞②＞①16.下列基团为致钝的邻对位定位基的是（C）。A．乙基-CH2CH3；B．氨基-NH2；C．溴-Br；D．羧基-COOH二、完成反应方程式HBr+2.3.OHOCH2CH2OH4．CH2Br+NaOC2H5()5.+KMnO4H+()6．FeBr3CH3+Br2()7.NHNH2N(CH3)2⒈（1）（2）（3）8.NHNH2N(CH3)2⒈（1）（2）（3）9、H3CH210、CH2CH3KMnO4H+11、+CH3COClAlCl312、三、指定原料合成题1、BrBrBr2.3、第五章旋光异构一、选择题1、对含一个手性碳原子的有机分子，下列说法正确的是（D）。A、有机分子如果是右旋体，则手性碳为R-构型。B、有机分子如果是右旋体，则手性碳必为S-构型。C、若手性碳为R-构型，则该分子必为右旋体。D、分子手性碳构型与旋光方向没有必然联系。2、分子中含有不对称碳原子，但因具有对称因素而不具旋光性的旋光异构体是（B）A外消旋体B内消旋体C对映异构体D非对映异构体3、CH3CH2OCH2CH3与CH3CH2CH2CH2OH是什么异构体（C）。A．碳链异构B.位置异构C.官能团异构D.互变异构4、下列化合物具有手性的是（C）。A.CH3CH2CH2CH2BrB.CH3CH2CHBrCH2CH3C.CH3CH2CHBrCH3D.CH3CHBrCH35、CH3CH3HClHBr的构型应为（B）。（编号从上到下）（A）（2S，3R）；（B）（2R，3S）；（C）（2R，3R）；（D）（2S，3S）6、D-(+)-甘油醛括号中的“+”表示（B）。A.正电荷B.右旋C.左旋D.R构型7、分子中含有不对称碳原子，但因具有对称因素而不具旋光性的旋光异构体是（B）A外消旋体B内消旋体C对映异构体D非对映异构体8、戊醛糖(Ⅰ)与(Ⅱ)的构型分别为(2S，3R，4S)和（2R，3R，4S），则(Ⅰ)与(Ⅱ)的关系是（C）。A、对映异构体；B、相同化合物；C、差向异构体；D、结构异构体O（Ⅰ）；OOO（Ⅱ）9、（1）上面烷烃（结构式Ⅰ）进行溴代反应可能得到的一溴代产物的结构式有几个？(D)A．1个；B．2个；C．3个；D．4个9、（2）若将上面投影式（结构式Ⅱ）离开纸面翻转过来，或在纸面上旋转90°，按照书写投影式规定的原则，它们与原来投影式为什么关系？(B)A.同一分子；B．对映体；C．非对映体；D．外消旋体CH2=CHCH3+Cl2CH2ClCHClCH3（Ⅰ）；（Ⅱ）10、（1）上面烷烃（结构式Ⅰ）中叔碳原子有几个？(B)A．1；B．2；C．3；D．410、（2）上面结构式Ⅱ有多少个手性碳原子？(B)A.0个；B．1个；C．2个；D．3个O（Ⅰ）；OOO（Ⅱ）11、（1）上面烷烃（结构式Ⅰ）进行氯代反应可能得到的一氯代产物的结构式有几个？(D)A．1个；B．2个；C．3个；D．4个11、（2）若将上面投影式（结构式Ⅱ）-H和-OH互换位置，按照书写投影式规定的原则，它们与原来投影式为什么关系？(B)同一分子；B．对映体；C．非对映体；D．外消旋体第六章卤代烃1、下列卤代烃，属于乙烯型卤代烃的是（A）。A．CH3CH2CH=CHCl；B．CH3CH2CHClCH3；C．(CH3)3CCl；D．CH3CH=CHCH2Cl2、下列化合物按