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第二章习题答案1.用系统命名法命名下列化合物（1）2，5-二甲基-3-乙基己烷（2）2-甲基-3，5，6-三乙基辛烷（3）3，4，4，6-四甲基辛烷（4）2，2，4-三甲基戊烷（5）3，3，6，7-四甲基癸烷（6）4-甲基-3，3-二乙基-5-异丙基辛烷2、写出下列化合物的构造式和键线式，并用系统命名法命名之：（1）仅含有伯氢，没有仲氢和叔氢的C5H12;答案：化合物分子内含有伯氢意味着分子内仅含有甲基，由此可以推测该化合物的构造式为；键线式为；命名为2，2-二甲基丙烷。（2）仅含有一个叔氢的C5H12；答案：仅含有一个叔氢的分子式为的化合物的构造式为；键线式；命名为2-甲基丁烷。（3）仅含有伯氢和仲氢的C5H12。答案：仅含有伯氢和仲氢的构造式为CH3—CH2—CH2—CH2—CH3；键线式为；命名为戊烷。6．（1）A和B属于交叉式，为相同构象，C为重叠式，与A、B属于不同构象一为全重叠式构象，另一位交叉式构象。2-72，3-二甲基丁烷的主要构象式：2-10相对分子质量为72的烷烃的分子式应该是C5H12。溴化产物的种类取决于烷烃分子内氢的种类，既氢的种类组与溴取代产物数相同。（1）只含有一种氢的化合物的构造式为(CH3)3CCH3（2）含三种氢的化合物的构造式为CH3CH2CH2CH2CH3（3）含四种氢的化合物的构造式为CH3CH2CH(CH3)2（1）（2）CH3CH2CH2CH2CH3(3)14（a）反应物为A，C；产物为D，F；中间体为B，E。（b）总反应式为：2A+CD+2F-Q（c）反应能量曲线草图如下：15解：自由基的稳定性是三级二级一级·CH3所以：CAB第三章习题答案2．命名下列化合物，如有顺反异构体则写出构型式，并标以Z、E。(1)2,4-二甲基-2-庚烯(2)5,5-二甲基-3-乙基-1-己烯（3）(Z)-3-甲基-2-戊烯（E）-3-甲基-2-戊烯或反-3-甲基-2-戊烯或顺-3-甲基-2-戊烯(4)4-甲基-2-乙基-1-戊烯(5)(Z)-3,4-二甲基-3-庚烯或顺-3,4-二甲基-3-庚烯(6)(E)-2,5,6,6-四甲基-4-辛烯4写出下列化合物的构造式。(1)(E)-3,4-二甲基-2-戊烯(2)2,3-二甲基-1-己烯(3)反-4,4-二甲基-2-戊烯(4)(Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯(5)2,2,4,6-四甲基-5-乙基-3-庚烯6完成下列反应式。（2）（6）（7）（9）（10）（11）（12）7．写出下列各烯烃的臭氧化还原水解产物。9．试写出反应中的(a)和(b)的构造式。11．该烯烃没有顺反异构。12.16解：稳定性从大到小的次序为：(1)(3)(4)(2)21（3）（4）（5）（6）第四章习题答案2.(1)(CH3)3CC≡CCH2C(CH3)32,2,6,6-四甲基-3-庚炔(2)CH3CH=CHCH(CH3)C≡CCH34-甲基-2-庚烯-5-炔(烯炔同位，以先列的烯给小位次)(3)HC≡C-C≡C-CH=CH21-己烯-3,5-二炔(烯炔同位，以先列的烯给小位次)(4)（Z）-5-异丙基-5-壬烯-1-炔(5)(2E,4Z)-3-叔丁基-2,4-己二烯8.(1)（4）（5）(6)（2）Ag(NH3)2+,1-戊炔生成白色沉淀，2-戊炔无明显现象。1112(1)(2)16．解：（1）（6）（7）20（1）（2）（3）第五章习题答案3（1）顺-1,2-二甲基环己烷a,ee,a反--1,2-二甲基环己烷a,ae,e(2)顺-1,3-二甲基环己烷a,ae,e反--1,3-二甲基环己烷a,ee,a(3)顺-1,4-二甲基环己烷a,ee,a反--1,4-二甲基环己烷a,ae,e6、完成下列反应式，带“*”的写出产物构型：(2)(3)高温自由基取代反应。(4)亲电加成反应，100%反式形成一对对映体，组成一个外消旋体混合物。(5)氧化反应，生成一个内消旋体。(6)(7)(8)(9)(10)9（1）（2）（3）(4)第六章习题答案3、分子式为C3H6DCl的化合物共有5个构造异构体，其中3个有对映异构体。5、指出下列构型是R或S：解:(1)R(2)S(3)S(4)S7、81718