简答题

11、呼吸链；2、磷氧比值；3、氧化磷酸化作用；4、底物水平磷酸化；5、生物氧化；6、细胞色素氧化酶。1有机物在生物体内氧化过程中所脱下的氢原子,经过一系列有严格排列顺序的传递体系进行传递,最终与氧结合生成水,这样的电子或氢原子的传递体系称为呼吸链。2电子通过呼吸链的传递作用最终与氧结合生成水,在此过程中,所释放的能量用于adp磷酸化生成atp,经此过程消耗一个原子的氧所要消耗的无机磷酸的分子数(或生成atp的分子数)称为磷氧比值。3在底物被氧化的过程中伴随有adp磷酸化生成atp的作用为氧化磷酸化作用。4在底物被氧化的过程中,底物分子形成高能键,由此高能键提供能量使adp磷酸化生成atp的过程,此过程与呼吸链无关。5物质在生物体内进行的氧化称为生物氧化(biologicaloxidation).它主要是指糖、脂肪、蛋白质等在体内分解时逐步释放能量,最终生成二氧化碳和水的过程。6可被分子氧直接氧化的cytaa3为细胞色素氧化酶。1、常见的呼吸链电子传递抑制剂有哪些？它们的作用机制是什么？阿的平、阿米妥、鱼藤酮、抗霉素A、一氧化碳和氰化物等均因能抑制呼吸链而抑制氧化磷酸化2、何为氧化磷酸化作用？NADH呼吸链中有几个氧化磷酸化偶联部位？氧化磷酸化是指当氢或电子从NADH或FADH2经过电子传递体系(呼吸链)传递给氧形成水时，同时伴有ADP磷酸化为ATP的全过程，偶联，又名电子传递体系磷酸化。FMNH2Q，cyt.bcyt.c1，cyt.aa3O23、说明生物体内水、二氧化碳、ATP都是怎样生成的？1、糖酵解途径3、糖的有氧氧化；4、糖异生；5、磷酸戊糖途径；6、三羧酸循环。1、葡萄糖或糖原在无氧条件下分解为乳酸的过程为糖酵解。3、指葡萄糖或糖原在有氧条件下氧化成水和二氧化碳的过程.是糖的主要氧化方式。4、非糖物质(如丙酮酸、甘油、乳酸、生糖氨基酸等)转变为葡萄糖或糖原的过程为糖异生。5、机体某些组织(肝、脂肪组织)以6—磷酸—葡萄糖为起始物在6—磷酸—葡萄糖脱氢酶催化下形成6—磷酸—葡萄糖酸,进而代谢生成磷酸戊糖为中间代谢物的过程为磷酸戊糖途径。6、乙酰coa的乙酰基部分是通过一种循环,在有氧条件下被彻底氧化为二氧化碳和水.这一循环为tca循环。1、何谓糖酵解？糖异生与糖酵解代谢途径有哪些差异？糖酵解指无氧条件下葡萄糖或糖原分解为乳酸过程。2糖酵解糖异生关键酶己糖激酶葡萄糖—6—磷酸酯酶磷酸果糖激酶果糖二磷酸酯酶（磷酸烯醇式）丙酮酸(羧)激酶丙酮酸羧化酶葡萄糖-6-磷酸酶反应场所细胞的胞浆中细胞的线粒体中2、在糖代谢过程中生成的丙酮酸可进入哪些代谢途径？(1)在供氧不足时,丙酮酸在乳酸脱氢酶的催化下,有还原型的辅酶ⅰ供氢,还原成乳酸。(2)在供氧充足时,丙酮酸进入线粒体在丙酮酸脱氢酶系的作用下,氧化脱羧生成乙酰辅酶a,乙酰辅酶a进入三羧酸循环被氧化为二氧化碳和水及atp。(3)丙酮酸进入线粒体在丙酮酸羧化酶的作用下生成草酰乙酸,后者经磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶催化下生成磷酸烯醇式丙酮酸,再异生成糖。(4)丙酮酸进入线粒体在丙酮酸羧化酶的作用下生成草酰乙酸,后者与乙酰辅酶a缩合成柠檬酸,柠檬酸出线粒体在细胞浆中经柠檬酸裂解酶催化生成乙酰辅酶a,后者可作脂肪、胆固醇的合成原料。(5)丙酮酸可经还原性氨基化生成丙氨酸等非必需氨基酸.决定丙酮酸的代谢方向是各条代谢途径中关键酶的活性.这些酶受到别构效应剂与激素的调节。3、试列表比较糖酵解与有氧氧化进行的部位。反应条件、关键酶、产物、能量生成及生理意义。糖酵解糖的有氧氧化部位胞液胞液、线粒体反应条件无氧或缺氧的情况下氧供充足的情况下关键酶己糖激酶、磷酸过糖激酶-1、丙酮酸激酶除糖酵解途径中的三个关键酶外，还有丙酮酸脱氢酶系、柠檬酸合酶、异柠檬酸脱氢酶、α-酮戊二酸脱氢酶系产物乳酸CO2、H2O能量生成以底物水平磷酸化的方式净生成2个ATP以底物水平磷酸化和氧化磷化的方式净生成36/38个ATP生理意义迅速提供能量，某些组织依赖糖酵解功能是机体获能的主要方式4、试从营养物质代谢的角度，解释为什么减肥者要减少糖类物质的摄入量（写出有关的代谢途径及其细胞定位、主要反应、关键酶）。葡萄糖在细胞浆中经酵解途径分解成丙酮酸,其关键酶有己糖激酶、磷酸果糖激酶和丙酮酸激酶.(2)丙酮酸进入线粒体在丙酮酸脱氢酶系的作用下,氧化脱羧生成乙酰辅酶a,后者与草酰乙酸在柠檬酸合酶催化下合成柠檬酸,柠檬酸出线粒体在细胞浆中经柠檬酸裂解酶催化生成乙酰辅酶a,后者可作脂肪的合成原料.(3)细胞浆中的乙酰辅酶a在乙酰辅酶a羧化酶的催化下生成丙二酸单酰辅酶a在经脂酸合成酶的催化合成软脂酸.(4)细胞浆中经酵解途径生成的磷酸二羟丙酮还原成а-磷酸甘油,后者与脂酰辅酶a在脂酰转移酶催化下生成三脂酰甘油(脂肪)。由上可见,摄入大量糖类物质可转变为脂肪贮存于脂肪组织中,因此减肥者要少摄入糖类物质。1、酮体；2、脂肪酸的β—氧化。1、脂肪酸在肝内分解氧化时产生特有的中间代谢产物(包括乙酰乙酸、β—羟丁酸、丙酮)为酮体。2、脂肪酸在氧化时,从β碳原子位被氧化,失去一对碳原子,故称脂肪酸的β—氧化。1、请计算1摩尔14碳原子的饱和脂肪酸完全氧化为水和二氧化碳时可产生多少摩尔的ATP？(3+2)*6+12*7-2=112ATP=(2+3)*(n/2-1)+12*(n/2)-2(1)1摩尔14碳原子的饱和脂肪酸经过6次β—氧化,每次β—氧化产生6摩尔的fadh2和6摩尔nadh,每分子fadh2产生2摩尔atp,每分子nadh产生3摩尔atp,所以6次β—氧化产生(2+3)x6=30.(2)脂肪酸激活消耗2摩尔atp(两个高能磷酸键),所以,经β—氧化产生28摩尔的atp。3(3)14碳原子的饱和脂肪酸经过6次β—氧化产生7摩尔的乙酰coa,每摩尔的乙酰coa进入tca循环产生12摩尔atp,所以,7摩尔的乙酰coa彻底氧化产生12x7=84摩尔atp(4)14碳原子的饱和脂肪酸彻底氧化产生28+84=112摩尔的atp。2、脂肪酸分解和脂肪酸合成的过程和作用部位有何不同？脂肪酸的分解是在线粒体中进行的,在分解之前,需将脂肪酸激活,并以肉毒碱为载体将酯酰coa转运入线粒体,在线粒体中脂肪酸经脱氢、水化、再脱氢、硫解四个过程,完成脂肪酸的一次β—氧化,失去两个碳原子,经过多次β—氧化,至脂肪酸分解成全部的乙酰coa或多分子的乙酰coa和1分子的丙酰coa.脂肪酸合成是在细胞的胞浆中进行的,在合成之前,需将线粒体内的乙酰coa转运入胞浆,然后,开始合成的全过程.整个过程需以下几步反应:(1)乙酰coa羧化成丙二酰coa;(2)乙酰基—β—酮基—acp合成酶的生成;(3)丙二酰基的转移;(4)缩合反应;(5)乙酰乙酰acp的还原;(6)脱水反应;(7)烯丁酰—acp还原成丁酰—acp。经过上述多次的循环直到16碳原子的饱和脂肪酸生成。3、乙酰辅酶A可进入哪些代谢途径？请列出。1、进入三羧酸循环氧化分解为CO2和H2O，产生大量能量。2、以乙酰CoA为原料合成脂肪酸，进一步合成脂肪和磷脂等。3、以乙酰CoA为原料合成酮体作为肝输出能源方式。4、以乙酰CoA为原料合成胆固醇。1、半保留复制和遗传的中心法则1、半保留复制:每个子代dna分子的一条互补链来自亲代dna,另一条是新合成的,这种复制方式为dna的半保留复制中心法则：DNA通过复制将遗传信息由亲代传递给子代；通过转录和翻译，将遗传信息传递给蛋白质分子，从而决定生物的表现型。DNA的复制、转录和翻译过程就构成了遗传学的中心法则。2、光复活作用和切除修复2、光修复作用：这是一种广泛存在的修复作用。光复活能够修复任何嘧啶二聚体的损伤。其修复过程为：光复活酶（photo-lyase)识别嘧啶二聚体并与之结合形成复合物→在300～600nm可见光照射下，酶获得能量，将嘧啶二聚体的丁酰环打开，使之完全修复→光复活酶从DNA上解离、切除修复：如果损伤破坏了双螺旋的结构，破坏部分可被切除，然后用另一条链作为模板加以修复。DNA聚合酶I加到切口3`端以补平切口，然后由连接酶将切口接合。3、乳糖操纵子，由Z、Y、A三个结构基因及其调控区组成。3、无乳糖时，在启动子上游阻遏基因得以表达与操纵区结合，RNA聚合酶不能前移，结构基因无法转录，不表达相应乳糖酶。有乳糖时，乳糖本身可做为诱导物与阻遏物结合，并使阻遏物变构，使其不能与操纵区结合，从而结构基因组开放，消耗乳糖的酶得到表达。4、顺式调控元件4、通过启动子、增强子等DNA元件来控制基因转录的调节方式称为顺势调节，这一类存在于DNA上的特定序列，称顺势调控元件。5、氨酰-tRNA合成酶5、具有高度专一性，既能识别特异的氨基酸，又能识别特意的tRNA，并能把氨基酸连接在特异tRNA，遗传信息转却翻译的条件之一。46、γ－谷氨酰循环6、在多种酶反应催化下，通过谷胱甘肽的代谢来完成氨基酸的吸收的过程。7、鸟氨酸循环7、尿素循环即鸟氨酸循环，是将有毒的氨转变为无毒的尿素的循环。肝脏是尿素循环的重要器官。8、核蛋白体循环8、肽链的延长过程，是通过注册、成肽、转位在肽链C端增加一个氨基酸残基的反复循环的过程，也称核蛋白体循环。1、说明鸟氨酸循环的主要过程及生理意义。在氨基甲酰磷酸合成酶作用下,氨及二氧化碳首先在肝脏细胞内合成氨基甲酰磷酸,反应需要消耗atp;(2)在鸟氨酸氨基甲酰转移酶催化下,以生物素为辅助因子,由atp供能,将氨基甲酰磷酸转移给鸟氨酸生成瓜氨酸;(3)在精氨酸琥珀酸合成酶催化下,同样需要atp供能,精氨酸琥珀酸经裂解酶催化转变为精氨酸和琥珀酸;(4)精氨酸在精氨酸酶的作用下水解生成鸟氨酸和尿素。氨对机体是一种剧毒物质,肝脏通过鸟氨酸循环可将有毒的氨转变为无毒的尿素是血氨的主要去路.所以说鸟氨酸循环是肝脏解毒的途径。2、试述蛋白质生物合成的基本过程。氨基酸的活化核糖体循环(1)起始复合物的形成(2)肽链延伸(3)终止与释放肽链合成后的加工处理(要求略作展开)。3、真核生物由hnRNA转变为mRNA包括哪些加工过程。加帽m7GpppX加尾Poly(A)剪接（切除内含子，连接外显子）甲基化4、请分别指出DNA复制、RNA合成、蛋白质合成三个过程的忠实性是如何保持的DNA复制：复制以亲代DNA链为模板按照碱基互补配对方式进行，基本保证子代DNA与亲代DNA核苷酸序列相同。DNA聚合酶具有模板依赖性，能根据模板碱基顺序选择相应的碱基配对，万一发生差错，DNA聚合酶具有3′到5′外切酶功能，能够除去错配碱基补入正确碱基。细胞内还存在错配修复机制，进一步降低错误率。RNA合成：RNA合成以DNA模板链为模板按照碱基互补配对方式进行，基本保证RNA与DNA编码序列相同。RNA聚合酶具有模板依赖性，能根据模板碱基顺序选择相应的碱基配对。但是RNA聚合酶缺乏3′到5′外切酶功能，所以无校对功能，错误率较DNA复制高许多。蛋白质合成：mRNA是翻译的直接模板，mRNA每3个碱基组成三联体密码子，决定一个氨基酸。tRNA携带并转运特异氨基酸，tRNA分子上3′端的CCA序列是结合氨基酸的部位，氨基酰-tRNA合成酶可高度特异识别氨基酸及tRNA底物，保证各氨基酸与相应数种tRNA准确结合。tRNA亡的反密码环可特异识别mRNA的密码子，根据mRNA上密码子的要求由相应的特异tRNA将氨基酸带入核蛋白体的受位，形成肽键。核蛋白体从mRNA的5′端向3′端按三联密码不断移位，推进蛋白质合成，不会造成多读或者少读。5、简述原核生物DMA的复制过程。(1)合成起始(引发):包括起始点的辨认,模板dna解曲解链,rna引物的合成;(2)dna片段的合成及链的延伸:在rna引物上由dna聚合酶催化,按照模板3′—5′链上的顺序在引物的3′—oh端接上相应的核苷酸,新链合成按5′—3′方向进行,另一条5′—3′的模板链先合成岗奇片段再连接。6、简述血氨的来源与去路。血氨的来源包括：①氨基酸及胺分解产生的氨。②肠道吸收的氨包括肠道氨基酸被肠道细菌作用产生的氨和肠道尿素经肠道细菌脲素