2019年北京西城区高三二模化学试卷(含答案解析)

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资源描述

北京市西城区2019年5月高三理科综合第1页(共9页)2019年西城高三二模化学6.材料的研发应用使城市轨道交通快速发展。地铁列车以下部件的成分属于合金的是A.钢化玻璃车窗B.铝合金车体C.酚醛树脂玻璃钢座椅D.阻燃橡胶地板7.下列化学用语对事实的表述正确的是A.醋酸电离:CH3COOH==CH3COO−+H+B.Na2O2与CO2反应提供O2:Na2O2+CO2==Na2CO3+O2C.NO2与水反应制硝酸:NO2+H2O==H++NO3−D.NaOH溶液除去铝表面的氧化膜:Al2O3+2OH−==2AlO2−+H2O8.我国科研人员使用催化剂CoGa3实现了H2还原肉桂醛生成肉桂醇,反应机理的示意图如下:下列说法不正确...的是A.肉桂醛分子中不存在顺反异构现象B.苯丙醛分子中有6种不同化学环境的氢原子C.还原反应过程发生了极性键和非极性键的断裂D.该催化剂实现了选择性还原肉桂醛中的醛基9.将氯水加入下列4种试剂中。根据实验现象,得出的结论不正确...的是试剂现象结论A硝酸酸化的AgNO3溶液产生白色沉淀氯水中含有Cl−BCaCO3固体固体表面有气泡冒出氯水具有酸性CKBr溶液溶液变黄氯水具有氧化性D滴加酚酞的Na2SO3溶液红色褪去Cl2具有漂白性北京市西城区2019年5月高三理科综合第2页(共9页)10.磺化聚苯醚(SPPO)质子交换膜在燃料电池领域有广阔的应用前景。合成聚苯醚(PPO)并将其改性制备SPPO的路线如下:2,6-二甲基苯酚聚2,6-二甲基苯醚(PPO)磺化聚苯醚(SPPO)下列说法不正确...的是A.2,6-二甲基苯酚能与饱和溴水发生取代反应B.常温下2,6-二甲基苯酚易溶于水C.2,6-二甲基苯酚与O2发生氧化反应生成PPOD.PPO合成SPPO的反应是:11.某小组利用下面的装置进行实验,②、③中溶液均足量,操作和现象如下表。实验操作现象Ⅰ向盛有Na2S溶液的①中持续通入CO2至过量②中产生黑色沉淀,溶液的pH降低;③中产生白色浑浊,该浑浊遇酸冒气泡Ⅱ向盛有NaHCO3溶液的①中持续通入H2S气体至过量现象同实验Ⅰ资料:CaS遇水完全水解由上述实验得出的结论不正确...的是A.③中白色浑浊是CaCO3B.②中溶液pH降低的原因是:H2S+Cu2+==CuS↓+2H+C.实验Ⅰ①中CO2过量发生的反应是:CO2+H2O+S2−==CO32−+H2SD.由实验Ⅰ和Ⅱ不能比较H2CO3和H2S酸性的强弱北京市西城区2019年5月高三理科综合第3页(共9页)12.研究生铁的锈蚀,下列分析不正确...的是序号①②③实验现象8小时未观察到明显锈蚀8小时未观察到明显锈蚀1小时观察到明显锈蚀A.①中,NaCl溶液中溶解的O2不足以使生铁片明显锈蚀B.②中,生铁片未明显锈蚀的原因之一是缺少H2OC.③中正极反应:O2+4e−+2H2O==4OH−D.对比①②③,说明苯能隔绝O2北京市西城区2019年5月高三理科综合第4页(共9页)25.(17分)合成中间体L的路线如下(部分反应条件或试剂略去):已知:(1)A的名称是______。(2)A与Br2按物质的量之比1︰1发生1,4-加成反应生成B,A→B的化学方程式是______。(3)B→C的反应类型是______。(4)D中所含官能团的名称是______。(5)E与NaOH的乙醇溶液反应的化学方程式是______。(6)C→D在上述合成中的作用是______。(7)J的结构简式是______。(8)K→L的化学方程式是______。(9)设计由L制备M()的合成路线______(有机物用结构简式表示,无机试剂任选)。合成路线图示例如下:Ⅰ.Ⅱ.Ⅲ.北京市西城区2019年5月高三理科综合第5页(共9页)26.(12分)CO2甲烷化是一种实现CO2资源化利用的有效途径。Ⅰ.热化学转化CO2甲烷化过程发生反应:CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)ΔH(1)每生成1molCH4(g),放热165kJ,则ΔH=______。(2)反应的平衡常数的表达式:K=______。温度升高,K______(填“增大”或“减小”)。(3)其他条件不变时,一段时间内,压强对CO2的转化率及CH4的选择性的影响如下图。注:选择性=转化为目标产物的原料量÷原料总的转化量CO2甲烷化反应选择0.1MPa而不选择更高压强的原因是______。Ⅱ.电化学转化多晶Cu可高效催化CO2甲烷化,电解CO2制备CH4的原理示意图如下。电解过程中温度控制在10℃左右,持续通入CO2。阴、阳极室的KHCO3溶液的浓度基本保持不变。(4)多晶Cu作______(填“阴”或“阳”)极。(5)结合电极反应式,说明阴极室KHCO3溶液浓度基本不变的原因:______。(6)上述电解过程中采取了______措施(写2条即可)使CO2优先于H+放电。北京市西城区2019年5月高三理科综合第6页(共9页)27.(13分)废水中氨态氮以NH3•H2O、NH3和NH4+的形式存在,废水脱氮已成为主要污染物减排和水体富营养化防治的研究热点。Ⅰ.沉淀法向废水中投入MgCl2和Na2HPO4,生成MgNH4PO4•6H2O沉淀,可将氨态氮含量降至10mg·L−1以下。(1)NH3的电子式:______。(2)废水中的NH3•H2O转化为MgNH4PO4•6H2O的离子方程式是______。(3)16℃时,向废水中加入MgCl2和Na2HPO4,使镁、氮、磷物质的量之比为1︰1︰1,沉淀过程中的pH对剩余氨态氮浓度的影响如右图。欲使剩余氨态氮浓度低于10mg·L−1,pH的适宜范围是______,pH偏大或者偏小均不利于MgNH4PO4•6H2O的生成,原因是______。Ⅱ.微波—氧化法(4)仅对废水进行微波加热,pH对氨态氮脱出的影响如下表。溶液pH6~78~910~1111~12剩余氨态氮浓度(mg·L−1)1561004014表中数据表明:pH增大有利于废水中化学平衡______(用化学用语表示)的移动。(5)微波协同CuO和H2O2除去氨态氮①其他条件相同,取相同体积的同一废水样品,微波10min,剩余氨态氮浓度与一定浓度H2O2溶液添加量的关系如下图。据图推测CuO在氨态氮脱除中可能起催化作用,理由是______。②微波协同CuO有利于H2O2除去氨态氮。该条件下,H2O2将NH3氧化为N2的化学方程式是______。北京市西城区2019年5月高三理科综合第7页(共9页)28.(16分)某小组欲探究反应2Fe2++I22Fe3++2I−,完成如下实验:资料:AgI是黄色固体,不溶于稀硝酸。新制的AgI见光会少量分解。(1)Ⅰ、Ⅱ均未检出Fe3+,检验Ⅱ中有无Fe3+的实验操作及现象是:取少量Ⅱ中溶液,______。(2)Ⅲ中的黄色浑浊是______。(3)经检验,Ⅱ→Ⅲ的过程中产生了Fe3+。①对Fe3+产生的原因做出如下假设:假设a:空气中存在O2,由于______(用离子方程式表示),可产生Fe3+;假设b:溶液中Ag+具有氧化性,可产生Fe3+;假设c:______;假设d:该条件下,I2溶液可将Fe2+氧化为Fe3+。②通过实验进一步证实a、b、c不是产生Fe3+的主要原因,假设d成立。Ⅱ→Ⅲ的过程中I2溶液氧化Fe2+的原因是______。(4)经检验,Ⅳ中灰黑色浑浊中含有AgI和Ag。①验证灰黑色浑浊含有Ag的实验操作及现象是:取洗净后的灰黑色固体,______。②为探究Ⅲ→Ⅳ出现灰黑色浑浊的原因,完成了实验1和实验2。实验1:向1mL0.1mol·L−1FeSO4溶液中加入1mL0.1mol·L−1AgNO3溶液,开始时,溶液无明显变化。几分钟后,出现大量灰黑色浑浊。反应过程中温度几乎无变化。测定溶液中Ag+浓度随反应时间的变化如下图。实验2:实验开始时,先向试管中加入几滴Fe2(SO4)3溶液,重复实验1,实验结果与实验1相同。ⅰ.实验1中发生反应的离子方程式是______。ⅱ.Ⅳ中迅速..出现灰黑色浑浊的可能的原因是______。北京市西城区2019年5月高三理科综合第8页(共9页)西城区高三模拟测试理科综合参考答案及评分标准2019.5第一部分共20小题,每小题6分,共120分。6.B7.D8.A9.D10.B11.C12.D第二部分共11小题,共180分。25-28题其他正确答案可参照本标准给分25.(17分,(1)1分,其它每空2分)(1)1,3-丁二烯(2)(3)取代反应(4)溴原子、羟基(5)(6)保护碳碳双键,防止其被氧化(7)(8)(9)26.(12分,(2)每空1分,其它每空2分)Ⅰ.(1)-165kJ·mol−1(2)减小北京市西城区2019年5月高三理科综合第9页(共9页)(3)在0.1MPa,CO2的转化率及CH4的选择性较高,加压CO2的转化率及CH4的选择性变化不大,且加压会增大投资和能耗Ⅱ.(4)阴(5)阴极发生反应:9CO2+8e−+6H2O==CH4+8HCO3−,每转移8mol电子,阴极生成8molHCO3−,又有8molHCO3−通过阴离子交换膜进入阳极室,且K+的浓度不变,所以阴极室的KHCO3浓度基本保持不变(6)以pH≈8的KHCO3溶液为电解液;温度控制在10℃左右;持续通入CO2;用多晶铜作阴极等27.(13分,Ⅰ.(1)1分,其它每空2分)Ⅰ.(1)(2)Mg2++NH3•H2O+HPO42−+5H2O==MgNH4PO4•6H2O↓(3)pH=8~10pH偏大,NH4+、Mg2+易与OH−结合生成NH3•H2O、Mg(OH)2,NH3•H2O的电离被抑制,使NH4+和Mg2+浓度降低;pH偏小,不利于HPO42−电离,PO43−浓度偏低。所以pH偏大或偏小均不利于MgNH4PO4•6H2O的生成Ⅱ.(4)NH3+H2ONH3•H2ONH4++OH−(5)①相同的H2O2溶液添加量,相同时间内,与不加CuO相比,加入CuO,氨态氮浓度降低的多,反应速率快②3H2O2+2NH3N2+6H2O28.(16分,每空2分)(1)滴加几滴KSCN溶液,溶液不变红(2)AgI(3)①4Fe2++O2+4H+==4Fe3++2H2O酸性溶液中NO3−具有氧化性,可产生Fe3+②Ag+与I−生成了AgI沉淀,降低了I−的浓度,使平衡2Fe2++I22Fe3++2I−正向移动,使I2氧化了Fe2+(4)①加入足量稀硝酸,振荡,固体部分溶解,产生无色气泡,遇空气变红棕色。静置,取上层清液加入稀盐酸,有白色沉淀生成②ⅰ.Fe2++Ag+==Fe3++Agⅱ.AgI分解产生的Ag催化了Fe2+与Ag+的反应CuO微波

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