医用耗材日常验收管理制度

医用耗材日常验收管理制度1、医用耗材必须严格按照验收手续、程序进行，严格把关。2、验收人员根据计划单和送货单，认真核对供应商、生产单位、产品名称、规格/型号、数量、生产日期、生产批号、灭菌日期、有效期，并检查材料包装、标志是否完整，一切合格由验货员签字。3、对于专科材料，由使用科室两人以上共同验收，核对供应商、生产单位、产品名称、规格/型号、数量、生产日期、生产批号、灭菌日期、有效期、条形码，并检查材料包装、标志是否完整，验收合格后进入二级库房存放。4、对于紧急购置的耗材不能够按常规程序验收时，可以简化手续，或是先使用事后补作办验收手续，但必须由使用科室负责人签字。5、验收时发现有缺件或不合格产品，严格按照不合格产品处理程序执行。6、未办理验收手续的物品，一律不得入库。7、对违反验收管理制度，造成经济损失或医疗伤害事故的，应追究有关责任人的责任。