搜索
第1页共7页……………………………………………装………………………………订…………………………线………………………………………………………此处不能书写此处不能书写此处不能书写此处不能书写此处不能书写此处不能书写此处不能书写北京理工大学珠海学院2011～2012学年第一学期《有机化学》期中试卷（A）答案诚信声明考场是严肃的，作弊是可耻的，对作弊人的处分是严厉的。我承诺遵守考场纪律，不存在抄袭及其它违纪行为。考生（承诺人）签字：专业：班级：学号：适用年级专业：2010级应化、化工、材料、生物、环境专业试卷说明：闭卷，考试时间90分钟题号一二三四五总分得分一、选择题（每小题2分，共40分）【得分：】1.下列说法错误的是：（A）A.有机化学发展至今已有100多年的历史了B.维勒第一个在实验室合成出尿素C.有机化合物就是碳化合物D.迪尔斯和阿尔德获得过诺贝尔化学奖2.下列哪一种性质不是大多数有机化合物的共性：（B）A．容易燃烧B.在水中的溶解度比较大C.密度比水的密度小D.反应比较慢3.路易斯酸概念在有机化学中频繁使用，下列试剂中不属于路易斯酸的物种是：（C）A．正碳离子B.AlCl3C.自由基D.H+4.下列与共轭效应无关的是：（C）A．电子离域B.键长平均化C.反应速度加快D.产生离域能5.下列正碳离子的稳定性顺序是：（D）CH3CH3CH35-a5-b5-cA．a＞b＞cB.a＞c＞bC.c＞b＞aD.b＞a＞c6.下列化合物中最不容易发生硝基化反应的是：（A）第2页共7页A.B.C.D.7.甲基异丁基仲丁基甲烷的结构是：（B）ABCD8.化合物8-A的系统名称是：(C)A.3-甲基-2-庚烯-5-炔B.5-甲基-5-庚烯-2-炔C．（E）-3-甲基-2-庚烯-5-炔D．（反）-3-甲基-2-庚炔-5-烯9.（R）-1，3-二溴戊烷的结构式是：（B）EtHBrHHCH2BrEtBrHHCH2BrHHHBrEtHCH3EtCH3HBrHBr13-A13-B13-C13-D9-A9-B9-C9-D10.5-硝基-2-萘磺酸的结构是：（C）NO2SO3HSO3HNO2NO2SO3HNO2SO3H10-A10-B10-C10-D11.反-1-甲基-3-叔丁基环己烷的最稳定构象是：（D）11-A11-B11-C11-Dt-BuMet-BuMet-BuMet-BuMe12.12-A的正确系统名称是：（C）A.(E)-1-氯-2-丙基-1-丁烯B.(Z)-1-氯-2-乙基-1-戊烯C．(E)-1-氯-2-乙基-1-戊烯D.3-氯甲叉基己烷—CH3—OCH3—Cl—NO2H8-A第3页共7页……………………………………………装………………………………订…………………………线………………………………………………………此处不能书写此处不能书写此处不能书写此处不能书写此处不能书写此处不能书写此处不能书写12-AClH13.13-A的正确系统名称是：（A）A.6-甲基-1-氯-1，4-环己二烯B.1-甲基-2-氯-2，5-环己二烯C．3-甲基-2-氯-1，4-环己二烯D．1-氯-2-甲基-3，6-环己二烯14.14-A的正确系统命称是：（C）A.3-磺酸基-4-甲基-1-溴苯B.6-甲基-3-溴苯磺酸C.2-甲基-5-溴苯磺酸D.4-溴-2-磺酸基甲苯15.15-A的正确系统名称是：（B）A．6-异丙基-3-辛炔B．7-甲基-6-乙基-3-辛炔C.2-甲基-3-乙基-5-辛炔D.3-异丙基-5-辛炔16.对溴苄基氯的结构是：（D）CH3BrCH2BrClCH3BrClCH2ClBr16-A16-B16-C16-D17.下列化合物中，同时含有SP、SP2、SP3杂化态碳的是：（C）A.CH3CH3B.CH2=CH-CH=CH2C.CH2=C=CH-CH3D.CH2=CH-C≡CH18.下面两个化合物18-a和18-b的关系是：（A）A.对映体B.非对映体C.顺反异构体D.同一化合物13-AClMeSO3HBrCH314-A15-ACH3HFHHOCH3CH3HHOHFCH318-A18-B第4页共7页19.下列化合物在稀碱中水解，主要以SN1历程反应的是：（C）A.CH3CH2CH2CH2BrB.CH3CH2CH=CHBrC.CH3CH=CHCH2BrD.CH2=CHCH2CH2Br20.按照E1消去反应，下列化合物反应最慢的是：（B）BrBrBrPhBrABCD二、是非判断题（每小题1分,共10分）【得分：】1.烷烃伯碳原子上一定有三个伯氢原子。（√）2.芳香性化合物一般具有热稳定、难加成、难氧化的性质。（√）3.判断反应是SN1还是SN2的关键就是看亲核反应的快慢。（×）4.苯环上的亲电取代过程一定有σ-络合物。（√）5.凡π电子数符合4n+2数目的化合物都具有芳香性。（×）6.炔碳原子上的H的酸性大于烯键碳原子上H的酸性。（√）7.自由基的稳定性顺序和正碳离子顺序不一样。（×）8.有手性碳的分子一定没有对称面，但一定有旋光性。（×）9.基团大小的次序规则里异丙基大于一切直链烷基。（√）10.马尔科夫尼科夫规则只使用于烯烃，不适合炔烃。（×）三、填空完成题（每空2分，共20分）【得分：】1Br2/光KOH/EtOHBrBr(CH3)2CHCH2ClAlCl3NaCH3CH2CH2Br2第5页共7页……………………………………………装………………………………订…………………………线………………………………………………………此处不能书写此处不能书写此处不能书写此处不能书写此处不能书写此处不能书写此处不能书写BrC(CH3)3CH2CH2CH3C(CH3)33①B2H6②NaOH/H2O24CH3CH2CCCH3HHPBr3CN-3、OHBrCN4、H2，lindar催化剂5BrHBr过氧化物CH2=CHClMg/无水乙醚①②③HCHOH3O+6CH2=CHCH2OH四、综合题（共20分）【得分：】1、简答题：⑴请简要说明SN1和SN2反应机理的异同点是什么？（2分）答：SN2反应的特点：•①一步完成，亲核试剂Nu-与底物RX协同完成；•②C－Nu键的生成与C－X键的断裂同时进行，二级反应；•③发生Walden构型翻转，产物为单一的构型翻转结构。•SN1的特点：第6页共7页ClCH=CHCH=CHCH3•①分步进行，正碳离子是中间体，常有重排产物出现；•②速率决定步为C－X解离,一级反应；•③产物为外消旋化混合物。下列结构中各存在哪些类型的共轭?（3分）答：p-π共轭效应、π-π共轭效应和σ-π超共轭效应2、推测结构题：共5分A、B、C是三个化学式均为C4H6的同分异构体。A用钠的液氨溶液处理得到D，D能使溴的水溶液褪色并产生一内消旋化合物E；B与银氨溶液反应产生白色固体化合物F，F在干燥的情况下易爆炸；C在室温能与顺丁烯二酸酐在苯溶液中发生反应生成环状化合物G。写出A、B、C、D、G的结构式（不写反应式）。答：A、CH3CCCH3B、CHCCH2CH3C、D、H3CHHCH3G、OOO3、用化学方法区别下列化合物（共10分）：苄基氯，环丙烷，2－丁烯，1－丁炔，苯答：苄基氯环丙烷2-丁烯1-丁炔苯AgNO3/EtOH白色沉淀环丙烷2-丁烯1-丁炔苯KMnO4/H+环丙烷褪色，无气泡褪色，有气泡苯环丙烷苯Br2/CCl4褪色苯五、合成题：（每小题5分，共10分，三个题中任选两题）【得分：】根据所给原料合成目标化合物，无机试剂可以任选，有机试剂不得超出题目所给原料，三个全做仅按照前两题计分。第7页共7页……………………………………………装………………………………订…………………………线………………………………………………………此处不能书写此处不能书写此处不能书写此处不能书写此处不能书写此处不能书写此处不能书写1BrOH2CH3INO2COOH,CHCH,CH3ICH3COCH331、BrKOH/EtOHH2O,H2SO4OH2、CH3I,AlCl3CH3HNO3H2SO4CH3NO2+CH3NO2KMnO4COOHO2N3、HCCHNaHCCNaCH3IHCCCH3H2O,HgSO4H2SO4O